APARATO Y MÉTODO PARA LA RECONSTITUCIÓN DE UN MEDICAMENTO INCLUYENDO UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA DE FLUIDO.

Un aparato para preparar una dosis de una mezcla de medicamento reconstituido,

comprendiendo dicho aparato un primer recipiente (14) que contiene un componente (16) de medicamento en polvo o liofilizado en vacío, un segundo recipiente (44) que contiene un diluyente (46) para diluir el componente de medicamento para formar una dosis individual de medicamento reconstituido para su administración inmediata, y un dispositivo de transferencia de fluido, en el que cada uno de dichos recipientes comprende una porción de recipiente y una porción superior, generalmente de forma cilíndrica, y dicho dispositivo de transferencia de fluido comprende: a) un primer adaptador (18) que incluye una pared superior (20), una cánula (22) conectada a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma, y un conector hembra (24) que se prolonga en oposición a la cánula (22); y b) un segundo adaptador (30,) interconectado de modo roscado y liberable con dicho conector hembra (24) de dicho primer adaptador, comprendiendo dicho segundo adaptador una pared superior (32), un conector macho (38) conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma, y que proporciona una interconexión liberable con el conector hembra (24), y una cánula (36) conectada a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma, en donde el conector hembra (24) es adecuado para interconectarse de modo roscado y amovible con un conector macho correspondiente de una jeringa sin aguja, en uso, y caracterizado porque el conector hembra (24) del primer adaptador (18) está conectado a dicha pared superior y se prolonga desde la misma, y el primer adaptador comprende además un faldón deformable elásticamente (26), conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma para recibir telescópicamente la porción superior del primer recipiente, el segundo adaptador (30) comprende además un faldón deformable elásticamente (24), conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma para recibir telescópicamente la porción superior del segundo recipiente, cada uno de dichos faldones deformables elásticamente (26, 34) de dichos adaptadores (18, 30) primero y segundo está provisto de una pluralidad de ranuras (26a, 34a) espaciadas circunferencialmente, y cada uno comprende: a) una porción de cuerpo generalmente cilíndrica; y b) una porción marginal de agarre del recipiente conectada a dicha porción del cuerpo generalmente cilíndrica, y la cánula (22) del primer adaptador (18), y la cánula (36) de segundo adaptador (30) son cánulas de luz única, que forman un único canal de comunicación entre los adaptadores primero y segundo cuando los conectores hembra y macho (24, 28) de los adaptadores (18, 30) primero y segundo están conectados, para permitir por lo tanto que el diluyente sea extraído al interior del primer recipiente por el vacío para formar el medicamento reconstituido en el primer recipiente, cuando el segundo recipiente está conectado, en uso, al segundo adaptador, y el primer recipiente está conectado al primer adaptador

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E02000942.

Solicitante: MEDIMOP MEDICAL PROJECTS LTD.

Nacionalidad solicitante: Israel.

Dirección: 17 HATIDHAR ST. P.O. BOX 2499 43665 RA'ANANA ISRAEL.

Inventor/es: ZINGER, FREDDY, DENENBURG,IGOR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Enero de 2002.

Fecha Concesión Europea: 25 de Agosto de 2010.

Clasificación PCT:

  • A61J1/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00).

Clasificación antigua:

  • A61J1/00 A61J […] › Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

APARATO Y MÉTODO PARA LA RECONSTITUCIÓN DE UN MEDICAMENTO INCLUYENDO UN DISPOSITIVO DE TRANSFERENCIA DE FLUIDO.

Fragmento de la descripción:

Aparato y método para la reconstitución de un medicamento incluyendo un dispositivo de transferencia de fluido.

Antecedentes de la invención

Campo de la invención

La presente invención se refiere generalmente a dispositivos de transferencia para su uso en el mezclado de substancias medicinales. Más concretamente, la invención concierne a un dispositivo novedoso de transferencia y mezclado de fluido para mezclar un fluido con un medicamento en polvo y para el suministro aséptico de la mezcla a un paciente.

Exposición de la invención

Muchos agentes medicinales destinados a la administración parenteral se almacenan en forma de polvo en un frasco o vial en vacío. El agente medicinal seco en forma de polvo necesita ser reconstituido típicamente con un diluyente adecuado antes de su administración. En el pasado, el diluyente se ha suministrado bien en una jeringa pre-rellenada o en un vial o frasco de cristal. El vial o frasco está cerrado generalmente mediante un tope de elastómero, que puede ser agujereado por un miembro de perforación tal como, por ejemplo, una aguja de extremo afilado o romo. El tope de elastómero, que puede estar ranurado para aceptar una cánula de extremo romo, típicamente es autocerrable tras la retirada del miembro de perforación. Como se mencionó previamente, cuando el medicamento u otro agente beneficioso está en forma de polvo o liofilizado, el vial o frasco está sometido a un vacío relativamente alto.

En el pasado, el medicamento que va a ser suministrado al paciente ha sido preparado rellenando una jeringa convencional con un diluyente apropiado. El cierre hermético del recipiente que contiene el polvo es perforado a continuación por la aguja de la jeringa rellena y se inyecta el diluyente en el recipiente para su mezclado con el polvo. La mezcla así formada es aspirada entonces de nuevo en la jeringa, de modo que puede ser suministrada al paciente de un modo convencional.

Los inconvenientes de este tipo de procedimiento de la técnica anterior incluyen la posibilidad de pinchazos altamente indeseables. Además, el procedimiento del estado de la técnica anterior es problemático debido a la dificultad de localizar el centro del tope o cierre hermético del recipiente que va a ser perforado. Además, se necesita una experiencia y habilidad considerables para retirar todo el contenido del medicamento del recipiente que contiene la mezcla de polvos y diluyente, de modo que se pueda suministrar la dosis adecuada al paciente.

Es de importancia vital que el mezclado del diluyente y el agente en polvo sea realizado en condiciones estériles. De modo similar, la transferencia del agente medicinal reconstituido del vial o frasco a unos medios de administración adecuados, tales como una jeringa, debe ser llevada a cabo de un modo cuidadoso y estéril. El problema de asegurar tal transferencia de fluido en condiciones asépticas es especialmente agudo en el caso de medicamentos auto-administrados por pacientes en un entorno de cuidado a domicilio.

Un aparato útil para conseguir el mezclado estéril y el subsiguiente suministro del agente beneficioso reconstituido a un paciente se describe en el documento US 6.238.372, presentado por el presente inventor. Un modo de realización de la invención descrito en ese documento comprende un dispositivo de control de fluido para la preparación de un medicamento mezclando una primera sustancia contenida en un primer recipiente médico con una segunda sustancia contenida en un segundo recipiente médico, para transferir a continuación el medicamento a una herramienta de dispensación, a saber, una jeringa. Una característica principal del dispositivo de control de fluido de esta solicitud presentada anteriormente reside en que se proporciona un miembro de base que tiene una porción intermedia generalmente tubular que define una luz en la cual se inserta de modo giratorio un miembro de control de flujo. El miembro de control de flujo tiene una lumbrera conformada como un conector luer hembra para recibir una herramienta de dispensación tal como una jeringa. El miembro de control de flujo incluye empuñaduras formadas integralmente para permitir la rotación manual del mismo.

Como se entenderá mejor de la descripción que sigue, el aparato de la presente invención elimina de modo único el miembro de control de flujo encontrado en el aparato descrito en la solicitud presentada previamente, simplificando por lo tanto la construcción del dispositivo y haciendo mucho más fácil su uso y considerablemente menos costosa su fabricación. Más concretamente, el aparato de la presente invención únicamente comprende un dispositivo de mezclado de dos componentes, enormemente simplificado, que incluye adaptadores cooperantes primero y segundo de diseño novedoso. El primer adaptador, que se utiliza para acceder al primer recipiente, incluye una pared superior, una cánula que depende de la pared superior y un faldón deformable elásticamente, conectado con la pared superior para recibir telescópicamente la porción superior del primer recipiente que contiene un medicamento en polvo. El segundo adaptador del aparato, que se utiliza para acceder a un segundo recipiente, puede ser fácilmente conectado y desconectado al primer adaptador. El segundo adaptador, al igual que el primer adaptador, comprende una pared superior, una cánula que depende de la pared superior y un faldón deformable elásticamente, conectado con dicha pared superior para recibir telescópicamente la porción superior del segundo recipiente que contiene un diluyente.

Al usar el aparato de la presente invención, los adaptadores primero y segundo se interconectan en primer lugar, y el conjunto así formado se conecta a continuación al primer recipiente que contiene el medicamento liofilizado o en polvo. A continuación, el segundo recipiente, o recipiente del diluyente, se conecta con el conjunto de adaptador de modo que el diluyente pueda fluir a través del conjunto directamente dentro del primer recipiente, en el que se mezclará con el polvo contenido en el mismo. Una vez hecho esto, el segundo adaptador junto con el recipiente de diluyente es desconectado del primer adaptador. Con el primer adaptador todavía conectado al primer recipiente, que ahora contiene el medicamento reconstituido que va a ser administrado al paciente, una jeringa sin aguja accede al segundo recipiente, de modo que la mezcla pueda ser aspirada del segundo recipiente y suministrada al paciente de un modo convencional utilizando la jeringa así rellenada.

El documento DE 195 04 413 divulga un dispositivo de transferencia para la transferencia de líquidos entre dos recipientes sin contaminación, cada uno de los cuales tiene un cierre, dispositivo que comprende un dispositivo de alineamiento con dos adaptadores, cada uno de los cuales está ajustado sobre el cierre de un recipiente, y una parte de transferencia que tiene un conducto de transferencia de doble luz y está montado de modo desacoplable en el dispositivo de alineamiento.

El documento US-A-5.636.660 divulga un dispositivo de transferencia de fluido para aplicaciones médicas, que comprende unos cuerpos primero y segundo que son conectables para formar un dispositivo de cánula de doble extremo que define trayectorias de flujo de fluido primera y segunda a lo largo del dispositivo, con un filtro dispuesto transversalmente a la trayectoria de flujo que se prolonga axialmente.

Otros dispositivos de control de fluido y de acoplamiento del estado de la técnica anterior conocidos por el solicitante incluyen las patentes norteamericanas US 4.638.975, de Iuchi et al.; US 4.997.420 de Van Der Heiden; US 5.104.387, de Pokorney et al.; y US 5.334.163, de Sinnet.

Sumario de la invención

Es un objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo de transferencia y mezclado de fluido novedoso y fácil de utilizar, para su uso en el mezclado aséptico de un componente en polvo con un componente fluido.

Otro objeto de la invención es proporcionar un dispositivo de las características mencionadas anteriormente que sea de construcción simple y compacta, que incluya un primer adaptador que pueda ser conectado fácilmente a un recipiente que contiene el componente en polvo, y un segundo adaptador que pueda ser interconectado de modo retirable con el primer adaptador y que pueda ser conectado asimismo fácilmente a un recipiente que contenga un fluido tal como un diluyente, de modo que se permita el mezclado aséptico del diluyente con el polvo.

Otro objeto de la invención...

 


Reivindicaciones:

1. Un aparato para preparar una dosis de una mezcla de medicamento reconstituido, comprendiendo dicho aparato un primer recipiente (14) que contiene un componente (16) de medicamento en polvo o liofilizado en vacío, un segundo recipiente (44) que contiene un diluyente (46) para diluir el componente de medicamento para formar una dosis individual de medicamento reconstituido para su administración inmediata, y un dispositivo de transferencia de fluido, en el que cada uno de dichos recipientes comprende una porción de recipiente y una porción superior, generalmente de forma cilíndrica, y dicho dispositivo de transferencia de fluido comprende:

a) un primer adaptador (18) que incluye una pared superior (20), una cánula (22) conectada a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma, y un conector hembra (24) que se prolonga en oposición a la cánula (22); y

b) un segundo adaptador (30,) interconectado de modo roscado y liberable con dicho conector hembra (24) de dicho primer adaptador, comprendiendo dicho segundo adaptador una pared superior (32), un conector macho (38) conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma, y que proporciona una interconexión liberable con el conector hembra (24), y una cánula (36) conectada a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma,

en donde el conector hembra (24) es adecuado para interconectarse de modo roscado y amovible con un conector macho correspondiente de una jeringa sin aguja, en uso, y

caracterizado porque el conector hembra (24) del primer adaptador (18) está conectado a dicha pared superior y se prolonga desde la misma, y el primer adaptador comprende además un faldón deformable elásticamente (26), conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma para recibir telescópicamente la porción superior del primer recipiente,

el segundo adaptador (30) comprende además un faldón deformable elásticamente (24), conectado a dicha pared superior y que se prolonga desde la misma para recibir telescópicamente la porción superior del segundo recipiente,

cada uno de dichos faldones deformables elásticamente (26, 34) de dichos adaptadores (18, 30) primero y segundo está provisto de una pluralidad de ranuras (26a, 34a) espaciadas circunferencialmente, y cada uno comprende:

a) una porción de cuerpo generalmente cilíndrica; y

b) una porción marginal de agarre del recipiente conectada a dicha porción del cuerpo generalmente cilíndrica, y

la cánula (22) del primer adaptador (18), y la cánula (36) de segundo adaptador (30) son cánulas de luz única, que forman un único canal de comunicación entre los adaptadores primero y segundo cuando los conectores hembra y macho (24, 28) de los adaptadores (18, 30) primero y segundo están conectados, para permitir por lo tanto que el diluyente sea extraído al interior del primer recipiente por el vacío para formar el medicamento reconstituido en el primer recipiente, cuando el segundo recipiente está conectado, en uso, al segundo adaptador, y el primer recipiente está conectado al primer adaptador.

2. El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dichos conectores hembra y macho (24, 28) de los adaptadores (18, 30) primero y segundo comprenden conectores luer.

3. El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho primer adaptador (18) incluye además medios de filtrado dispuestos dentro de dicho conector hembra (24) para filtrar materia en partículas de un fluido.

4. El aparato de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho primer adaptador (18) incluye además una válvula (76) montada de modo hermético dentro de dicho conector hembra (24), para controlar el flujo de fluido a través de dicho conector hembra.

5. Un procedimiento para preparar una dosis individual de mezcla de medicamento reconstituido para su administración inmediata, procedimiento que comprende las siguientes etapas en orden:

proporcionar un aparato de acuerdo con cualquier reivindicación precedente,

interconectar los adaptadores (18, 30) primero y segundo conectando de modo roscado los conectores (24, 38) hembra y macho,

conectar el faldón deformable elásticamente (34) del segundo adaptador (30) a la porción superior del segundo recipiente (44) que contiene el diluyente, de modo que la cánula (36) del segundo adaptador abra un canal de comunicación fluida con el recipiente,

conectar el faldón deformable elásticamente (26) del primer adaptador (18) a la porción superior del primer recipiente (14) que contiene una dosis individual de medicamento en polvo o liofilizado en vacío, de modo que la cánula (22) del primer adaptador abra un canal de comunicación fluida con el vial, por lo que el diluyente es extraído al interior del vial (14) por medio del vacío para formar una dosis individual de mezcla de medicamento reconstituido (50) en el primer recipiente,

desconectar de modo roscado el segundo adaptador (30) del primer adaptador (18),

interconectar de modo roscado el conector hembra (24) del primer adaptador (18) con un conector macho (40) de una jeringa (42) sin aguja,

aspirar la mezcla (50) al interior de la jeringa sin aguja.


 

Patentes similares o relacionadas:

Método de identificación de una pluralidad de recipientes y/o artículos acabados obtenidos a partir de dichos recipientes, del 27 de Mayo de 2020, de BECTON DICKINSON FRANCE: Método de autentificación de uno o más recipientes para una utilización médica y/o artículos acabados obtenidos a partir de dichos recipientes, […]

Adaptador ergonómico para la motricidad fina, del 15 de Enero de 2020, de ORTEGO CARRASCAL, Marina: 1. Adaptador ergonómico para los dedos que facilita la realización de actividades que requieran la sujeción de un objeto con los mismos, caracterizado por un anillo […]

Elemento de mezcla para conjuntos de envase, del 27 de Noviembre de 2019, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Un conjunto de envase , que comprende: un envase , que tiene un primer extremo , un segundo extremo , y una pared lateral que se […]

Imagen de 'Mejoras relacionadas con dispositivos de suministro'Mejoras relacionadas con dispositivos de suministro, del 30 de Octubre de 2019, de Pharmaxis Ltd: Un dispositivo de suministro que comprende un recipiente que contiene una dosis de un polvo y que tiene un diámetro mayor que su altura y al menos […]

Dispositivo para la transferencia de fluido en un sistema de infusión, del 4 de Septiembre de 2019, de CARMEL PHARMA AB: Un dispositivo de transferencia de fluido para su uso en un sistema de infusión, presentando dicho dispositivo de transferencia de fluido un primer extremo […]

Sistema de suministro de cierre de recipiente, del 13 de Mayo de 2019, de Lyotip, Inc: Un dispositivo de suministro para la administración de un producto farmacéutico en polvo que comprende un primer componente y un segundo componente […]

Aparato de cubierta de múltiples cámaras, del 22 de Marzo de 2019, de CEPHEID: Aparato de cubierta que comprende: una cubierta superior que tiene una abertura principal , en el que la cubierta superior incluye un […]

Preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y/o T4, del 5 de Febrero de 2019, de ALTERGON S.A.: Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .