193 patentes, modelos y diseños de YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UN EFECTO REDUCTOR DEL COLESTEROL

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIMOKAWA,TERUHIKO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO, NISHIJIMA,SATOMI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO, MATSUDA,KOYO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, IIZUMI,YUICHI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HASHIMOTO,SEIICHI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. Clasificación: A61K45/00, C12Q1/02, A61K31/19.

    Uso de una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo el ácido p-[3-(4-acetil-3-hidroxi-2-propilfenoxi)propoxi]fenilacético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para reducir el nivel del colesterol.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDIN-5-CARBOXAMIDA

    (12/2008)

    Un nuevo compuesto seleccionado entre derivados de pirimidin-5-carboxamida de fórmula (I), tautómeros e isómeros geométricos y ópticos de los mismos, sales de dichos derivados, tautómeros e isómeros e hidratos y solvatos de dichos derivados, tautómeros, isómeros y sales (Ver fórmula) en la que X es O, S, NR 1 , CO, NR 1 CO, CONR 1 , C=N-OR 1 o un enlace; Y es alquileno C2-C6 que puede estar sustituido con OR 1 o NHR 1 , o un enlace; Z es O, NR 2 o un enlace; A es H, o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente, -CO-(alquilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CIANOFENILO

    (06/2008)

    Un derivado de cianofenilo representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo (Ver fórmula) donde cada símbolo tiene el siguiente significado: R: un grupo ciano o nitro; R1: un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo ciano, halogenoalquilo C1-C6, nitro, carboxilo, alquilo C1-C6, R6-A-, R7-S(O)p-, alquil(C1-C6)-C(=O)- o alquil(C1-C6)-O-C(=O)-, R2, R3 y R4: estos pueden ser iguales o diferentes entre sí y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, un grupo carbamoilo que puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6,...

  4. 4.-

    SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO ESPECIFICO DE COLON

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WATANABE, SHUNSUKE, FUKUI, MUNEO, KAWAI, HITOSHI, KATSUMA, MASATAKA. Clasificación: A61K47/26, A61K9/48, A61K9/28.

    Un sistema para liberar un fármaco específicamente en el colon del tracto gastrointestinal, que comprende un fármaco (b) recubierto con un material polimérico soluble en ácido orgánico (a) y un sacárido (c) que genera un ácido orgánico por la acción de las enterobacterias de la parte inferior del tracto gastrointestinal.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA SELECCIONAR ANTIPLAQUETAS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, OHISHI,TAKAHIDE, SOGA,TAKATOSHI. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, A61K45/00, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/566, C12N5/08, A61P7/02, G01N33/15.

    El uso de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC. DE ID. Nº 2. un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos en la que entre uno y diez aminoácidos están borrados, sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos de la SEC. DE ID. Nº 2, y muestran una actividad supresora de una actividad de la adenilato ciclasa por enlace con ADP y acoplamiento con Gi; o un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología del 95% o más con una secuencia de aminoácidos de la SEC. DE ID. Nº 2, y muestran una actividad supresora de una actividad de la adenilato ciclasa por enlace en ADP y acoplamiento con Gi como herramienta de selección de un agente antiplaquetas.

  6. 6.-

    METODO DE EXPLORACION DE REMEDIOS PARA LA DIABETES

    (09/2007)

    El uso de un polipéptido seleccionado del grupo constituido por un polipéptido consistente en la secuencia aminoacídica de ID. SEQ. No. 2 ó 16, un polipéptido que contiene una de las secuencias aminoacídicas de ID. SEQ. No. 2 ó 16, y presenta (a) actividad de estimulación de la secreción de insulina a partir de las células del páncreas mediante la activación a elevada concentración de glucosa y/o (b) actividad de incremento de la cantidad de AMPc en las células mediante activación, un polipéptido que contiene una secuencia aminoacídica en la que...

  7. 7.-

    PROTEASA NOVEDOSA

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAJI,NOBORU,YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, NISHIMURA,K.,YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO LTD, ABE,KUNITAKE,YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, OGINO,MAKOTO,YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: G01N33/68, G01N33/573, C12P21/08, C12Q1/37, C07K16/40, C12N9/64, C12N15/57, C12N9/50.

    Un polipéptido que muestra una actividad proteasa y que comprende la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1º a 750º en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 2, una secuencia de aminoácidos en la que se eliminan, sustituyen y/o insertan de 1 a 10 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1º a 750º en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 2, o una secuencia de aminoácidos en la que se eliminan, sustituyen y/o insertan de 1 a 10 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 1º a 1224º en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 2.

  8. 8.-

    REMEDIOS PARA ENFERMEDADES INDUCIDAS POR ENDOTELINA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YUYAMA,HIRONORI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, FUJIMORI,AKIRA YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, SANAGI,MASANAO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, HARADA,HIRONORI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, KOAKUTSU,AKIKO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, MORI,MIKIKO YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, YAMAMOTO,NOBUYUKI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P25/04, A61P19/00, A61P35/04, A61P29/02, C07D239/46, C07D239/52.

    Uso de N-[6-metoxi-5-(2-metoxifenoxi)-2-(2-pirimidinil)-4-pirimidinil]-2-feniletenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento para reducir el dolor en una enfermedad inducida por endotelina.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE DIAZEPAN UTILES COMO INHIBIDOR DEL FACTOR X.

    (04/2007)

    Un derivado de diazepan representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales: en la que: los anillos A y B son iguales o diferentes y son cada uno fenilo, naftilo, furilo, tienilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, triazolilo, tetrazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, indolilo, indazolilo, indolidinilo, quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzofuranilo, dihidrobenzofuranilo , naftilidinilo, 1, 2- benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo o benzotienilo que pueden tener 1 a 3 sustituyentes; X1 es...

  10. 10.-

    COMPRIMIDOS DE DISGREGACION RAPIDA DE LA CAVIDAD ORAL Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TAKAISHI, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MIZUMOTO, T.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD., MASUDA, Y.; C/O YAMANOUCHI PHARMA. CO. LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/00.

    Un comprimido de disgregación rápida en la cavidad bucal que comprende un fármaco, un diluyente, un sacárido con un punto de fusión relativamente más bajo que dicho fármaco y dicho diluyente; y un aglutinante, en el que la cantidad de sacárido con un bajo punto de fusión es del 0, 5 al 25% p/p en base al fármaco y/o el diluyente; en el que dicho sacárido con un bajo punto de fusión y dicho aglutinante se mezclan uniformemente en el comprimido, y se forma un puente entre las partículas de dicho fármaco y/o dicho diluyente por el producto de fusión y después solidificación de dicho sacárido con un bajo punto de fusión.

  11. 11.-

    NUEVO COMPUESTO DEPSIPEPTIDICO.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAGAI, KOJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAO, NAKAKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SOHDA, KINYA, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIGIRI, KAZUMA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MORI, MASAMICHI, SHINDO, NOBUAKI, SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO. Clasificación: A61P35/00, C12P21/04, C07K5/12, C07K5/027, A61K38/15.

    Un compuesto depsipeptídico representado por la siguiente fórmula general (donde R representa un grupo isopropilo, un grupo sec- butilo o un grupo isobutilo) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  12. 12.-

    NUEVAS PROTEINAS DE RECEPTORES COPULADOS A PROTEINA G.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MATSUMOTO, MITSUYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD., SUGIMOTO, TORU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., TAKASAKI, JUN, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., SAITO, TETSU, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., KOBAYASHI, MASATO, YAMANOUCHI PHARM. CO.,LTD. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/28, C12P21/02.

    Una proteína de receptor copulado a proteína G que tiene la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº 4.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES PARA ADMINISTRACION ORAL QUE UTILIZAN OXIDOS DE HIERRO.

    (12/2006)

    Una composición farmacéutica estable para uso oral que es una preparación de liberación sostenida de tipo matriz y que comprende: (a) un fármaco; (b) de 5 a 80% en peso de una base hidrófila que tiene una solubilidad suficiente para que la cantidad de agua necesaria para disolver 1 g de dicha base hidrofila sea 5 ml o menos a 20 ± 5ºC; (c) de 10 a 95% en peso de óxido de polietileno (i) que tiene una viscosidad de 2.000 cP o más como solución acuosa al 2% a 25ºC o (ii) que tiene un peso molecular de viscosidad media de 2.000.000 o más, dispersándose dicho fármaco y base hidrófila en una matriz de dicho óxido de polietileno, y (d) óxido férrico...

  14. 14.-

    PROTEINA NOVEDOSA DEL CANAL DEL POTASIO.

    (11/2006)
    Inventor/es: MIYAKE, AKIRA, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., MOCHIZUKI, SHINOBU, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21, YOKOI, HIROMICHI, YAMANOUCHI PHAR. CO., LTD., 21. Clasificación: C12N5/10, C07K14/47, C12N15/10, C12P21/02, C12N1/21.

    Una proteína del canal del potasio que tiene una secuencia de aminoácidos del SEC ID NUM. 2.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PROPANO-1,3-DIONA.

    (11/2006)

    Una composición farmacéutica que comprende un derivado de propano-1, 3-diona representado por a la fórmula general (I): (Ver fórmula) (R1, R2, R3 y R4: son iguales o diferentes, H, NO2, CN, Halo, un grupo hidrocarbonado C1-C15 que puede estar sustituido con un “grupo a”, un heterociclo que puede estar sustituido con un “grupo b”, un hidroxi que puede estar sustituido con un “grupo b”, un carboxi que puede estar sustituido con un “grupo b”, un acil-O- que puede estar sustituido con un “grupo b”, un acilo que puede estar sustituido con un “grupo b”, un sustituyente del “grupo b” -S(O)n101- (n101: un entero de 0 a 2, lo mismo se aplicará más adelante), H-S(O)n101-, un carbamoilo que puede estar sustituido con un “grupo b”, un sulfamoilo...

  16. 16.-

    DERIVADOS DE FENOL SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR DE COAGULACION X.

    (11/2006)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo (cada uno de los símbolos de la fórmula anterior tiene el significado siguiente. X1: -C(=O)-NR5-, -NR5-C(=O)-, -CH2-NR5- o -NR5-CH2-; X2: -C(=O)-NR6-, -NR6-C(=O)-, -CH2-NR6- o -NR6-CH2-; R1: átomo de halógeno, un alquilo inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno o un alcoxi inferior que puede sustituirse por un átomo de halógeno; R2 y R3: iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno,...

  17. 17.-

    INYECCION DE FAMOTIDINA.

    (10/2006)
    Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61P1/04, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K31/426, A61K47/16, A61K47/22.

    Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRANO.

    (06/2006)

    Un derivado de tetrahidropirano de la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde R1 y R3 son iguales o diferentes y representan cada uno H o alquilo C1-C6; R2 representa H, halógeno, Ra, alquilo C1-C6, o R20-O-CO;Ra representa H, R21O-CO-, R22R23N-, R24R25N-CO-, R26O-, ciano, o un heteroanillo opcionalmente sustituido; R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y representan cada uno H, halógeno, haloalquilo, ciano, alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)O-, R21O-CO-alquilo C1-C6, R27-CO-, o R28R29N-S(O)2-; R8 y R9 son iguales o diferentes y representan cada uno H, alquilo C1-C6, R30-alquilo C C1-C6, R31R32N-, un heteroa -nillo opcionalmente sustituido, o R33R34R35C-;R8 y R9 pueden formar juntos un heteroanillo...

  19. 19.-

    DERIVADOS DE NAFTIRIDINA.

    (04/2006)

    Un derivado de naftiridina representado por la siguiente fórmula general (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (donde cada símbolo tiene el siguiente significado: R1: -R0, -alquilen(C1-C6)cicloalquilo o -cicloalquilo R0: -alquilo C1-C6, R2, R3, y R4: -H, -R0, -un halógeno, -alquilen(C1- C6)-OH, -alquilen(C1-C6)-SH, -alquilen(C1-C6)-O-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-R0 , -alquilen(C1-C6)-O-CO-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-CO-R0 , -OH, -O-R0, -S-R0, -SO-R0, -SO2- R0, -NH2, -NHR0, -NR02, -cicloalquilo, -CO-R0, o -CH=N- OR9, que pueden...

  20. 20.-

    DERIVADOS DE PIRROL O DE PIRAZOL TRICICLICOS.

    (02/2006)

    Un derivado tricíclico de pirrol o pirazol representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, que muestra una gran afinidad y selectividad para el receptor 5-HT{sub,2C} y es útil para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central como trastornos sexuales, trastornos del apetito, ansiedad, depresión y trastornos del sueño. *fórmula * (en la fórmula anterior, cada símbolo representa lo siguiente; El anillo Y: un anillo insaturado de cinco elementos que puede tener 1 a 3 de uno o más tipos de heteroátomo(s) cada uno seleccionado del grupo constituido por un átomo de nitrógeno; un átomo de oxígeno y un átomo de azufre o un anillo...

  21. 21.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIO FUNDIDOS.

    (12/2005)

    Un derivado de imidazolio condensado de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 y R2 son iguales o diferentes; uno de R1 y R2 representa alquilo C1-C6 que tiene uno o más sustituyentes seleccionados entre -ORa, -NRaRb, NRa-CORb, -O-alquileno C1-C6-ORa, -O-alquileno C1-C6-O-alquileno C1-C6-ORa, -SRa, -CONRaRb, -CN, -(cicloalquilo C3-C10 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), -(heterociclilo saturado que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), -(arilo C6-C14 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo C), y (-heteroarilo que puede tener...

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS CARBOXAMIDA HETEROCICLICOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD. Clasificación: A61K31/505, A61P43/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61K31/455, C07D213/82, A61K31/4965, C07D239/48, C07D241/26, C07D253/075.

    Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.

  23. 23.-

    INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS BENZAZEPINA CONDENSADOS.

    (04/2005)
    Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, TANAKA, AKIHIRO, TANIGUCHI, NOBUAKI, MATSUHISA, AKIRA, SAKAMOTO, KEN-ICHIRO, YAMAZAKI, ATSUKI, YATSU, TAKEYUKI. Clasificación: C07C233/81.

    Intermediarios para la producción de derivados benzazepina condensados. Esta invención se refiere a intermedios que son útiles para la síntesis de derivados de benzazepina de anillo condensado heterocíclico aromático útiles como antagonistas de arginin-vasopresina. La arginin-vasopresina (AVP) es un péptido que consta de 9 restos aminoácido y es sintetizado y secretado en el sistema hipotálamo-neurohipofisario. En cuanto a los antagonistas de la arginin-vasopresina, se han sintetizado compuestos de tipo peptídico y compuestos de tipo no peptídico. Por otra parte, se han descrito derivados de 2,3,4,5-tetrahidro-1Hbenzazepina representados por la siguiente **fórmula** como antagonistas de vasopresina de tipo no peptídico.

  24. 24.-

    DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.

    (12/2004)

    Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo: donde el anillo B es un grupo heteroarilo opcionalmente condensado seleccionado entre grupos imidazotiazol, tioxotiazol, tetrahidrobenzotiazol , tetrahidroquinolinilo , quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinnolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo, tiadiazolilo, triazolilo,...

  25. 25.-

    COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS QUE SIRVEN PARA TRATAR LAS LESIONES OSEAS EN EL MIELOMA MULTIPLE.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: TANAKA, SHOHEI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ASANO, HIRONOBU YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, MATSUKAWA, UTANE YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/675, A61P19/08.

    El uso de una cantidad eficaz de uno o más compuestos seleccionados entre el ácido 1-hidroxi-2-(imidazo[1 , 2- a]piridin-3-il)etano-1 , 1-bisfosfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que tienen tanto el efector de suprimir la absorción ósea que acompaña al mieloma múltiple, como el efecto de inhibir el mieloma múltiple, para la preparación de un medicamento para tratar lesiones óseas que acompañan al mieloma múltiple y/o para tratar el mieloma múltiple.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE DIAZEPAN O SALES DE LOS MISMOS.

    (11/2004)
    Inventor/es: KOGA, YUJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRAYAMA, FUKUSHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KOSHIO, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., ISHIHARA, TSUKASA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SEKI, NORIO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., HACHIYA, SHUNICHIRO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SUGASAWA, KEIZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIRAKI, RYOTA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MATSUMOTO, YUZO, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., SHIGENAGA, TAKESHI, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD. Clasificación: C07D409/04, C07D471/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D243/08, C07D403/12, C07D409/14, C07D401/04, A61K7/02, A61K31/551.

    Derivados de diazepan representados por las fórmulas siguientes **(Fórmulas)** o una de sus sales y encontraron que tienen una excelente acción inhibidora del factor X de coagulación de la sangre activado y particularmente una excelente actividad por administración oral. Específicamente, esta invención se refiere a derivados de diazepan representados por las fórmulas generales siguientes o una de sus sales y también a una composición farmacéutica, particularmente un inhibidor del factor X de coagulación de la sangre activado que contiene los mismos como ingredientes eficaces.

  27. 27.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLINA O SUS SALES.

    (09/2004)

    Un derivado de isoquinolina representado por la fórmula general siguiente (I) o una sal del mismo: **(fórmula)** (en la fórmula, los símbolos tienen los significados siguientes: A: alquileno C1-C6; B: C(=O)NR5-0 NR5C(=0); R1 y R2: átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 o -O-alquilo C1-C6, que pueden ser los mismos o diferentes; R3, R4 y R5: átomo de hidrógeno o alquilo C1-C6, que pueden ser los mismos o diferentes; anillo D: grupo arilo C6-C14 monocíclico o fusionado o grupo cicloalquilo saturado o insaturado o heterociclo que contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno,...

  28. 28.-

    MOLDEADO COMPRIMIDO DE SOLUBILIDAD INTRA-ORAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (07/2004)
    Inventor/es: MIZUMOTO, TAKAO, MASUDA, YOSHINORI, FUKUI, MUNEO. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K47/26.

    MOLDES COMPRIMIDOS QUE SE DISUELVEN EN EL INTERIOR DE LA BOCA FORMADOS POR UN SACARIDO CON BAJA MOLDEABILIDAD, GRANULADO JUNTO CON UN SACARIDO DE ALTA MOLDEABILIDAD. ESTOS MOLDES SE DESINTEGRAN Y SE DISUELVEN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL Y TIENEN UNA DUREZA ADECUADA.

  29. 29.-

    INHIBIDORES DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO KAINICO Y DERIVADOS DE LA PIRIDOTIAZINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, YASUNAGA, TOMOYUKI, SHISHIKURA, JUN-ICHI, INAMI, HIROSHI, SAKAMOTO, SHUICHI, OHNO, KAZUSHIGE, OKADA, MASAMICHI, TSUKAMOTO, SHIN-ICHI. Clasificación: A61K31/54, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A AGENTES PROTECTORES DE NEURONAS, BASADOS EN LA INHIBICION DE LA NEURONOTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, Y COMPUESTOS UTILES COMO AGENTES PROTECTORES. LA INVENCION DESCRIBE ASIMISMO DERIVADOS DE PIRIDOTIAZINA REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INHIBIDORES DE LA NEURONOTOXICIDAD, QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I), A REPRESENTA UN CICLO DE PIRIDINA; LA FORMULA (II) REPRESENTA LAS FORMULAS (III) O (IV); Y R 1 , R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGE NO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ARILO, CARBOXI O ALCOXICARBONILO INFERIOR, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN NO EXISTEN, O R 2 Y R 3 JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO DE NITROGENO, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE NITROGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL, CONDENSADO CON UN CICLO DE BENCENO, O SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR.

  30. 30.-

    DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FUSION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE ESTE DERIVADO.

    (02/2004)
    Inventor/es: KOSHIO, HIROYUKI, TANAKA, AKIHIRO, TANIGUCHI, NOBUAKI, MATSUHISA, AKIRA, SAKAMOTO, KEN-ICHIRO, YAMAZAKI, ATSUKI, YATSU, TAKEYUKI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D498/04, C07D513/04.

    UN DERIVADO DE BENZAZEPINA FUSIONADO DE 5 ELEMENTOS, AROMATICO, NITROGENADO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA DE ARGININA, UNA SAL DEL MISMO, Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO EN DONDE B REPRESENTA UN ANILLO DE 5 ELEMENTOS AROMATICO NITROGENADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, TIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO Y PUEDE TENER ADEMAS UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, O ALCOXI INFERIOR; A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O -NHCO(CR{SUP,3}R{SUP ,4}){SUB,N}-; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 3; R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE PUEDEN COMBINAR PARA FORMAR UN ALQUILENO C{SUB,2}-C{SUB,7}; Y C REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  31. 31.-

    NUEVO DERIVADO DE AMIDINONAFTILO O SAL DE ESTE.

    (11/2003)

    UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UNA ACCION INHIBIDORA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA ACTIVADA DEL FACTOR X DE COAGULACION DE LA SANGRE Y UTIL COMO AGENTE ANTITROMBOTICO Y SIMILAR, UNA SAL DE ESTE, UN PRODUCTO INTERMEDIO DE ESTE Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE AMIDINONAFTILO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN DERIVADO DE AMIDINONAFTILO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE...

  32. 32.-

    NUEVOS DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: IKEDA, KEN, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKEUCHI, MAKOTO, NAITO, RYO, OKAMOTO, YOSHINORI, YONETOKU, YASUHIRO, ISOMURA, YASUO. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINUCLIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE (I), SALES, N OXIDOS O SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN. EL COMPUESTO TIENE UN EFECTO ANTAGONISTA SOBRE RECEPTORES MUSCARINICOS M{SUB,3} Y ES UTIL COMO PREVENTIVO O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UROLOGICAS, RESPIRATORIAS O DIGESTIVAS.

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