12 patentes, modelos y diseños de ZEALAND PHARMA A/S

  1. 1.-

    Análogos de glucagón acilados

    (03/2015)

    Un compuesto que tiene la fórmula R1-Z-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; y Z es un péptido que tiene la fórmula I: His-X2-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-X12-Tyr-Leu-Asp-X16-X17-Ala-Ala-X20- X21-Phe-Val-X24-Trp-Leu-X27-X28-Ala-X30; (I) en la que X2 se selecciona de Aib o Ser; X12 se selecciona de Lys, Arg y Leu; X16 se selecciona de Arg y X; X17 se selecciona de Arg y X; X20 se selecciona de Arg, His y X; X21 se selecciona de Asp y Glu; X24 se selecciona de Ala y X; X27 se selecciona de Leu y X; X28 se selecciona de Arg y X; X30 es X o está ausente; en la que al menos uno de X16, X17, X20, X24,...

  2. 2.-

    Péptidos que reducen los niveles de glucosa en sangre

    (11/2014)

    Un conjugado peptídico de una variante de exendina-4 para uso en un método de tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en donde el tratamiento comprende la administración del conjugado a un sujeto en combinación con otro agente antidiabético y en donde la variante comprende una deleción de entre 1 y 5 residuos de aminoácidos en posiciones que corresponden a las posiciones 34-38 de exendina-4, y en donde la variante de exendina-4 se acopla mediante su C-terminal a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z comprende...

  3. 3.-

    Análogos de glucagón

    (07/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula R1-X-Z-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; X es un péptido que tiene la fórmula I: His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Glu-Arg-Arg-Ala-Lys-Asp-Phe-Ile-Glu- Trp-Leu-Leu-Ser-Ala (SEC ID Nº: 4) o difiere de la fórmula I hasta en 4 de las siguientes posiciones, por lo cual, si es diferente de la fórmula I: el resto en la posición 2 se selecciona de: D-Ser, Aib; el resto en la posición 16 se selecciona de: Ser, Asp, Lys, Arg; el resto en la posición 18 es: Ala; el resto en la posición 20 se selecciona de: Gln, Arg, Glu, Asp; el resto en la posición 21 es: Glu; el resto...

  4. 4.-

    Análogos del glucagón

    (04/2014)

    Un compuesto que tiene la fórmula R1-X-Z-R2 en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; X es un péptido que tiene la fórmula I, His-Ser-Gln-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Lys-Tyr-Leu-Asp-Arg-Ala-Arg- Ala-Asp-Asp-Phe-Val-Ala-Trp-Leu-Lys-Glu-Ala o difiere de la Fórmula I en hasta 4 de las siguientes posiciones, según lo cual, si es diferente de la Fórmula I: el residuo en la posición 2 se selecciona de: Aib, D-Ser; el residuo en la posición 16 es: Lys, Asp, Glu; el residuo en la posición 18 se selecciona de: Lys, His, Ala, Ser, Tyr; el residuo en la posición 20 se selecciona de: Gin, His, Lys, Arg, Glu; el residuo en...

  5. 5.-

    Compuestos modificados miméticos de lisina

    (12/2013)

    Un compuesto representado por la Fórmula III:**Fórmula** o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es hidrógeno; Y' es NR2R3, en la que R2 es hidrógeno, y R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo C1-10, C(O)R6 y C(O)OR6; R4 es OH o NH2; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-10; y Z' es benzoílo, opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos Q, en donde cada grupo Q se seleccionaindependientemente entre F, Cl, Br, I, alquilo C1-10, CF3, OCF3, NO2, O-alquilo C1-10, OH, NH2, NH(alquilo C1-10),N(alquilo C1-10)2 y NHC(O)alquilo C1-10.

  6. 6.-

    Análogos de glucagón

    (10/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula R1-X-Z-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; X es un péptido que tiene la fórmula I: o difiere de la fórmula I hasta en 4 de las siguientes posiciones, por lo cual, si es diferente de la fórmula I: el resto en la posición 2 se selecciona de: Aib, D-Ser; el resto en la posición 16 se selecciona de: Arg, His, Lys, Glu, Gly, Asp; el resto en la posición 17 se selecciona de: Lys, Leu; el resto en la posición...

  7. 7.-

    Péptidos que reducen los niveles de glucosa en sangre

    (03/2012)

    Un conjugado peptídico que comprende un péptido X seleccionado entre GLP-1 y GLP-1 , que tiene al menos una modificación seleccionada del grupo que consiste en: (i) sustitución de la alanina en la posición 8 por D-alanina, glicina o ácido alfa-amino-isobutírico; y (ii) un sustituyente lipófilo; en el que el péptido X está acoplado por medio de su terminal N o C a una secuencia de aminoácidos Z, donde Z tiene la secuencia (Lys)n, en la que n es un número entero en el intervalo de 4 a 15; o una sal farmacéuticamente aceptable o una amida C-terminal de dicho...

  8. 8.-

    ANÁLOGOS DEL GLUCAGÓN

    (12/2011)

    Un compuesto de fórmula: R1-Z1-HSQGTFTSDYSKYLDRARADDFVAWLKST Z2-R2 en la que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo), acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es NH2 u OH; Z1 y Z2 están independientemente ausentes o son una secuencia de péptidos de 1-20 unidades de aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Asn, Gln, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Met, Har, Dbu, Dpr y Om; o una sal farmacéuticamente aceptable, complejo de coordinación de iones metálicos, éster o hidrato del mismo.

  9. 9.-

    ANÁLOGOS DEL PÉPTIDO 2 TIPO GLUCAGÓN (GLP-2)

    (06/2011)

    Un análogo del péptido 2 tipo glucagón (GLP-2) representado por la fórmula general: R 1 -Z 1 -His-Gly-Gly-X3-X5-FA-X7-Ser-Glu-X10-X11-Thr-Ile-Leu-Asp-X16-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-X24-Trp-Leu­ Ile-X28-Thr-Lys-X31-X32-X33-Z 2 -R 2 en donde: R 1 es hidrógeno, alquilo C1-4 (por ejemplo, metilo), acetilo, formilo, benzoilo o trifluoroacetilo X3 es Glu o Asp X5 es Ser o Thr X7 es Ser o Thr X10 es Met, Leu, Nle, o un aminoácido sustituto de la Met oxidativamente estable X11 es Asn, Ala, Lys o Ser X16 es Asn o Ala X24 es Asn o Ala X28 es Gln o Ala X31 es Ile o está eliminado X32 es Thr o está eliminado X33 es...

  10. 10.-

    COMPUESTOS QUE FACILITAN LA COMUNICACIÓN INTERCELULAR Y SU USO MÉDICO

    (06/2011)

    Compuesto que es acetil-Asn-Tyr-NH2, hidroxiacetil-Asn-Tyr-OH/NH2, o hidroxiacetil-Gly-Tyr-OH; o una sal de los mismos

  11. 11.-

    MODULADORES DE UNIONES COMUNICANTES DE PÉPTIDOS

    (03/2011)

    Péptido para su utilización en terapia representado por la fórmula general I: en la que:a es 1 y b es 0; o b es 1 y a es 0; d es 0-8; y z es 1-7; y x es 1, y y q son 1, y p es 0; o p es 1, x y q son 0, e y es 1; y además en la que, si R1 es H, entonces d es 0-8; o si R1 no es H, entonces d es 0; en la que R1 es la cadena lateral de un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina,...

  12. 12.-

    GLP-1 Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: STEINESS,EVA. Clasificación: A61P3/10, C07K14/575, C07K14/605, A61K38/26.

    Utilización de por lo menos un GLP-1 o un agonista de GLP-1 que tiene efecto de GLP-1 para la fabricación de un medicamento para su uso en un procedimiento para evitar o tratar la diabetes en un mamífero, en la que el procedimiento comprende reducir la administración del GLP-1 o del agonista de GLP-1 por debajo de aproximadamente la cantidad terapéuticamente efectiva durante un periodo de tiempo conducente para producir un reposo farmacológico, en el que el reposo farmacológico también se define como un intervalo de tiempo entre un primer punto final después de la reducción en la administración del GLP-1 o del agonista de GLP-1 y un segundo punto final.