63 patentes, modelos y diseños de WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

  1. 1.-

    Isobutilgaba y sus derivados para el tratamiento del dolor

    (01/2015)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE USO DE CIERTOS ANALOGOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y DEL ACIDO GA - AMINOBUTIRICO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

  2. 2.-

    Ésteres oxigenados de ácidos 4-yodofenilamino-benzhidroxámicos

    (03/2014)

    Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    4-FENILAMINO-QUINAZOLIN-6-IL-AMIDAS

    (02/2012)

    Un compuesto de la fórmula en la que: R3 es alquilo C1-C3 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; R5 y R6 se seleccionan de forma independiente de H, alquilo C1-C3, F, Br, I o Cl; X es O, S o NH; y cada una de las líneas discontinuas designadas como a y b indican un doble enlace opcional, con la condición de que en un compuesto sólo existe un único doble enlace a o b; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  4. 4.-

    RECUBRIMIENTO PELICULAR PARA COMPRIMIDOS Y COMPRIMIDOS OBLONGOS

    (05/2011)

    Una cápsula resistente a la manipulación que comprende, al menos una parte de la envuelta de la cápsula y que encierra un núcleo de forma de dosificación sólida, estando dicho núcleo recubierto con una composición de recubrimiento que comprende un agente formador de película en una cantidad de entre 0 y el 85% en peso, un agente potenciador de la adherencia en una cantidad de entre el 10% y el 90% en peso, y un deslizante en una cantidad de entre el 5% y el 50% en peso, en base el peso de la composición de recubrimiento

  5. 5.-

    DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4-MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3

    (10/2010)

    Un compuesto de fórmula :

  6. 6.-

    APARATO Y PROCEDIMIENTO PARA SELLAR CAPSULAS

    (08/2010)

    Un procedimiento para sellar una cápsula de revestimiento duro que presenta partes de cuerpo coaxiales que se solapan cuando se unen de manera telescópica, procedimiento que comprende las etapas de sujetar y sostener la cápsula en una posición vertical y precisa con una pinza de sellado que presenta al menos dos partes, inyectar una cantidad conocida de fluido de sellado en el solapamiento de las partes de cuerpo unidas, soltar la cápsula

  7. 7.-

    SOLUCION DE IBUPROFENO PARA CAPSULAS DE CUBIERTA DURA

    (07/2010)

    Una composición aceptable farmacéuticamente para el llenado de cápsulas de cubierta dura con líquido, en base al peso total de la composición: a) desde 35 hasta 75% en peso de ibuprofeno, b) desde 1 hasta 10% en peso de hidróxido alcalino, y c) un emulsificador que es un derivado de aceite de ricino polioxietileno en una cantidad desde 10 hasta 40% en peso mezclado con triglicéridos caprílico/cáprico desde 7 hasta 35% en peso de la composición total, y en la que la relación molar entre el hidróxido alcalino b) y el ibuprofeno a) es desde 0,1 hasta 0,5

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS CON ANTICUERPOS ANTI-IL-6

    (06/2010)

    Uso de un anticuerpo anti-IL-6 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la artrosis en mamíferos

  9. 9.-

    LIGANDO ALFA-2-DELTA PARA TRATAR LOS SINTOMAS DEL TRACTO URINARIO INFERIOR

    (06/2010)

    Uso de un ligando alfa-2-delta, o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de LUTS, distintos de la incontinencia urinaria, asociados a OAB y/o BPH

  10. 10.-

    TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA

    (06/2010)

    El uso de un análogo de GABA de acuerdo con la Fórmula II:

  11. 11.-

    ENVASE RESELLABLE

    (06/2010)

    Envase resellable comprendiendo: láminas de chicle alargadas cada una teniendo un lado corto y un lado largo; un recipiente con una pared inferior y paredes laterales que se extienden desde dicha pared inferior que rodean una región interior de dicho recipiente, donde dichas paredes laterales tienen extremos superiores remotos de dicha pared inferior definiendo una abertura de dicho recipiente, dichas paredes laterales comprendiendo una pared anterior , una pared posterior y primeras y segundas paredes con las paredes anteriores y posteriores incluyendo superficies interiores una frente a la...

  12. 12.-

    PIRAZOLO(3,4-B)PIRIDINAS E INDAZOLES TERAPEUTICOS

    (05/2010)

    Un compuesto de Fórmula I:

  13. 13.-

    FORMAS NUEVAS DEL ACIDO (R-(R*,R*))-2-(4-FLUOROFENIL)-B,B-DIHIDROXI-5-(1-METILETIL)-3-FENIL-4-((FENILAMINO)CARBONIL)1H-PIRROL-1-HEPTANOICO, DE MAGNESIO

    (05/2010)

    Una atorvastatina magnésica de forma A que tiene: (a) bien un patrón de difracción en polvo de rayos X que contiene los siguientes valores de 2theta medidos usando radiación de CuKalfa: 9,3, 14,3 y 18,4; o bien (b) un espectro de RMN 13 C en el estado sólido que contiene los valores: 118,7, 124,4, 140,3 y 141,7 ppm, o bien (c) un espectro de RMN 19 F en el estado sólido que contiene los valores: -108,4 y -112,6 ppm

  14. 14.-

    PREPARACION DE PREGABALINA Y COMPUESTOS RELACIONADOS

    (04/2010)

    Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1,

  15. 15.-

    PIRIMIDOPIRIMIDONAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDAZOL COMO INHIBIDORES DEL MEK

    (12/2009)

    Un compuesto de Fórmula **(Ver fórmula)** en la que **(Ver fórmula)** W es Q es -NH2; R1 es alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por -COOH y -OH; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o metilo; R4 es bromo, cloro, flúor, yodo, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, -(CH2)-cicloalquilo C3-6, ciano, -O-(alquilo C1-4), -S-(alquilo C1-2), -SOCH3, -SO2CH3, -SO2NR6R7, -CC-(CH2)nNH2, -CC-(C H2)nNHCH3, -CC-(CH2)nN(CH3)2, -CC-CH2OCH3, -C=C(CH2)n, -C=C-(CH2)nNH2, -CHCHCH2OCH3, -CHCH- (CH2)nNHCH3,...

  17. 17.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 7-(2H-PIRAZOL-3-IL)-3,5-DIHIDROXI-HEPTANOICO COMO INHIBIDORES DE HMG CO-A REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LIPIDEMIA

    (11/2009)

    Un compuesto de la fórmula (I): ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R 1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C 1-C 7, cicloalquilo C 3-C 8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; estando el alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo de R 1 opcionalmente sustituido; R2 es R2bR2aNCO(CH2)n- o R2b-J-C(O)NR2a(CH2)n-; J es un enlace directo, O o N; cada uno de R2a y R2b es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo; estando el alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo o heteroaralquilo de R2a y R2b opcionalmente sustituido; o R2a y R2b tomados junto con el nitrógeno al que están unidos...

  18. 18.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA E IMIDAZOPIRIMIDINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

    (11/2009)

    Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: X1 es CH2, NH, u O; X2 está ausente, o es (CH2)X0 , NH, O, o **(Ver fórmula)** son puntos de unión, o es una unión de 2, 3 o 4 átomos de longitud, seleccionada de **(Ver fórmula)** son puntos de unión y x'' es un número entero de 1 a 3; Y es N, C-H, C-F, o C-OMe; R1 es H o halo; R2 es cicloalquilo de C3-C6, (CH2)x-arilo, (CH2)x-heterociclo, o (CH2)x-heteroarilo, en las que x es 0, 1, o 2; R3 es H, alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, arilo,...

  19. 19.-

    AMINOACIDOS CON AFINIDAD POR LA PROTEINA ALFA-2-DELTA

    (11/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; y R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3), piridilo, piridilalquilo (C1-C3), fenil-N(H)- o piridil-N(H)-, en las que cada uno de los restos alquilo anteriores está opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor y en las que el citado fenilo y el citado piridilo...

  20. 20.-

    METODOS Y APARATO PARA FABRICAR CAPSULAS SIN COSTURAS

    (05/2009)

    Método para hacer una cápsula sin costuras que comprende un material de envoltura que encapsula un material de relleno central que incluye las siguientes fases: proveer un sistema de múltiples boquillas alineadas concéntricamente que comprende al menos una boquilla exterior y una boquilla interior ; suministrar un material de envoltura a la boquilla exterior y un material de relleno central a la boquilla interior ; extrudir simultáneamente el material de envoltura a través de la boquilla exterior y el material de relleno central a través de la boquilla interior , formando así un...

  21. 21.-

    SAL DE ISETIONATO DE UN INHIBIDOR SELECTIVO DE CDK4

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BEYLIN,VLADIMIR GENUKH,PFIZER GLOBAL R & D, BLACKBURN,ANTHONY CLYDE,PFIZER GLOBAL R & D, ERDMAN,DAVID,THOMAS, TOOGOOD,PETER LAURENCE,PFIZER GLOBAL R & D. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61P31/12, A61K31/519.

    Una sal de isetionato de 6-acetil-8-ciclopentil-5-metil-2-(5-piperazin-1-il-piridin-2-ilamino)-8H-pirido[2,3-d] pirimidin-7-ona.

  22. 22.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE MALONAMIDA PARA DISMINUIR LA PRODUCCION DE SEBO

    (03/2009)

    Uso de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la cual R 1 y R 2 cada uno de ellos se representa independientemente mediante hidrógeno, alquilo(C1 - 4), alcoxi (C1 - 6), halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, NR 5 R 6 , o SR 7 ; X se representa mediante -CR 8 R 9 -( CH2)n; R 3 se representa mediante hidrógeno, alquilo(C1 - 6), -(CH2)q-Ph, o -(CH2)q-M; p se representa mediante un número entero de 1 a 4; R 4 se representa mediante un sustituyente seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, alquilo(C1 - 6), alcoxi(C1 - 6), halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, NR 5 R 6 , y SR 7 ; R 5 , R 6...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO USANDO BENZOPIRANOS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOHERTY,N.S.,C/OPFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT, SMITH,D. A.,C/OPFIZER GLOBAL RES. & DEVELOPMENT. Clasificación: A61Q7/00, A61K8/49, A61K31/353.

    Uso de (3S,4R)-3,4-dihidro-4-(2,3-dihidro-2-metil-3-oxopiridazin-6-il)oxi-3-hidroxi-6-(3-hidroxifenil)sulfonil- 2,2,3-trimetil-2H-benzo[b]pirano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una alopecia seleccionada entre el grupo constituido por alopecia areata, pérdida de cabello secundaria debido a tratamiento por quimioterapia o radiación, pérdida de cabello relacionada con estrés y alopecia cicatricial.

  24. 24.-

    AGENTES DE DESPIGMENTACION

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GATTRELL,WILLIAM,THOMAS. Clasificación: A61K31/045, C07C39/17, A61K8/18.

    4-ciclopentilresorcinol anhidro cristalino. Un polimorfo de 4-ciclopentilresorcinol anhidro (Forma A) que muestra las siguientes bandas de absorción del espectro IR (max/cm- 1 ): 1094,7 m, 971,1 s, 930,4 w, 838,3 m, 799, 8 w, y 748,1 w. El polimorfo que muestra un análisis cristalográfico de rayos X de cristal simple a 293 K con los parámetros de celdilla unidad del cristal que son iguales a los siguientes: Grupo espacial y Parámetros de la Celdilla unidad (Ver tabla).

  25. 25.-

    DERIVADOS DE TIAZOL Y OXAZOL QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS PPAR

    (01/2009)

    Un compuesto que tiene una fórmula I: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: W es CR5R6, -(CH2)p-(cicloalquileno C3-C8), ó -(CH2)p-(heterocicloalquileno C3-C8); Xº y X 1 son independientemente O ó S; Ar 1 es arilo o heteroarilo; R 1 , R 2 , R 3 , y R 4 son hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo-alquilo C1-C11, -O-(CH2)pCF3, halógeno, nitro, ciano, -OH, -SH, -CF3, -S(O)p alquilo C1-C11, S(O)p arilo, -(CH2)mOR 7 , -(CH2)mNR 8 R 9 , -COR 7 , -CO2H, -CO2R 7 , ó -NR 8 R 9 ; R 5 y R 6 están unidos entre sí formando un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 a 7 miembros; R 7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C11, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12...

  26. 26.-

    PREPARACION DE FOSFOLANOS P-QUIROGENICOS Y SU USO EN SINTESIS ASIMETRICA

    (12/2008)

    Un método para elaborar compuestos de Fórmula 9, (Ver fórmula) o Fórmula 10, (Ver fórmula) o enantiómeros opuestos de los mismos, en donde R es alquilo C1 - 6, halo-alquilo(C1 - 6), cicloalquilo C3 - 8, halo-cicloalquilo(C3 - 8), alcanoílo, alcoxi C1 - 6, alcoxi (C1 - 6)-alquilo(C1 - 6), alcoxi(C1 - 6)-carbonilo, arilo, aril-alquilo(C1 - 6), ariloxi, aril-alcoxi(C1 - 6), ariloxicarbo-nilo, aril-alcoxi(C1 - 6)-carbonilo o carboxi, y cada uno de los restos arilo y cicloalquilo C3 - 8 independiente-mente están sustituidos o no están sustituidos, y X es alquilo C1 - 12, alcanodiilo C1 - 12 o fen-1,2-diilo, en el que el fen-1,2-diilo...

  27. 27.-

    PIRIDINILAMINAS SUSTITUIDAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KOHRT,JEFFREY,THOMAS,PFIZER GLOBAL RESEARCH AND. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/506, A61K31/44, A61K31/4439, A61K31/40, C07D207/16, A61K31/55, C07D401/12, A61P3/10, A61P7/02, A61K31/4178, A61K31/415, C07D403/12, A61K31/422, A61P9/10, A61P9/04, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/444, A61K31/4015, C07D207/26, A61K31/4155, A61K31/4709, A61K31/4196, A61K31/5377, C07D413/12, C07D231/06, C07D521/00, A61K31/501, C07D207/22, C07D213/64, C07D237/14, C07D207/27, C07D207/20, C07D211/76, A61K31/4192, C07D207/24.

    Un compuesto seleccionado entre: 1-(4-Amino-3-fluorofenil)-1H-piridin-2-ona, y 6''-Amino[1,3'']bipiridinil-2-ona.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ATORVASTATINA PRODUCIDAS SIN GRANULACION

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERCHIELLI,ALFRED, WATERMAN,KENNETH CRAIG, DAUGHERITY,PATRICK DAVID. Clasificación: A61K31/40, A61K9/20, A61P3/06, A61K9/48, A61P19/10, A61P13/08.

    Un comprimido que comprende: (a) 1-40% peso:peso de atorvastatina amorfa o una de sus sales farmacéuticamente aceptable; (b) 5-10% de agente de desintegración; (c) 0-10% de aglutinante; (d) 0,2-2% de lubricante; y (e) el resto, diluyente; preparándose dicho comprimido por compresión sin etapa de granulación; con la condición de que el comprimido no contenga una concentración de 1,2% a menos de 5%, aproximadamente, de un aditivo de una sal de metal alcalino.

  29. 29.-

    MODULADORES DE ANDROGENOS

    (07/2008)

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una de sus sales, en el que: a) X1 es cloro o trifluorometilo y está localizado en posición 2 ó 6; b) X2 no está presente, o representa halógeno, ciano, alcoxi C1-C8, haloalcoxi o haloalquilo; c) n representa un número entero de 1 a 4; d) R1 representa un sustituyente elegido entre el grupo que consiste en: i. hidrógeno ii. halógeno, iii. ciano, iv. hidroxi, v. alquilo (C1-C12) opcionalmente sustituido, vi. alquenilo (C2-C12) opcionalmente sustituido, vii. alquinilo (C2-C12) opcionalmente sustituido, viii. cicloalquilo (C3-C10) opcionalmente...

  30. 30.-

    PIRIDO 2,3-D PIRIMIDINAS Y 4-AMINOPIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, WU, ZHIPEI, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, FRY, DAVID, W., FATTAEY,ALI, BARVIAN,MARK,R, TRUMPP-KALLMEYER,SUSANNE,A. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P43/00, C07D471/04, C07D405/12, C07D401/12, C07D403/12, A61K31/519, A61P9/10, A61K31/5377, C07D239/48, C07D239/46, C07D471/00.

    Un compuesto que tiene la fórmula general II: (Ver fórmula) en la que: la línea de puntos representa un doble enlace opcional de estereoquímica trans o cis; W es NH, S, SO o SO2; Z es COOR 7 , CN, CHO, CH2OR 7 , CH2NHR 7 , CONHR 7 o COR 7 ; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, (CH2)nAr, donde el grupo arilo se selecciona entre fenilo o naftilo (CH2)nheteroarilo, donde el grupo heteroarilo tiene de 4 a 9 átomos en el anillo, 1 a 4 de los cuales se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en O, S y N, (CH2)nheterociclo, que se refiere a un grupo cicloalquilo como se define a continuación, que tiene al menos un heteroátomo seleccionado entre O, S, NR2, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2 - C10, y alquinilo C2-C10, donde n es 0, 1, 2 ó 3 y los grupos (CH2)nAr, alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con grupos de NR 4 R 5 , N(O)R 4 R 5 , NR 4 R 5 R 6 Y, fenilo, fenilo sustituido con.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE AMLODIPINO Y ATORVASTATINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALANI,LAMAN PFIZER GLOBAL R&D, KHAN,SADATH,ULLA PFIZER GLOBAL R&D, MACNEIL,THOMAS,MICHAEL PFIZER GLOBAL R&D, MUHAMMAD,NOUMAN,ABDUL-HUSSAIN PFIZER GLOBAL R&D. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61P9/00, A61P9/10, A61P9/12, A61P9/08, A61P9/14.

    Una composición farmacéutica que comprende dos componentes: (a) un componente que comprende una granulación de atorvastatina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma y un vehículo incluyendo un agente alcalinizante seleccionado de carbonato de calcio, fosfato de dicalcio y fosfato de tricalcio; y (b) un segundo componente que comprende amlodipino o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y un vehículo excluyendo un agente alcalinizante que forma un pH superior a 5; en la que los dos componentes se combinan para formar una composición final para una forma de dosificación sólida.

  32. 32.-

    ENVASE SOLUBLE EN AGUA

    (04/2008)

    Un envase para liberación controlada, que comprende un material de envase que es, sustancialmente, completamente dispersable o soluble en una cantidad efectiva de una sustancia que contiene agua, y que está adaptado para contener o encerrar una o más sustancias, en el que el envase está adaptado para liberar las sustancias contenidas o encerradas en respuesta a un estímulo predeterminado de una manera predeterminada en un sitio deseado con una, sustancialmente simultánea o posterior, parcial o completa dispersión o disolución de las sustancias; en el que el envase comprende al menos un componente primario y secundario adaptado para disolver y liberar la sustancia en el sitio deseado de manera que proporcione una liberación con una cadencia predeterminada...

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