13 patentes, modelos y diseños de XENOPORT, INC.

  1. 1.-

    Profármacos de hidrogenofumarato de metilo, composiciones farmacéuticas de los mismos y procedimientos de uso

    (04/2014)

    Un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 y R2 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6 y alquilo C1-6 sustituido; R3 y R4 se eligen independientemente de hidrógeno, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido, heteroarilo C1-6, heteroarilo C1-6 sustituido, cicloalquil C4-12-alquilo, cicloalquil C4-12-alquilo sustituido, aril C7-12-alquilo y aril C7-12- alquilo sustituido; o R3 y R4 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo elegido de un heteroarilo C5-10, heteroarilo C5-10 sustituido, heterocicloalquilo C5-10 y heterocicloalquilo C5-10 sustituido; y R5 es metilo; en la que cada grupo sustituyente se elige independientemente de halógeno, -OH, -CN, -CF3, ≥O,...

  2. 2.-

    Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino

    (07/2013)

    Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

  3. 3.-

    Síntesis de profármacos de carbarnato de aciloxialquilo y productos intermedios de los mismos

    (05/2013)

    Un procedimiento para sintetizar un compuesto de carbonato de 1-(aciloxi)-alquilo y Nhidrosuccinimidilode fórmula (I), que comprende:**Fórmula** (i) poner en contacto un compuesto de fórmula (IV) y un compuesto de fórmula (V) para proporcionar un compuestode fórmula (VI); (ii) poner en contacto el compuesto de fórmula (VI) con un compuesto carboxilato de fórmula (VII) para proporcionarun compuesto tiocarbonato de aciloxialquilo de fórmula (VIII); y (iii) poner en contacto el compuesto tiocarbonato de fórmula (VIII) con un oxidante (IX), en presencia de uncompuesto de N-hidroxisuccinimida...

  4. 4.-

    Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos

    (07/2012)

    Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo

  5. 5.-

    Derivados de levodopa, y composicones y usos de la misma

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que: n es un número entero de 2 a 4; cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10; R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno...

  6. 6.-

    Profármacos de carbomato de aciloxialquilo, procedimientos de síntesis y uso

    (06/2012)

    Un compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (V): y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butil o, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, n-pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1,1-dietoxietilo, fenilo, ciclohexilo, 2-piridilo, 3-piridilo o 4-piridilo; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, fenilo o ciclohexilo; R3 es hidrógeno; y R4 es hidrógeno.

  7. 7.-

    Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos

    (05/2012)

    Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

  8. 8.-

    FORMA CRISTALINA DE UN ANÁLOGO DEL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO

    (11/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1ciclohexanoacético cristalino y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en que el ácido 1-{[(αisobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino tiene picos de absorción característicos a 7,0° ± 0,3°, 8,2° ± 0,3°, 10,5° ± 0,3°, 12,8° ± 0,3°, 14,9° ± 0,3° y 16,4° ± 0,3° en un difractograma de rayos X de polvo con radiación de Cu Kα.

  9. 9.-

    FORMAS DE DOSIFICACIÓN ORAL PARA LIBERACIÓN CONTINUA DE UN PROFÁRMACO DE R-BACLOFENO Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO

    (10/2011)

    Una forma de dosificación oral de liberación continua que comprende un comprimido, en la que el comprimido comprende: ácido (3R)-4-{[(1S)-2-metil-1-(2-metilpropanoiloxi)propoxi]carbonilamino}3-(4-clorofenil)butanoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptable copolímero de metacrilato de amonioalquilo, e hidroxipropilmetilcelulosa

  10. 10.-

    PROFARMACOS DE ACILOXIALQUILCARBAMATO DEL ACIDO TRANEXAMICO Y USO DE LOS MISMOS

    (10/2010)

    Un compuesto de Fórmula (I):

  11. 11.-

    PROFARMACOS DE PROPOFOL DERIVADOS DEL AMINOACIDO SERINA, COMPOSICIONES, USOS Y FORMAS CRISTALINAS DE LOS MISMOS

    (05/2010)

    El compuesto ácido 2-amino-3-(2,6-diisopropilfenoxicarboniloxi)-propanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores

  12. 12.-

    AMINOACIDOS DERIVADOS DE PORFARMACOS DE COMPOSICIONES DE PROPOFOL Y USOS DEL MISMO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: XU, FENG, GALLOP, MARK, A., SASIKUMAR,VIVEK. Clasificación: A61K38/05, C07C323/60, A61P25/00, A61P25/28, C07D233/54, A61K31/16, A61P25/06, C07K5/062, A61P25/08, C07K5/068, C07C237/20, C07K5/078, C07K5/072, C07C237/12.

    Compuesto seleccionado de entre compuestos de Fórmula (I) y sus sales, hidratos, solvatos y N-óxidos farmacéuticamente aceptables, (Ver fórmula) en donde R 1 es seleccionado de entre: hidrógeno, [R 5 NH(CHR 4 )pC(O)]-, R 6 -, R 6 C(O)-, y R 6 OC(O)-; R 2 es -OR 7 , o -[NR 8 (CHR 9 )qC(O)OR 7 ]; P y q son, independientemente, 1 ó 2; cada uno de R 4 es seleccionado independientemente de entre: hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, acilo, acilo sustituido, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, carbamoilo, carbamoilo sustituido,.

  13. 13.-

    PROFARMACOS DE ANALOGOS DE GABA, COMPOSICIONES Y SUS USOS

    (05/2008)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (VII) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos: donde: n es 0; R13 es metilo, R7 y R14 son hidrógeno, y R25 se selecciona entre: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1, 1-dimetoxietilo, 1, 1-dietoxietilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-etilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-etilo, 1, 1-dimetoxipropilo, 1, 1-dietoxipropilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-propilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-propilo, 1, 1-dimetoxibutilo, 1, 1-dietoxibutilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-butilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-butilo, 1, 1-dimetoxibencilo, 1, 1-dietoxibencilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-bencilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-bencilo,...