20 patentes, modelos y diseños de ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Un derivado de 1,5-benzodiazepina representado por la fórmula :**Fórmula** (donde R1 representa un grupo alquilo C1-6, R2 representa un grupo fenilo o un grupo ciclohexilo, e Y representa un enlace simple o un grupo alquileno C1-4) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento o la prevención del dolor producido por cáncer a una dosis diaria administrada por vía oral para un adulto de 50 a 600 mg.

  2. 2.-

    Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el resto representa cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo...

  3. 3.-

    Un derivado de 3,8-diaminotetrahidroquinolina representado por la fórmula (1 a):**Fórmula** (donde X representa CH2, C≥O, CH-OR, CH-SR, o CH-NRR'; m es un número de 1 o 2; Ar representa un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros que tiene uno o dos elementos seleccionados entre S, N y O, o un grupo heterocíclico aromático condensado formado entre un anillo de benceno y un anillo heterocíclico de 5 miembros o 6 miembros que tiene uno o dos elementos seleccionados entre S, N y O (donde los grupos fenilo, naftilo o heterocíclicos aromáticos pueden estar sustituidos con 1 a 3 átomos de halógeno, un...

  4. 4.-

    Uso de un compuesto representado por la fórmula (5a):**Fórmula** como un intermedio para la preparación de un compuesto representado por la fórmula ,**Fórmula** (donde el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomode hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo monoalquilaminoC1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R2, R3 y R4 representa un grupo metoxi, y el restode cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, ungrupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6).

  5. 5.-

    Un compuesto representado por la fórmula : (donde el anillo A representa un anillo de benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de R2 y R3 representa un grupo metoxi; R4 representa un átomo de hidrógeno; y R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo aceptor de electrones seleccionado entre un átomo de halógeno,un grupo nitro, un grupo trifluorometilo, un grupo triclorometilo, un grupo ciano, un grupo acetilo, un grupo ácidosulfónico y un grupo ácido alquil-sulfónico).

  6. 6.-

    Un comprimido peroral para limpieza intestinal que comprende los ingredientes siguientes (A) y (B): (A) 80 a 95% de la masa de fosfato sódico, y (B) (B1) de 7 a 11% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula tal que ≥99 % de laspartículas del mismo pasan a través de una malla que tiene un orificio de 350 μm y cuya solución acuosa % de lamasa-2 tiene una viscosidad de 2,0 a 10,0 mPa·s, (B2) de 5 a 13% de la masa de hidroxipropilcelulosa que tiene un tamaño de partícula...

  7. 7.-

    Un derivado de carbazol, su solvato o su sal farmaceuticamente aceptable, estando el derivado de carbazol representado por la siguiente fórmula general (I) : en donde un anillo A representa un grupo arilo C6-C10 que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados de un grupo A de grupos sustituyentes o un grupo heterociclico aromatico de 5 a 7 miembros que puede tener 1 a 3 grupos sustituyentes seleccionados del grupo A de grupos sustituyentes; X representa =N-, =CH-, -O-o -S-; Y representa =N-, -O-o -S-; a y b pueden ser iguales o diferentes y representan...

  8. 8.-

    Uso de un compuesto representado por la fórmula general : (en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un átomo de halógeno; A representa un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo tiazolilo o un grupo oxazolilo; R 2 y R 3 representan cada uno un grupo alquilo con de 1 a 5 átomos de carbono; y n representa un número entero de 2 a 4), o una sal de adición de ácido del mismo, para fabricar un agente terapéutico para una acomodación gástrica alterada

  9. 9.-

    Un método de producción de un compuesto representado por la fórmula : **Fórmula** (en la que el anillo A representa un anillo benceno o un heterociclo aromático de 6 miembros; R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino C1-6; y al menos uno de R 2 , R 3 y R 4 representa un grupo metoxi, y el resto de cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-6, o un grupo di-alquilamino...

  10. 10.-

    Un agente antitumoral para su uso en el tratamiento y/o prevención del cáncer gastrointestinal, que comprende como ingredientes activos: (A) un derivado de 1,5-benzodiazepina que es ácido (R)- -3-[3-(1-tert-butilcarbonilmetil-2-oxo-5-ciclohexil-1,3,4,5-tetrahidro-2H-1,5-benzodiazepin-3-il)ureido]-benzoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y (B) otro agente antitumoral que es un antimetabolito

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FERMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMINOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES MOTORAS COLONICAS.

    . Inventor/es: Clasificación: A61P1/00, A61K31/426.

    Uso de un derivado del aminotiazol representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o hidrato del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción motora colónica: donde R1, R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; un grupo amino; un grupo nitro; o un grupo ciano; R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; y n significa un número entero de 2 a 4.

  12. 12.-

    SALES DE CALCIO DE DERIVADOS DE 1,5-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ESTAS SALES Y MEDICAMENTOS QUE LAS INCLUYEN.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61P1/04, A61K31/551, C07D243/12.

    Una sal de calcio de un derivado de 1, 5- benzodiazepina representada por la siguiente fórmula (I): (donde, R1 representa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado, R2 representa un grupo fenilo o ciclohexilo, e Y representa un enlace sencillo o un grupo alquileno C1- C4 lineal o ramificado).

  13. 13.-

    DERIVADOS DE AMINOTIAZOL, MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTOS DERIVADOS Y PRODUCTO INTERMEDIARIO OBTENIDO DURANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K31/495, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/56.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL AMINOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO MENOR, UN GRUPO ALCOXILO MENOR O SIMILAR; R 4 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; R5 REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGE NO O UN GRUPO ALQUILO MENOR; M CORRESPONDE A UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, A REPRESENTA A UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO O SIMILAR; Y B CORRESPONDE A UN GRUPO IMINO O UN ATOMO DE OXIGENO; TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON UN MEDICAMENTO QUE LO CONTENGA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO. EL COMPUESTO TIENE UNA GRAN CAPACIDAD DE RESTAURAR LA DISMOTILIDAD DEL TRACTO GASTROINTESTINAL Y AL MISMO TIEMPO ES MUY SEGURO, POR LO QUE ES UTIL COMO UN EXCELENTE GASTROPROCINETICO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 1,5 - BENZODIAZEPINA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/14, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/12, C07D403/06, C07D243/12.

    DERIVADOS DE LA 1,5 - BENZODIAZEPINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS SALES Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO: [EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HI DROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO; CADA UNO DE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ACILO, ETC.; Y CADA UNO DE R 4 Y R 5 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXILO, ETC.]. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UN EXCELENTE ANTAGONISMO CONTRA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O CCK-B, Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA LA ULCERA GASTRICA Y LOS TRASTORNOS DEL PERISTALTISMO GASTROINTESTINAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE LOS DERIVADOS DE 2-HIDROXIBENZAMIDA.

    . Inventor/es: Clasificación: C07D417/12, C07D277/56, C07D277/46.

    La presente invención se dirige a un procedimiento para la producción de derivados de 2-hidroxibenzamida ó según a cualquiera de los siguientes esquemas de reacción. *fórmulas de 1 a 5*.

  16. 16.-

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOILAMINOTIAZOL SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE, X REPRESENTA UN GRUPO IMINO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR O UN ATOMO DE OXIGENO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXICAR BONILO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALCOXICARBONILAMINO DE CADENA INFERIOR, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILO DE CADENA INFERIOR O UN GRUPO ALQUILSULFONILO DE CADENA INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO 1 - UREIDO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA INFERIOR SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO 2 - PIRROLILIMINO; R 2 Y R 3 SON IDENTICOS...

  17. 17.-

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DEL MISMO, Y UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL DERIVADO O LA SAL: [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR;R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR AL MENOS UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O UN ATOMO DE HALOGENO;R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O FENILALCOXI EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO O ALQUILO INFERIOR;R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5].ESTE COMPUESTO TIENE EL EFECTO DE BLOQUEAR RECEPTORES {AL}{SUB,1}ADRENERGICOS E INHIBIR REDUCTASAS...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO

    . Inventor/es: Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, C07D207/16, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06, C07D279/12, C07D211/60.

    SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO CONDENSADO TENIENDO TENIENDO PROPIEDADES INHIBIDORA DE PROPILO ENDOPEPTIDASA, ANTI- HIPOOXIGENACION, Y ANTI- AMNESICA. LOS COMPUESTOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ETILENO O PROPILENO, B REPRESENTA UN GRUPO METILENO O ETILENO, M DENOTA UN ENTERO DE 0 A 5, X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE UN GRUPO METILENO, O ATOMO DE AZUFRE, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CARBOXILO, ALQUILOOXILOCARBONILO INFERIOR, HIDROXILOMETILO, O GRUPO FORMILO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, O GRUPO AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y LA LINEA PUNTEADA PUEDE ESTAR PRESENTE OPCIONALMENTE. SE USAN COMO MEDICINAS PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DEL METABOLISMO CEREBRAL, O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  19. 19.-

    AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, SU USO, Y COMPOSICIONES MEDICAS CONTENIENDOLO

    . Inventor/es: Clasificación: C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    SE DESCUBRE NUEVO AMINO ACIDO DERIVADO DE AMINA, N SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR FORMULA COMPLEJA CON N REPRESENTANDO UN ENTERO DE 0 A 5, Y X E Y, LAS CUALES PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN ATOMO DE AZUFRE, SIN QUE AMBOS X E Y SEAN GRUPOS METILENO A LA VEZ. LOS COMPUESTOS SE USAN COMO MEDICINA PARA TRATAR O PREVENIR DESORDENES DE CIRCULACION CEREBRAL, DESORDENES DE METABOLISMO CEREBRAL O DISTURBIOS DE MEMORIA.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA.

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D211/70, C07D277/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FENILALCANOILAMINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ACIDO FENILALCANOICO O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO DE FORMULA (II) CON 1,3-TIAZOLIDINA, 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA , MORFOLINA, TIOMORFOLINA O 3-PIRROLINA PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (IK). EN LAS FORMULAS ANTERIORES, R1K, R2K Y AK REPRESENTAN DIFERENTES RADICALES ORGANICOS, N ES UN ENTERO DE 2 A 6 E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN RESTO ESTER ACTIVO O UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR O PREVENIR TRASTORNOS DE LA CIRCULACION CEREBRAL, TRASTORNOS DEL METABOLISMO CEREBRAL O TRASTORNOS DE LA MEMORIA.