8 patentes, modelos y diseños de WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH

  1. 1.-

    Mediadores específicos de secuencia de ARN de interferencia de ARN

    (03/2014)

    ARN de doble hebra aislado desde 21 hasta 23 nucleótidos de longitud, en forma de dos hebras de ARN separadas, que es perfectamente complementario a un ARNm y media interferencia de ARN por escisión directa del ARNm al que es perfectamente complementario, en el que la escisión del ARNm se dirige dentro de la región que es perfectamente complementaria con el ARN aislado.

  2. 2.-

    COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y MÉTODO PARA INHIBIR LA TOXICIDAD DE LA A-SINUCLEINA

    (03/2012)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O, S o NR, en el que R es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Y es NRR' u OH; en el que R' es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Z es un enlace directo o NR; R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, aralquenilo,heteroaralquilo o heteroaralquenilo; n es de 0 a 4; R2 se selecciona entre (i) o (ii) como se indica a continuación: (i) hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heteroarilio,...

  3. 3.-

    USO DE T-CADHERINA SOLUBLE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LODISH, HARVEY, F., HUG,CHRISTOPHER. Clasificación: C07K14/705, G01N33/68, A61K49/00, A61K38/00.

    Forma soluble de T-cadherina para el tratamiento de un trastorno metabólico, en la que dicha forma soluble se selecciona del grupo que consiste en: #a) un polipéptido que consiste en los aminoácidos 23 a 692 de la SEQ ID NO: 1; #b) un polipéptido que consiste en un fragmento de al menos 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600 ó 650 aminoácidos de (a); #c) una muteína de (a) o (b), en la que la secuencia de aminoácidos tiene al menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98% ó 99% de identidad con al menos una de las secuencias en (a) o (b); #d) una muteína de (a) o (b) la cual es codificada por un ácido nucleico que se hibrida con el complemento de una secuencia de DNA que codifica a (a) o (b) en condiciones muy rigurosas; y #e) una muteína de (a) o (b) en la que cualquiera de los cambios en la secuencia de aminoácidos son sustituciones conservadoras de aminoácidos de las secuencias de aminoácidos en (a) o (b).

  4. 4.-

    PROTEINAS DE FUSION BIOACTIVAS DE IL-12

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MULLIGAN, RICHARD C., LIESCHKE,GRAHAM,J. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, A61P43/00, A61K35/76, A61K38/00, C12P21/02, C12N5/00, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C12N15/19, C12N15/83.

    SE DESCRIBEN PROTEINAS DE FUSION, TALES COMO UN POLIPEPTIDO IL12 BIOACTIVO, QUE COMPRENDEN AL MENOS DOS MONOMEROS DE POLIPEPTIDO (CADENAS DE AMINOACIDOS) UNIDAS MEDIANTE UN ACOPLADOR DE POLIPEPTIDO HETEROLOGO Y QUE SON BIOACTIVAS, ASI COMO SU PRODUCCION. ASIMISMO SE DESCRIBEN LAS CELULAS TUMORALES TRANSDUCIDAS PARA EXPRESAR LAS PROTEINAS DE FUSION Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CARACTERIZADOS POR TUMORES ESTABLECIDOS.

  5. 5.-

    PROTEINA CINCO-HELICE

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, PETER S., ROOT,MICHAEL J, KAY,MICHAEL S, CHAN,DAVID C. Clasificación: C12N15/09, C07K19/00, G01N33/50, C07K14/16, C12Q1/02, A61P31/18, C12N5/06, A61K38/00, C07K16/10, A61P37/04, C07K14/155, G01N33/15, A61K38/16.

    Proteína cinco-hélice que es soluble en condiciones fisiológicas y comprende las tres hélices N y por lo menos dos, pero no las tres completas, hélices C del trímero de la estructura de horquilla de gp41 VIH, en la que las hélices constituyentes están separadas por unos enlazadores.

  6. 6.-

    RECEPTOR TIPO III DE TGF-BETA, CDNA QUE LO CODIFICA Y SUS USOS.

    (09/2003)
    Inventor/es: LIN, HERBERT, Y., WANG, XIAO-FAN, WEINBERG, ROBERT, A., LODISH, HARVEY, F. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12P21/08, C07K14/71, A61K38/16.

    SE PRESENTAN UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DEL TIPO III DE ORIGEN MAMIFERO, UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO II DE ORIGEN MAMIFERO, UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO III, Y UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DE TIPO II Y USOS DE LOS MISMOS.

  7. 7.-

    PROTEINAS DE ESTRES Y SUS USOS.

    (09/2002)
    Inventor/es: YOUNG, RICHARD, A. Clasificación: C07K14/00, C12N15/62, A61K39/295, A61K39/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DE TENSION Y A METODOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN INDIVIDUO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL USO DE TALES PROTEINAS DE TENSION EN UNA TERAPIA INMUNE Y PROFILAXIS, CUYO RESULTADO ES UNA INDUCCION O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO Y COMO AGENTE INMUNOTERAPEUTICO QUE PROVOCA UNA REDUCCION DE LA RESPUESTA INMUNE DEL INDIVIDUO A SUS PROPIAS CELULAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN PROTEINA DE TENSION UNIDA A OTRO COMPONENTE, TAL COMO UNA PROTEINA DE FUSION EN LA QUE UNA PROTEINA DE TENSION SE FUSIONA A UN ANTIGENO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN GEN DE MAMIFERO, SEPARADO TRANSMISIBLE, ASOCIADO CON METASTASIS TUMORAL

    (04/1987)
    Clasificación: C12N15/12.

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN GEN, SEPARADO, TRANSMISIBLE, ASOCIADO CON METASTASIS TUMORAL. CONSISTE EN FORMAR UNA MULTIPLICIDAD DE FRAGMENTOS DE DNA DONADOR A PARTIR DE CELULAS TUMORALES METASTATICAS DE MAMIFEROS, PARA PROPORCIONAR UN FRAGMENTO QUE CONTIENE UN GEN DE MAMIFERO, TRANSMISIBLE, SEPARADO, ASOCIADO CON METASTASIS A UN MARCADOR SELECCIONABLE Y A LOS FRAGMENTOS DE DNA DONADOR; CULTIVAR LAS CELULAS EXPUESTAS; SELECCIONAR CELULAS RECEPTORAS EN UN ANFITRION MAMIFERO; RECUPERAR DNA DE LAS CELULAS METASTATICAS DE METASTASIS; REPETIR LAS ETAPAS PRIMERA A ULTIMA; Y FRAGMENTAR EL DNA RECUPERADO. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR.