13 patentes, modelos y diseños de YUHAN CORPORATION

  1. 2.-

    Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es: hidrógeno; un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados entre el grupo que consiste en: alcoxi C1-C5, hidroxi, cicloalquilo C3-C7, acetoxi, alqueniloxi C2-C6, alcoxicarbonilo C1-C3, amino opcionalmente sustituido una o dos veces con alquilo C1-C3, ciano, naftilo, piridilo, oxiranilo ,oxazolidinonilo, isoxazolilo opcionalmente sustituido una o más veces con alquilo C1-C3, 1,3-dioxolanilo y2,3-dihidrobenzo[1,4]dioxinilo; un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo alquinilo...

  2. 4.-

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C7 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidroxi, halógeno, ciano, cicloalquilo C3-C7, alcoxi C1- C5, alcoxicarbonilo C1-C5, alquilcarboniloxi C1-C5 lineal o ramificado, alcoxi-C1-C3-alcoxi-C1-C3, alquilsulfanilo C1- C3, alqueniloxi C2-C5, formilo, piridilo, naftilo, tiazolilo (el anillo tiazol está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-C3),...

  3. 5.-

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alcoxi C1-C5, hidroxi, cicloalquilo C3-C7, alquil-tiazolilo C1-C3 y 1,3-dioxolanilo; un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo alquinilo C2-C6 lineal o ramificado; un grupo cicloalquilo C3-C7; o un grupo bencilo, opcionalmente sustituido con uno o más...

  4. 6.-

    Un anticuerpo humanizado específico para el factor de necrosis tumoral-α humano (hTNF-α) que comprende: a) una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36, 37 o 38; b) una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 39 o 40; c) una región constante de la cadena pesada idéntica a la de un anticuerpo humano; y d) una región constante de la cadena ligera idéntica a la de un anticuerpo humano

  5. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE QUINOLONOCARBOXILATOS

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D471/04, C07D215/48, C07D215/56.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) o su sal, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con fosfato de potasio tribásico (K3PO4) en un disolvente orgánico: (Ver fórmulas) en las que R1 es ciclopropilo, 2, 4-difluorofenilo, 2-fluoroetilo o 1-acetoxiprop-2(S)-ilo; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, cloro o flúor y A es CH, CF, CNO2 o N.

  6. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS IMIDAZOLICOS Y SUS SALES

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07D233/54, C07D233/64.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 1 o su sal, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula 2 con formamidina o su sal en presencia de una base: (Ver fórmula) en las que, R1 y R2 son respectivamente hidrógeno, alquilo C1~C4, o un grupo fenilo; R3 es un grupo saliente que contiene oxígeno o es un halógeno; R 4 es halógeno y n es 1 ó 2.

  7. 10.-

    COMPOSICIONES DE CAPSULA FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LORATADINA Y PSEUDOEFEDRINA.

    . Inventor/es: Clasificación: A61P11/06, A61K31/137, A61K9/52, A61K31/4418.

    Composición de cápsula farmacéutica para la administración oral, que comprende: (a) una pluralidad de gránulos de liberación rápida (gránulos A), conteniendo cada gránulo (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de loratadina, (ii) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (iii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y (b) una pluralidad de gránulos de liberación sostenida (gránulos B), conteniendo cada gránulo (i) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, que están recubiertos con un polímero insoluble en agua, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, y un agente que actúa como barrera frente a la humedad seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, talco, éster de ácido graso y una mezcla de los mismos, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, basado en el peso total de gránulos B.

  8. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K31/505, A61K31/38, C07D409/14, C07D401/04, C07D239/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA, DE FORMULAS (I-1) Y (I-2), Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE POSEEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTISECRETORA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS CITADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, SUS NUEVOS INTERMEDIARIOS, Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN DICHAS FORMULAS, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO INDEPENDIENTE, O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C3, O FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO DE CILOHEXILA O CICLOPENTILO; A ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, Y R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C3 O UN HALOGENO; Y B ES 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLINA-2-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 1, DE FORMULA (III-1) O 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO SUSTITUIDO EN POSICION 7, DE FORMULA (III-2), DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3.

  9. 12.-

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 5,6 - DIMETIL - 2 - (4 FLUORFENILAMINO) - 4 - (1 - METIL - 1, 2, 3, 4 TETRAHIDROISOQUINOLINA - 2 - YL) PIRIMIDINA, REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION; EN SEGUNDO LUGAR, UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO (I), Y, EN TERCER LUGAR, UN NUEVO COMPUESTO INTERMEDIO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN PRIMER LUGAR, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION...

  10. 13.-

    COMPOSICION A BASE DE CICLOSPORINA Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K38/13.

    SE REIVINDICA UN COMPUESTO QUE CONTIENE DE UN 1.0% A UN 40% EN PESO DE CICLOSPORINA A, DE UN 0.1% A UN 30% EN PESO DE UN EMULSIONANTE Y DE UN 5% A UN 8O% EN PESO DE UNA DEXTRINA POROSA, SOBRE LA BASE DEL PESO TOTAL DEL COMPUESTO.