47 patentes, modelos y diseños de ZAMBON S.P.A.

  1. 1.-

    Composiciones sólidas farmacéuticas que contienen sales de ibuprofeno

    (07/2014)

    Composición sólida, no efervescente, farmacéutica, que comprende una mezcla de una cantidad farmacéuticamente eficaz de una sal de ibuprofeno y una base fuerte farmacéuticamente aceptable en una relación molar de 1:0,01 a 1:0,8, en la que dicha cantidad farmacéuticamente eficaz de sal de ibuprofeno es de 100 mg a 800 mg expresada como cantidad equivalente de ibuprofeno, siendo dicha composición tal que, cuando se disuelve en agua potable con un volumen de 25 ml a 100 ml, confiere un valor de pH comprendido entre 9,0 y 9,5 a la solución obtenida.

  2. 2.-

    Utilización de un polímero polisacárido procedente de las semillas del árbol tamarindo para la protección frente a los daños asociados al tabaco

    (06/2014)

    Polímero polisacárido obtenido a partir de las semillas del árbol tamarindo (polisacárido de semilla del tamarindo), para la utilización en la protección de las células epiteliales de las vías respiratorias frente a los daños inducidos por el humo del tabaco.

  3. 3.-

    Aparato de aerosol, en particular para niños

    (03/2013)

    Aparato de aerosol que comprende un dispositivo nebulizador , una máscara apta para recibir deldispositivo nebulizador una sustancia esencialmente en estado de sol, y también comprende un dispositivo devisualización capaz de visualizar una secuencia de imágenes para un paciente, mientras está utilizando elaparato , caracterizado porque dicho aparato de aerosol comprende un contenedor en forma de caja quepresenta un fondo cerrado, unas paredes laterales y una tapa , en el que la tapa está articulada sobreuna pared lateral posterior de dicho contenedor en forma de caja , en el que la tapa está diseñada para alojarel dispositivo de visualización , en el que la tapa está inclinada respecto...

  4. 4.-

    Composición farmacéutica que comprende gabapentina

    (02/2013)

    Una composición farmacéutica estable que comprende gabapentina como ingrediente activo, caracterizadaporque comprende también una mixtura de excipientes capaces de no promover la conversión de gabapentina en laimpureza lactámica correspondiente, que comprende: (i) un agente deslizante seleccionado de una sal de calcio de un ácido débil, (ii) un agente lubricante seleccionado de aceite de ricino hidrogenado y behenato de glicerilo; yopcionalmente (iii) un agente diluyente, solo o mezclado con uno o más agentes diluyentes distintos, seleccionados de unazúcar monosacárido como sorbitol, xilitol, manitol, fructosa, dextrosa y eritritol y derivados polisacáridoscomo sacarosa, manitol, isomalta, maltitol, un...

  5. 5.-

    Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula en la que R1 es un grupo -X-R3 en el que X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula -(CH2)r-Y-(CH2)m-A en la que A...

  6. 6.-

    COMPUESTOS MACRÓLIDOS DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA

    (09/2011)

    Compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3), un grupo N,N-dialquilamino (C1-C3)-N-óxido, un grupo N-alquil (C1-C3)-N-bencilamino, un grupo N-acil (C1-C4)-N-alquilamino (C1-C3), un grupo N-[N,N-dimetilaminoalquilamino (C1-C4)]acetil-N-alquilamino (C1-C3), o una cadena de fórmula: en la que: A es un átomo de hidrógeno, un fenilo o un anillo heteroarilo de cinco o seis elementos que presenta entre uno y tres heteroátomos seleccionados de entre nitrógeno, oxígeno y azufre, X es O, S, SO, SO2 y NR6,...

  7. 7.-

    PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE CONTIENE GABAPENTINA

    (08/2011)

    Un granulado de gabapentina obtenido por granulación en estado fundido de gabapentina con PEG, que tiene un punto de fusión comprendido entre 50 y 80ºC

  8. 8.-

    PREPARACIONES COSMÉTICAS O DERMATOLÓGICAS QUE COMPRENDEN LA N-ACETILCISTEÍNA

    (04/2011)

    Preparación cosmética o dermatológica de olor mejorado para utilización tópica, que comprende la N-acetilcisteína y un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que dicha preparación comprende un sistema de poliol como agente que controla el olor, comprendiendo dicho sistema de poliol una combinación de uno o más ésteres de ácidos grasos poliglicerílicos con uno o más polialcoholes azucarados seleccionados de entre eritritol, xilitol, manitol y sorbitol, o una combinación de dos monoésteres esteáricos o isoesteáricos poliglicerílicos, y por lo menos un sacárido seleccionado...

  9. 9.-

    FORMAS CRISTALINAS DE COMPUESTOS MACROLIDOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA

    (08/2010)

    La forma cristalina I de un compuesto de fórmula

  10. 10.-

    DERIVADO ISOXAZOLICO PARA ALIVIAR EL DOLOR NEUROPATICO

    (01/2010)

    Un derivado isoxazólico de fórmula (I) ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento de dolor neuropático

  11. 11.-

    USO DE UN TIOESTER PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y DE REPERFUSION.

    (09/1999)
    Inventor/es: FERRARI, VITTORIO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE. Clasificación: A61K31/215.

    USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA CUAL R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A C6, O DE SUS SALES, CUANDO R ES H, CON UNA BASE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA Y SINDROMES DE REPERCUSION.

  12. 12.-

    USO DE UN TIOESTER PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y SINDROMES DE REPERFUSION.

    (12/1994)
    Inventor/es: FERRARI, VITTORIO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE. Clasificación: A61K31/215, C07C327/34.

    USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O DE SUS SALES, CUANDO R ES H, CON UNA BASE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y DE REPERFUSION. COMPUESTOS NUEVOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOCONVERGENTE PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA. Clasificación: C07C51/00, C07C59/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE TIAZOLIDINA 4-ACIDO DICARBOXILICO FARMACEUTICAMENTE UTILES.

    (08/1994)
    Inventor/es: PELLACINI, FRANCO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO. Clasificación: C07K5/06, C07D417/06, A61K31/425, C07D277/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION POR CONDENSACION DE UN ALDEHIDO O UNA CETONA CON CISTEINA O UN DERIVADO DE LA MISMA Y SU USO EN EL CAMPO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS, ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANALGESICAS JUNTO CON UNA ESCASA CAPACIDAD PARA PRODUCIR LESIONES GASTRICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ADEMAS, SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y REPERFUSION.

  15. 15.-

    PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SU USO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ORGANICOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07C51/00, C07C49/80, C07C43/315, C07C45/59, C07D317/34, C07C41/48.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) (DONDE AR, R, R1 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO ENUNCIADO EN LA DESCRIPCION). SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE UNA DIVERSIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS, TAMBIEN OPTICAMENTE ACTIVOS, COMO ALFA-HALOCETONAS, ALFA-HIDROXICETONAS O CETALES Y ACIDOS ALFA-CRISTALINOS.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE N-(METILSULFONILFENILETIL)-2- PROPENAMIDAS Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS.

    (01/1994)
    Inventor/es: FANTUCCI, MARIO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, JOMMI, GIANCARLO. Clasificación: A61K31/16, C07C317/14.

    SE DESCRIBE EL COMPUESTO N-[(1S, 2R)-1-FLUOROMETIL-2-HIDROXI2-(4-METILSULFONIL)-FENIL)-ETIL]-2-PROPENAMIDA Y LOS DERIVADOS DE LA MISMA, EN DONDE EL HIDROXI EN LA POSICION 2 ESTA ESTERIFICADO POR UN ACIDO MONO O DICARBOXILICO O POR UN AMINOACIDO. TALES COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA, Y SON UTILES EN TERAPIA HUMANA Y VETERINARIA.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS

    (12/1992)
    Inventor/es: GIORDANO, CLAUDIO, CASTALDI, GRAZIONO. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.

    COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (I). DONDE R Y R1, SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA ALCOXI BAJO O UN GRUPO -N(R2)2 Y AMBOS, R2 INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO; EL CARBONO MARCADO CON UN ASTERISCO, TIENE UNA CONFIGURACION EN R O S. PERMITE OBTENER UN ANTIBIOTICO SELECCIONADO EN LA FORMA ENANTIOMERO CONOCIDO COMO FOSFOMICINA, MEDIANTE UNA REACCION DE EPOXIDACION LLEVADA A CABO EN UNA O EN DOS ETAPAS Y UNA REACCION DE HIDROLISIS.

  18. 18.-

    PROCESO DE SINTESIS DEL ACIDO CARBOXILICO.

    (07/1992)
    Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07C51/00, C07C57/30, C07C59/64, C07C57/58, C07D317/32.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (08/1991)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RESTELLI, ANGELO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA. Clasificación: C07C45/59, C07C50/36, C07D317/32.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALFA-HALOGENO-ALQUIL ARILCETONAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (02/1991)
    Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, CAVICCHIOLI, SILVIA, CIORDANO, CLAUDIO. Clasificación: C07C49/80, C07C45/59.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HALOGENOALQUIL-ARILCETONAS , CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO FUERTE ESENCIALMENTE ANHIDRO CON UN CETAL DE FORMULA FIGXX EN LA QUE AR, R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACOON DE -2-AMINO-4-ISOXAZOLIL-TIAZOL.

    (12/1989)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/415, C07D417/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-4-ISOXAZOLIL-TIAZOL , DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R1 DEL GRUPO Z DE LA FORMULA (III) QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON UN HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXICARBONILO DE C1-3, ALQUILO C1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO C1-3 O ALCOXI (1-3 C) OXALILOXILO, UN GRUPO ALCOXILO C1-3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, O UN GRUPO DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO Y R4 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-3. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALFA-BROMO-ACILISOXAZOL , DE FORMULA (II), CON TIOUREA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO LA MEZCLA DE REACCION, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO O APROTICO, A TEMPERATURA ENTRE 50GC Y 100GC. ESTOS PRODUCTOS SE UTILIZAN PARA LA OBTENCION DE ANTIALERGICOS Y ANTIANAFILACTICOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO EN ANTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARIL ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1988)
    Clasificación: C07C45/46.

    SE OBTIENE UN UNICO ENANTIOMERO DE LOS ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS (I), OPTICAMENTE ACTIVO,DONDE AR ES ARILO Y R ALQUILO C1-4, POR HALOGENACION, EN LA POSICION ALFA RESPECTO DEL CETALICO, DE UN ARILALQUILCETAL (II), DONDE R1 Y R2 SON OH, CICLOALQUILO C1-6 Y OTROS, MEDIANTE SISTEMA AQUIRAL HALOGENANTE, TAL COMO BROMO, PERHALUROS DE AMONIO CUATERNARIOS, CLORURO DE SULFURILO Y OTROS, EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, ENTRE C40 Y 20JC PARA OBTENER UNA MEZCLA EPIMERICA DE ALFAHALO-CETALES (III) CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR UN ENANTIOMERO, REORDENANDOSE ESTA MEZCLA EN UN MEDIO ACUOSO A UN PH 4-6 Y ENTRE 20 Y 100Y, POR TRATAMIENTO EN DOS ETAPAS CON UN MEDIO ORGANICO LIBRE DE ALCOHOLES Y GLICOLES CON SEPARACION DE UN COMPUESTO (IV). PRESENTAN PROPIEDADES ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.

    (08/1987)
    Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REALIZAR UNA REORDENACION, EN UNA SOLA ETAPA O EN DOS ETAPAS, DE UN CETAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4; R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI; R3 REPRESENTA ALQUILO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, UN GRUPO HIDROXILO O ACILOXILO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO ENANTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS

    (07/1987)
    Clasificación: C07C45/46.

    METODO ENENTIOSELECTIVO PARA OBTENER ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HALOGENAR UN CETAL DE FORMULA (II) EN LA POSICION ALFA RESPECTO AL GRUPO CETALICO CON UN AGENTE HALOGENANTE QUIRAL, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA EPIMERICA DE ALFA-HALOGEN-CETALES DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS, SON UN GRUPO HIDROXI, OR3 O NR4R5 EN DONDE R3 ES ALUQILO DE C 1 A 24, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, FENILO O BENCILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO O BROMO; Z ES H, METILO O METAL ALCALINO; Y X ES C1,BR O YODO. LA HALOGENACION SE LLEVA A CABO CON BROMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ENTRE -40 Y 30GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTI-INFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. *FORMULA*.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO L(B) O D(C) TARTARICO O UNO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UN CETAL DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO, R ES ALQUILO C1-4 Y X, R1, R2, R8 Y R9 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, EMPLEADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-(ISOXAZOLIL)-TIAZOL-2-OXAMICO

    (05/1987)
    Clasificación: C07C91/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON BASES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-CO-CO-Y; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO ASI FORMADO POR TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA BASE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1 Y W PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3 E Y ES CLORO O BROMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4- (ISOXAZOLIL)-TIAZOL-2-OXAMICO

    (02/1987)
    Clasificación: C07C91/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-(ISOXAZOLIL)-TIAZOL-2-OXAMICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-CO-CO-Y, Y EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UNA BASE ORGANICA O INORGANICA ACUOSA, LLEVANDOSE LA REACCION A CABO EN PIRIDINA O EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDO 4-(ISOXAZOLIL)-TIAZOL-2-OXAMICO DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO Y OTROS; Y R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO DE C 1 A 3. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VALIOSOS AGENTES INMUNODEPRESIVOS EN MAMIFEROS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1986)
    Clasificación: C07C45/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETALES OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO L(B) O D(C)TARTARICO O UNO DE SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO, R ES ALQUILO C1-4, R1, R2 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y MB ES UN CATION DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN CONDICIONES ANHIDRAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS DERIVADOS DE TIAZOLINA.

    (11/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIPEPTIDOS DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN CONDENSAR EL ACIDO 2-METIL-TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO , PROTEGIDO ADECUADAMENTE EN EL ATOMO DE NITROGENO, CON UN ESTER DEL AMINOACIDO ELEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE COPULACION. ELIMINANDO EL GRUPO PROTECTOR SE OBTIENEN LOS ESTERES DE LA FORMULA (I) Y DE ESTOS, LOS ACIDOS LIBRES, POR HIDROLISIS. SE USAN EN TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DERIVADOS DE NIVELES BAJOS DE GLUTATIONA INTRACELULAR (GSH).

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 4-ISOXAZOLIL- TIAZOL-2-OXAMICOS Y SUS DERIVADOS

    (07/1986)
    Clasificación: C07C91/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 4-(ISOXAZOLIL)TIAZOL-2-OXAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y ENTRE 50 Y 100JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS. SIENDO: R Y R1, H, HAL,HIDROXILO, UN GRUPO DE CARBONILO DE C 1 A 3 Y OTROS; R2, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 6 O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Z, UN GRUPO D.F. (IV) O (V); Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS

    (04/1986)
    Clasificación: C07D261/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLES 3,5-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DIHALOFORMALDOXIMA, TAL COMO DICLOROFORMALDOXIMA O DIBROMOFORMALDOXIMA, CON UN EXCESO DE 2 A 5 VECES DE UN DERIVADO DE 1-ALQUILO, DE FORMULA R-CFH, EN LA QUE R ES HIDROGENO, FENILO O ALQUILO C1-6 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL QUE ES SOLUBLE EL DERIVADO DE 1-ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR RESPECTO A LA DIHALOFORMALDOXIMA DE UNA BASE ALCALINA, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIHELMINTICA, NEMATOCIDA Y ANTIMICROBIANA, Y COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4'-ALQUILSULFONILFENIL)-2-AMINO-1 ,3-PROPANDIOL N-SUSTITUIDOS.

    (02/1986)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-(4ALQUILSULFONILFENIL)-2-AMINO-1 , 3-PROPANDIOL N-SUSTITUIDOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE R ES ALQUILO DE C 1 A 4, N ES 0 Y R1 Y R2 SON H, CON UN DERIVADO APROPIADO DE CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CAPTE EL HALURO PRODUCIDO; B) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) EN PRESENCIA DE HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO; C) ALQUILAR DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL COMPUESTO OBTENOIDO EN B); Y D) OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN C). SIENDO: A, ALQUILO DE C 2 A 6; R, ALQUILO DE C 1 A 4; R1, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R2, ALQUILO DE C 1 A 6, RADICAL FENOXIALQUILICO, Y OTROS; O BIEN, R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN LIGADOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO ANESTESICOS DE USO Y EFECTO LOCAL.

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