47 patentes, modelos y diseños de YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM

  1. 1.-

    Procedimientos y composiciones para la inhibición de la modulación de la ruta coestimulante de linfocitos T por un agente patógeno

    (01/2015)

    Un péptido aislado y purificado que consiste en: (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es una interfase del dímero de un miembro de la ruta coestimulante de linfocitos T seleccionada de la interfase del dímero dentro de CD28 humano, CTLA4 humano, ICOS humano y PD-1 humano, estando dicha secuencia de aminoácido seleccionada de los residuos de aminoácidos 10-15 o 116-121 de SEC ID N.º: 19, residuos de aminoácidos 10-15 o 115-120 de SEC ID N.º: 20, residuos de aminoácidos 10-15 o 119-124 de SEC ID N.º: 21, y residuos de aminoácidos 8- 13 o 110-116 de SEC ID N.º: 59, en el que el péptido: (i) es un péptido...

  2. 2.-

    Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

    (02/2014)

    Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia La presente invención se refiere al uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas inducidas por quimioterapia. Se sabe que los compuestos de cannabidiol de fórmula general I **Fórmula** donde R' representa CH3, COOH o CH2OH; y R" representa a. alquilo lineal o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R''', donde R''' es alquilo lineal o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alquilo lineal o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal con un grupo fenilo; c. un grupo - (CH2)n-O-alquilo, donde n es...

  3. 3.-

    Agentes de ácido nucleico para la regulación negativa de H19, y métodos de uso del mismo

    (09/2013)

    Un siRNA que contiene una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo consistente en el número de identificación de secuencia: 1, 2, 3 y 4.

  4. 4.-

    Composición para administración nasal

    (07/2012)

    Uso de fosfolípidos, uno o más alcoholes C2-C4 y agua en la preparación de una composición vesicular adaptadapara la administración intranasal de un agente activo, en el que las concentraciones de dichos fosfolípidos y dichosuno o más alcoholes en dicha composición están en los intervalos del 0,2 al 10% y del 12 al 30% en peso,respectivamente, siendo el contenido de agua de dicha composición no menor del 30% en peso.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS BIESPECÍFICOS PARA ELEGIR COMO DIANA CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN REACCIONES DE TIPO ALÉRGICO, COMPOSICIONES Y USOS DE LOS MISMOS

    (03/2012)

    Un anticuerpo biespecífico o cualquier fragmento de unión del mismo que comprende: (i) un primer componente de reconocimiento diana que se une específicamente a la IRp60 del receptor inhibidor; y (ii) un segundo componente de reconocimiento diana que se une específicamente a un marcador específico para un mastocito, un eosinófilo y/o un basófilo, en el que dicho marcador es un activador o un receptor cuya ruta de transducción de señales se inhibe por la activación de dicho receptor inhibidor y en el que dicho marcador se selecciona...

  6. 6.-

    PROTEÍNAS OLIGOMÉRICAS TIPO CHAPERONA, ESTABLES A DESNATURALIZANTES Y/O RESISTENTES A PROTEASA, POLINUCLEÓTIDOS QUE CODIFICAN LAS MISMAS Y SUS USOS

    (10/2011)

    Una construcción de ácido nucleico que comprende un ácido nucleico que comprende: (a) un primer polinucleótido que codifica una proteína estable a ebullición, estable a detergentes, o resistente a proteasa, teniendo dicha proteína una actividad tipo chaperona y en el que dicha proteína estable tiene una secuencia al menos un 65% homóloga a la SEC ID Nº 2 ó 35, determinada usando el software BestFit del paquete de análisis de secuencia Wisconsin, utilizando el algoritmo de Smith y Waterman, donde la penalización por creación de hueco es igual a 8 y la penalización por extensión de hueco...

  7. 7.-

    MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LA FOSFORILACIÓN DE LA BETA-CATENINA

    (01/2011)

    Un método para identificar un agente contra el cáncer, en el que dicho método comprende las etapas de: (a) poner en contacto un agente con una mezcla de reacción que comprende -catenina, axina y/o caseína cinasa I alfa (CKIa), (b) incubar dicha mezcla en condiciones que permitan un cambio en la fosforilación de -catenina en la serina 45 (S45), y (c) detectar la fosforilación de -catenina en S45, con lo que la fosforilación potenciada de -catenina en S45 indica que dicho agente es útil como un agente contra el cáncer

  8. 8.-

    COMPLEJOS DE PLATINO Y SUS USOS EN TERAPIA

    (05/2010)

    Un complejo de platino en la configuración trans de fórmula general (I): (I)[Pt(X)(Y)(Am1)(Am2)] en la que: - X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, representan un grupo halógeno, carboxilato, fosfato o sulfato; - Am1 representa una amina seleccionada de amoniaco, una amina primaria, una amina secundaria, una amina alifática heterocíclica no planar o una amina aromática heterocíclica; y - Am2 representa una amina alifática heterocíclica no planar; a condición de que se excluyan trans-[Pt(piperidina)2Cl2]...

  9. 9.-

    ESFINGOLIPIDOS

    (04/2010)

    Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:

  10. 10.-

    PLANTAS CARACTERIZADAS POR CRECIMIENTO MEJORADO Y METODOS Y CONSTRUCCIONES DE ACIDO NUCLEICO UTILES PARA GENERAR LAS MISMAS

    (03/2010)

    Un método de crecimiento mejorado y/o producción comercial de una planta, el método comprende expresar dentro de la planta un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácido por lo menos 60% homóloga a aquella establecida en SEQ ID NOs: 5, 6 o 7

  11. 11.-

    NUEVAS ESPECIES DE HONGOS Y SU EMPLEO EN EL CONTROL DE PLAGAS Y ENFERMEDADES

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZTEJNBERG, ABRAHAM, GERSON,URI, GAFNI,AVIVA. Clasificación: C12N1/14, C12R1/645, A01N63/04.

    Un cultivo sustancialmente puro del hongo M. geulakonigae, en el cual dicho hongo es el hongo designado CBS Núm. de Acceso 110052, progenie, mutantes o variantes del mismo que retienen la actividad contra los ácaros pestíferos y los hongos patógenos de las plantas.

  12. 12.-

    OXAZABOROLIDINAS COMO EFECTORES BACTERIANOS

    (05/2009)

    Una composición para la modulación de al menos un parámetro relacionado con las bacterias seleccionado de: #(a) adhesión de las bacterias a su sustrato; #(b) actividad enzimática de las enzimas; #(c) viabilidad de las bacterias; #(d) efecto en la percepción de quórum; #(e) formación de biopelículas por las bacterias; #(f) una combinación de dos o más de (a)-(e); que comprende un compuesto de fórmula I incluidos una sal, un solvato, un hidrato, isómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:** ver fórmula** en la que, n = 0, 1, 2, 3; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8,...

  13. 13.-

    USO DE UNA RIBONUCLEASA DE LA FAMILIA T2 CON ACTIVIDAD DE UNION A LA ACTINA PARA LA INHIBICION Y/O INVERSION DE LA PROLIFERACION

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHOSEYOV, ODED, ROIZ,LEVAVA, SCHWARTZ,BETTY, SMIRNOFF,PATRICIA. Clasificación: C07K1/00, C12N15/63, C07H21/04, C12N15/00, A01N43/04, A01N37/18.

    Uso de una ribonucleasa de la familia T2 con actividad de unión a la actina para la preparación de un fármaco para la prevención, inhibición y/o inversión de la proliferación, colonización, diferenciación y/o desarrollo de células que proliferan anormalmente en un individuo, careciendo dicha ribonucleasa de actividad ribonucleolítica y siendo dichas células células cancerosas.

  14. 14.-

    SISTEMA DE MONTAJE DE RECIPIENTE DE MULTIPLES COMPARTIMENTOS

    (01/2009)

    Sistema de recipiente de múltiples compartimentos que comprende: por lo menos dos unidades de montaje; siendo por lo menos una de las unidades de montaje una unidad de cartucho , comprendiendo la unidad de cartucho: un alojamiento de cartucho que presenta una abertura en cada uno de sus extremos superior e inferior; estando adaptada y configurada por lo menos una de las dos aberturas para encajarse con otra unidad de montaje y sellarla; un elemento desplazable que presenta una pared de sellado en un extremo, una parte manipulable en el otro extremo adaptada y configurada...

  15. 15.-

    METODO PARA CARGAR MEDICAMENTOS EN LIPOSOMAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GABIZON, ALBERTO, A., BARENHOLZ, YECHEZKEL. Clasificación: A61K31/704, A61K9/127.

    Una composición de liposoma, que comprende: liposomas compuestos por lípidos formadores de vesículas y que tienen un agente ionizable atrapado en asociación con un anión de glucuronato.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE UNA SUSTANCIA DE FERMENTACION.

    (05/2007)
    Inventor/es: SHU, WEI, MARTON, IRA, SIEGEL, DANIEL, L., BEN-AMI, BRAVDO, DEKEL, MARA, SHOSEYOV, ODED. Clasificación: C12N, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/31, C12N15/82, C12N9/42, C12N5/04.

    Un procedimiento para aumentar el nivel de al menos una sustancia de fermentación en un producto de fermentación, comprendiendo el procedimiento la etapa de fermentar un material inicial de fermentación que contiene glucosa derivado de una planta mediante una célula de levadura, sobreexpresando dicha planta una construcción de ácido nucleico que incluye un polinucleótido genómico, complementario o compuesto que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos como la que se muestra en la ID SEC Nº 2, teniendo dicho polipéptido una actividad catalítica beta-glucosidasa, aumentando de este modo, el nivel de la al menos una sustancia de fermentación en el producto de fermentación.

  17. 17.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE HERBICIDAS ANIONICOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: NIR, SHLOMO, RUBIN, BARUCH, MISHAEL, YAEL, G., UNDABEYTIA, THOMAS, RABINOVITCH, ONN, POLUBESOVA, TAMARA. Clasificación: A01N25/08.

    Un formulación herbicida, obtenible mediante la incorporación de un herbicida, en una micela o vesícula, y adsorbiendo dicha micela o vesícula que contiene herbicida, en un mineral de arcilla.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH. Clasificación: A61P35/00, A61K41/00, A61P25/00, A61P29/00, A61K31/192, A61K9/107, A61K31/085, A61K31/075, A61K31/05, C07C59/54, C07C43/23, C07C43/178, C07C39/23, C07C59/72, C07C51/29, A61K31/065.

    Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R’ representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R”’, en el que R”’ es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.

  19. 19.-

    FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS DE LIBERACION GASTRORRETENTIVA CONTROLADA.

    (12/2005)

    Un sistema farmacéutico de administración de fármacos gastrorretentivo, que es plegable o enrollable, para la liberación controlada de un agente activo en el tubo digestivo, cuyo sistema comprende: a) una matriz de una o múltiples capas que presenta una configuración geométrica en dos o tres dimensiones que comprende un polímero que es adecuado para no ser retenido en el estómago en ayunas durante más de 2 horas, dicho polímero se selecciona de un polímero degradable seleccionado de: (i) un polímero hidrófilo que no es instantáneamente soluble en los fluidos gástricos (ii) un polímero entérico sustancialmente insoluble a pH menor de 5, 5; (iii) un polímero hidrófobo; y (iv)...

  20. 20.-

    ESTEREOISOMEROS DE LA PROPILISOPROPILACETAMIDA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (09/2005)

    La presente invención, se refiere a estereoisómeros de propilisopropilacetamida para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, y trastornos afectivos, y para tratar dolor, cefaleas y migrañas. La presente invención, se refiere adicionalmente a un procedimiento para la síntesis de estereoselectividad del estereoisómero 2R de la PID, el cual comprende, (a) la sintetización de (4S)-3-(1’-oxopentil)-4-bencil-2-oxazolidinona , a partir de (4S)-bencil-2-oxazolidinona (u otras oxazolidinonas relacionadas auxiliares) y cloruro de valeroílo; (b) la...

  21. 21.-

    DERIVADOS ACTIVOS DE ACIDO VALPROICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSICOTICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/2005)

    La presente invención se relaciona con 2-hidroxilpropilvalpromida (HP-VPD) como compuesto activo para el tratamiento de trastornos neurológicos y psicóticos, para el tratamiento de la epilepsia y de las convulsiones y para el tratamiento del dolor y de la migraña. El compuesto de la presente invención puede ser una mezcla racémica o puede estar en forma de estereoisómeros puros, o de cualquier otra mezcla de éstos. La presente invención se relaciona además con composiciones farmacéuticas para administración a un mamífero y, en particular, a humanos, consistentes...

  22. 22.-

    TOXINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN GNRH PARA TERAPIA DIRIGIDA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: YARKONI, SHAI, NECHUSHTAN, AMOTZ, LORBERBOUM-GALSKI, HAYA, MARIANOVSKI, IRINA. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48.

    Molécula de toxina híbrida dirigida obtenida por fusión y expresión de secuencias de ADNc que codifican al menos una fracción de direccionamiento de célula que comprende una hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) y adaptada para reconocer específicamente células que soportan sitios de unión para GnRH, y al menos una fracción de destrucción celular que consiste esencialmente en una forma mutada de Exotoxina de Pseudomonas para destruir células específicas que soportan sitios de unión para GnRH.

  23. 23.-

    METODO Y SISTEMA PARA DETECTAR OLIGONUCLEOTIDOS EN UNA MUESTRA.

    (12/2004)

    Un método para detectar un oligonucleótido diana en una muestra que comprende: (a) proporcionar un dispositivo de detección que tenga una interfaz de detección que contenga oligonucleótidos, teniendo cada uno una secuencia de nucleótidos complementaria al menos en una porción de hibridación estable de la misma a una primera porción de los oligonucleótidos diana, donde dicho dispositivo de detección comprende una sonda electroquímica que lleva la interfaz de detección; (b) proporcionar oligonucleótidos de verificación, teniendo cada uno una secuencia de nucleótidos complementaria al...

  24. 24.-

    PROTEINA QUIMERICA FCEPSILON-PE PARA EL TRATAMIENTO DIRIGIDO DE RESPUESTAS ALERGICAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (11/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA NUEVA APROXIMACION PARA LA TERAPIA DE LAS RESPUESTAS ALERGICAS, BASADA EN LA ELIMINACION DIRIGIDA DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR DE FC EP RI MEDIANTE UNA CITOTOXINA QUIMERICA FC 2'-3 PE40 . UNA SECUENCIA QUE CODIFICA LOS AMINOACIDOS 301-437 DE LA REGION FC DE LA MOLECULA DE IGE DE RATON SE FUSIONO GENETICAMENTE A PE 40 - UNA FORMA TRUNCADA DE PE QUE CARECE DEL DOMINIO DE UNION A CELULAS. LA PROTEINA QUIMERICA, PRODUCIDA EN E. COLI, MATA DE FORMA ESPECIFICA Y EFICIENTE LINEAS CELULARES DE MASTOCITOS DE RATON QUE EXPRESAN EL RECEPTOR FC EP RI, ASI COMO LOS MASTOCITOS PRIMARIOS DERIVADOS...

  25. 25.-

    ELECTRODOS ELECTROQUIMICOS Y FOTOQUIMICOS Y SU UTILIZACION.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILLNER, ITAMAR, KATZ, EUGENY, BLONDER, RON, HELEG-SHABTAI, VERED. Clasificación: C12Q1/00, G01N27/327.

    Se describen electrodos que llevan en su superficie enzimas FAD dependientes. El FAD se modifica para incluir un grupo funcional o resto que afecta a las propiedades de la enzima. El grupo funcional o resto puede ser un resto de enlace a través del cual se inmoviliza el complejo de enzima - FAD en el electrodo; puede ser un grupo mediador electrónico para transferir electrones entre el electrodo y el FAD; o puede ser un grupo fotoisomerizable que puede sufrir fotoisomerización y producir un cambio del ritmo de la actividad catalítica inducida eléctricamente de la enzima. Los electrodos pueden utilizarse en sistemas electroquímicos para deformar analitos en un medio líquido o para registrar señales ópticas.

  26. 26.-

    ESTEREOISOMEROS DE VALNOCTAMIDA, METODO PARA SU SINTESIS Y SEPARACION Y USO DE LOS MISMOS.

    (03/2004)
    Inventor/es: BIALER, MEIR, YAGEN, BORIS, SPIEGELSTEIN, OFER, ROEDER, MICHAEL, SCHURIG, VOLKER. Clasificación: C07C233/05, A61K31/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES DEL FARMACO VALNOCTAMIDA (UNA MEZCLA DE CUATRO TIPOS DE ESTEREOISOMEROS, VCD - VALMETAMIDA O 2 - ETIL - 3 METILPENTANAMIDA) UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y PSICOTICOS TALES COMO DIFERENTES TIPOS DE EPILEPSIA Y TRASTORNOS AFECTIVOS, UTILES COMO TRANQUILIZANTES Y PARA TRATAR EL DOLOR, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO, ESTOS ESTEREOISOMEROS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION Y CUANTIFICACION ESTEREOSELECTIVAS DE LOS CUATRO ESTEREOISOMEROS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA DE VCD O PLASMA DE PACIENTES TRATADOS CON EL FARMACO RACEMICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO UNICO PARA LA SINTESIS DE LOS ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO ELECTROBIOQUIMICO, SISTEMA Y ELECTRODOS PARA DETERMINAR UN MIEMBRO DE UN PAR DE RECONOCIMIENTO.

    (12/2002)
    Inventor/es: WILLNER, ITAMAR, BLONDER, RON, DAGAN, ARIE, RUBIN, SHAI, RIKLIN, AZALIA, COHEN, YAEL. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, C12Q1/68, G01N27/327, C12M1/40.

    UN SISTEMA ELECTROBIOQUIMICO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE CONCENTRACION, DE UN ANALITO EN UN MEDIO LIQUIDO, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UN ELECTRODO QUE TIENE SOBRE EL INMOVILIZADO UN MIEMBRO DE UN PAR DE RECONOCIMIENTO, SIENDO EL OTRO MIEMBRO DEL CITADO PAR EL CITADO ANALITO, RESULTANDO LA PRESENCIA DEL CITADO ANALYTE EN EL MEDIO EN LA FORMACION DE UN PAR COMPLEJO, SIENDO UN COMPLEJO ENTRE EL CITADO MIEMBRO INMOVILIZADO Y EL CITADO ANALITO; EL SISTEMA COMPRENDE ADEMAS MOLECULAS "REDOX" (MOLECULAS DE REDUCCION-OXIDACION) , CAPACES DE CAMBIAR SU ESTADO REDOX ACEPTANDO ELECTRONES PROCEDENTES DE, O DONANDO ELECTRONES A, EL ELECTRODO; PRODUCIENDO UN CAMBIO LA FORMACION DEL PAR COMPLEJO SOBRE EL ELECTRODO, SOBRE LA RESPUESTA ELECTRICA DEL SISTEMA, CON LO QUE PUEDE DETERMINARSE LA PRESENCIA, Y OPCIONALMENTE LA CONCENTRACION, DEL CITADO ANALITO EN EL MEDIO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ACIDO LACTICO.

    (12/2002)

    La invención proporciona un procedimiento para la producción de ácido láctico y productos derivados del mismo a partir de un medio que contiene una sal de un metal alcalinotérreo de ácido láctico, que comprende las siguientes etapas: (a) reacción de una base conjugada de un metal alcalino que proviene de una etapa posterior con el medio para formar una sal lactato de metal alcalino soluble en agua y un compuesto básico del metal alcalinotérreo; (b) separación de la sal lactato álcali metálico soluble en agua y el compuesto básico del metal alcalinotérreo; (c) fraccionamiento del lactato de metal alcalino soluble...

  29. 29.-

    FOSFOLIPIDOS PROTECTORES DE LAS RADIACIONES.

    (11/2002)
    Inventor/es: BARENHOLZ, YECHEZKEL, TIROSH, OREN, KOHEN, RON, KATZHENDLER, JOSHUA. Clasificación: A61K9/127, C07F9/10.

    SE EXPONEN NUEVOS FOSFOLIPIDOS VINCULADOS AL ETER, OBTENIDOS COMO DERIVACION CON POLIETILENGLICOL EN EL GRUPO DE LA CABEZA POLAR. LAS DOBLES CAPAS DE LIPIDOS QUE CONTIENEN ESTOS FOSFOLIPIDOS MUESTRAN UNA ELEVADA ESTABILIDAD OSCILATIVA. SE EXPONE IGUALMENTE EL USO DE LIPIDOS VINCULADOS AL ETER Y DERIVADOS DEL PEG EN COMPOSICIONES COSMETICAS HIDRATANTES Y PARA PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES.

  30. 30.-

    DISPOSITIVO PARA LA DETECCION DEL GROSOR DE UNA HOJA.

    (11/2002)
    Inventor/es: BRAVDO, BEN-AMI, SHARON, YEHOSHUA, SELIGMANN, RON. Clasificación: G01B7/00, G01B7/06, A01G25/16.

    Dispositivo sensor del grosor de una hoja que comprende medios de montaje para montar de forma flexible dicho dispositivo adyacente a una hoja cuyo grosor debe detectarse, un elemento de apoyo de hoja acoplado con dichos medios de montaje, un elemento desplazable de contacto con la hoja yuxtapuesto con respecto a, y desplazado hacia, dicho elemento de apoyo de hoja de tal manera que constituya un contacto a tope firme, no destructivo con una hoja que debe ser retenida de forma separable sobre dicho elemento de apoyo de hoja; un elemento transductor de desplazamiento acoplado para responder a dicho elemento de contacto con la hoja y que sirve para generar una señal que corresponde al desplazamiento de dicho elemento de contacto con la hoja con respecto a dicho elemento de apoyo de la hoja.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE EMULSIONES Y MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN ACEITE NATURAL Y USO DEL MISMO.

    (07/2002)
    Inventor/es: MAGDASSI, SCHLOMO, MUMCUOGLU, KOSTA, BACH, URI. Clasificación: A61K9/50, A61K9/107.

    LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION ACUOSA QUE CONTIENE QUITOSAN DE UN ACEITE QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) FORMAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA MEDIANTE LA HOMOGENEIZACION DE DICHO ACEITE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE ANIONICO; Y (B) LA ADICION A LA EMULSION OBTENIDA EN (A) DE UNA SOLUCION DE QUITOSAN ACUOSA MIENTRAS SE HOMOGENEIZA DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA PARA CONSEGUIR UNA EMULSION ESTABLE. EN UN ASPECTO AÑADIDO LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA LA MICROCAPSULACION DE CAPSULAS DE ACEITE REFINADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVE VITAMINA E O UNA RADIACION UV FOTOPROTECTORA O UN AGENTE REPELENTE DE PIOJOS QUE INCLUYE AL MENOS UN ACEITE NATURAL O UN COMPONENTE OLEOSO NATURAL DE LO ANTERIOR Y ADEMAS INCLUYE UN EMULSIONANTE ANIONICO Y QUITOSAN.

  32. 32.-

    DETERMINACION DE UN ANALITO EN UN MEDIO LIQUIDO.

    (05/2001)

    SE DETERMINA LA UNION ENTRE DOS MIEMBROS DE UNA PAREJA DE RECONOCIMIENTO, POR EJ., UNA PAREJA ANTIGENO-ANTICUERPO, POR EL USO DE UNA SONDA QUE COMPRENDE UN CRISTAL PIEZOELECTRICO CON ELECTRODOS SOBRE DOS CARAS OPUESTAS DEL CRISTAL. EL CRISTAL LLEVA UNA O MAS PLACAS DE METAL QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES QUE DICHOS ELECTRODOS, CUYAS PLACAS METALICAS HAN INMOVILIZADO ENTRE ELLAS UN PRIMER MIEMBRO DE LA PAREJA DE RECONOCIMIENTO. LA UNION DE UN SEGUNDO MIEMBRO DE LA PAREJA DE RECONOCIMIENTO AL PRIMER MIEMBRO, O LA DISOCIACION ENTRE...

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