27 patentes, modelos y diseños de YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED

  1. 1.-

    Alargamiento Iterado Programable: Un método para elaborar genes sintéticos y ADN combinatorio y librerías de proteína

    (11/2015)

    Un método para fabricar por lo menos semiautomáticamente un polinucleótido con errores mínimos o reducidos a través de un proceso de eliminación de error iterativo, el método comprende las etapas de: a. analizar y dividir una secuencia de polinucleótido objetivo in silico en secuencias de ADN de cadena sencilla propensas a errores suficientemente cortas para ser sintetizadas por una síntesis de oligonucleótidos convencional, en el que dicho análisis comprende adicionalmente la construcción de cada...

  2. 2.-

    Formulaciones de anticuerpos anti-hepatitis B (HBV) estabilizadas

    (06/2013)

    Una formulación de anticuerpos que comprende: a) al menos 10 mg/ml de un anticuerpo AB17, que puede obtenerse a partir del hibridoma depositado en el ECACCcon el nº de registro 96052169, o AB19, que puede obtenerse a partir del hibridoma depositado en el ECACC con elnº de registro 96052168; b) alanina a una concentración de 85 mM a 95 mM, o 90 mM; c) citrato de sodio a una concentración de 10 mM a 30 mM, o 20 mM; d) Tween 80 a una concentración del 0,05 % al 0,5 %, o al 0,1 %; y e) trehalosa a una concentración del 1 % al 10 %,...

  3. 3.-

    Caspasa-8 e inflamación, infección y curación de heridas

    (09/2012)

    El uso de al menos un agente seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) caspasa 8 o una muteina, isoforma, proteína fusionada, derivado funcional, fracción activa,derivado circularmente permutado o una sal de los mismos; (ii) un agente capaz de regular por aumento el nivel y/o la actividad de caspasa-8; y (iii) un inhibidor de un inhibidor natural del nivel y/o actividad de caspasa-8 en la producción de unmedicamento para prevenir y/o tratar la inflamación del hígado, en el que la inflamación sedesarrolla después del daño del hígado.

  4. 4.-

    Vacuna contra la gripe humana que contiene cuatro péptidos de influenza

    (05/2012)

    Una vacuna contra la gripe basada en péptidos sintética humana que comprende cuatro epítopos de virus degripe: (i) un epítopo de hemaglutinina de células B que es el epítopo de hemaglutinina H A91-108 de la secuencia:Ser-Lys-Ala-Phe-Ser-Asn-Cys-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-Ser-Leu; (ii) un epítopo de la T colaboradora que es el epítopo de hemaglutinina HA307-319 de la secuencia: Pro-Lys-Tyr-Val-Lys-Gln-Asn-Thr-Leu-Lys-Leu-Ala-Thr; (iii) un epítopo de linfocitos citotóxicos (CTL) que es el epítopo de nucleoproteína NP335-350 de la secuencia:Ser-Ala-Ala-Phe-Glu-Asp-Leu-Arg-Val-Leu-Ser-Phe-Ile-Arg-Gly-Tyr; y (iv) un epítopo...

  5. 5.-

    UTILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA ANTICITOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE.

    (04/2007)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT. Clasificación: A61K38/17, A61P37/00.

    LAS PROTEINAS DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TBP) RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y REACCIONES DEL HUESPED FRENTE AL INJERTO.

  6. 6.-

    RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.

    (12/2002)
    Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, TAL, NATHAN, FISCHER, DINA G. Clasificación: C07K14/00, A61K38/16.

    SE DESCRIBE UN RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE. PUEDE SER AISLADO A PARTIR DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS CON UN INTERFERON, O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. EL RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE ES UTILIZABLE EN LA PROTECCION DE MAMIFEROS CONTRA INFECCIONES VIRALES.

  7. 7.-

    RECEPTOR DE INTERFERONA SOLUBLE, SU PREPARACION Y SU USO.

    (03/2000)
    Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD. Clasificación: C12N15/74, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/85, G01N33/53, C07K14/715, A61K38/17, C12N15/70.

    SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.

  8. 8.-

    INTERFERON - BETA 2/INTERLEUKINA - 6 (IFN - BETA 2/IL - 6) HUMANO, SU PURIFICACION Y EMPLEO

    (10/1998)
    Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, MICHALEVICZ, RITA, MORY, YVES, CHEN, LOUISE. Clasificación: A61K45/00, C12N15/00, C12P21/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES DE IFN - BETA 2/IL - 6 Y A LAS HIBRIDONAS QUE LOS PRODUCEN, ASI COMO A LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE IFN - BETA 2/IL - 6 GLUCOSILADO Y NO GLUCOSILADO. LA PROTEINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA, LEUCEMIA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALTERACIONES DE CELULAS DE LA MEDULA.

  9. 9.-

    PRODUCTOS DE PVC ESTABILIZADOS Y SU PRODUCCION.

    (06/1997)
    Inventor/es: LEVIN, GIDEON. Clasificación: C08J3/24, C08J7/12, C08K5/39.

    PRODUCTOS DE PVC CRUZADOS PLASTIFICADOS O NO PLASTIFICADOS QUE TIENEN DENSIDAD DE CRUCE GRADIENTE, CON UNA ALTA DENSIDAD DE CRUCE EN LA SUPERFICIE EXTERNA Y UNA BAJA O NINGUNA DENSIDAD DE CRUCE EN EL GRUESO DEL PRODUCTO, SE PREPARAN MEDIANTE LA INMERSION DEL PRODUCTO DE PVC EN UNA SOLUCION DE AGUA CALIENTE DE UN MATERIAL DE CRUCE Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PROPORCIONAN LIBERACION CONTROLADA EN LAS SUBSTANCIAS OCLUIDAS DENTRO DE LA MATRIZ DE PVC, IMPIDIENDO ASI LA FUGA DE PLASTIFICANTES, ESTABILIZADORES Y DEMAS ADITIVOS, Y PERMITIENDO LA LIBERACION LENTA CONTROLADA DE SUBSTANCIAS COMO PESTICIDAS, FERTILIZANTES, DROGAS Y SEMEJANTES EN EL AMBIENTE CIRCUNDANTE.

  10. 10.-

    CONFIRIENDO A LAS CELULAS ESPECIFICIDAD DE ANTICUERPO

    (10/1996)
    Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, GROSS, GIDEON, WAKS, TOVA. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, A61K35/26.

    SE PRODUCEN PARES DE GENES RECOMBINANTES QUE DOTAN A CELULAS MONONUCLEARES, PRINCIPALMENTE A DIVERSAS CELULAS DE TIPO LINFOCITO CON ESPECIFICIDAD TIPO - ANTICUERPO. EN PARES DE GENES ESPECIFICOS LOS PARES DE GENES REORGANIZADOS CODIFICAN UN SITIO DE UNION DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO A PARTIR DE LAS MISMAS ESPECIES, DEL GEN RECEPTOR DE CELULAS T, O DE OTRAS ESPECIES. LOS PARES DE GENES DE LA INVENCION CODIFICAN, P.E. ANTICUERPOS ESPECIFICOS FRENTE A ANTIGENOS ESPECIFICOS DE TUMORES, ANTIGENOS VIRICOS, ANTIGENOS DE ENFERMEDADES DE TIPO AUTOINMUNE Y SIMILARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES DE EXPRESION PARA LA TRANSFECCION EFECTIVA DE TALES TIPOSDE CELULAS QUE COMPRENDE UN PAR DE LOS CITADOS PARES DE GENES RECOMBINANTES, A METODOS PARA SU PRODUCCION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE LINFOCITOS TRANSFECTADOS CON LOS INDICADOS PARES DE GENES.

  11. 11.-

    FACTOR CITOTOXICO OLIGODENDROCITO

    (03/1996)
    Inventor/es: SCHWARTZ, MICHAL, COHEN, AVI. Clasificación: A61K37/02, C07K15/28, A61K35/60, C07K15/08.

    UN NUEVO FACTOR CITOTOXICO OLIGODENDROCITO, SALES, PRECURSORES, FRAGMENTOS Y HOMOLOGOS DE ELLOS Y DERIVADOS FUNCIONALES DE DICHO FACTOR O DE SUS FRAGMENTOS U HOMOLOGOS, SON SELECTIVAMENTE TOXICOS PARA EL LINAJE OLIGODENDROCITO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SE USAN PARA INDUCIR REGENERACION DE NERVIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES Y METODO PARA MODULAR EL EFECTO DE TNF O IL-1.

    (02/1996)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, HOLTMANN, HELMUT. Clasificación: A61K37/02, A61K45/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE TNF Y IL-1 TANTO LOS EFECTOS PERJUDICIALES COMO LOS TERAPEUTICOS DE ESTAS CITIQUINAS. EN EL CASO DE LOS EFECTOS PERJUDICIALES, LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA MODULAR EL EFECTO PERJUDICIAL DE TNF O IL-1 EN MAMIFEROS MEDIANTE ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE CANTIDADES INFERIORES A LAS PERJUDICIALES DE TNF O IL-1. EL FACTOR TNF O IL-1 A MODULAR PUEDE SER ENDOGENO, ES DECIR GENERADO EN EL ORGANISMO EN CASOS SEVEROS, EN CANTIDADES DAÑINAS PARA EL ORGANISMO, O SER EXOGENAMENTE ADMINISTRADO A UN PACIENTE EN CANTIDADES QUE SON POTENCIALMENTE DAÑINAS. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION COMPRENDEN CANTIDADES EFECTIVAS DE TNF O IL-1 CON AL MENOS UN SOPORTE O VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS PARA CONTROLAR LA MODULACION DEL EFECTO TNF EN PACIENTES TRATADOS CON TNF O IL-1.

  13. 13.-

    EXPRESION DE PROTEINA I AGLUTINANTE DE FACTOR DE NECROSIS DE UN TUMOR RECOMBINANTE (TBP-I)

    (02/1996)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT, BRAKEBUSCH, CORD, KEMPER, OLIVER, NOPHAR, YARON. Clasificación: C12N15/12, C12N15/79, C07K13/00.

    LA PROTEINA I AGLUTINANTE DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR (TBP-I), PRECURSORES Y ANALOGOS DE ESTA, SON PRODUCIDOS MEDIANTE CELULAS ENCARIOTICAS DE TRANSFECCION CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA MOLECULA QUE CODIFICA TODO EL RECEPTOR I TNT HUMANO O UN CAMPO DISOLUBLE DE ESTA, Y QUE CULTIVA LAS CELULAS TRANSFECTADAS, POR LO QUE LAS PROTEINAS SON SEGREGADAS DENTRO DEL MEDIO.

  14. 14.-

    PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.

    (02/1996)
    Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/02, C12N5/12, A61K37/02, C12N1/11.

    UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

  15. 15.-

    UNA CELULA DE HALURO DE CINC RECARGABLE FLEXIBLE, SIMILAR A CINTA DELGADA.

    (09/1995)
    Inventor/es: MANASSEN, JOOST, CABASSO, ISRAEL. Clasificación: H01M10/38.

    UNA CELULA ELECTROQUIMICA DE HALURO DE CINC RECARGABLE, CONSTA DE UN LAMINADO DE LA SECUENCIA: A) UN MATERIAL QUIMICAMENTE INERTE CONDUCTOR ELECTRICO; B) UNA MATRIZ QUE SOPORTA UN HALURO DE CINC; Y C) UNA CAPA CONDUCTORA ELECTRICA ADAPTADA PARA ADSORBER Y ADSORBER HALOGENO. SE PUEDEN AÑADIR AL LAMINADO CAPAS DE SEPARACION INERTES Y ESPECIFICAS DE IONES. DEBIDO A LA CONSTRUCCION LAMINADA DE LA CELULA, LA CELULA DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE HACER EN UNA CONFIGURACION EXTREMADAMENTE DELGADA.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS TOPICAS COMPRENDIENDO UN PEPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO.

    (08/1995)
    Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, GOZES, ILLANA. Clasificación: A61K37/02, C07K7/10.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA APLICACION TRANSDERMICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y LA HIPERTENSION. LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE TALES COMPOSICIONES SON SELECCIONADOS ENTRE EL PEPTIDO INSTESTINAL VASOACTIVO (VIP) DERIVADAS EFECTIVOS DEL MISMO Y FRAGMENTO EFECTIVOS DEL MISMO. EN LAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA IMPOTENCIA MASCULINA ES USADO UN CONJUGADO TRANSDERMICAMENTE EFECTIVO DEL VIP. SUS DERIVADOS O FRAGMENTOS ACOPLADOS A UNA PARTE HIDROFOBICA.

  17. 17.-

    FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES EN LA PROTEINA II, SU PURIFICACION Y ANTICUERPOS OBTENIDOS.

    (07/1995)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT. Clasificación: C12N15/12, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C12P21/02, A61K37/02.

    EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

  18. 18.-

    PREPARACION DE HIPERICINA.

    (06/1995)
    Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, BOCK, HARALD, DR., LAVIE, DAVID. Clasificación: A61K31/125, C07C50/36.

    PROCESO PARA PREPARAR HIPERICINA QUE COMPRENDE UNA DIMERIZACION OXIDANTE DE ANTRONA EMODINA Y LA CONVERSION DE LA PROTOTIPERICINA INTERMEDIA A HIPERICINA MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ VISIBLE.

  19. 19.-

    PROTEINA INHIBIDORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (TNF) Y SU PURIFICACION

    (04/1995)
    Inventor/es: WALLACH, DAVID, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, A61K35/22, C12P21/02, C12N5/00, A61K37/02, C07K15/06.

    SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.

  20. 20.-

    PROTEINA RECEPTORA DE LA GAMMA INTERFERONA HUMANA, ANTICUERPO CONTRA DICHA PROTEINA, METODOS PARA OBTENER DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO.

    (12/1994)
    Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, FISCHER, DINA, ORCHANSKY, PATRICIA. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/06, A61K37/66, C07K3/28.

    EL ANALISIS DE [125 I] GAMMA INTERFERONA RETICULADA A SU RECEPTOR EN VARIAS CELULAS HUMANAS POR PARTE DE SDS-PAGE, REVELO QUE HAY POR LO MENOS TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE GAMMA INTERFERONA HUMANA. EN WISH, HELA, FS11 Y OTRAS CELULAS DE TEJIDOS SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 90.000-105.000. EN MONOCITOS Y EN EL LINAJE CELULAR MIELOIDE KG-1 SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 140.000, MIENTRAS QUE EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DAUDI SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 95.000-115.000. LOS DIVERSOS RECEPTORES SE AISLARON DE ESTAS CELULAS, EXTRAYENDOLOS Y SOMETIENDO EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA COLUMNA DE GAMA INTERFERONA INMOVILIZADA. LAS PREPARACIONES PURIFICADAS RESULTANTES RETENIAN SU ORIGINAL AFINIDAD POR LA GAMA INTERFERONA Y SE UTILIZARON PARA INMUNIZAR A RATONES Y PARA EL DESARROLLO SUBSIGUIENTE DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS.

  21. 21.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRICAS QUE CONTIENEN HIPERICINA O SEUDOHIPERICINA.

    (12/1994)
    Inventor/es: REVEL, MICHEL, VANDE VELDE, VINCENT, LAVIE, DAVID, ROTMAN, DALIA. Clasificación: A61K31/12.

    SE DESCRIBE EL USO DE LA HIPERICINA O DE LA SEUDOHIPERICINA COMO SUSTANCIA TERAPEUTICAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO Y ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE DIVERSAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, TALES COMO LA ESTOMATITIS VESICULAR, LA GRIPE, EL HERPOS SIMPLEX, EL HSV-1 Y EL HSV-2. EL MODO DE ACTIVIDAD PARECE SER LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL RNA Y LA INTERFERENCIA CON LA REPLICACION DEL VIRUS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN APLICARSE MEDIANTE UNA DIVERSIDAD DE VIAS. LAS APLICACIONES TOPICAS HAN DEMOSTRADO SER EFICACES CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES VIRICAS.

  22. 22.-

    INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B, VECTORES QUE CONTIENEN GENES CODIFICADOS POR DICHOS INTERFERONES, LINEAS DE CELULAS PRODUCTORES DE LOS MISMOS Y USO DE DICHOS INTERFERONES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: REVEL, MICHEL, ZILBERSTEIN, ASHER. Clasificación: C07K15/00, C12P21/00, C12N15/22, A61K37/66.

    EL INTERFERON HUMANO BETA 2A E INTERFERON BETA 2B SON PRODUCIDOS EN FORMA PURIFICADA POR TECNICAS RECOMBINANTES DNA. DOS GENES HUMANOS SEPARADOS HAN SIDO IDENTIFICADOS CUYO CODIGO PARA LA PRODUCCION ES DE IFN-BETA2A Y IFN-BETA2B, RESPECTIVAMENTE. SE HA ESTABLECIDO LA SECUENCIA DE IFN-BETA2A CDNA. ESTOS GENES Y EL CDNA SE HAN CLONADO EN CELULAS MAMIFERAS CON UNA SECUENCIA PROMOTORA PREVIA SV40 Y TALES CLONES GENOMICOS DE LA PRODUCCION DE IFN-BETA2A E IFN-BETA2B. LA ACTIVIDAD ANTIVIRAL DE TALES RECOMBINANTES COMO IFN-BETA2A E IFN-BETA2B ESTA DEMOSTRADA ASI COMO OTRA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE LES IDENTIFICA COMO INTERFERONES HUMANOS. SE HA DEMOSTRADO QUE LA SECRECION IFN-BETA2 ES INDUCIDA EN CELULAS HUMANAS POR CITOQUINAS SIMULADORAS DEL CRECIMIENTO.

  23. 23.-

    METODO Y APARATO PARA IDENTIFICACION DE USUARIO BASADO EN NUCLEOS PERMUTADOS

    (06/1994)
    Inventor/es: SHAMIR, ADI. Clasificación: H04L9/32, G07F7/10, H04L9/30.

    UN METODO Y APARATO PARA LA IDENTIFICACION DE UN PROBADOR, PARA UNA VERIFICACION EN LA QUE EL PROBADOR DEMUESTRA SU CONOCIMIENTO DE UNA PERMUTACION SECRETA N, TAL QUE VN = K(A) PARA A Y V PUBLICAMENTE CONOCIDOS, DONDE TODAS LAS OPERACIONES ARITMETICAS SON REALIZADAS A MODULO P. LA PRUEBA ACTUAL NO REVELA ALGUN CONOCIMIENTO DE N, Y ASI NO PUEDE SER EMPLEADO POR VERIFICADORES DESHONESTOS O INDISCRETOS PARA MAS TARDE REPRESENTARLES PARA EL PROBADOR. EL NUEVO ESQUEMA ES MUCHO MAS RAPIDO QUE LOS ESQUEMAS DE IDENTIFICACION RSA Y FIAT-SHAMIR.

  24. 24.-

    PERFECCIONAMIENTO DE LA IDENTIFICACION FIAT-SHAMIR Y ESQUEMA.

    (05/1994)
    Inventor/es: SHAMIR, ADI. Clasificación: G07F7/10.

    METODO PARA IDENTIFICAR UNA ENTIDAD QUE INCLUYE LOS PASOS PARA ESTABLECER UNA CLAVE PUBLICA PARA DICHA ENTIDAD CONSISTENTE EN UN MODULO N QUE ES EL PRODUCTO DE AL MENOS DOS NUMEROS PRIMOS, Y UNA SECUENCIA DE K NUMEROS (V1,...,VK). PARA ELLO SE COMPUTA UNA CLAVE PRIVADA DE LA ENTIDAD FORMADA POR K NUMEROS (S1,...,SK) QUE SATISFACEN LA IGUALDAD (SJ)^D*VJ=1 (MOD N) PARA TODO J COMPRENDIDO ENTRE 1 Y K, EN DONDE EL EXPONENTE D ES UNA CONSTANTE UNIVERSALMENTE CONOCIDA, MAYOR QUE 1; SE TRANSMITE DESDE LA ENTIDAD A UN VERIFICADOR X=R*D (MOD N) EN DONDE R ES UN NUMERO ALEATORIO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y N; SE TRANSMITE DESDE EL VERIFICADOR HASTA LA ENTIDAD UNA SECUENCIA DE K NUMEROS ALEATORIOS (E1,...,EK) COMPRENDIDOS TODOS ELLOS ENTRE 0 Y D; SE TRANSMITE AL VERIFICADOR EL VALOR Y EXPRESADO EN LA FORMULA DE LA FIGURA Y SE VERIFICA LA IGUALDAD DE LA ENTIDAD COMPROBANDO LA IGUALDAD DE LA FIGURA.

  25. 25.-

    MEDIOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS, ETC.

    (04/1993)
    Inventor/es: BOHAK, ZVI, KADOURI, AVINOAM, MAROUDAS, GEORGE NICHOLAS. Clasificación: C12N5/02, C02F3/10, C12M3/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE RELLENO PARA EMPLEO EN EL CULTIVO DE CELULAS DEPENDIENTES DEL ANCLAJE, QUE REQUIEREN UNA SUPERFICIE SOLIDA PARA SU PROLIFERACION. EL MATERIAL DE RELLENO DE LA INVENCION SE PROPORCIONA EN FORMA DE UNIDADES DE UNA LAMINA CURVADA (FIGURAS 1 A 4) QUE INDIVIDUALMENTE TIENEN EN GENERAL UN ESPESOR ENTRE 0,05 Y 0,25 MM, SIENDO LAS OTRAS DIMENSIONES DEL ORDEN DE UNO A UNOS CUANTOS MILIMETROS. SE PUEDEN EMPLEAR VARIAS FORMAS, TALES COMO RECTANGULOS RETOCIDOS, SEGMENTOS DE CILINDROS, CINTASENRROLLADORAS, FORMAS RETORCIDAS, ANILLOS Y OTRAS.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA N-ACILACION DE ACIDOS 7-AMINOCEFEM-4-CARBOXILICOS 3-SUSTITUIDOS.

    (01/1976)
    Clasificación: C07D501/16.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA N-ACILACION DE ACIDO 6-AMINOPENI- CILANICO

    (02/1971)
    Clasificación: C08F8/30, C07D499/00, C08F8/10, C07D499/12.

    Resumen no disponible.