15 patentes, modelos y diseños de WYETH HOLDINGS CORPORATION

  1. 1.-

    Péptidos de fusión que comprenden los polipéptidos E7 y E6 de virus del papiloma humano y composiciones inmunogénicas de los mismos

    (08/2012)

    Un polipéptido que comprende polipéptidos E6 y E7 del virus del papiloma humano, en el que el polipéptido E7precede al polipéptido E6 y tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 24 y 26 de laSEC ID Nº: 14 y el polipéptido E6 tiene mutaciones en los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 63 y 106de la SEC ID Nº: 13.

  2. 2.-

    FORMULACIONES DE COMBINACIONES DE ADYUVANTES

    (11/2011)

    Una composición antigénica que comprende un antígeno seleccionado procedente de un virus, una bacteria, un hongo o un parásito patógeno, o de una célula cancerosa o una célula tumoral, o de un alérgeno o de una proteína Aß, y una cantidad adyuvante eficaz de una combinación de adyuvantes constituida por: (i) monofosforil lípido A 3-O-desacilado o monofosforil lípido A y (ii) factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS NOVEDOSOS PARA RESCATAR VIRUS DE ARN

    (05/2011)

    Un procedimiento para producir un virus Mononegavirales recombinante que comprende; a) en al menos una célula huésped, realizar la transfección, en medio, de una composición de rescate que comprende (i) un vector de transcripción que comprende una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica un genoma o antigenoma de un virus de ARN monocatenario de sentido negativo no segmentado del orden Mononegavirales y (ii) al menos un vector de expresión que comprende una o más moléculas de ácido nucleico aislada que codifican las proteínas de acción trans necesarias para la encapsidación, la transcripción...

  4. 4.-

    ANTIBIÓTICOS GLICOPEPTÍDICOS SUBSTANCIALMENTE PUROS AC-98-1, AC-98-2, AC-98-3, AC-98-4 Y AC-98-5

    (03/2011)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto sustancialmente puro que tiene la estructura o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable

  5. 5.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS

    (12/2010)

    Un procedimiento de producción un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R 1 se selecciona entre: R 1a es H o halógeno; R 2 es un resto R 2a se selecciona entre: H, R 2b es H, F o NH2 R 2c es H; R 3 y R 4 son independientemente H o OH; R 5 es H o R 6a , R 6b , R 6c , R 6d o R 6e son H; R 10 R 11 R 12 R 13 R 14 R 15 R 16 R 17 R 18 R 19 R 20 R 21 R 22 R 7 R 8 R 9 , , , , , , , , , , , , , , y son independientemente H o -C(O)-Y-Z; ES 2 348 976 T3 10 Y es un enlace sencillo; Z es un alquilo (C1-C20) lineal o ramificado o alquenilo (C2-C20) lineal o ramificado; comprendiendo el procedimiento uno de los siguientes: a) cultivar un antibiótico glucopeptídico que produce una cepa de...

  6. 6.-

    ANTIBIOTICOS GLUCOPEPTIDICOS

    (06/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  7. 7.-

    COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE COMPRENDEN VECTORES DE REPLICON DEL VIRUS DE LA ENCEFALITIS EQUINA VENEZOLANA Y ANTIGENOS DE PROTEINA DE PARAMIXOVIRUS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOVACS,GERALD,RAUL, MO,XIAOYAN, VASILAKIS,NIKOLAOS, BHARGAVA,SANGEETA, ZAMB,TIMOTHY,JOSEPH, UDEM,STEPHEN,ALEXANDER. Clasificación: C07K14/135, A61K39/155, C07K14/18.

    Molécula aislada de ácido nucleico recombinante que codifica una replicasa del virus de la encefalitis equina venezolana, una glucoproteína F del virus paragripal de tipo 3, y una glucoproteína HN del virus paragripal de tipo 3.

  8. 8.-

    6-ARIL-7-HALO-IMIDAZO(1,2-A)PIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTICANCEROSOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, NAN, AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.

    Compuesto representado por la Fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R 1 se selecciona de entre (Ver fórmula) R 2 es un grupo de fórmula (Ver fórmula) R 3 es H, o alquilo C1-C3; R 4 es H, o alquilo C1-C3; o R 3 y R 4 forman, cuando se enlazan opcionalmente entre sí, un anillo heterocíclico saturado de 6 a 8 miembros que tiene 1-2 átomos de nitrógeno, 0-1 átomos de oxígeno y 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3; R 5 es H, alquilo C1-C3 o fluoroalquilo C1-C3; Y es un grupo de fórmula -O(CH2)nQ; n es un número entero de 2, 3 ó 4; Q es -OH, o -NR 6 R 7 ; R 6 y R 7 son independientemente H o alquilo C1-C3; o R 6 y R 7 forman.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIPERACILINA Y TAZOBACTAM UTILES PARA INYECCION

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, SHAH, SYED, MUZAFAR, COHEN, JONATHAN, MARC, OFSLAGER, CHRISTIAN LUTHER. Clasificación: A61K47/18, A61P31/04, A61K31/496, A61K31/43, A61K31/431.

    Composición farmacéutica útil para el tratamiento o el control de infecciones bacterianas mediante administración parenteral, comprendiendo la composición unas cantidades eficaces de (a) piperacilina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, (b) tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente quelante de ácido aminocarboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  10. 10.-

    VACUNA PARA CEPA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZLOTNICK,GARY WARREN. Clasificación: C07K14/705, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/11, A61P31/04, A61K39/102, C07K14/195, C07K14/285, C07K14/41.

    Proteína P5 nativa sustancialmente pura de la membrana externa de una cepa bacteriana de Haemophilus influenzae.

  11. 11.-

    6-((SUSTITUIDO)FENIL)TRIAZOLOPIRIMIDINAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, NAN, AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS, NGUYEN,THAI,HIEP, WU,YANZHONG, TONG,WEI. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519, A61P35/04.

    Compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 se selecciona de entre y cicloalquilo C6-C8 opcionalmente sustituido con R8; R2 es un radical del grupo n es un número entero de 2, 3 ó 4; X es Cl o Br; Y es O, S, CH2 o NR4; Q se selecciona de entre -NR6R7 y -OH; L1 y L2 son, cada uno independientemente, H, F, Cl, Br o CF3; R3 es CF3 o C2F5; R4 y R5 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; R6 y R7 son, cada uno independientemente, H o alquilo C1-C3; o R6 y R7 forman, cuando se toman opcionalmente junto con el átomo de nitrógeno al que cada uno está unido, un anillo heterocíclico saturado de 4 a 6 miembros con 1-2 átomos de nitrógeno y 0-1 átomos de oxígeno o 0-1 átomos de azufre, y opcionalmente sustituido con R8; R8 es alquilo C1-C3; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  12. 12.-

    PROTEINA DE 74 KILODALTON DE LA MEMBRANA EXTERNA DE MORAXELLA CATARRHALIS.

    (04/2007)
    Inventor/es: CHEN, DEXIANG, VANDERMEID, KARL, R., MCMICHAEL, JOHN, C., BARNIAK, VICKI, L. Clasificación: C07K14/22, A61K39/095.

    Proteína de M. catarrhalis de 74 kD aislada y purificada de la cepa O35E o TTA24 de M. catarrhalis, para la generación de antisueros que presentan actividad bactericida frente a una cepa heteróloga de M. catarrhalis en un hospedador mamífero, en la que la proteína de 74 kD presenta: (a) un peso molecular de aproximadamente 74 kD como se ha medido por espectrometría de masas; y (b) la secuencia aminoácida amino-terminal: Xaa Gly Gly Ser Gly Gly Ser Asn Pro Pro Ala Pro Thr (SEC ID nº: 1), en la que el primer residuo no está identificado.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7 -SUSTITUIDO-3-QUINOLINA Y 3-QUINOL-4-ONA-CARBONITRILOS.

    (12/2005)

    Procedimiento para preparar un 7-sustituido-3- quinolina o quinolona-carbonitrilo de **fórmula** en la que X se selecciona de entre -O-, -S-, -NH- y -NR2’-; W’ es H o -OR3; q es un número entero de 0-5; m es un número entero de 0-2; n es un número entero de 2-5; R1 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, o un arilo, o anillo heteroarilo, estando dicho anillo arilo o heteroarilo opcionalmente fusionado con otro anillo arilo o heteroarilo, pudiendo dichos anillos arilo o heteroarilo opcionalmente fusionados estar opcionalmente sustituidos con 1 a 4 sustituyentes seleccionados...

  14. 14.-

    NUEVOS PLASMIDOS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA CRM Y TOXINA DIFTERICA.

    (05/2005)
    Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J.. Clasificación: C12N15/31, C12N15/87, C12N1/21, C12N15/77.

    1. Un procedimiento para producir toxina diftérica o proteína CRM que es reactiva cruzada con la toxina diftérica, comprendiendo dicho procedimiento: transformar un microorganismo de la especie Corynebacterium diphteriae, cepa C7, con un plásmido que contiene: a) un gen que codifica para la toxina diftérica o la proteína CRM; b) un origen de replicación de Corynebacterium; y c) un marcador seleccionable, y expresar dicha toxina o proteína en condiciones suficientes para la expresión del gen por parte del microorganismo.

  15. 15.-

    ACIDOS 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-(1 ,4)-BENZODIAZEPINA-3-HIDROXAMICOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO. Clasificación: A61P35/00, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, A61P19/02, C07D243/14, C07D521/00, A61K31/5513.

    Compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre hidrógeno, alquilo(C1-C3), -CN, -OR’, -SR’, -CF3, -OCF3, Cl, F, NH2, NH alquilo(C1C3), -N(R’)CO alquilo(C1-C3), -N(R’)(R’), NO2, -CONH2, -SO2NH2, -SO2N(R’)(R’), o -N(R’)COCH2O-alquilo(C1C3) , en los que R’ es alquilo (C1-C3) o hidrógeno; R4 es alquilo-O-(C1-C6) que contiene un triple enlace; **(Fórmula)** en los que R” es hidrógeno, -CH2OH, alquilo(C1-C6), alquilo-O-CH2-(C1-C6) , alquilo-S-CH2-(C1-C6) , alquilo-NHCH2-(C1-C6) , [alquilo(C1-C3)]2-NCH2- , cicloalquil-O-CH2-(C1-C6) , [alquil(C1-C3)]2-N-(CH2)2_4NHCH2- , [alquil(C1C3)]2-N-(CH2)2 , 4N(CH3)CH260.