ANALGESIA SOSTENIDA CONSEGUIDA MEDIANTE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BUPRENORFINA.

Título: ANALGESIA SOSTENIDA CONSEGUIDA MEDIANTE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE BUPRENORFINA.

Resumen: LA UTILIZACION DE BUPRENORFINA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO EFECTIVO DEL DOLOR EN HUMANOS SE CONSIGUE ADMINISTRANDO BUPRENORFINA EN UNA FORMA INDICATIVA DE FARMACOCINETICA DE PRIMER ORDEN A LO LARGO DE UN INTERVALO DE DOSIFICACION INICIAL DE TRES DIAS DE MANERA QUE SE CONSIGA UNA CONCENTRACION MAXIMA EN PLASMA DE ENTRE 20 Y 1052 PG/ML Y POSTERIORMENTE SE MANTIENE LA ADMINISTRACION DE BUPRENORFINA DURANTE AL MENOS UN INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS DE FORMA INDICATIVA DE CINETICA DE ORDEN CERO DE MANERA QUE LOS PACIENTES EXPERIMENTEN UN EFECTO ANALGESICO DURANTE AL MENOS EL INTERVALO DE DOSIFICACION ADICIONAL DE DOS DIAS.

Solicitante: EURO-CELTIQUE S.A.

Nacionalidad: LU

Inventor/es: REDER, ROBERT, F.. GOLDENHEIM, PAUL, D

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/04/2007

Fecha Solicitud PCT: 24/02/1998

Fecha Concesión Europea: 16/08/2006

Clasificación Principal: A61K

Clasificación PCT: A61K31/485, A61F13/00, A61K9/70

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, MC, IE, FI, EPO, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, OAP