11 patentes, modelos y diseños de YAMANOUCHI EUROPE B.V.

  1. 1.-

    NUEVOS CONJUGADOS LIPIDICO-POLIMERICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y SUS APLICACIONES

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: METSELAAR,J. M.,UTRECHT INST. OF PHARM. SCIENCES, HENNINK,W. E.,UTRECHT INST. OF PHARM. SCIENCES, DE VRINGER,TOM,C/O YAMANOUCHI EUROPE B.V, DE BOER,L. W. T.,C/O YAMANOUCHI EUROPE B.V, OUSSOREN,C.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES, STORM,G.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES, BRUIN,P.,C/O UTRECHT INST. OF PHARM SCIENCES. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/16, A61K47/34, C08G69/48, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/08, A61K47/28, C08L101/16, C08G69/10.

    Un conjugado de lípido-polímero que puede ser obtenido a partir de un lípido anfifílico, compuesto de al menos una parte apolar hidrofóbica y un grupo de cabeza polar hidrofílico, así como un polímero o un precursor monomérico para lo mismo, que tiene un grupo extremo N- y C-terminal, caracterizado porque el polímero es un poli-(aminoácido), un derivado de poli-(aminoácido) o un análogo de poli-(aminoácido) y porque el lípido está unido al grupo extremo N- o C-terminal del polímero, teniendo el polímero la fórmula siguiente: -[NHCHR(CH2)mCO]n- en la cual -R es definido como: -H, -CH3, -CHCH3OR1, -(CH2)xOR1, -(CH2)x-CO-NHR1, -(CH2)x-NH-CO-R1, -(CH2)x-SOyCH3, OR -(CH2)xCOOH; -R1 es H o alquilo (C1-C4), sustituido por uno o más grupos hidroxilo o un grupo dialquil-amina (C1-C4); x es 0-4; m = 1 ó 0, e.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA Y CELULOSA.

    (11/2004)
    Inventor/es: VAN KOUTRIK, ROBERTUS C., YAMANOUCHI EUROPE B.V., SIJBRANDS, GERRIT JAN, YAMANOUCHI EUROPE B.V. Clasificación: A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS QUE COMPRENDEN UN INGREDIENTE ACTIVO SOLUBLE EN EL AGUA, ALCANZANDO UNA CANTIDAD DE HASTA UN 100% EN PESO DE UN PRODUCTO A BASE DE CELULOSA, COMO POR EJEMPLO LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y, POR ULTIMO, UNA CANTIDAD ALCANZANDO EL 0,5% EN PESO DE UN ADHESIVO DE GRANULACION HUMEDA. DICHOS GRANULADOS SE PREPARAN SEGUN UNA TECNICA DE GRANULACION HUMEDA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES BASADAS EN DICHOS GRANULADOS.

  3. 3.-

    GRANULADO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE RAPIDA DESINTEGRACION Y DISOLUCION QUE CONTIENE UNA ELEVADA CANTIDAD DE FARMACO.

    (01/2004)
    Inventor/es: DIJKGRAAF, BERNARDUS, LEONARDUS, JOHANNES, MUHLENBRUCH, AART. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.

    SE PRESENTA UN GRANULADO QUE CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE 1:>10, MEZCLADO CON ? 15% DEL PESO DE UNA CELULOSA DISPERSIBLE EN AGUA. EL GRANULADO SIRVE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE DESINTEGRACION Y DISOLUCION RAPIDAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISPERSIONES DE VESICULAS ENCAPSULADAS.

    (11/2003)
    Inventor/es: DE VRINGER, TOM, MOLLEE, HINDERIKUS MARIUS. Clasificación: A61K9/127.

    DISPERSIONES DE VESICULAS EN UNA FASE NO POLAR, COMPRENDIENDO LAS VESICULAS, QUE ENCAPSULAN UNA FASE NO POLAR, UN SURFACTANTE O UNA MEZCLA DE SURFACTANTES, Y, DE SER NECESARIO, DEPENDIENTES DE LA SELECCION DEL/DE LOS SURFACTANTE/S Y DE LA FASE NO POLAR, TAMBIEN UN FACTOR ESTABILIZANTE LIPOFILICO Y, OCASIONALMENTE, TAMBIEN UN FACTOR ESTABILIZANTE HIDROFILICO. PARA LA PREPARACION DE DICHAS DISPERSIONES DE VESICULAS, SE SUMINISTRAN VARIOS METODOS, QUE COMPRENDEN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE TODOS LOS COMPONENTES, OPCIONALMENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y/O MEDIANTE EL USO DE DISOLVENTES ORGANICOS. DICHAS DISPERSIONES DE VESICULAS SE PUEDEN UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS, ALIMENTICIAS Y PESTICIDAS Y EN PREPARACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES EN GENERAL.

  5. 5.-

    SUSPENSIONES ACUOSAS DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDAS, Y SU USO EN COSMETICA Y EN DERMATOLOGIA.

    (09/2003)
    Inventor/es: DE VRINGER, TOM. Clasificación: A61K7/00, A61K9/51.

    SE FACILITA UNA SUSPENSION ACUOSA DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDAS, QUE INCLUYE AL MENOS UN LIPIDO Y PREFERIBLEMENTE TAMBIEN AL MENOS UN EMULSIONANTE, PARA LA APLICACION TOPICA EN EL CUERPO, DE FORMA QUE EL LIPIDO ES UN LIPIDO SOLIDO, SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR: -ALCOHOLES ALTAMENTE SATURADOS -ESFINGOLIPIDOS -ESTERES SINTETICOS -ACIDOS ALTAMENTE GRASOS DE 12-30 ATOMOS DE CARBONO Y -MONO-,DI- Y TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS ALTAMENTE SATURADOS QUE TIENEN 10-30 ATOMOS DE CARBONO. OPCIONALMENTE LA SUSPENSION DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDAS CONTIENE UN MEDICAMENTO. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO DE FABRICACION DE DICHA SUSPENSION ACUOSA DE NANOPARTICULAS LIPOIDES SOLIDA.

  6. 6.-

    POLVO DE VESICULAS INVERSAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES PREPARADAS CON EL MISMO.

    (03/2003)
    Inventor/es: DE VRINGER, TOM, MOLLEE, HINDERIKUS MARIUS. Clasificación: A61K9/127.

    SE PROPORCIONA UN POLVO DE VESICULAS INVERTIDAS, QUE COMPRENDE UNO O MAS SURFACTANTES NO IONICOS Y, OPTATIVAMENTE, UN FACTOR ESTABILIZADOR LIPOFILICO Y UN AGENTE BIOACTIVO. EL PRODUCTO SE PREPARA REALIZANDOSE UNA DISPERSION DE VESICULAS INVERTIDAS EN UN VEHICULO APOLAR ADECUADO, VEHICULO QUE POSTERIORMENTE SE RETIRA. EN MEZCLA CON UNO O MAS EXCIPIENTES, EL PRODUCTO PUEDE SER INCORPORADO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE RAPIDA DISPERSABILIDAD EN AGUA.

    (11/2002)
    Inventor/es: SIJBRANDS, GERRIT, JAN, VAN KOUTRIK, ROBERTUS, CORNELIS. Clasificación: A61K9/16, A61K31/43.

    SE DESCRIBE UN GRANULADO QUE CONTIENE AL MENOS UN 50 % EN PESO DE UN ANTIBIOTICO {BE} PROCESO PARA PREPARAR UN GRANULADO QUE CONTIENE DICHO ANTIBIOTICO {BE} LACTAMICO EN EL QUE SE HUMEDECEN LOS COMPUESTOS QUE FORMAN EL GRANULADO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE NO CONTIENE UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE UN AGENTE AGLUTINANTE PARA GRANULACION HUMEDA. SE DESCRIBEN ASIMISMO FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN DICHO ANTIBIOTICO EN FORMA GRANULAR, UN PRODUCTO DE CELULOSA Y UN DISGREGANTE QUE SE DISPERSAN RAPIDAMENTE CUANDO SE INTRODUCEN EN UN AMBIENTE ACUOSO, ASI COMO UN METODO PARA PREPARAR LAS FORMAS DE ADMINISTRACION.

  8. 8.-

    Uso de una mezcla de un diol y un ácido alfa-hidroxi para el tratamiento de enfermedades de la piel hiperqueratóticas.

    (11/2002)
    Inventor/es: GANEMO, AGNETA. Clasificación: A61K9/06, A61K31/19.

    Uso de una combinación de un diol y un ácido alfa-hidroxi en un vehículo para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de enfermedades de la piel hiperqueratóticas, caracterizado porque el vehículo tiene propiedades semioclusivas.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES DE RETINOIDES PARA APLICACION TOPICA.

    (11/2001)
    Inventor/es: DE VRINGER, TOM, VAN HARREWIJN, ANTOON, MUEHLENBRUCH, AART. Clasificación: A61K47/14, A61K7/48, A61K31/07, A61K47/08.

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES, QUE COMPRENDEN UN RETINOIDE EN UN VEHICULO ACUOSO, Y CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE ESTABILIZADOR Y DE PREVENCION DE LA CRISTALIZACION. DICHO AGENTE SE SELECCIONA DEL GRUPO DE SURFACTANTES NO IONICOS.

  10. 10.-

    PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO.

    (10/1998)
    Inventor/es: DE VRINGER, TOM. Clasificación: A61K7/00, A61K9/51.

    PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO. SE SUMINISTRA UNA SUSPENSION ACUEA DE NANOPARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO, QUE CONSISTE EN AL MENOS UN LIPIDO Y PREFERENTEMENTE ADEMAS AL MENOS UN AGENTE EMULSOR, PARA APLICACION TOPICA AL CUERPO. LAS NANOPARTICULAS DE LIPIDO SOLIDO TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 50-1000 NM Y SU CONCENTRACION ES ENTRE 0,01-60 WT% POR PESO DE LA SUSPENSION. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PREPARACIONES TOPICAS, QUE CONSISTEN EN DICHA SUSPENSION DE NANOPARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS. UN MEDICAMENTO PUEDE SER INCORPORADO DENTRO DE LA FASE CONTINUA DE LA SUSPENSION O EN EL PORTADOR, QUE ES AÑADIDO A DICHA SUSPENSION. EL INVENTO, ADEMAS, SUMINISTRA METODOS DE FABRICACION PARA LA SUSPENSION ACUEA DE NANOPARTICULAS DE LIPIDOS SOLIDOS ADEMAS DE PARA PREPARACIONES QUE INCLUYEN TAL SUSPENSION.

  11. 11.-

    GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA

    (11/1994)
    Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, VORK, EDOALDUS, DE RONDE, HENDRIKUS ADRIANUS GERARDUS. Clasificación: A61K9/22, A61K9/18.

    GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA QUE COMPRENDEN SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE EN LA DISPERSION SOLIDA CON UN COMPONENTE LIMITADOR DE LIBERACION Y/O RESISTENTE DE ACIDO, LA DISPERSION SOLIDA ES MEZCLADA CON PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES EN AGUA, Y LA PREPARACION DE TALES GRANULADOS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE REFERIDAS SON CORTICOESTEROIDES, NO DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES Y COMPONENTES DE BISMUTO. LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REFERIDO DE MENOS QUE 1 MM.