AGENTES TERAPEUTICOS Y/O PROFILACTICOS PARA TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO.

Resumen: El uso de un derivado de ácido aminobencenosulfónico o su sal, o un hidrato o solvato del mismo, estando representado el derivado de ácido aminobencenosulfónico por la fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)**. (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquilo C1-C4 halogenado, un átomo de halógeno o un grupo arilo C6-C12, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12, que puede tener también al menos un sustituyente elegido entre el grupo consistente en grupos ciano, grupos nitro, grupos alcoxi C1-C6, átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6 y grupos amino, y n representa un número entero de 1 a 4), para preparar un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un trastorno del sistema nervioso, en el que dicho trastorno del sistema nervioso se elige entre el grupo consistente en la enfermedad cerebrovascular, lesión traumática de la cabeza y postencefalitis.

Solicitante: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION

Nacionalidad: JP

Inventor/es: YUKI, SATOSHI, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. YOSHII, NARUHIKO, MITSUBISHI PHARMA CORPORATION

Fecha de Publicación de la Concesión: 16/06/2005

Fecha Solicitud PCT: 20/12/2000

Fecha Concesión Europea: 15/12/2004

Clasificación Principal: A61K45/00, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/55, A61P25/16, A61K31/4164, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/4965

Países PCT: AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LI, LU, NL, SE, MC, PT, IE, SI, FI, RO, CY, EPO, LT, LV, MK, AL, AM, AZ, BY, GH, GM, KE, KG, KZ, LS, MD, MW, MZ, RU, SD, SL, TJ, TM, TZ, UG, ZW, BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG, ARIPO, SZ, GW, OAPI, EAPO