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  1. 1.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CEA, CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHO ANTICUERPO, Y SU USO TERAPEUTICO EN UN SISTEMA ADEPT

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: EDGE, MICHAEL DEREK, DR., COPLEY,CLIVE,GRAHAM, EMERY,STEPHEN,CHARLES. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, A01H1/00, C07K19/00, A61K47/48, A01K67/027, C07K16/46, C12N1/21, C12N5/20, C12N9/64, C07K16/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CEA (LLAMADO "ANTICUERPO 806.077") DE ORIGEN MURIDO Y UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DEL CANCER. LAS REGIONES QUE DETERMINAN LA COMPLEMENTARIDAD DEL ANTICUERPO (CDRS) TIENEN LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: CADENA DURA; CDR1, DNYMH, CDR2 WIDPENGDTE, CDR LIYAAGULAMD Y; Y CADENA LIGERA CDR1 SASSSVTYMH, CDR2 STSNLAS, CDR3 QQRSTYPLT. SE DESCRIBEN ANTICUERPOS HUMANIZADOS. EL ANTICUERPO TIENE PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE UN CONJUGADO YA SEA CON UNA ENZIMA ADECUADA PARA SU USO EN UN SISTEMA DEPTO, ESPECIALMENTE UNA CARBOXIPEPTIDASA, O CON UNA MOLECULA CO-ESTIMULATORIA COMO LA DE AMBITO EXTRACELULAR DE B7.1 HUMANO.

  2. 2.-

    PROMOTORES DE GLUTACION-S-TRANSFERASA DE PLANTAS.

    (06/2007)
    Inventor/es: JEPSON, IAN, GREENLAND, ANDREW, JAMES, BEVAN, MICHAEL CAMBRIDGE LABORATORY, SHEPPARD, HILARY CAMBRIDGE LABORATORY. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82.

    UNA SECUENCIA QUIMICAMENTE INDUCIBLE DE UN PROMOTOR GENICO, Y EN PARTICULAR, PERO NO EXCLUSIVAMENTE, UNA SECUENCIA QUIMICAMENTE INDUCIBLE DE UN PROMOTOR GENICO BASADO EN ELEMENTOS CIS REGULADORES DEL GEN DE LA GLUTATION S-TRANSFERASA 27 (GST-27) DEL MAIZ. EN UNA APLICACION PREFERIDA, LA SECUENCIA DEL PROMOTOR ESTA OPERATIVAMENTE VINCULADA O FUNDIDA A UN GEN O SERIE DE GENES POR MEDIO DE LA CUAL PUEDE SER CONTROLADA LA EXPRESION DEL GEN O DE LA SERIE DE GENES POR LA APLICACION DE UN INDUCTOR EXOGENO EFECTIVO.

  3. 3.-

    PREPARACION DE ESTERES DE CICLOPROPANO.

    (07/2006)
    Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, BOWDEN, MARTIN CHARLES. Clasificación: C07C69/743, C07C67/27, C07C67/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DEL ACIDO 3 1 EN -1 LQUILO INFERIOR INDICA ALQUILO DE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA ARCILLA ACTIVA A UNA ELEVADA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y (B) EL TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE PARA OBTENER DICHO ESTER DE ALQUILO DE 3.

  4. 4.-

    8-(2,2,2-TRIFLUOROETIL)-8-AZABICICLO(3.2.1)OCTAN-3-ONA UTIL COMO INTERMEDIO PARA DERIVADOS DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO QUE ESTIMULAN EL RECCEPTOR DE SEROTONINA 4.

    (05/2006)
    Inventor/es: OHUCHI, YUTAKA, SUZUKI, MASAJI, ASANUMA, HAJIME, YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO. Clasificación: C07D451/06.

    Según la presente invención, se proporciona el compuesto 8-(2, 2, 2-trifluoroetil)-8-azabiciclo[3.2.1]octan-3-ona. El compuesto es útil como un intermedio para derivados de ácido quinolincarboxílico, representados por la fórmula (A) en la que X representa un átomo de oxígeno o grupo imino; m representa 0 ó un número entero de 1 a 6; y, A representa un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo haloalquilo, grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo aciloxi, un grupo alcoxialcoxi, un grupo mono- o di-alquilamino, un grupo alquiltio, un grupo alquilsulfinilo, un grupo alquilsulfonilo, un grupo arilsulfonilo, un grupo ariloxi, grupo morfolinilo, grupo piperidilo, grupo tetrahidropiranilo, un grupo alcoxicarbonilo, grupo carboxilo, un grupo alcanoilo, grupo ciano o grupo carbamoilo, o una sal famacéuticamente aceptable de los mismos.

  5. 5.-

    POTENCIACION DE LA EXPRESION DE UN GEN.

    (03/2006)
    Inventor/es: DRAKE, CAROLINE RACHEL, BIRD, COLIN ROGER, SCHUCH, WOLFGANG WALTER. Clasificación: C12N15/82, C12N15/29, C07K14/415, C12N15/67.

    UN METODO PARA FAVORECER LA EXPRESION DE UN GEN SELECCIONADO DE UN ORGANISMO AL TIEMPO QUE SE EVITA O REDUCE LA COSUPRESION QUE LLEVA CONSIGO LA SINTESIS DE UN ADN ALTERADO EN LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS Y QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA, PREFERENTEMENTE IDENTICA A LA DE UNA PROTEINA YA EXPRESADA POR UN ADN YA PRESENTE EN EL ORGANISMO. CON ESTE METODO SE ASEGURA QUE LA SIMILITUD DE LA SECUENCIA ENTRE LOS DOS GENES ES LO SUFICIENTEMENTE REDUCIDA COMO PARA ELIMINAR EL FENOMENO DE COSUPRESION, PERMITIENDO LA SOBREEXPRESION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA. EL METODO ES PARTICULARMENTE ADECUADO EN PLANTAS.

  6. 6.-

    PROMOTOR DE CISTEINA-PROTEASA DE PLANTA DE COLZA Y UN METODO PARA LA CONTENCION DEL GERMOPLASMA DE LAS PLANTAS.

    (01/2006)
    Inventor/es: JEPSON, IAN, GREENLAND, ANDREW, JAMES, THOMAS, DIDIER, RENE, PHILIPPE. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/29, C12N15/57.

    SE DESCRIBE UN PROMOTOR QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN DE UN PROMOTOR DE GENES DE PROTEASA DE CISTEINA DE LA COLZA DE SEMILLAS DE ACEITE DE LA CLASE 1, 2 O 6. EL PROMOTOR SE PUEDE UTILIZAR COMO SISTEMA DE EXPRESION PARA AL MENOS EL TEJIDO O TEJIDOS DE UNA PLANTA DE GERMINACION O UN GRANO O PLANTA DE DESARROLLO (EJ. EN LA RAIZ, COTILEDONES, HOJAS Y TALLO). EN UNA REALIZACION PREFERENTE DE LA INVENCION, EL SISTEMA DE EXPRESION COMPRENDE UN GEN DISRUPTOR FUSIONADO A UN PROMOTOR COMO EL DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS, JOHNSTONE, CRAIG ZENECA PHARMACEUTICALS MERESIDE. Clasificación: A61K31/505, C07D409/04, C07D409/12, C07D239/94, C07D413/14, C07D401/04, C07D411/12, C07D405/04, C07D403/04, C07D411/04, C07D407/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X 1 ES UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO T AL COMO CO, C(R 2 ) 2 Y CH(OR 2 ; EN LA QUE Q SUP,1 ES FENILO, NAFTILO O UNA UNIDAD HETEROARILO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y ! 1 SOPORTA HASTA 3 SUSTITUYENTES; EN LA QUE M ES 1 O 2 Y CADA R 1 PUEDE SER UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; Y EN LA QUE Q 2 PUEDE SER FENI LO O UNA UNIDAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 O 10 ELEMENTOS Y Q 2 SOPORTA OPCIONALMENTE HASTA 3 SUSTITUYENTES; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE SUS PROPIEDADES PARA INHIBIR AL RECEPTOR DE CINASA DE TIROSINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER.

  8. 8.-

    PROCEDIDMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION CRISTALINA.

    (07/2005)
    Inventor/es: WOOD, WILLIAM, MALCOLM, LOGAN, DAWSON, STEPHEN, GEORGE, NEIL. Clasificación: A61K9/10, A61K7/00, B01F3/00, B01D9/02.

    Un procedimiento para preparar una suspensión cristalina de un compuesto orgánico, que tiene un valor de H/RT en el intervalo de 1 a 10, en el que H es la entalpía de fusión del compuesto, R es la constante de los gases ideales (8, 31451 Jmol-1K-1) y T es el punto de fusión del compuesto medido en la escala Kelvin (en ºK), comprendiendo el procedimiento: (a) dispersar una masa fundida del compuesto orgánico en un medio líquido de dispersión para formar una emulsión, (b) enfriar la emulsión por debajo del punto de fusión del compuesto orgánico, y (c) cristalizar el compuesto orgánico a partir de la emulsión, sometiendo posteriormente la emulsión a vibración ultrasónica, formando así una suspensión cristalina del compuesto orgánico.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (05/2005)

    Compuesto de cualquier grupo arilo, heteroarilo o heterociclilo en un sustituyente de R4 puede llevar opcionalmente uno o dos sustituyentes seleccionados de halógeno, (1–6C)alquilo y (1–6C)alcoxi; y en donde cualquiera de los sustituyentes definidos anteriormente en el párrafo (D) que comprenden un grupo CH2 que está unido a 2 átomos de carbono o un grupo CH3 que está unido a un átomo de carbono puede llevar opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 un sustituyente seleccionado de hidroxi, amino, (1–6C)alcoxi, (1–6C)–alquilamino y di–[(1–6C)alquil]amino; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o ésteres escindibles in vivo del mismo; con la condición de que un sustituyente en R4 se selecciona del párrafo...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

    (05/2005)

    Un compuesto de **fórmula** en la que se selecciona de hidroxi, alcoxi C1-6, mercapto, alquiltio C1-6, amino, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, carboxi, alcoxi C1-6carbonilo, carbamoílo, alquil C1-6carbamoílo, dialquil C1- 6carbamoílo, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, arilsulfinilo, arilsulfonilo, alquilaminosulfonilo C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonilo, nitro, ciano, cianoalquilo C1- 6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alcanoilamino C1-6, alcoxi C1-6carbonilamino, alcanoílo C1-6, alcanoiloxi C1-6,...

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE CLORURO DE ARILSULFONILO.

    (04/2005)
    Inventor/es: HOGAN, PHILIP, JOHN. Clasificación: C07D401/12, C07B45/04.

    La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento destinado a la fabricación de cloruros de piridinasulfonilo y ciertos cloruros de bencenosulfonilo, así como a su utilización para la preparación de ciertos antagonistas de endotelina.

  12. 12.-

    GEN DE UNA PLANTA QUE CODIFICA LA PROTEINA PORTADORA DE BIOTIN CARBOXILASA DE ACETIL COENZIMA A CARBOXILASA.

    (04/2005)
    Inventor/es: SLABAS, ANTONI, RYSZARD, ELBOROUGH, KIERAN, MICHAEL. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/52.

    LA CAPACIDAD DE UNA PLANTA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS ESTA MODULADA POR EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN QUE ESPECIFICA LA PROTEINA PORTADORA DE ACETIL COA CARBOXILASA DE BIOTINCARBOXILO. LA MODULACION PUEDE INCLUIR EL AUMENTO DE LA EXPRESION DEL GEN POR INSERCION DE COPIAS ADICIONALES EN EL GENOMA O INHIBIENDO SU EXPRESION POR LA INSERCION DE UN VECTOR ANTISENTIDO O DE COSUPRESION DIRIGIDO CONTRA EL GEN ENDOGENO.

  13. 13.-

    DERIVADOS AMINOHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D401/12, C07D401/04, A61K31/50, C07D239/42, C07D213/74, C07D237/20.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE C 1 ES CH O N; G 2 ES CH O N; R 1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES OPCIONALES; L 1 ES ALQUILENO (C1 - 4 ); T SUP ,1 ES CH O N; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO (C1 - 4) O SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO; X1 Y X 2 REPRESENTAN VARIOS GRUPOS DE ENLACE; AR ES FENILENO O CIERTOS ANILLOS DE HETEROARILO Y Q REPRESENTA UNA VARIEDAD DE SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES, Y QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DEL FACTOR XA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  14. 14.-

    PROTEINAS ANTIMICROBIANAS.

    (03/2005)
    Inventor/es: BRO1KAERT, WILLEM FRANS, CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN. Clasificación: A01N65/00, A01H5/00, C12N15/82, C12N1/21, C12N15/29, C07K14/415.

    PROTEINAS ANTIMICROBIALES CAPACES DE AISLARSE DE SEMILLAS DE LA "HEUCHERA" O "AESCULUS" QUE MUESTRAN UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDAD ANTIFUNGAL Y ALGUNA ACTIVIDAD CONTRA LA BACTERIA GRAMPOSITIVA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE AISLARSE E INCORPORARSE EN VECTORES. SE PUEDEN PRODUCIR PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN UNA APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIBACTERIALES O ANTIFUNGICOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES INCREMENTADA.

  15. 15.-

    AMINAS BICICLICAS COMO INSECTICIDAS.

    (11/2004)

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II), EN LAS QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (A) DONDE CADA UNA DE W, X, Y Y Z REPRESENTA UN GRUPO CR O BIEN EL ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE NO MAS DE DOS ENTRE W, X, Y Y Z REPRESENTEN EL ATOMO DE NITROGENO, Y CADA R PRESENTE SE SELECCIONE INDEPENDIENTEMENTE DE LOS ATOMOS DE HIDROGENO Y HALOGENO, Y GRUPOS CIANO, AMINO, HIDRAZINO, ACILAMINO, HIDROXI, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, HALOALCOXI, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALCOXIALQUENILO, ALQUINILO, ACILO CARBOXILICO, ALCOXICARBONILO,...

  16. 16.-

    NUEVAS PLANTAS Y PROCESOS PARA OBTENERLAS.

    (11/2004)

    LAS PLANTAS, EN PARTICULAR PLANTAS DE CEREALES, CON UNA CAPACIDAD MEJORADA PARA SINTETIZAR ALMIDON A TEMPERATURAS ELEVADAS O REDUCIDAS Y/O PARA SINTETIZAR EL ALMIDON CON UNA ESTRUCTURA FINA ALTERADA SE PRODUCEN INSERTANDO EN EL GENOMA DE LA PLANTA (I) UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN UNA FORMA DE UNA ENZIMA DEL ALMIDON O VIA BIOSINTETICA DE UN GLICOGENO, EN PARTICULAR LA SINTETASA DEL ALMIDON SOLUBLE Y/O UNA ENZIMA DE RAMIFICACION Y/O LA SINTASA DEL GLICOGEN, QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE CONTINUA HASTA AUMENTAR SOBRE UNA GAMA DE TEMPERATURAS EN LAS QUE LA ACTIVIDAD...

  17. 17.-

    JERINGAS Y BOMBAS DE JERINGAS.

    (11/2004)
    Inventor/es: GRAY, JOHN MARTYN. Clasificación: A61M5/145.

    UNA JERINGUILLA MEDICA QUE CONSTA DE UN TUBO CILINDRICO , QUE CONTIENE UN EMBOLO QUE PUEDE SER AXIALMENTE DIRIGIDO POR UNA VARILLA DE EMBOLO . ESTA PASA A TRAVES DE UNA ABERTURA EN EL CENTRO DE UN ASIDERO PARA LOS DEDOS QUE TIENE DOS PROYECCIONES PARA LOS MISMOS(2B) EN EXTREMOS OPUESTOS DE LA ABERTURA. UN MECANISMO PORTADOR DE DATOS EN LA FORMA DE UN DISPOSITIVO ELECTRICA O MAGNETICAMENTE OPERABLE (2C) ESTA MONTADO CERCA DEL EXTREMO DE UNA DE LAS PROYECCIONES (2B), PREFERIBLEMENTE CON DISPOSITIVO (2C) MONTADO CERCA DEL EXTREMO DE CADA PROYECCION (2B). EL DISPOSITIVO (2C) PORTA INFORMACION RELACIONADA CON EL MEDICAMENTO CONTENIDO, O QUE A SER CONTENIDO, EN LA JERINGUILLA, Y QUE PUEDE SER LEIDA MEDIANTE UNA BOMBA DE JERINGUILLA ADECUADAMENTE ADAPTADA CUANDO LA JERINGUILLA ESTA MONTADA EN LA MISMA PARA SER DIRIGIDA MEDIANTE LA BOMBA.

  18. 18.-

    MICROCAPSULAS DE LIBERACION VARIABLE.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHER, HERBERT, BENSON, VAN KOPPENHAGEN, JUANITA ELENA, SHIRLEY, IAN MALCOLM, FOLLOWS, RICHARD, AVECIA, WADE, PHILIP, EARLEY, FERGUS GERARD PAUL, SHIRLEY, DIANNE BETH. Clasificación: A01N25/28, B01J13/16, A01N53/00, B01J13/06, A01N57/16.

    Una microcápsula que comprende un material de núcleo líquido que comprende uno o más pesticidas y que es substancialmente insoluble en agua y está encerrado dentro de un recubrimiento sólido permeable de una resina polimérica que contiene enlaces disulfuro.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 8-AZABICICLO 3,2,1 )OCTANO-,8- AZABICICLO 3,2.1) OCT-6- ENO- 9-AZABICICLO 3.3.1) NONANO-, 9-AZA -3- OXABICICLO 3.3.1) NONANO - Y 9 -AZA-3- TIABICICLO 3.3.1) NONANO, SU PREPARACION Y SU USO COMO INSECTICIDAS.

    (10/2004)

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO BIDENTADO DE FORMULA - CH 2 - X - CH 2 - (EN LA QUE X ES METILENO, AZUFRE U OXIGENO), X' C = CY O X'WC - CYZ (EN LA QUE X', W, Y Y Z SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXI, ACILOXI, ALCOXI, ALQUILSILILOXI CIANO O HALOGENO, O X' Y W O Y Y Z, JUNTO CON EL CARBONO AL QUE VAN FIJADOS, FORMAN UN GRUPO CARBONILO), A CONDICION DE QUE A NO SEA CH SUB,2 CH 2 ; AR ES UN FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO O UN S ISTEMA DE ANILLOS HETEROCICLICOS DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS SELECCIONADOS INDIVIDUALMENTE ENTRE ATOMOS DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE, Y AL MENOS UNA...

  20. 20.-

    ESTRUCTURAS DE FIJACION DIRIGIDAS CONTRA EL ANTIGENO CA55.1.

    (09/2004)
    Inventor/es: ROSE, MICHAEL SAMUEL, ZENECA PHARMACEUTICALS, BOOT, CHRISTOPHER, ZENECA PHARMACEUTICALS, COPLEY, CLIVE GRAHAM, ZENECA PHARMACEUTICALS, PATERSON, DOUGLAS STEPHEN, ZENECA PHARMACEUTICALS, HALL, SUSAN MARGARET, ZENECA PHARMACEUTICALS, WRIGHT, ANDREW FIRMIN, ZENECA PHARMACEUTICALS, BLAKEY, DAVID CHARLES, ZENECA PHARMACEUTICALS. Clasificación: C12N15/13, C07K14/705, A61K39/395, G01N33/574, A01K67/027, C12N5/20, C07K16/30, G01N33/563.

    LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN UN ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR DESIGNADO COMO CA55.1 TAL COMO HIBRIDOMA 55.1 REGISTRADO CON EL NUMERO DE REGISTRO DE ECACC DE 93081901 EN EL QUE LAS REGIONES DETERMINANTES COMPLEMENTARIAS TIENES LAS SIGUIENTES SECUENCIAS: A) CADENA PESADA: CDR1: G Y W I H (SEQ ID NO: 27);; CDR2, E V N P S T G R S D Y N E K F K N (SEQ ID NO: 28); CDR (POR) : E R A Y G Y D D A M D Y (SEQ ID NO: 29); B) CADENA LIGERA: CDR1: K S S Q S L L N S T R T K N Y L A (SEQ ID NO: 30); CDR2: W A S T R T S (SEQ ID NO: 31); CDR3: K Q SYTLRT (SEQ ID NO: 32); O UNO DE SUS ANALOGOS CONSERVANTES. EL PEPTIDO ACERHRGSGWC (SEQ ID NO: 26), QUE APARECE SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIOFAGO NCIMB NUMERO 40638, ES UNA REPLICA DEL ANTIGENO ASOCIADO A TUMOR CA55.1.

  21. 21.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.

    (08/2004)
    Inventor/es: TURNER, PAUL, SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW, RAYNER, JOHN, WALL. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D213/89, C07D239/26, C07D213/61, C07D213/84, C07D403/10, C07D213/73, C07D213/56.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I): A - B - X 1 - T 1 (R 2 ) - L 1 - T 2 (R 3 ) - X 2 - Q O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS Y ANTICOAGULANTES DADO QUE INHIBEN EL FACTOR XA Y POR TANTO SON UTILES EN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS O ANIMALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON OBJETO DE OBTENER UN EFECTO ANTITROMBOTICO O ANTICOAGULANTE.

  22. 22.-

    SILENCIAMIENTO DE GENES.

    (06/2004)
    Inventor/es: GRIERSON, DONALD, LOWE, ALEXANDRA, LOUISE, HAMILTON, ANDREW, JOHN. Clasificación: C12N15/82, C12N15/63.

    Un vector para el silenciamiento de la expresión de un gen diana en una célula, que comprende una secuencia de ADN transcribible que tiene una primera secuencia de nucleótidos y una segunda secuencia de nucleótidos, donde dichas secuencias primera y segunda de nucleótidos son complementarias y los nucleótidos de la segunda secuencia están en orden inverso con respecto a la primera, donde dichas secuencias primera y segunda son capaces de proporcionar dentro de la célula un polinucleótido de doble cadena y donde dicha secuencia de ADN transcribible tiene una región de ADN para identificar el gen diana.

  23. 23.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION DE AGUA EN ACEITE Y MICROCAPSULAS PRODUCIDAS MEDIANTE EL MISMO.

    (06/2004)

    Un procedimiento para la producción de microcápsulas que contienen un material acuoso dentro de una envuelta polímera, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una fase acuosa que comprende un material que ha de encapsularse y un prepolímero de urea- formaldehído y/o melamina-formaldehído disuelto en la misma; (b) crear una emulsión de dicha fase acuosa en una fase líquida orgánica continua que comprende uno o más disolventes orgánicos y uno o más agentes tensioactivos, en donde la emulsión comprende gotículas discretas de la fase acuosa dispersadas en la fase líquida orgánica continua, formándose de ese modo...

  24. 24.-

    COMPOSICION ANTIFUNGICA.

    (05/2004)
    Inventor/es: GREENLAND, ANDREW JAMES, ZENECA AGROCHEMICALS, FUENTES MATEOS, ANGEL MANUEL, ZENECA AGROCHEMICALS. Clasificación: A01N63/00, A23L3/3472, A23L3/3526, A23L3/3508.

    La invención se refiere a composiciones fungicidas que tienen actividad fungicida mejorada y comprenden un agente fungicida y un aditivo alimentario. La invención también se refiere a procedimientos para inhibir el crecimiento de hongos empleando las composiciones con actividad mejorada y al empleo de un aditivo alimentario para mejorar las propiedades fungicidas de un agente fungicida.

  25. 25.-

    DERIVADOS DE FENILPIPERIDINO COMO ANTAGONISTAS DE LAS NEUROQUININAS.

    (04/2004)
    Inventor/es: BERNSTEIN, PETER ROBERT, ZENECA INC, MILLER, SCOTT CARSON, ZENECA INC. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/52.

    LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE Q 1 , Q 2}, Q{SUP,3} Y Q{SUP,4}, Q{SUP,5} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION, SUS N-OXIDOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE SP Y NKA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, ETC. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I E INTERMEDIOS.

  26. 26.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO-ESCUALENO-CICLASA.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: NEWCOMBE, NICHOLAS JOHN, BROWN, GEORGE ROBERT, FOUBISTER, ALAN, JOHN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA OXIDO - ESCUALENO CICLASA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y POR TANTO BAJAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN EL PLASMA SANGUINEO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE USO DE TALES DERIVADOS HETEROCICLICOS EN ENFERMEDADES Y CONDICIONES MEDICAS TALES COMO LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y ATEROSCLEROSIS.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA.

    (03/2004)
    Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, JONES, JOHN DAVID. Clasificación: C07D239/30.

    UN PROCESO DE PREPARACION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINA , QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON FOSGENO EN PRESENCIA DE UNA BASE ADECUADA, Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

  28. 28.-

    COMPUESTOS CICLICOS, HETEROCICLICOS O CARBOCICLICOS (4,4-DIFLUORBUT-3-ENILTIO)-SUBSTITUIDOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA.

    (02/2004)

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE N ES 0, 1 O 2; Y R ES UN GRUPO DE FORMULAS (II) A (XXI), EN DONDE EL GRUPO S(O)NCH2CH2CH=CF2 ES AL MENOS UNO DE R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 O R6; R1 (CUANDO VA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO), R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILALQUILO OPCIONALMENTE...

  29. 29.-

    METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.

    (12/2003)
    Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/82, C12N15/11, C12N15/60, C12N15/53, C12N15/29.

    ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.

  30. 30.-

    DERIVADOS DE ACIDO 4,4,-DIFLUOROBUT-3-ENILSULFINICO Y SU USO COMO PESTICIDAS.

    (12/2003)
    Inventor/es: SALMON, ROGER. Clasificación: C07C313/04, A01N41/02, C07C313/06.

    La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I): CF{sub,2}=CX-CH{sub, 2}-CH{sub, 2}-S(O)-R en donde X representa hidrógeno, halógeno o alquil inferior, y R representa un grupo OR{sup,1} o NR{sup,2}R{sup,3}, en donde R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} son según se han definido en la descripción. Los compuestos son útiles para controlar insectos y otras plagas agrícolas.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINO 4-CARBOXAMIDA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, SCOTT CARSON. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/72, C07D211/76.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA DE FORMULA I, QUE SE EXPONE A CONTINUACION, QUE ANTAGONIZAN LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNA DE LAS TAQUIQUININAS NEUROPEPTIDICAS ENDOGENOS EN EL RECEPTOR DE LA NEUROQUININA 2 (NK2), HACIENDOLOS UTILES SIEMPRE QUE SE DESEA DICHO ANTAGONISMO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y CUADROS SIMILARES. LA INVENCION PROPORCIONA ASI MISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXAMIDA PARA USO EN DICHO TRATAMIENTO, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y LOS PROCESOS E INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA CARBOXAMIDA.

  32. 32.-

    FORMULACIONES AGROQUIMICAS.

    (11/2003)

    Una formulación concentrada agroquímica acuosa que comprende a) un electrolito agroquímico b) un adyuvante alcoxilado c) un glicósido de alquilo d) un co-tensioactivo que interactúa con el glicósido de alquilo para formar un sistema acuoso estructurado en el que el co-tensioactivo (d) es i) un alcohol alifático o aromático de cadena lineal o ramificado, o ii) un alcoxilato de alcohol o éster o alquilfenol, que es un alcohol C8-C22 alcoxilado, un alquilfenol C8-C22 alcoxilado o un ácido carboxílico C8-C22 alcoxilado, que contienen cada uno de 1-3 grupos alcoxilo con tal que...

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