193 patentes, modelos y diseños de YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. (pag. 2)

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(16/09/2003). Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/06, C07D249/12, A61K31/425, C07D513/04, C07D249/08, C07D257/04, C07D233/64, C07D277/64, C07D235/16, C07D277/38, C07D285/12, C07D277/40, C07D277/30.

Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).

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(16/07/2003). Inventor/es: WATANABE, MASATO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, TANAKA, KOUICHI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, KOMIYA, MASAYUKI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,, RANTIATMODJO, RATNA, MURNI KOMPLEX GREENVILLE. Clasificación: A61K31/47, A61P31/04.

Una composición farmacéutica anti Helicobacter pylori que contiene una derivado de la 1-hidroxy-3-metil-quinolona , representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable como ingrediente activo.Al mostrar una acción bactericida contra el Helicobacter pylori, esta invención resulta efectiva para el tratamiento o la prevención de la infección por Helicobacter pylori en humanos y otras infecciones relacionadas con una bacteria que pertenezca al género Helicobacter en animales. Además, la composición farmacéutica antiHelicobacter pylori de la presente invención es útil para la prevención (incluyendo la prevención de recaídas) o el tratamiento de enfermedades de los órganos digestivos superiores, como úlceras pépticas (por ejemplo, úlceras gástricas o duodenales), inflamaciones (por ejemplo gastritis o duodenitis aguda o crónica) y cáncer gástrico, así como MALT (tejido linfático asociado a las mucosas) linfoma o enfermedades coronarias crónicas.

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(01/02/2003). Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO 7-7, HIGASHIKOGAWA 4-CHOME, NAKASHIMA, HIROSHI 28-2, MISE, SAWADA, TOYOHIRO 12-14, KOISHIGAWA-CHO 3-CHOME, OKADA, AKIRA 12-6, IZUMI-CHO, FUKUI, MUNEO 13-14, MINAMISURUGADAI 5-CHOME. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22, A61K47/34, A61K47/36.

UNA PREPARACION DE HIDROGEL DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO, UN ADITIVO PARA HACER QUE EL AGUA PENETRE EN LA PREPARACION Y UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR QUE FORMA EL HIDROGEL. ELLO CONSERVA CASI TOTALMENTE EL GEL CUANDO PERMANECE EN LAS PARTES SUPERIORES DE LA ZONA DIGESTIVA, EJ. EL ESTOMAGO E INTESTINO DELGADO, Y PUEDE REPONER EL MEDICAMENTO EN LA PARTE INFERIOR DEL MISMO, EJ. EL COLON. LA PREPARACION POSIBILITA QUE EL MEDICAMENTO SE DISUELVA Y ABSORBA BIEN INCLUSO EN EL COLON, ASEGURANDO ADEMAS UN EFECTO ESTABLE DE REPOSICION SOSTENIDA.

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(01/12/2000). Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, 1403-49, USHIKU-CHO, OHMORI, JUN-YA, 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, KUBOTA, HIROKAZU, 565-209, SUDACHI AZA, SASAMATA, MASAO, 3-16, KINUNODAI 6-CHOME, OKADA, MASAMICHI, ETOWARU KASUGA 305, HIDAKA, KAZUYUKI, RAIONZUMANSHON KITAKASHIWA. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D471/04, C07D413/14, C07D403/14, C07D403/04, C07D521/00.

UN DERIVADO DE PIRAZINA QUE INHIBE EL RECEPTOR DE GLUTAMATO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IA) DONDE Z REPRESENTA C O N, SIEMPRE QUE DOS Z NO SEAN ATOMOS DE N AL MISMO TIEMPO; R1 REPRESENTA (1A) DONDE X REPRESENTA N O R8C, R6 REPRESENTA H O ALQUILO, Y R7 Y R8 REPRESENTAN CADA UNO H,ALQUILO, NITRO O FENILO, O ALTERNATIVAMENTE R7 Y R8 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR BUTADIENILENO O 1,4 PRESENTAN CADA UNO H, F, CIANO, ACILO, NITRO, ALQUILO, MORFOLINA O R1; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO H, HIDROXI, ALQUILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, FERRILO O ALQUILO Y SUSTITUIDO; Y REPRESENTA HIDROXI, ACILOXI, METILO F SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O NR9R10; Y R9 Y R10 REPRESENTAN H O ALQUILO, O ALTERNATIVAMENTE R9 Y R10 ESTAN COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA REPRESENTAR UN GRUPO CICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER ATOMO(S) DE OXIGENO.

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(16/04/2000). Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, SUZUKI, TAKAYUKI, FUJII, MITSUO, HAYASHIBE, SATOSHI, YATSUGI, SHIN-ICHI, YAMAGUCHI, TOKIO. Clasificación: A61K31/535, C07D265/30.

UN DERIVADO DE LA MORFOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O SAL DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA HALOGENO, Y LA LINEA QUEBRADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL. EL COMPUESTO Y SALES DEL MISMO TIENEN LAS ACTIVIDADES DE UN INHIBIDOR DE REINCORPORACION 5-HT Y DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR 5-HT{SUB,2} Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS REDUCTORES DE EFECTOS COLATERALES COMO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.

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(16/02/2000). Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D249/08, C07D249/04.

UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.

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(01/07/1999). Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, A61K31/53, C07D417/14, A61K31/50, C07D253/06, C07D239/42, C07D413/12, C07D237/20.

UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.

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(01/06/1999). Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, NIIGATA, KUNIHIRO, MAENO, KYOICHI, KONTANI, TORU, NOSHIRO, OSAMU, KOIKE, REIKO, SHIMAYA, AKIYOSHI, IRIE, JUN. Clasificación: A61K31/44, A61K31/41, C07D413/14, C07D271/06.

UN DERIVADO DE BISOXIDIAZOLIDINA DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO UN MEJORADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION MEDICINAL DEL MISMO, EN DONDE (A) Y (B) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y L REPRESENTA: UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO DE FORMULA (II) (R{SUP,1} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), UN GRUPO DE LA FORMULA: -S(O){SUB, N}- (SIENDO N 0, 1 O 2), UN GRUPO DE LA FORMULA: CO-, UN GRUPO DE LA FORMULA (III) O (IV) (R{SUP,2} SIENDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO BAJO), O UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO E INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE, Y SIMILARES.

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(16/05/1999). Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME. Clasificación: C07D493/04, C07D417/12, A61K31/425, C07D277/34, A61K31/42, C07D277/36, C07D263/44, C07D263/46.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.

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(16/02/1999). Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, HAMADA, MAMORU, KANEKO, YOSHISABURO, YAMAMOTO, NORIYA. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

SE PRESENTA UN CRISTAL D O E DE MONOHIDRATO DE ACIDO 1-HIDROXI-2(IMIDAZO[1 ,2-A]-PIRIDIN-3-YL)ETANO-1 ,1-BI(ACIDO FOSFONICO) QUE TIENE UNA SEPARACION DE RETICULA ESPECIFICA Y UNA INTENSIDAD RELATIVA EN EL ESPECTRO DE DIFRACCION DE LOS RAYOS X OBTENIDOS UTILIZANDO RADIACION DE CU-K Y UNA TEMPERATURA MAXIMA DE DESHIDRATACION DE 135149 (GRADOS) C O DE 160-170 (GRADOS) C DE ACUERDO CON EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO TGDSC; ASIMISMO SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE EL MISMO. LOS CRISTALES SON UTILES PARA PRODUCIR UNA PREPARACION SOLIDA ESTABLE DEL COMPUESTO MENCIONADO QUE TIENE UNA EXCELENTE EFICACIA PARA LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA UNA REABSORCION OSEA INCREMENTADA, TAL COMO LA OSTEOPOROSIS.

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(01/10/1998). Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, 35-2-202, KASUGA 2-CHOME, KOHINATA, TAKERU, SUMITOMOJUUTAKU, FUJII, MITSUO, 35-58, KANBEESHINDEN INA-CHO, TOMIZAWA, SAKIKO, 2-11, ASAHIGAOKAMACHI. Clasificación: A61K31/445, C07D491/107.

L-TARTRATO DE -(S)-2,8-DIMETIL-3-METILEN-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO CON UNA ESTABILIDAD DE CONSERVACION SUPERIOR A LA DE OTRAS SALES Y QUE SE PUEDE APLICAR COMO MEDICINA.

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(01/07/1997). Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA. Clasificación: A61K31/445, C07C275/40, A61K31/17, A61K31/40, A61K31/165, A61K31/535, A61K31/275, C07D295/14, C07D295/12, C07C237/20, C07C237/06, C07C255/43, C07C275/34.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.

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(01/03/1997). Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA. Clasificación: C07D409/12, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D413/06, C07D235/30, C07D403/06, C07D235/26.

DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.

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(16/05/1996). Inventor/es: TOMITA, MOTOWO, SUGITA, YUJI, TAKEMOTO, TOSHIYUKI, FURUICHI, KIYOSHI, TAKAYAMA, MAKOTO, YUSAKAWA, KO, YANO, SHINYAYAMAJI, NOBORU, ITO, KATSUHISA. Clasificación: C12N15/12, A61K38/00, C12P21/02.

GENES CODIFICADOS PARA PROTEINA CON ACTIVIDAD MACIF HUMANA, EXPRESION DE VECTORES CONTENIENDO DICHOS GENES, CELULAS TRANSFORMADAS CON LOS VECTORES Y PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD MACIF HUMANA.

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(01/04/1996). Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET SIGNIFICA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULA (A) O (B), DONDE UNA LINEA DISCONTINUA EN (A) SIGNIFICA QUE DOS ATOMOS ADYACENTES ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, DONDE R6 Y R7 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1, PREVIENDO QUE N ES 1 CUANDO EL ANILLO HET ES (A), Y R1 ES UN GRUPO HIDROXILO CUANDO EL ANILLO HET ES (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E INHIBIDORES DE RESORCION DE HUESOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

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(16/11/1995). Inventor/es: FUKUI, MUNEO, OHMURA, TADAYOSHI, SUGIURA, HIROSHI, HOSONO, TOSHIHARU, KAJIYAMA, ATSUSHI, YONEYA, SATORU. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54.

UN MATERIAL DE CUBIERTA PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE DROGA, UTIL PARA FORMULAS ACTUANTES LARGO TIEMPO (POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA), Y UNA COMPOSICION GRANULAR ACTUANTE LARGO TIEMPO QUE COMPRENDE UNA DROGA (ESPECIALMENTE UNA CONVENCIONALMENTE DIFICIL PARA PREPARAR EN LA FORMA ACTUANTE LARGO TIEMPO) CUBIERTA CON EL MATERIAL DE CUBIERTA. ESTA COMPOSICION DEBE SER MEZCLADA CON OTRAS FORMULAS DE DROGAS GRANULARES. EL MATERIAL DE CUBIERTA CONTROLADOR DE LA LIBERACION DE DROGA DEBE COMPRENDER, EN UNA PROPORCION ESPECIFICA, POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA ESPECIFICO Y DE PERMEABILIDAD DE AGUA BAJA Y DOS MATERIALES QUE DIFIEREN DE CADA OTRO EN LA DEPENDENCIA PH DE SU SOLUBILIDAD (MATERIALES POLIMEROS DEPENDIENTES DE PH).

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(01/10/1995). Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI. Clasificación: A61K31/435, C07D513/04.

E PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES QUE TIENEN ACCION DILATADORA DEL TRACTO NEFROVASCULAR.

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(16/09/1995). Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, NAGAOKA, HITOSHI, USUDA, SHINJI, HARADA, MASATOMI, TAMURA, TOSHINARI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40, C07D491/20, C07D491/10, C07D495/10, C07D495/20, C07D497/20.

COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA, ACTIVANDO LAS FUNCIONES NERVIOSAS DE LA ACETILCOLINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1995). Inventor/es: WATANABE, SHUNSUKE, KATSUMA, MASATAKA, SONOBE, TAKASHI, TAKAMATSU, NARUSHI, KONNO, YUTAKA, TAKAGI, HIROKAZU. Clasificación: A61K9/22.

UN DISPOSITIVO PARA AUMENTO DE LA RETENCION EN EL ESTOMAGO, COMPRENDIENDO EL DISPOSITIVO UN MOLDE EL CUAL COMPRENDE UN MATERIAL (A) DE MEMORIA CONFORMADO UNIDO AÑO MEZCLADO CON MATERIAL EROSIONABLE "IN VIVO" (B), TENIENDO DICHO MOLDE UN TAMAÑO, FORMA Y DURABILIDAD PARA PERMANECER EN EL ESTOMAGO POR UN TIEMPO DE RESIDENCIA DEFINIDO. EL DISPOSITIVO PUEDE SER DE UNA FORMA TAL QUE NO IMPIDA EL PASO DE ALIMENTOS EN EL ESTOMAGO Y QUE PUEDA SER PLEGADO A UNA FORMA ADMINISTRABLE ORALMENTE. SE UTILIZA PARA ADMINISTRAR DROGA.FIG 1.

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(16/04/1995). Inventor/es: ITO, NORIKI, MATSUDA, KOYO, IWAOKA, KIYOSHI, IIZUMI, YUICHI. Clasificación: A61K31/17, C07C275/28, C07C273/18.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LOS DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CONSTITUYEN NUEVOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL ACIL-COA.

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(16/01/1995). Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI. Clasificación: A61K31/415, C07D235/06, C07D235/08.

LOS DERIVADOS DEL 4,5,6,7- TTETRAHIDROBENCIMIDAZOLA Y SUS SALES DE LO MISMO MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL 5-HT3, DONDE R1,R2,R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR EL CUAL PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UNO ALQUILENO INFERIOR, UNA ARALQUILOXI, UNO ARILOXI, UN ALCANOIL INFERIOR, UN CARBOXI, UNA ALCOXICARBONIL INFERIOR O UNO NITRO; R4,R6 Y RG PUEDEN SER CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: YOSHIDA, KOICHI, OKADA, MINORU, POSTAL CODE 305, TAKANOBU, KIYOSHI. Clasificación: C07C311/37, C07C303/40.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA OPTICAMENTE ACTIVOS (I) QUE COMPRENDE LA DESCOMPOSICION DEL DERIVADO M-(2-SUSTITUIDO-ALQUILAMINOALQUIL)BENCENO-SULFONAMIDA (II): EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILICOS; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO, HIDROXILO O ALCOHOXILO; R4 ES UN GRUPO ALQUILICO; R5 ES UN GRUPO ALQUILICO, CARBOXI-ALQUILICO O ALCOXICARBONIL-ALQUILICO; Y R6 ES UN GRUPO FENILICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) SE OBTIENEN MEDIANTE LA REACCION DE UNA CETONA DE LA FORMULA (III).

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(16/11/1994). Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO. Clasificación: A61K31/17, C07C275/28, C07C275/24, C07C335/16, C07C335/06, C07C211/26.

DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: KATSUMA, MASATAKA, KONNO, YUTAKA. Clasificación: A61K47/14, A61K9/08, A61K31/18, A61K47/22.

UNA PREPARACION EXTERNA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA O ENFERMEDADES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR, LA CUAL CONTIENE 1) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AMUSULOSINA Y SUS SALES; 2) ALCOHOL ACUOSO, Y 3) AL MENOS UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION TRANSDERMAL SELECCIONADO ENTRE DIESTERES ALIFATICOS DE ACIDO CARBOXILICO, ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y ESTERES DE ACIDO ISONICOTINICO, CON O SIN ADICCION DE TERPENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1993). Inventor/es: TANAKA, AKIHIRO, YATSU, TAKEYUKI, FUJIKURA, TAKASHI, TSUZUKI, RYUJI, YOKOTA, MASAKI. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D513/04, C07D217/16.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE (II) ES (III) O (IV) O SUS SALES SON DILATADORES DEL TRACTO NEFROVASCULAR.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1993). Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, NIIGATA, KUNIHIRO, KUDOU, MASAFUMI, ABE, TETSUSHI, KAWAMUKI, KOUSEI. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO BIOFOSFONICO DE FORMULA(I), Y A SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA RESORCION DE LOS HUESOS Y ANTIARTRITICA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/05/1993). Inventor/es: ITO, KATSUHISA, SASAMATA, MIHO, KATOH, MASAO, YANO, SHINYA, MATSUMURA, ERIKO, EZOE, HISANORI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/577, C12Q1/56.

SE DETERMINA LA VERDADERA ACTIVIDAD DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS, POR REACCION DE UNA FASE SOLIDA QUE TIENE UNIDO A ELLA FRAGMENTO DE ANTICUERPO IGG ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, QUE TIENE AFINIDAD A OTRO PUNTO DISTINTO DEL PUNTO DE ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDOS, CON ACTIVADOR PLASMINOGENO DE TEJIDO EN UNA MUESTRA, Y LUEGO MEDIR LA ACTIVIDAD DEL PRODUCTO DE REACCION, PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD DE SUSTANCIA LIBERADA DE UN SUBSTRATO PEPTIDO CROMOGENICO. ESTA MEDIDA HACE POSIBLE EL USO DE TODA LA SANGRE O LA SANGRE DILUIDA COMO MUESTRA Y CONSIGUE ALTA SENSIBILIDAD Y EXACTITUD EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1993). Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, KOBAYASHI, MITSUGU, OHTANI, GO, SEKINO, JUN, KONNO, TOSHIMITSU. Clasificación: A61K9/14, A61K47/36, A61K47/08, A61K37/14.

SE PRODUCE UN COMPUESTO FARMACEUTICO BIOFILIZADO DISOLVIENDO UN DERIVADO DE NEOCARCINOSTATINA Y AL MENOS UN SACARIDO ESPECIFICO EN UNA SOLUCION TAMPON, AJUSTANDO EL PH, ESTERILIZANDO POR FILTRACION Y BIOFILIZANDO LA SOLUCION RESULTANTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1993). Inventor/es: SAKAMOTO, SHUICHI, TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI. Clasificación: A61K31/66, C07F9/38, C07F9/40.

ACIDOS (CICLOALQUILAMINO) METILEFENOLOSFORICO Y ESTERES (I) Y SALES DE ELLOS (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON H O BAJO ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE 3 A 10) SON INHIBIDORES DE LA RESORCION DE HUESOS Y AGENTES ANTIARTRITICOS.