47 patentes, modelos y diseños de WASHINGTON UNIVERSITY

  1. 1.-

    Método de ensayo para la enfermedad de alzheimer

    (08/2012)

    Un método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer preclínica o clínica que comprende: (a) medir el nivel de Aß42 en una muestra de sangre de un individuo obtenida al cabo de un intervalode tiempo después de administrar a dicho individuo una cantidad de un anticuerpo que se fijaespecíficamente a un epítope contenido en las posiciones 13-28 de Aß o un anticuerpo que secuestrael péptido Aß de su forma combinada circulante en la sangre y altera el aclaramiento de las formassoluble y combinada de Aß en el sistema...

  2. 2.-

    VARIANTES DE VHC

    (02/2012)

    Un polinucleótido que comprende una secuencia del VHC no natural que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, o es capaz de ser transcrito en una secuencia de VHC no natural, que es capaz de replicación productiva en una célula huésped, en el que la secuencia del VHC comprende, de 5' a 3' en el ácido nucleico de sentido positivo, una región funcional 5' no traducida (5' NTR); una o más regiones que codifican proteínas, incluyendo al menos una región que codifica la poliproteína que es capaz de replicar el ARN del VHC; y una región funcional 3' no traducida del VHC (3' NTR); en el que la región que codifica la poliproteína comprende un gen de NS5A que comprende una mutación adaptativa (i) que codifica un cambio en...

  3. 3.-

    FORMULACION DE SITOSTANOL CON EMULSIONANTE PARA REDUCIR LA ABSORCION DE COLESTEROL

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OSTLUND,RICHARD,E.,JR. Clasificación: A61K9/107, A23L1/307.

    Composición en forma sólida pero soluble en agua para reducir la adsorción de colesterol, que comprende: una mezcla micelar homogénea acuosa de un esterol vegetal y lecitina que se ha secado hasta dar un polvo soluble en agua finamente dividido; estando la razón molar de dicho esterol vegetal con respecto a lecitina dentro del intervalo de 1:1 a 1:10.

  4. 4.-

    ESTRUCTURAS AROMATICAS MODIFICADAS CON SUSTITUYENTES HIDROXI-, QUE TIENEN ACTIVIDAD CITOPROTECTORA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: COVEY,DOUGLAS,F. Clasificación: A61K31/565, A61P43/00, A61P25/18, A61K31/122, A61P31/18, A61P25/00, A61P9/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P25/28, A61P37/04, A61K31/085, A61K31/05, A61P39/00, C07J1/00, A61P25/08, A61K31/566, A61P21/04.

    El uso de un compuesto que tiene actividad citoprotectora en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad citodegenerativa, presentando el compuesto la fórmula: en la que: n es 1 ó 2; R1 es adamantilo; Rx es hidrógeno o alquilo; R13 es hidrógeno o alquilo; y Rz es hidrógeno, hidroxi, alquilo u oxo.

  5. 5.-

    PERSEFINA HUMANA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED. Clasificación: C07H21/00, A61K38/18, A61K48/00, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/475, C12P19/34, C12N15/18, C07K16/26.

    Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.

  6. 6.-

    GONADOTROPINA MONOCATENARIA.

    (05/2006)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS METODOS PARA POTENCIAR LA FERTILIDAD REDUCIENDO LAS ACTIVIDADES Y/O LOS NIVELES DE HORMONAS GLUCOPROTEICAS CIRCULANTES CON ACTIVIDAD LUTEOTROPICA (LH). LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA LH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A METODOS NUEVOS PARA DISEÑAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS CONTRA PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS COMO LA LH Y LA GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG) CON EL FIN DE PERMITIR LA REDUCCION DE SUS ACTIVIDADES BIOLOGICAS HASTA LOS GRADOS DESEADOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE SUBUNIDADES AISLADAS DE LAS GONADOTROPINAS Y DE ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINAS...

  7. 7.-

    UTILIZACION Y PREPARACION DE TEJIDO METANEFRICO EMBRIONARIO NO HUMANO.

    (03/2006)
    Inventor/es: HAMMERMAN, MARC, R. Clasificación: A61K38/30, A61K35/23.

    SE APORTA TEJIDO EMBRIONARIO METANEFRICO QUE SE HA OBTENIDO DE UN DONANTE EN UNA ETAPA ADECUADA DE DESARROLLO EMBRIONARIO PARA USO EN UN METODO PARA AUMENTAR LA MASA DE NEFRONAS FUNCIONANTES DE UN RECEPTOR MEDIANTE LA IMPLANTACION DE DICHO TEJIDO METANEFRICO JUNTO AL OMENTUM DEL RECEPTOR O BAJO LA CAPSULA RENAL DEL RIÑON DEL RECEPTOR BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN AL TEJIDO METANEFRICO REVASCULARIZARSE Y DESARROLLARSE PARA FORMAR ORINA.

  8. 8.-

    PERSEFINA Y FACTORES DE CRECIMIENTO RELACIONADOS.

    (08/2005)
    Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N15/85, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/63, C07K14/475, C12N15/18, C07K16/26.

    SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

  9. 9.-

    FORMAS MONOCATENARIAS DEL CUARTETO DE HORMONAS GLICOPROTEINICAS.

    (07/2004)

    Un agonista o antagonista de la actividad de una hormona glicoproteínica, siendo dicho agonista o antagonista una proteína glicosilada o no glicosilada que comprende: a -fi, fi-a o f -f; 10 en el cual dicha hormona glicoproteínica se selecciona del grupo constituido por la hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH), gonadotropina coriónica (CG) y hormona estimulante del tiroides (TSH); en el cual dichas subunidades a y a o a y a están enlazadas covalentemente, opcionalmente a través de un resto enlazador; en el cual a representa...

  10. 10.-

    ANALOGOS DE HORMONA CON MULTIPLES PROLONGACIONES CTP.

    (05/2004)
    Inventor/es: BOIME, IRVING. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12P21/08, C07K7/00, C12N15/79.

    LA INVENCION DESCRIBE UN PEPTIDO Y PROTEINAS FARMACEUTICAS CON VIDAS-MEDIAS PROLONGADAS. EL PEPTIDO MODIFICADO Y LAS PROTEINAS DE LA INVENCION CONTIENEN AL MENOS DOS EXTENSIONES EN TANDEM EN SUS TERMINOS-C QUE COMPRENDEN UNA PORCION TERMINAL CARBOXILA DE GONADOTROPINA CROIONICA HUMANA. ESTAS "UNIDADES CTP" CONSISTEN ESENCIALMENTE EN SECUENCIAS HCG-BETA DESDE LA POSICION 112,118 A LA POSICION 145 O SUS MODIFICACIONES CONSERVADORAS.

  11. 11.-

    METODO PARA ATENUAR LA ESTENOSIS ARTERIAL.

    (12/2003)
    Inventor/es: ABENDSCHEIN, D. WASHINGTON UTY. SCHOOL OF MEDICINE. Clasificación: A61P17/00, A61K38/57.

    SE MUESTRA UN METODO PARA ATENUAR LA ESTENOSIS DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA DE GLOBO. EL METODO SUPONE LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN SUJETO DESPUES DE UNA ANGIOPLASTIA DE GLOBO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SUFICIENTE DE UN INHIBIDOR DE TRAYECTORIA DEL FACTOR DEL TEJIDO (ITFT) PARA REDUCIR LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS. LA CANTIDAD IDEAL DE ITPF OSCILA ENTRE 0.5 MG/KG Y 6 MG/KG DURANTE UNA ADMINISTRACION PROLONGADA DE ENTRE TRES Y 24 HORAS.

  12. 12.-

    MICROBIOS DE SALMONELLA AVIRULENTOS QUE COMPRENDEN UNA MUTACION EN EL GEN CDT Y USOS DE LOS MISMOS.

    (12/2003)
    Inventor/es: CURTISS, ROY, III, KELLY, SANDRA, M. Clasificación: A61K39/02, A61K39/112, C12N15/00, C12N1/21, C12N15/01.

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DE LA "S. TYPHI". LOS DERIVADOS TIENEN UNA MUTACION EN LOS GENES CYA Y/O CRP Y/O CDT. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA LA INMUNIZACION DE UN VERTEBRADO O INVERTEBRADO QUE COMPRENDEN UN DERIVADO AVIRULENTO DEL TIPO DESCRITO QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR UN GEN RECOMBINANTE DERIVADO DE UN PATOGENO DE DICHO INDIVIDUO VERTEBRADO O INVERTEBRADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO CAPAZ DE INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA DICHO PATOGENO. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION INCLUYEN METODOS PARA PREPARAR COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A PARTIR DE ESTAS ESTIRPES, Y LAS ESTIRPES UTILES EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, ASI COMO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE PARA RESPONDER A UN ANTIGENO INMUNOGENICO DE LA "S.TYPHI" MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION INUMUNOGENICA.

  13. 13.-

    VACUNAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN BACTERIAS ATENUADAS INMUNOGENICAS QUE TIENEN FENOTIPO RpoS+

    (02/2003)
    Inventor/es: CURTISS, ROY, III, NICKERSON, CHERYL, A. Clasificación: A61K39/112, A61K48/00, C12N1/22.

    Un microbio que comprende una cepa de bacterias atenuadas vivas que tiene: (a) un fenotipo RpoS+; (b) un gen RpoS+ recombinante; (c) una o más mutaciones inactivantes que hacen a dicho microbio atenuado; y (d) un segundo gen recombinante que codifica para un producto génico deseado.

  14. 14.-

    METODO DE DIAGNOSTICO PARA LA ATEROSCLEROSIS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEINECKE, JAY, W. WASHINGTON UNIVERSITY. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y UNA PRUEBA DE DETERMINACION DE LA ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES ANALOGAS QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA ACTIVACION DE FAGOCITOS Y/O INFLAMACION, QUE COMPRENDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE P - HIDROXIFENILACETALDEHIDO LISINA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO DE UN FLUIDO O TEJIDO CORPORAL, A UN NIVEL ELEVADO CON RELACION AL NIVEL EXISTENTE EN UN PACIENTE NORMAL.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO PARA LA ALTEROSCLEROSIS.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: HEINECKE, JAY, W. WASHINGTON UNIVERSITY. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

    SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DIAGNOSTICO Y UNA PRUEBA DE DETERMINACION DE LA ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES ANALOGAS QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA ACTIVACION DE FAGOCITOS Y/O INFLAMACION, QUE COMPRENDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE 3 - CLOROTIROSINA EN UNA MUESTRA DE ENSAYO DE UN FLUIDO O TEJIDO CORPORAL, A UN NIVEL ELEVADO CON RELACION AL NIVEL EXISTENTE EN UN PACIENTE NORMAL.

  16. 16.-

    SECUENCIAS NOVEDOSAS DEL TERMINO 3' DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y USOS TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS DE LA MISMA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: RICE, CHARLES M., KOLYKHALOV, ALEXANDER A. Clasificación: C12N15/11, C12N9/00, C12N7/00, C07K14/18, C12Q1/70.

    LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE UNA NOVEDOSA SECUENCIA DE ARN EN LA SECUENCIA 3' TERMINAL DEL GENOMA ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). SE INCLUYE EN LA INVENCION LA SECUENCIA 3', SU COMPLEMENTARIA, Y SU USO EN METODOS DIAGNOSTICOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS Y PARA EL DESARROLLO Y EVALUACION DE NUEVAS TERAPIAS ANTI-HCV. ESTE ELEMENTO DE LA SECUENCIA, QUE SE CONSERVA ENTRE LOS GENOTIPOS DEL HCV, ES PROBABLE QUE SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION VIRICA, Y QUE SEA NECESARIO PARA LA CONSTRUCCION DE LA LONGITUD COMPLETA DE CLONES DE ADNC DEL HCV CAPACES DE PROPORCIONAR UN ARN INFECCIOSO, PROGENIE VIRICA O REPLICONES HCV COMPETENTES PARA EFECTUAR LA REPLICACION. TALES CLONES FUNCIONALES SON INSTRUMENTOS UTILES PARA LA EVALUACION DE METODOS TERAPEUTICOS Y COMO SUSTRATOS PARA DESARROLLAR DERIVADOS ATENUADOS O INACTIVADOS DEL HCV CANDIDATOS PARA LA VACUNACION CONTRA EL HCV.

  17. 17.-

    LINEA CELULAR INDICADORA Y PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR VIRUS DE RNA.

    (04/2002)

    SON DESCRITOS LINEAS CELULARES Y METODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE VIRUS DE ARN EN UN ESPECIMEN.LAS LINEAS CELULARES SON TRANSFORMADAS ESTABLEMENTE POR UNA MOLECULA DE ADN QUE INCLUYE UN PROMOTOR CAPAZ DE SE SER RECONOCIDO POR UN ADN DEPENDIENTE DE POLIMERASA ARN DE LA CELULA CAPAZ DE DIRIGIR LA TRANSCRIPCION DE UN CADN DE UNA ESTRUCTURA DEFECTUOSA DE GENOMA DE VIRUS ARN OPERABLES UNIDOS AL PROMOTOR. LA ADNC CONTIENE UNA SECUENCIA CODIFICANTE ESTRUCTURAL QUE CODIFICA A UN PRODUCTO GENICO INFORMADOR SELECCIONADO. SE PROPORCIONAN MOLECULAS...

  18. 18.-

    METODO DE INHIBICION DE FORMACION DE OXIDO NITRICO.

    (12/2001)
    Inventor/es: WILLIAMSON, JOSEPH P., CORBETT, JOHN A., MCDANIEL, MICHAEL L., TILTON, RONALD G. Clasificación: A61K31/155.

    SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN MAMIFEROS DE SANGRE CALIENTE AFECTADOS POR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS O AGUDAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A LOS MISMOS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA INHIBIR EL OXIDO NITRICO DE GUANIDINAS AMINO SUSTITUTIVAS, 1,1-DIMETIL- O METIL-.

  19. 19.-

    PEPTIDOS ANTITROMBOTICOS DERIVADOS DE REPETICIONES DE TIPO II DE LA FIBRONECTINA

    (08/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTORO, SAMUEL, A.-WASHINGTON UNIVERSITY, STAATZ, WILLIAM, D. Clasificación: A61K38/04, C07K14/78.

    SE EXPONEN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS, ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TAVTQTYGGNSNGEP Y SUS FRAGMENTOS, QUE CONTIENEN LA SECUENCIA MINIMA TATQTY. ESTOS PEPTIDOS SON AGENTES ANTITROMBOTICOS Y MEDIAN LA ADHERENCIA DIVALENTE DE LAS PLAQUETAS, INDEPENDIENTE DE LOS CATIONES, A LA FIBRONECTINA.

  20. 20.-

    SECUENCIA DE DNA Y PROTEINA DE CANCER DE MAMAS CODIFICADA ESPECIFICA PARA MAMAS.

    (07/2000)
    Inventor/es: WATSON, MARK, A., FLEMING, TIMOTHY, P. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574, C07H21/04.

    SE REVELAN UNA SECUENCIA AISLADA Y PURIFICADA DE ADN Y SU PROTEINA ESPECIFICA MAMARIA CODIFICADA, MAMAGLOBINA. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA DETECTAR EL CANCER DE MAMA BASADOS EN LA SUPEREXPRESION Y SECRECION DE MAMAGLOBINA POR LAS CELULAS DEL CANCER DE MAMA. ESTOS METODOS DETECTAN Y/O CUANTIFICAN LA PRESENCIA DE LA MAMAGLOBINA O DEL ARNM QUE CODIFICA LA MAMAGLOBINA.

  21. 21.-

    METODO PARA SELECCIONAR AGENTES ANTI-AMEBICOS.

    (06/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANLEY, SAMUEL, L., JR. Clasificación: C12Q1/18, C12Q1/32.

    SE DESCRIBE UN METODO DE ENSAYO PARA LA BUSQUEDA E IDENTIFICACION DE FARMACOS ANTI-AMEBICOS QUE UTILIZA LA CAPACIDAD DE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANAEROBIO DE UN NUEVO MUTANTE BACTERIANO QUE EXPRESA EL GEN EHADH2 Y QUE EVITA LA NECESIDAD CONVENCIONAL DE UN CULTIVO DE PARASITOS. EL NUEVO MUTANTE, DESIGNADO E. COLI/EHADH2, SE CULTIVA EN CONDICIONES ANAEROBICAS, SE COMBINA CON EL CULTIVO CELULAR UNA CANTIDAD PREDETERMINADA O CONOCIDA DEL AGENTE A ENSAYAR O COMPUESTO OBJETIVO, Y LA COMBINACION SE CONTROLA A CONTINUACION PARA DETERMINAR EL EFECTO INHIBIDOR SOBRE EL CRECIMIENTO ANAEROBIO DE LAS CELULAS MUTANTES DE E.COLI/EHADH2.

  22. 22.-

    PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

    (03/2000)
    Inventor/es: BOIME, IRVING. Clasificación: C12N15/00, A61K38/22, A61K38/24, A61K38/20, C07K14/54, A61K38/27, C07K14/59.

    SE UTILIZAN UNIDADES DE CTP "PARCIALES" Y "COMPLETAS" PARA MODIFICAR PROTEINAS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ALTERAR SUS PATRONES DE SEPARACION. LAS UNIDADES DE CTP "COMPLETAS" TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 112-118 A LA POSICION 145 DE LA {BE}-SUBUNIDAD DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA; LAS UNIDADES DE CTP "PARCIALES" TIENEN AL MENOS UN AMINOACIDO MENOS EN LA REGION DE LA POSICION 118-145 INCLUSIVE. VARIAS DE ESTAS UNIDADES DE CTP CONTIENE SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS 1-5-MODERADAS QUE NO DESTRUYEN SU ACTIVIDAD. ENTRE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS ADECUADOS QUE SE PUEDEN MODIFICAR DE ESTA MANERA SE ENCUENTRAN VARIAS HORMONAS Y CITOQUINAS.

  23. 23.-

    UNA LINEA CELULAR TRATADA POR INGENIERIA GENETICA PARA DETECTAR EL VIRUS HERPES SIMPLE INFECCIOSO Y METODO PARA ELLO.

    (10/1999)

    SE DESCRIBE UN PRUEBA DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN VIRUS DE HERPES INFECCIOSO EN UNA INDIVIDUO Y UNA LINEA CELULA GENETICAMENTE MANIPULADA PARA SU USO EN TAL PRUEBA.. LA LINEA CELULAR USADA EN LA PRUEBA EXPRESA UN GEN REPETIDOR SOLAMENTE SI EL VIRUS DE HERPES INFECCIOSO ESTA PRESENTE EN EL INDIVIDUO. LA PRUEBA CONSISTE EN INOCULAR UNA CELULA TRANSFECTADA DE ADN CON UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE CONTENER UN VIRUS DE HERPES, PERMITIR QUE PROCESADA UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA EL CICLO INFECCIOSO DEL VIRUS DEL HERPES, Y DETECTAR Y CUANTIFICAR...

  24. 24.-

    VACUNAS ANTIFERTILIDAD DE SALMONELLA AVIRULENTA RECOMBINANTE.

    (09/1999)
    Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K. Clasificación: A61K39/02, A61K39/112, C12N15/53, C12N1/21, C12N9/02, A61K39/108, C12N9/04, C12N15/01.

    SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.

  25. 25.-

    DETERMINACION DE LA FATIGA DE UN MATERIAL METALICO O LA INTEGRIDAD DE UNA JUNTA POR LA MEDICION DE FACTORES DE AMORTIGUACION.

    (01/1999)

    LA INTEGRIDAD DE FATIGA DE MATERIALES METALICOS PUEDE SER DETERMINADA POR UNO DE DOS METODOS. EN UN PRIMER METODO, SE INTRODUCE UN IMPULSO ENERGETICO EN EL MATERIAL METALICO, MEDIANTE POR EJEMPLO IMPACTANDO EL MATERIAL METALICO , Y SE DETECTA LA VIBRACION INDUCIDA Y SE ANALIZA PARA COMPUTAR EL FACTOR DE AMORTIGUACION DEL MISMO, ESTANDO ESTE DIRECTAMENTE RELACIONADO CON SU FATIGA. CON ESTE METODO, UN TRANSDUCTOR VA UNIDO AL MATERIAL METALICO Y SU SALIDA ES AMPLIFICADA MEDIANTE UN AMPLIFICADOR ANTES DE SER INTRODUCIDO EN UN ORDENADOR QUE DETERMINA EL FACTOR AMORTIGUANTE. EN UN SEGUNDO METODO, UNA ENTRADA DE ENERGIA CONTINUA ES PROPORCIONADA AL MATERIAL METALICO, MEDIANTE...

  26. 26.-

    PEPTIDOS PARA EL BLOQUEO DE ATRACCION ENTRE CELULAS Y S-LAMININA

    (12/1997)
    Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06, A61K38/39, C07K7/04, C07K14/78.

    ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.

  27. 27.-

    COFACTOR II DE HEPARINA MODIFICADO

    (10/1997)
    Inventor/es: TOLLEFSEN, DOUGLAS MEYER, DERECHIN, VIVIANNA MAIA, BLINDER, MOREY ALAN. Clasificación: A61K38/55, C12N15/15.

    SE DESCUBRE UN COFACTOR II DE HEPARINA MODIFICADO, HCII(LEU444-> ARG), EL CUAL TIENE ACTIVIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA CONTRA LA TROMBINA EN COMPARACION CON EL HCII NATIVO O ANTI-TROMBINA.

  28. 28.-

    NUEVOS PEPTIDOS DE ENLACE.

    (10/1997)
    Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, BULOCK, JOSEPH WALTER, FALLON, ROBERT JOSEPH, PERLMUTTER, DAVID HIRSH. Clasificación: C07K7/04.

    SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS DE HASTA 20 RESIDUOS DE ACIDO AMINO QUE SE UNEN AL RECEPTOR SEC. ESTOS NUEVOS PEPTIDOS SON PREFERIBLEMENTE PENTAPEPTIDOS QUE SON ANALOGOS SINTETICOS DE UN DOMINANTE PENTAPEPTIDO EN EL FRAGMENTO TERMINADO EN CARBOXIDO DE LA (ALFA)1 PHE 2]). EL PEPTIDO DE ENLACE PREFERIDO ES PHE MET [IDENTIFICACION DE SECUENCIA NUMERO 6].

  29. 29.-

    FORMAS MODIFICADAS DE HORMONAS REPRODUCTORAS.

    (05/1997)
    Inventor/es: BOIME, IRVING, MATZUK, MARTIN, M., KEENE, JEFFREY, L. Clasificación: A61K38/24, C12P21/02, C12P21/00, C07K14/59.

    ESTA INVENCION SUMINISTRA FORMAS NATIVAS RECOMBINANTES Y MUTANTES DE HORMONAS REPRODUCTIVAS HUMANAS, CON PAUTAS DE GLICOSILACION CARACTERISTICAS, QUE SON INFLUENCIABLES EN LA ACTIVIDAD METABOLICA DE LAS PROTEINAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA FORMAS MUTANTES RECOMBINADAS DE LA SUBUNIDAD ALFA HUMANA A FSH, LH, CG Y TSH, PARA OBTENER HORMONAS QUE TAMBIEN TIENEN PAUTAS DE GLICOSILACION UNICAS. TAMBIEN SE DAN MATERIALES RECOMBINADOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS SUBUNIDADES, CONJUNTA O SEPARADAMENTE, PARA OBTENER HORMONAS HETERODIMERICAS COMPLETAS DE PAUTAS Y ACTIVIDAD DE GLICOSILACION REGULADA. TAMBIEN SE DESVELAN LAS FORMAS MODIFICADAS DE LAS SUBUNIDADES BETA LH Y FSH, QUE AUMENTAN LA PROPORCION DE DIMERIZACION Y SECRECION DE LOS DIMEROS O CADENAS INDIVIDUALES.

  30. 30.-

    METODO PARA LA N-MYRISTOYLATIONA PROTEINA.

    (11/1996)
    Inventor/es: GORDON, JEFFREY IVAN, DURONIO, ROBERT JOSEPH, OLINS, PETER OLAFS. Clasificación: C12N15/54, C12N9/10.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA SUMINISTRAR LA CO-EXPRESION DE LA N-MYRISTOYLTRANSFERASA Y UN SUSTRATO PROTEINICO PARA DICHA N-MYRISTOYLTRANSFERASA EN E. COLI, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION EN LA E. COLI DE UN SISTEMA PLASMOIDAL DUAL QUE INCLUYE (A) PROMOTOR ISOPROPYL-B-D-THAIOGALACTOPYRANOSIDE-INDUCIBLE TAC, EL ENLAZADOR G10-L RIBOSOMA, UN GENE NMT, EL GENE RESISTENTE KANAMYCIN Y EL P15A ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE Y (B) EL PROMOTOR RECA, EL ENLAZADOR RIBOSOMA G10-L, UN GENE MAMMALIAN, EL GENE RESISTENTE A LA AMPILLICINA Y EL COL E1 ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE. ESTO PERMITE LA PRODUCCION DE MAMMALIAN N-MYRISTOYLPROTEINAS O PROTEINAS CONTENIENDO ANALOGOS DE ENLACE COVALENTE O RIRISTATE CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS ALTERADAS.

  31. 31.-

    ADN CLONADO DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.

    (10/1996)
    Inventor/es: MAJERUS, PHILIP WARREN, SADLER, JASPER EVAN. Clasificación: C12N15/12, C12P21/02, C07K14/745.

    SE HA REALIZADO LAN CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN CADN QUE TIENE UNA SECUANCIA BASICA, COMO SE MUESTRA EN LA FIG 3, OARA TROMBOMODULINA HUMANA Y SE HA DETERMINADO LA SECUENCIA DE A DE AMINOACIDOS DE LA TROMBOMODULINA HUMANA.

  32. 32.-

    PEPTIDOS INHIBIDORES NUEVOS.

    (10/1996)
    Inventor/es: SANTORO, SAMUEL ANDREW, DEPARTMENT OF PATHOLOGY. Clasificación: C07K7/00, C07K5/113.

    SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS DE HASTA 20 RESIDUOS AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ADHESION (ALFA) SUB 2 (BETA) SUB 1-MEDIADO MG ELEVADO ++-DEPENDIENTES DE PLAQUETAS Y CONTIENE LA MINIMA SECUENCIA ASP GLI GLU ALA [SEC ID NO:3].

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