20 patentes, modelos y diseños de ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Agente terapéutico para el dolor producido por cáncer

    (11/2015)

    Un derivado de 1,5-benzodiazepina representado por la fórmula :**Fórmula** (donde R1 representa un grupo alquilo C1-6, R2 representa un grupo fenilo o un grupo ciclohexilo, e Y representa un enlace simple o un grupo alquileno C1-4) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento o la prevención del dolor producido por cáncer a una dosis diaria administrada por vía oral para un adulto de 50 a 600 mg.

  2. 2.-

    Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción

    (07/2015)

    Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo...

  3. 3.-

    Derivado de 3,8-diaminotetrahidroquinolina

    (04/2014)

    Un derivado de 3,8-diaminotetrahidroquinolina representado por la fórmula (1 a):**Fórmula** (donde X representa CH2, C≥O, CH-OR, CH-SR, o CH-NRR'; m es un número de 1 o 2; Ar representa un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros que tiene uno o dos elementos seleccionados entre S, N y O, o un grupo heterocíclico aromático condensado formado entre un anillo de benceno y un anillo heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros que tiene uno o dos elementos seleccionados entre S, N y O (donde los grupos fenilo, naftilo o heterocíclicos aromáticos pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno, un...

  4. 4.-

    Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción

    (02/2014)

    Uso de un compuesto representado por la fórmula (5a):**Fórmula** como un intermedio para la preparación de un compuesto representado por la fórmula ,**Fórmula** (donde el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomode hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo monoalquilaminoC1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el restode cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, ungrupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6).

  5. 5.-

    Método para producir un derivado de aminotiazol y un intermedio de producción

    (11/2013)

    Un compuesto representado por la fórmula : (donde el anillo A representa un anillo de benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de R2 y R3 representa un grupo metoxi; R4 representa un átomo de hidrógeno; y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo aceptor de electrones seleccionado entre un átomo de halógeno,un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo ciano, un grupo acetilo, un grupo ácidosulfónico y un grupo ácido alquil-sulfónico).

  6. 6.-

    Comprimido para administración oral para lavado intestinal

    (11/2013)

    Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B): (A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y (B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s, (B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula...

  7. 7.-

    Derivado de carbazol, solvato del mismo o sal del mismo farmaceúticamente aceptable

    (04/2012)

    Un derivado de carbazol, su solvato o su sal farmaceuticamente aceptable, estando el derivado de carbazol representado por la siguiente fórmula general (I) : en donde un anillo A representa un grupo arilo C6-C10 que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados de un grupo A de grupos sustituyentes o un grupo heterociclico aromatico de 5 a 7 miembros que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados del grupo A de grupos sustituyentes; X representa =N-, =CH-, -O-o -S-; Y representa =N-, -O-o -S-; a y b pueden ser iguales o diferentes y representan...

  8. 8.-

    AGENTE TERAPÉUTICO PARA EL TRASTORNO DE LA CAPACIDAD ALIMENTARIA EN EL ESTÓMAGO

    (11/2011)

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general : (en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; A representa un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo tiazolilo o un grupo oxazolilo; R 2 y R 3 representan cada uno un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; y n representa un número entero de 2 a 4), o una sal de adición de ácido del mismo, para fabricar un agente terapéutico para una acomodación gástrica alterada

  9. 9.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE AMINOTIAZOL Y UN INTERMEDIO DE PRODUCCIÓN

    (10/2011)

    Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula : **Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R 2 , R 3 y R 4 representa un grupo metoxi, y el resto de cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino...

  10. 10.-

    AGENTE ANTITUMORAL

    (06/2010)

    Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer gastrointestinal, que comprende como ingredientes activos: (A) un derivado de 1,5-benzodiazepina que es ácido (R)- -3-[3-(1-tert-butilcarbonilmetil-2-oxo-5-ciclohexil-1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,5-benzodiazepin-3-il)ureido]-benzoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (B) otro agente antitumoral que es un antimetabolito

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FERMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMINOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES MOTORAS COLONICAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: UEKI, SHIGERU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., HORI, YUKO, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MATSUNAGA, YUGO, C/O ZERIA PHARMEUTICAL CO., LTD., NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROGASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, C/O ZERIA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61P1/00, A61K31/426.

    Uso de un derivado del aminotiazol representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción motora colónica: donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo amino; un grupo nitro; o un grupo ciano; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y n significa un número entero de 2 a 4.

  12. 12.-

    SALES DE CALCIO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS INCLUYEN.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAGUCHI, HIROAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWASE, NOBUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61P1/04, A61K31/551, C07D243/12.

    Una sal de calcio de un derivado de 1, 5- benzodiazepina representada por la siguiente fórmula (I): (donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R2 representa un grupo fenilo o ciclohexilo, e Y representa un enlace sencillo o un grupo alquileno C1- C4 lineal o ramificado).

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS DERIVADOS Y PRODUCTO INTERMEDIARIO OBTENIDO DURANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROYASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KURIMOTO, TADASHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., UEKI, SHIGERU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., KITAGAWA, OSAMU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/56.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL AMINOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO MENOR, UN GRUPO ALCOXILO MENOR O SIMILAR; R 4 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R5 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGE NO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, A REPRESENTA A UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO O SIMILAR; Y B CORRESPONDE A UN GRUPO IMINO O UN ATOMO DE OXIGENO; TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON UN MEDICAMENTO QUE LO CONTENGA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE RESTAURAR LA DISMOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y AL MISMO TIEMPO ES MUY SEGURO, POR LO QUE ES UTIL COMO UN EXCELENTE GASTROPROCINETICO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 1,5 - BENZODIAZEPINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHINOZAKI, KATSUO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MURATA, MASAKAZU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, KIYOTO, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., MIURA, NAOYOSHI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YONETA, TOMOYUKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/12, C07D403/06, C07D243/12.

    DERIVADOS DE LA 1,5 - BENZODIAZEPINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HI DROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO; CADA UNO DE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ACILO, ETC.; Y CADA UNO DE R 4 Y R 5 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXILO, ETC.]. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO CONTRA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O CCK-B, Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA LA ULCERA GASTRICA Y LOS TRASTORNOS DEL PERISTALTISMO GASTROINTESTINAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 2-HIDROXIBENZAMIDA.

    (02/2004)
    Inventor/es: NAGASAWA, MASAAKI, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIOKA, HIROYASU, ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKANORI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGANO, EIICHI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., ISHII, KATSUYUKI;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAO, RYU;-ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07D417/12, C07D277/56, C07D277/46.

    La presente invención se dirige a un procedimiento para la producción de derivados de 2-hidroxibenzamida ó según a cualquiera de los siguientes esquemas de reacción. *fórmulas de 1 a 5*.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO IMINO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR O UN ATOMO DE OXIGENO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXICAR BONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILAMINO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILSULFONILO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO 1 - UREIDO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO 2 - PIRROLILIMINO; R 2 Y R 3 SON IDENTICOS...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 4-INDOL-1-IL ACIDO BUTIRICO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES ALFA1-ADRENERGICOS Y TESTOSTERONA 5ALFA-REDUCTASAS.

    (11/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO, Y UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR;R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO;R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O FENILALCOXI EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALQUILO INFERIOR;R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5].ESTE COMPUESTO TIENE EL EFECTO DE BLOQUEAR RECEPTORES {AL}{SUB,1}ADRENERGICOS E INHIBIR REDUCTASAS...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO

    (03/1995)
    Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, NAKATA, NAOKI, MORITA, HIKARI. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/16, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, C07D279/12, C07D211/60.

    SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  19. 19.-

    AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO

    (02/1994)
    Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, TORIZUKA, MOTOKI, TANAKA, YOSHIAKI, NAKATA, NAOKI, KOBAYASHI, NAOMI, MIURA, NAOYOSHI, ARAI, HEIHACHIRO. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: OGURA, KUNIYOSHI, AOTSUKA, TOMOJI, SOEDA, MITSUO, TANAKA, YOSHIAKI, KATO, HISAYOSHI, MIURA, NAOYOSHI, TORIKUZA, MOTOKI, NAKATA, NOAKI, MORITA, HIKARU. Clasificación: C07D211/70, C07D277/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ACIDO FENILALCANOICO O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON 1,3-TIAZOLIDINA, 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA , MORFOLINA, TIOMORFOLINA O 3-PIRROLINA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IK). EN LAS FORMULAS ANTERIORES, R1K, R2K Y AK REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N ES UN ENTERO DE 2 A 6 E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RESTO ESTER ACTIVO O UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL, TRASTORNOS DEL METABOLISMO CEREBRAL O TRASTORNOS DE LA MEMORIA.