6 patentes, modelos y diseños de ZLB BEHRING GMBH

  1. 1.-

    MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS

    (12/2009)
    Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/573, A61K38/48, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57.

    Linaje celular de hibridoma DSM ACC2453.

  2. 2.-

    PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.

    (11/2006)

    Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55...

  3. 3.-

    PREPARADO PROTEINICO ESTABILIZADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/2006)
    Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, STAUSS, HARALD. Clasificación: A61K38/36, A61K38/38, A61K38/37.

    Formulación proteínica estabilizada, caracterizada porque no contiene nada de antitrombina III y está protegida contra una pérdida de efecto, al realizar la higienización, mediante la adición de estabilizadores, que consisten en uno o varios sacáridos en mezcla con más de 0, 8 mol/l de uno o varios aminoácidos, tomados entre el conjunto formado por arginina, lisina, histidina, fenilalanina, triptófano, tirosina, ácido aspártico y sus sales, siendo uno de los aminoácidos ácido glutámico o una de sus sales, y porque como proteína contiene uno o varios factores de coagulación de la sangre, seleccionados entre el conjunto que comprende FII, FV, FVII y FVIIa, FVIII, FIX, FX, FXII, así como sus formulaciones combinadas, el factor de von Willebrand (vWF) o la mezcla de FVIII y vWF.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII EN SOLUCIONES PROTEINICAS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STOHR, HANS-ARNOLD, FEUSSNER, ANNETTE. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/37.

    Procedimiento para la determinación de la actividad de la proteasa activadora del factor de coagulación sanguínea VII en soluciones proteínicas, caracterizado porque - la solución proteínica que contiene la proteasa y/o su proenzima se incuba con una fase sólida, a la que se ha acoplado previamente un anticuerpo dirigido contra la proteasa y - después del lixiviado de la fase sólida la proteasa fijada a la misma y/o su proenzima se incuban con reactivos, que permiten su determinación de actividad.

  5. 5.-

    FORMULACION ESTABILIZADA DE ANTROMBINA III.

    (05/2006)
    Inventor/es: ROMISCH, JURGEN, DR., STAUSS, HARALD. Clasificación: A61K35/16.

    Formulación líquida estabilizada de antitrombina III (ATIII), que está protegida por medio de la adición de estabilizadores contra una pérdida de efecto en el caso de la pasteurización, empleándose como estabilizadores: a) uno o varios sacáridos en una concentración superior a 1 g/ml, y b) uno o varios aminoácidos, en una concentración de más que 0,5 mol/l, escogidos entre el conjunto que consiste en arginina, lisina, histidina, fenilalanina, triptófano, tirosina, ácido aspártico y sus sales, glutamina o ácido glutámico y sus sales.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.

    (06/2005)
    Inventor/es: SCHULER, ECKHARD, KUMPE, GERHARDT, NOWAK, THOMAS. Clasificación: C07K14/745, A61L2/00, C07K1/36.

    Procedimiento para la inactivación y/o eliminación de virus envueltos y/o no envueltos de una solución de proteínas plasmáticas por adición de una sal de amonio a valores alcalinos del pH, caracterizado porque una solución de proteínas plasmá-ticas se somete a una incubación a la temperatura ambiente con una concentración de sal de amonio de 13 a 22% en peso, después de la separación de los precipitados y de la separación de la sal de amonio hasta un contenido residual inferior a 0, 5 mol/l se pasteuriza durante varias horas a aproximadamente 60ºC y, después, esta solución se elabora a un preparado de proteínas plasmáticas terapéuticamente empleable.