10 patentes, modelos y diseños de WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC

  1. 1.-

    Un derivado de etinil-estradiol que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** y sus sales farmacéuticamente aceptables donde X es**Fórmula**

  2. 2.-

    Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1, 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R3-Z-NH-R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA APROXIMADA DE 5JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO POR TRATAMIENTO CON ADICO CLORHIDRICO CONCENTRADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS METABOLISMOS OSEOS ANORMALES.

  4. 4.-

    Kit anticonceptivo y combinación de múltiples fases que comprende un envase que contiene dosis diarias de: (a) una composición de la Fase I que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 2 y 9 mcg de etinil estradiol; (b) una composición de la Fase II que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente entre 0,3 y 1,5 mg deacetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente entre 10 y 50 mcg de etinil estradiol; (c) una composición de la Fase III que contiene un progestágeno en una cantidad equivalente...

  5. 5.-

    Una combinación multifásica de ciclo prolongado y kit anticonceptivo que comprende una pluralidad de envasesde ciclo único, conteniendo cada envase de ciclo único un grupo de dosis diarias de cada una de las composicionesde Fase I, II, y III, o bien un paquete único que contiene una pluralidad de grupos de dosis diarias de cada una de lascomposiciones de Fase I, II y III, en la que: (a) las dosis diarias de la composición de Fase I contienen un progestágeno en una cantidad equivalente a 0,3 a1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente a 5 a 30 μg de etinilestradiol;(b) las dosis diarias de la composición de Fase II contienen un progestágeno...

  6. 6.-

    Uniformidad mejorada en el contenido de vitamina D en formas de dosificación farmacéutica

    . Inventor/es: Clasificación: A61K9/20, A61P19/10, A61K33/10, A61K31/59.

    Un procedimiento de fabricación de comprimidos de carbonato de calcio/vitamina D caracterizado por: formar una premezcla que comprende a mezcla de granulación de vitamina D y dióxido de silicio; añadir una granulación de carbonato de calcio a dicha premezcla para formar una primera mezcla degranulación de vitamina D/carbonato de calcio; mezclar y tamizar la primera mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio; combinar la primera de mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en un mezclador V,dividir la primera mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en cuatro partes iguales yañadir carbonato de calcio a cada parte para formar una segunda mezcla de granulación de vitaminaD/carbonato de calcio; combinar la segunda de mezcla de granulación de vitamina D/carbonato de calcio en un mezclador V; yformar comprimidos a partir de una composición que comprende la segunda mezcla de granulación devitamina D/carbonato de calcio.

  7. 7.-

    Un kit para fomentar la administración oral secuencial apropiada de bifosfonato y de nutrientes acompañantes los días entre los días en los que se toma la dosis unitaria del bifosfonato, y dicho kit está caracterizado porque: a) al menos una dosis unitaria de un bifosfonato para ser administrada continuamente con una frecuencia de una vez a la semana; b) al menos una dosis unitaria de un nutriente seleccionado de calcio, calcio y vitamina D, y una dosis unitaria combinada de calcio y vitamina D para ser administradas subsiguientemente a la administración de bifosfonato y los días entre los días en los que se toma la dosis unitaria del bifosfonato; y c) una tarjeta blíster contiene de forma individual y liberable las dosis unitarias; en el...

  8. 9.-

    Un compuesto que tiene la fórmula: en la que R es una unidad elegida entre: i) fenilo sustituido o sin sustituir; y ii) heteroarilo sustituido o sin sustituir; y R1 es hidrógeno; o en la que R es hidrógeno y R1 es fenilo sustituido o sin sustituir; eligiéndose dichas sustituciones entre: i) alquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; ii) alcoxi C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iii) haloalquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iv) halógeno; v) -CN; vi) -NHC(O)R4 vii) -C(O)NR5aR5b; viii) heteroarilo;...

  9. 10.-

    Una forma de administración oral de una composición farmacéutica que comprende : a) un bifosfonato seleccionado entre risedronato, y las sales, ésteres, hidratos, hemihidratos, polimorfos y solvatos del mismo, y las combinaciones de los mismos; b) de 75 mg a 250 mg de EDTA disódico; y c) un recubrimiento entérico que proporciona la liberación del bifosfonato en el tracto gastrointestinal inferior de un mamífero; donde la relación molar entre el EDTA disódico y el bifosfonato es de al menos 2:1