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  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-ISOQUINOLINACARBOXILICO OPTICAMENTE PURO Y SUS DERIVADOS.

    (07/2002)
    Inventor/es: KWON, TAE SOO, TAPLIN, FRANCIS J. Clasificación: C07D217/26.

    LA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO TETRAHIDRO-3-ISOQUINOLINCARBOXILICO OPTICAMENTE PURO, DE FORMULA (III), QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENILALANINA OPTICAMENTE PURO, DE FORMULA (I), CON UN PRECURSOR DE FORMALDEHIDO, COMO FORMALINA, TRIOXANO, DIALCOXIMETANO, O PARAFORMALDEHIDO, DURANTE APROX. DE 10 A 60 HORAS, A APROX. DE 40GC A 60GC, EN ACIDO HIDROCLORICO CONCENTRADO, PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDO POR LA NEUTRALIZACION EN AGUA CALIENTE, A APROX. DE 70GC A 100GC, CON UNA BASE, P.EJ. HIDROXIDO DE AMONIO, CARBONATO DE POTASIO, CARBONATO DE SODIO, HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO, DE ACUERDO CON EL PROCESO DE REACCION QUE SE DESCRIBE A CONTINUACION.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE O-CARBAMOIL-(D)-FENILALANINOL Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL. Clasificación: C07C271/12, C07D295/205, C07C269/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO DE O OIL (D) (V) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN LA CUAL R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y COMPUESTOS CICLICOS ALIFATICOS DE 5 A 7 ESLABONES QUE PUEDEN INCLUIR NO MAS DE DOS ATOMOS DE NITROGENO U OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, VARIANDO EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DESDE 0 A 16.

  3. 3.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATOS QUE TIENEN UN GRUPO DE TIOCARBAMOIL N-SUSTITUIDO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL SE-JONG APARTMENT, 110-403, KIM, HYUNG, CHEOL SE-JONG APARTMENT, 106-204. Clasificación: C07C333/10, C07C333/04.

    SE DESCUBRE UN TIOCARBAMOIL OL CARBAMATO SUSTITUIDO EN N, REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), QUE ES MUY EFECTIVO PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO DOLOR NERVIOSO MUSCULAR, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN EL QUE R SUB,1} Y R SUB,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y UN COMPUESTO CICLICO ALIFATICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE COMPRENDER DOS O MENOS ATOMOS DE NITROGENO O DE OXIGENO NO CONECTADOS DIRECTAMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R SUB,1} Y R SUB,2} NO DEBEN SER HIDROGENO, Y EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE R SUB,1} Y R SUB,2} SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DE 1 A 16.

  4. 4.-

    O-CARBAMOIL-FENILALANINOL QUE TIENE SUSTITUYENTE EN ANILLO DE BENCENO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES, Y METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, KIM, YONG KIL, HAN, DONG, IL SE-JONG APARTMENT, 110-403, SHIN, HUN, WOO. Clasificación: C07C269/00, C07C271/10.

    SE DESCRIBE UN O SUSTITUYENTE EN EL ANILLO BENCENO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES DEL MISMO, QUE SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CNS INCLUYENDO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD; EN EL QUE R ES UN ALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO; UN HALOGENO TAL COMO F, CL Y I; UN ALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; TIOALCOXI QUE CONTIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; NITRO, HIDROXI O TRIFLUOROCARBONO; Y X ES UN ENTERO DE 1 A 3, CON LA CONDICION DE QUE R ES IGUAL O DIFERENTE CUANDO X ES 2 O 3.

  5. 5.-

    NUEVO COMPUESTO DE SULFAMATO QUE CONTIENE UN GRUPO CARBAMOILO SUSTITUIDO EN N Y METODO PARA PREPARARLO.

    (04/2001)

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE SULFAMATO QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBAMOILO N ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), UTILES FARMACEUTICAMENTE PARA LA PROFILAXIS Y DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, EN PARTICULAR MIALGIAS NERVIOSAS, EPILEPSIA Y DISFUNCION CEREBRAL MINIMA. EN DICHAS FORMULAS, AR ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B), (C), (D), (E), Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS COMO F, CL, BR E I, GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO CUANDO SOLO Y SE UNE AL ANILLO DE BENCENO Y DEL GRUPO FORMADO POR GRUPOS TRIFLUOROMETILO Y ALQUILO QUE CONTIENEN...

  6. 6.-

    COMPUESTOS DE CARBAMATO NUEVOS QUE CONTIENEN UN GRUPO TIOCARBAMOIL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL, KIM, HYUNG, CHEOL. Clasificación: C07C333/04.

    SE DESCRIBE EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 RUCTURAL (I), Y SUS ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S), Y LOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, QUE RESULTAN MUY EFICACES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO LA EPILEPSIA Y LA APOPLEJIA. EL RACEMATO DE CARBAMATO DE 3 ISOMEROS OPTICOS (R) Y (S) SE PREPARAN A PARTIR DE MONOTIOCARBAMATO DE 2 S).

  7. 7.-

    NUEVOS CARBAMATOS DE FENILALQUILAMINO-ALCOHOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2000)
    Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, BYUN, JAI, KOOK. Clasificación: C07C271/20, C07C269/00.

    EL O-CARBAMIL-(D/L)-FENILALANINOL REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) ES FARMACEUTICAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y SE PREPARA SEGUN UN PROCEDIMIENTO CARACTERISTICO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: SE TRATA FENILALANINOL CON CLOROFORMO BENCILICO EN UN MEDIO DE SOLUCION ACUOSA BASICO PARA OBTENER NBENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; SE SOMETE ESTE INTERMEDIO A UNA REACCION CON FOSGENO Y A CONTINUACION, AL TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO AMONICO CONCENTRADA PARA OBTENER O-CARBAMIL-N-BENCILOXICARBONIL-FENILALANINOL; DESPROTEGIENDOLO A TRAVES DE UNA REACCION DE HIDROGENOLISIS.

  8. 8.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE CARBAMATO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (10/1999)
    Inventor/es: CHOI, YONG, MOON, HAN, DONG, IL, KIM, HYUNG, CHEOL, LEE, KWANG, HYOUK. Clasificación: C07D213/30, C07C269/06, C07D213/60, C07C271/08.

    MONOCARBAMATO DE (S) - 2 - ARILO - 1,3 - PROPANODIOL Y SU INTERMEDIO CARBAMATO DE (S) - 3 - ACETOXI - 2 - ARILO - PROPANOL, REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (I) Y (II), RESPECTIVAMENTE, TIENEN UNA ACTIVIDAD FARMACEUTICA UTIL FRENTE A ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO MIALGIA NERVIOSA, EPILEPSIA Y APOPLEJIA CEREBRAL, EN DONDE, R ES (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (I) O (J), EN DONDE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; E Y REPRESENTA UN ELEMENTO HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, O UN GRUPO ALQUILO BAJO QUE CONTIENE DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO.