95 patentes, modelos y diseños de ZYMOGENETICS, INC.

  1. 1.-

    Multímeros Zcytor17 receptores de citocinas

    (07/2015)

    Un receptor de citocinas multimérico o heterodimérico aislado que comprende: un primer polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 por ciento de identidad de secuencia con los restos 20-649 de SEC ID Nº: 109 y un segundo polipéptido que comprende los restos 28-429 de SEC ID Nº: 7; en donde el receptor de citocinas multimérico o heterodimérico se une a un ligando que comprende los restos 27- 164 de SEC ID Nº: 2.

  2. 2.-

    Receptor soluble BR43x2 y métodos de utilización en terapia

    (11/2014)

    Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un...

  3. 3.-

    Anticuerpos monoclonales IL-31 y procedimientos de uso

    (08/2014)

    Un anticuerpo aislado que se une a IL-31 humana, en el que dicho anticuerpo es un anticuerpo humanizado derivado del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma depositado ante la American Type Culture Collection que tiene la Designación de depósito de patente ATCC PTA-6815; en el que dicho anticuerpo comprende un dominio constante de inmunoglobulina de cadena pesada el cual es IgG4 humana; en el que dicho dominio constante de IgG4 humana tiene una mutación Ser o Pro en la posición 241 de Kabat.

  4. 4.-

    Anticuerpos monoclonales IL-31 y procedimientos de uso

    (07/2014)

    Un polinucleótido aislado que codifica un anticuerpo monoclonal que se une a IL-31 humana, en donde dicho anticuerpo es un anticuerpo humanizado derivado del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma depositado ante la American Type Culture Collection que tiene la Designación de depósito de patente ATCC PTA-6815; en donde dicho anticuerpo comprende un dominio constante de inmunoglobulina de cadena pesada el cual es una IgG4 humana; en donde dicho dominio constante de IgG4 humana tiene una mutación Ser a Pro en la posición 241 de Kabat.

  5. 5.-

    Procedimiento de administración de FGF-18

    (06/2014)

    Una composición para administración intra-articular de polipéptidos condrogénicos que comprende una mezcla farmacéuticamente aceptable que comprende FGF18 y un vehículo negativamente cargado, en la que el vehículo negativamente cargado está seleccionado entre el grupo que consiste en: hialuronanos, en los que los hialuronanos son formas de hialuronanos de bajo peso molecular o formas de hialuronanos de alto peso molecular; proteoglucanos sulfatados; tetradecasulfato de B-ciclodextrina; y microesferas de alginato.

  6. 6.-

    Antagonistas de IL-21

    (05/2014)

    Un anticuerpo aislado que es capaz de competir con el anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma depositado en la ATCC bajo el Nº de Acceso PTA-10395 por la unión a un antígeno IL-21 humano, donde dicho anticuerpo aislado es un anticuerpo monoclonal que se une a un epitopo antigénico de la IL-21 humana, como se muestra en el Nº ID. SEC.: 6 desde los aminoácidos 30-50 (Nº ID. SEC.: 1), y donde el anticuerpo se une a la IL-21 humana con una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor

  7. 7.-

    Antagonistas de IL-17A, IL-17F e IL-23P19 y procedimientos de uso

    (04/2014)

    Un antagonista de IL-23, IL-17A e IL-17F que comprende: (i) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con la subunidad p19 de IL-23 como se muestra en SEC ID Nº: 4; y (ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con IL-17A como se muestra en SEC ID Nº: 2 e IL-17F como se muestra en SEC ID Nº: 6, en el que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con IL-17A e IL-17F comprende: la secuencia de aminoácidos de HCDR1, la secuencia de aminoácidos de HCDR2 y la secuencia de aminoácidos de HCDR3 de la región variable de cadena pesada del anticuerpo monoclonal producido por el hibridoma de la Designación de Depósito de Patente...

  8. 8.-

    Anticuerpos que se unen a IL-17a y a IL-17f y procedimientos de uso de los mismos

    (03/2014)

    Un anticuerpo monoclonal de reactividad cruzada aislado que se une a IL-17A (SEC ID Nº 2) y IL17F (SEC ID Nº 4), en el que dicho anticuerpo es producido por el hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo que tiene la designación de depósito de patentes de la ATCC PTA-7988.

  9. 9.-

    Composiciones y procedimientos para inhibir PDGFR beta y VEGF-A

    (02/2014)

    Un anticuerpo biespecífico que neutraliza tanto PDGFRb como VEGF-A, comprendiendo dicho anticuerpo biespecífico: (I) una primera región de unión a antígeno que se une específicamente al dominio extracelular de PDGFRb y neutraliza la actividad PDGFRb, en donde dicha región de unión a PDGFRb comprende un dominio VL (VL-PDGFR) que comprende las CDR LCDR1PDGFR, LCDR2PDGFR y LCDR3PDGFR y un dominio VH (VH-PDGFR) que comprende las CDR HCDR1PDGFR, HCDR2PDGFR y HCDR3PDGFR, en donde: LCDR1PDGFR, LCDR2PDGFR y LCDR3PDGFR tienen las secuencias de aminoácidos mostradas, respectivamente, en los restos 24-40, los restos 56-62 y los restos 95-103 de la SEC ID Nº 46; y HCDR1PDGFR, HCDR2PDGFR...

  10. 10.-

    Combinación de inhibición de BLyS y micofenolato de mofetilo para tratamiento de enfermedades autoinmunitarias

    (09/2013)

    Un antagonista de BLyS y micofenolato de mofetilo (MMF); para su uso en el tratamiento de untrastorno autoinmunitario regulado por linfocitos B en un mamífero por reducción de los niveles de inmunoglobulina, en el que dicho antagonista de BLyS es una proteína de fusión TACI-Fc que comprende el dominio extracelular deTACI o un fragmento funcional del mismo; y en el que dicho antagonista de BLyS y dicho MMF están destinados a laadministración en una cantidad que actúa sinérgicamente para reducir los niveles de inmunoglobulina; en el que preferentemente el nivel de inmunoglobulina...

  11. 11.-

    Homólogo del factor del crecimiento ZVEGF3

    (08/2013)

    Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

  12. 12.-

    Procedimiento de preparación de proteínas triméricas

    (07/2013)

    Un procedimiento de preparación de una proteína trimérica que comprende cultivar una célula huésped transformada otransfectada con un vector de expresión que codifica una proteína de fusión que comprende: (i) un dominio ZymoZipper (ZZ) en el que el dominio ZymoZipper (ZZ) comprende una secuencia de repetición dehéptada viral; (ii) una proteína heteróloga; y (iii) una secuencia de adaptador, en el que el adaptador comprende una secuencia seleccionada del grupoconstituido por la SEC ID Nº: 33, SEC ID Nº: 34, SEC ID Nº: 35, SEC ID Nº: 36, SEC ID Nº: 37 y SEC ID Nº: 38.

  13. 13.-

    Antagonistas de IL-21

    (06/2013)

    Un anticuerpo que es capaz de competir con un anticuerpo monoclonal 272.21.1.13.4.2 (ATCC con Nºde Acceso PTA-10395) para unir un antígeno IL-21 humano, en el que el anticuerpo se une específicamente a hIL-21 con una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y en el que el anticuerpo neutraliza el IL-21 humano.

  14. 14.-

    Preparaciones homogéneas de lL-29

    (05/2013)

    Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con los restos de aminoácidos 1-181 de la SEC ID NO:4; en el que el resto de aminoácido que corresponde a la cisteína en la posición 171 de la SEC ID NO:4, está sustituido por un resto de serina; en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 15 y en la posición 112 de la SEC ID NO:4 forman un primer enlace disulfuro, y en el que los restos de aminoácidos que corresponden a la cisteína en la posición 49 y en la posición 145 de la SEC ID NO:4 forman un segundo enlace disulfuro, y en el que el polipéptido inhibe...

  15. 15.-

    Homólogos de factor de crecimiento de fibroblastos

    (05/2013)

    Una molécula polinucleótida aislada que codifica un polipéptido homólogo al factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 1 desde el nucleótido 82 hasta el nucleótido 621.

  16. 16.-

    Composiciones estabilizadas de trombina

    (03/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: trombina; una cantidad bacteriostáticamente eficaz de un conservante seleccionado entre el grupo compuesto por alcoholbencílico y clorobutanol; y del 0,10 % al 5,0 % (p/v) de sacarosa en solución acuosa.

  17. 17.-

    Composiciones de trombina

    (10/2012)

    Una composición liofilizada preparada a partir de una solución que consiste esencialmente en trombinarecombinante humana, sacarosa, manitol, NaCl, CaCl2, un tensioactivo o polietilenglicol de alto peso molecular, y untampón fisiológicamente aceptable, en la que la concentración de dicha trombina recombinante humana en dicha solución es de 0,1 5 mg/ml a 5,0 mg/ml; la concentración de dicha sacarosa en dicha solución es del 2% al 4% (p/v); la concentración de dicho manitol en dicha solución es del 3,5% al 5% (p/v); la...

  18. 18.-

    Procedimientos de tratamiento del cáncer usando tratamiento con IL-21 y anticuerpos monoclonales

    (07/2012)

    Rituximab y un polipéptido de IL-21 o un fragmento de un polipéptido de IL-21 como se muestra en la SEQ IDN.º: 2 desde el residuo de aminoácido 30 hasta el residuo 162, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto,en el que el rituximab y el polipéptido de IL-21 son para su administración una vez por semana durante hasta ochosemanas consecutivas.

  19. 19.-

    Multímeros Zcytor17 receptores de citocinas

    (06/2012)

    Un receptor de citocina multimérico o heterodimérico aislado que comprende: un primer polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 por ciento con los resto.

  20. 20.-

    Procedimiento de tratamiento de la inflamación

    (06/2012)

    El uso de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de IL-20 seleccionado del grupoque consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitisatópica.

  21. 21.-

    Receptores de citoquinas Zcytor11 solubles

    (05/2012)

    Uso de un antagonista de la actividad de IL-TIF para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad inflamatoria o inmunitaria en un mamífero, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a un complejo heterodímero de receptores que tiene una primera subunidad de receptor que consiste en un polipéptido zcytoR11 como se muestra en la SEQ ID NO: 3 y una segunda subunidad de receptor que consiste en un receptor CRF2-4 soluble; en el que dicha enfermedad se selecciona de la artritis reumatoide, psoriasis y enfermedad atópica.

  22. 22.-

    Uso de IL-21 y anticuerpo monoclonal para tratar cánceres sólidos

    (05/2012)

    Un polipéptido que tiene una actividad funcional de IL-21, y un anticuerpo monoclonal, para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, en el que el cáncer se selecciona del grupo de carcinoma de células renales, cáncer de mama, glioma y cáncer de colon; y en el que el primer polipéptido tiene al menos 80 % de identidad con un polipéptido de IL-21 que comprende los restos 41 (Gln) a 148 (Ile) de SEC ID Nº: 2 o restos 32 (Gln) a 162 (Ser) de SEC ID Nº:

  23. 23.-

    Proteínas de fusión de taci-inmunoglobulina

    (05/2012)

    Una proteína de fusión de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACl)-inmunoglobulina para su uso en la inhibición de la proliferación de células tumorales, en la que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto del receptor de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACI), en el que el resto del receptor de TACI consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste...

  24. 24.-

    Purificación del factor XIII humano recombinante

    (04/2012)

    Método para la purificación del factor XIII a partir de un líquido biológico comprendiendo el paso de fraccionamiento del líquido biológico por cromatografía de afinidad por metal inmovilizado (IMAC), en el que antes del fraccionamiento por IMAC, el líquido biológico se fracciona por fraccionamiento de intercambio de aniones para producir una primera fracción enriquecida en el factor XIII y comprendiendo además el fraccionamiento de la primera fracción enriquecida en el factor XIII por fraccionamiento por interacción hidrofóbica antes del fraccionamiento...

  25. 25.-

    Procedimiento para dirigir células que expresan receptor -3 o -2 del factor de crecimiento de fibroblastos

    (04/2012)

    Una composición que comprende un polipéptido de FGF-18 o un fragmento funcional del mismo y una citotoxina, para su uso en la dirección de células tumorales que sobreexpresan Receptor-2 de FGF y/o Receptor-3 de FGF, en la que el polipéptido de FGF-18 o fragmento funcional dirige la composición al Receptor-2 de FGF y/o el Receptor-3 de FGF; y en la que el polipéptido de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácido. (ii) restos de aminoácidos 28-207 de SEC ID Nº: 4, y en la que el fragmento funcional de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácidos...

  26. 26.-

    Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17

    (03/2012)

    Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR LA PRETROMBINA 1

    (12/2011)

    Un procedimiento para convertir la pretrombina 1 en trombina, que comprende: proporcionar pretrombina 1 a una concentración de 0,1 mg/ml a 10 mg/ml en una solución acuosa de NaCl de 30 mM a 110 mM a pH 6,4-8.0; proporcionar oscutarina C inmovilizada en un soporte sólido; y aplicar la solución acuosa a la oscutarina C inmovilizada para proporcionar de 500 mg a 4000 mg de pretrombina 1 por ml del soporte sólido y un tiempo de contacto entre la pretrombina 1 y la oscutarina C de 1,8 a 3,5 minutos ambos inclusive, por lo que la pretrombina 1 se escinde para producir trombina, y se obtiene una solución que contiene trombina

  28. 28.-

    PRODUCCIÓN DE FGF18 EN HUÉSPEDES PROCARIOTAS

    (12/2011)

    Un vector de expresión para producir proteína FGF18 que comprende los siguientes elementos ligados de forma operativa: (a) un origen de replicación procariota; (b) un elemento de ADN de inicio de la transcripción; (c) una secuencia polinucleotídica como se muestra en SEC ID Nº 3; y (d) un terminador de la transcripción

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE CUELLO DE ÚTERO

    (12/2011)

    El uso de un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 33-176 de la SEC ID Nº: 2; (b) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 25-176 de la SEC ID Nº: 2; (c) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 1-176 de la SEC ID Nº: 2; (d) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 25-151 de la SEC ID Nº: 4; y (e) un polipéptido que consiste en los restos aminoacídicos 1-151 de la SEC ID Nº: 4; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de cáncer de cuello de útero

  30. 30.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS

    (11/2011)

    Uso de un anticuerpo agonista anti-zB7R1, o fragmento de anticuerpo, para la fabricación de un medicamento para suprimir una respuesta de linfocitos T en una enfermedad inflamatoria o autoinmunitaria mediada por linfocitos T, en el que dicho anticuerpo o fragmento de anticuerpo se une específicamente a al menos una porción del dominio extracelular de zB7R1 como se muestra en la SEC ID Nº 3 o la SEC ID Nº 7 y estimula la señalización mediada por zB7R1

  31. 31.-

    RECEPTOR DE CITOQUINA HUMANA

    (08/2011)

    Uso de un polipéptido Zcytor14 soluble para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación; en el que dicho polipéptido soluble comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica como mínimo un 70% con los residuos de aminoácidos 21-452 de la SEC ID NO: 2

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PSORIASIS USANDO UN ANTAGONISTA DE IL- 17D

    (06/2011)

    Uso de un antagonista para un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10 y 11 para la producción de un medicamento para el tratamiento de psoriasis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o anticuerpo monocatenario que se une a dicho polipéptido

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