60 patentes, modelos y diseños de WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD

  1. 1.-

    Disolución de electrolito no acuosa, método para producir la misma y batería de electrolito no acuosa que usa la disolución de electrolito

    (02/2015)

    Disolución electrolítica no acuosa que comprende los siguientes componentes a , un disolvente no acuoso que comprende al menos uno seleccionado de un éster de carbonato cíclico, un éster de carbonato de cadena lineal y un éster de ácido carboxílico cíclico, una sal de litio que puede disolverse en el disolvente no acuoso, como sal de electrolito, un derivado de metilenbis-sulfonato representado por la siguiente fórmula general [I]: **Fórmula** (en la que (x+y) restos de R, representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo haloalquilo que tiene de 1 a...

  2. 2.-

    Colorante de cianina a base de pirazol que contiene catión de amonio cuaternario

    (08/2014)

    Compuesto representado por la fórmula general [1] o una sal del mismo: [en la que R1 a R6 representan cada uno independientemente un grupo alquilo de C1 a C10 o un grupo cicloalquilo de C3 a C10, que tienen ambos, como sustituyente, un grupo representado por la fórmula general [101]: (en la que R101 a R104 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1 a C3 y m representa un número entero de desde 2 hasta 6. Además, dos o tres de R102 a R104 junto con un átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un catión de amonio heterocíclico); o un grupo alquilo de C1 a C10 o un grupo cicloalquilo de C3 a C10, ambos de los cuales...

  3. 3.-

    Procedimiento de introducción de una pluralidad de disoluciones en un canal microfluídico

    (02/2014)

    Un procedimiento de introducción de al menos una muestra y al menos una disolución de reactivo a un canal de un dispositivo microfluídico, en el que el procedimiento comprende: (a) proporcionar un dispositivo microfluídico que comprende al menos una estructura para introducir una muestra o una disolución de reactivo a un primer canal en un sustrato, comprendiendo dicha estructura: (i) el primer canal ; (ii) no menos de 3 canales laterales para drenar, teniendo cada dicho canal lateral para drenar una abertura abierta en una pared de dicho primer canal , y dichas aberturas dispuestas en relación separada entre sí, en el que cada dicho canal lateral para drenar está conectado a un depósito...

  4. 4.-

    Procedimiento de amplificación de ácidos nucleicos usando una PCR sobre microchip con detección integrada de CE en tiempo real

    (02/2014)

    Un procedimiento de amplificación y detección de ácidos nucleicos para un sistema microfluídico que comprende: proporcionar un sistema microfluídico que comprende: un sustrato que tiene una cámara para la amplificación de un volumen de ácido nucleico; una pluralidad de pocillos dispuestos sobre el sustrato; canales de flujo que conectan los pocillos y la cámara en el sustrato para permitir el flujo de la solución por la cámara; y uno o más canales de separación proporcionados en el sustrato que conectan la cámara y otros pocillos para separar y detectar una fracción del ácido nucleico amplificado en la cámara, estando configurados la cámara , los canales de flujo y los uno...

  5. 5.-

    Solución acuosa para la aplicación a un canal y procedimiento de aplicación

    (09/2013)

    Un procedimiento de aplicación de una solución acuosa a un canal microfluídico que tiene superficies hidrófobas,que comprende: proporcionar la solución acuosa que comprende un tampón y un tensioactivo de organosilicona; aplicar la solución acuosa al canal microfluídico que tiene superficies hidrófobas.

  6. 6.-

    Nueva proteína capaz de unirse al ácido hialurónico y procedimiento para medir el ácido hialurónico usando la misma

    (04/2013)

    Un polinucleótido que codifica para una proteína con capacidad de unión al ácido hialurónico que comprende unasecuencia de aminoácidos mostrada en la ID. SEC. Nº: 2, en el que la secuencia de aminoácidos tiene un residuo de isoleucina en la posición 130 a partir del N-terminal de lasecuencia de aminoácidos, y un residuo de aminoácido seleccionado de entre un residuo de tirosina, un residuo deserina, un residuo de treonina, un residuo de cisteína, un residuo de asparragina y un residuo de glutamina en laposición 131 a partir del N-terminal de la secuencia de aminoácidos.

  7. 7.-

    Procedimiento de normalización interna de ensayos

    (06/2012)

    Un procedimiento de normalización para un sistema de ensayos que comprende: proporcionar dentro del sistema de ensayos un tampón que incluye una solución estándar interna; obtener una medición de la conductancia eléctrica del tampón antes de comienzo del ensayo; obtener un cambio de la concentración d 5 el tampón con base en la medición de la conductancia eléctrica; determinar la concentración de la solución estándar interna con base en el cambio de concentración deltampón para la normalización de los resultados de los ensayos.

  8. 8.-

    SONDA Y CEBADOR PARA LA DETECCIÓN DE BACILOS TUBERCULOSOS, Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCIÓN DE BACILOS TUBERCULOSOS HUMANOS CON EL USO DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    Un oligonucleótido que consiste en la secuencia de ácido nucleico descrita en SEC ID N.º 1, en la que A representa adenina, C representa citosina, G representa guanina y T representa timina, y T puede estar, en cualquier posición, sustituida por uracilo (U), y de aquí en adelante, se usarán las mismas abreviaturas, o una secuencia complementaria a la misma, en el que el oligonucleótido tiene la propiedad de hibridarse con la secuencia de ácido nucleico del gen IS6110 de Mycobacterium tuberculosis.

  9. 9.-

    COLORANTE DE CIANINA A BASE DE PIRAZOL

    (02/2012)

    Compuesto representado por la siguiente fórmula general [50] y una sal del mismo: en la que R 1' a R 6' representan cada uno independientemente un grupo alquilo sustituido o no sustituido que puede tener un enlace amida; R 7' a R 10' representan cada uno independientemente grupo alquilo, grupo alquenilo, grupo alquinilo, grupo arilo, grupo alcoxilo, grupo ariloxilo, grupo alquiltio, grupo ariltio, grupo alquilsulfonilo, grupo arilsulfonilo, grupo carbamoílo, grupo sulfamoílo, grupo ureido o grupo amino, pudiendo tener esos grupos sustituyentes; un...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DEL ÁCIDO HIALURÓNICO UTILIZANDO UNA PROTEÍNA DE UNION AL ÁCIDO HIALURÓNICO

    (11/2011)

    Un procedimiento para medir el ácido hialurónico que comprende: formar un complejo de ácido hialurónico/proteína de unión al ácido hialurónico poniendo en contacto ácido hialurónico de una muestra con la proteína de unión al ácido hialurónico, hacer reaccionar dicho complejo con una partícula de látex que soporta los anticuerpos anti-proteína de unión al ácido hialurónico, cuyo diámetro es de 0,05 a 0,3 µm, medir el cambio óptico producido por la aglutinación del producto generado por dicha reacción y calcular la cantidad de ácido hialurónico a partir del valor medido

  11. 11.-

    CEBADORES, SONDAS, PROCEDIMIENTOS Y USOS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCIÓN DE MYCOBACTERIIUM KANSASII

    (05/2011)

    Un oligonucleótido específico de Mycobacterium kansasii para la detección de Mycobacterium kansasii que comprende una secuencia de nucleótidos representada en la SEQ ID Núm. 1 o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos

  12. 12.-

    ELECTROFÓRESIS CON MARCADOR DE ADN BICATENARIO

    (01/2011)

    Un procedimiento para la separación de una diana de medición por electroforesis que comprende usar una sustancia a la que se une una cadena de ácido nucleico bicatenaria marcada con un marcador, en el que dicha sustancia que tiene afinidad por dicha diana de medición tiene una propiedad de unión por la diana de medición basada en la interacción entre "antígeno" y "anticuerpo", "cadena de azúcar" y "lectina", "enzima" e "inhibidor", "proteína" y "cadena peptídica" o "receptor" y "ligando"

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE HIERRO

    (08/2010)

    Un procedimiento de medir la concentración de hierro en una muestra, que se caracteriza por poner en contacto el hierro contenido en la muestra con un indicador metalocrómico para hierro en presencia de 0,05 a 100 mM de ion de litio y determinar la concentración de hierro sobre la base del grado de coloración resultante

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE FORMACION DE COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE SEPARACION

    (05/2010)

    Un procedimiento para separar un complejo que comprende las siguientes etapas: una etapa de disponer (a) una disolución que contiene un analito o un análogo del mismo y (b) una disolución que contiene no menos de un tipo de una sustancia capaz de formar el complejo con dicho analito o dicho análogo del mismo (la sustancia formadora de complejos), como cada zona separada en un capilar, de manera que al aplicar un voltaje a dicho capilar se forma el complejo entre dicho analito o dicho análogo del mismo y la sustancia formadora de complejos, en el que entre dichas disoluciones, una disolución que contiene una sustancia...

  15. 15.-

    CONSTRUCCION DE ELECTRODOS PARA APARATO DIELECTROFORETICO Y SEPARACION POR DIELECTROFORESIS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WASHIZU, MASAO, KAWABATA, TOMOHISA. Clasificación: B03C5/02.

    Un electrodo para un aparato dielectroforético caracterizado por un espacio hueco vacante en dicho electrodo y que crea una zona en la cual la densidad de la línea de flujo eléctrico es baja, de manera que las sustancias influenciadas por una fuerza dielectroforética negativa se concentran en dicho espacio vacante o por encima o por debajo de dicho espacio vacante en una dirección vertical del mismo.

  16. 16.-

    METODO PARA SEPARAR SUSTANCIAS USANDO FUERZAS DIELECTROFORETICAS.

    (04/2007)
    Inventor/es: WASHIZU, MASAO, KAWABATA, TOMOHISA. Clasificación: B03C5/00, B03C5/02.

    Un método para separar una sustancia compleja de una "molécula espe- cífica" en una muestra y una "sustancia capaz de cambiar propiedades dielectroforéticas de la molécula específica" que se une a la "molécula específica" de moléculas distintas de la "molécula específica" en la muestra, que comprende - formar la sustancia compleja de la "molécula específica" y la "sustancia capaz de cambiar propiedades dielectroforéticas de la molécula específica", caracterizado por las etapas de - aplicar la mezcla de reacción resultante que contiene la sustancia compleja a una dielectroforesis usando un campo eléctrico no uniforme, y - separar la sustancia compleja de las moléculas distintas de la "molécula especí- fica" mediante fuerzas dielectroforéticas.

  17. 17.-

    METODO PARA MEDIR COLESTEROL-LDL.

    (04/2005)
    Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, FUTATSUGI, MASAYUKI, HANADA,TOSHIRO. Clasificación: G01N33/48.

    LA CANTIDAD DE COLESTEROL EN LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD DE UNA MUESTRA PUEDE MEDIRSE PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UNA O MAS SOLUCIONES REACTIVAS PARA EFECTUAR LA REACCION EN PRESENCIA DE UN POLIANION Y UN AGENTE TENSOACTIVO ATMOSFERICO, SEGUIDO POR LA MEDICION OPTICA DEL PRODUCTO DE REACCION.

  18. 18.-

    DETECCION PRENATAL DE ANOMALIA CROMOSOMICA.

    (12/2004)
    Inventor/es: YAMAMOTO, RITSU, SATOMURA, SHINJI, WAKO PURE CHEMICAL IND., LTD. Clasificación: G01N33/68.

    UN RIESGO INCREMENTADO DE UNA ANORMALIDAD CROMOSOMAL FETAL, POR EJEMPLO, EL SINDROME DE DOWN FETAL PUEDE DETECTARSE SEPARANDO O DISCRIMINANDO AL - FETO PROTEINAS PRESENTES EN EL FLUIDO CORPORAL DE UNA MUJER EMBARAZADA Y MIDIENDO LA PROPORCION DE UNA O MAS DE LAS AL - FETO PROTEINAS QUE TIENEN UNA ES TRUCTURA DE CADENA DE AZUCAR ESPECIFICA, RELATIVA A LAS AL FETO PROTEINAS TOTALES.

  19. 19.-

    PREPARACION ANTI-PROTISTAS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: KATO, HIROYUKI, WAKO PURE CHEM. IND. LTD., YAZAKI, TADAYOSHI, MARUYAMA, TOKIHIKO. Clasificación: C02F1/50, A01N25/34, A01N25/10.

    Una preparación anti-protista de liberación sostenida, que comprende un polímero del tipo poli(alcohol vinílico) como material de sustrato de liberación sostenida y cloruro de cetilpiridinio como sustancia anti-protista.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR COMPONENTES DE ORGANISMOS VIVOS UTILIZANDO POLIPEPTIDOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI. Clasificación: C07K14/00, G01N33/68, C07K1/107, C07K7/08.

    Un procedimiento para medir un analito en una muestra obtenida a partir de un organismo vivo, cuyo procedimiento comprende: hacer reaccionar una muestra obtenida a partir de un organismo vivo con un reactivo, comprendiendo dicho reactivo un producto combinado de un polipéptido que tiene 3 a 30 residuos ácidos derivados de un ácido fuerte que tiene un pKa de 3 o inferior, y una sustancia que tiene afinidad por el analito, separar el complejo resultante, y determinar la cantidad de analito en la muestra, basándose en la cantidad de complejo.

  21. 21.-

    MEDICION DE LDL-COLESTEROL.

    (12/2003)
    Inventor/es: MIKI, YUTAKA, KOYAMA, ISAO, IMAJO, NOBUKO, HANADA,TOSHIRO. Clasificación: G01N33/92, C12Q1/60.

    EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD PUEDE MEDIRSE ESPECIFICAMENTE Y CON PRECISION UTILIZANDO DIRECTAMENTE UN AUTOANALIZADOR EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVO ANFOTERICO Y AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO DE LA GAMA FORMADA POR LA CICLODEXTRINA Y SUS DERIVADOS.

  22. 22.-

    UN POLIPEPTIDO Y REACTIVOS PARA MEDIR COMPONENTES DEL CUERPO VIVO MEDIANTE SU EMPLEO.

    (11/2003)
    Inventor/es: NAKAMURA, KENJI, IMAJO, NOBUKO, YAMAGATA, YUKARI, KATOH, HIDEO, SATOMURA, SHINJI. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K5/06, G01N33/68, C07K5/08, C07K5/10, C07K1/107, C07K7/06, C07K5/02, C07K7/02.

    UN COMPONENTE DE UN CUERPO VIVO EN UNA MUESTRA DERIVADA A PARTIR DE UN CUERPO VIVO PUEDE SER RAPIDAMENTE Y PRECISAMENTE MEDIDO MEDIANTE LA REACCION DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO QUE CONTIENE UN PRODUCTO COMBINADO DE UNA SUSTANCIA DE AFINIDAD Y UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS TRES RESIDUOS ACIDOS DERIVADOS DE UN ACIDO FUERTE, SEPARANDO EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE UN METODO QUE APLICA UN CAMBIO NEGATIVO TAL COMO EL USO DE UN CAMBIADOR DE ANIONES, Y DETERMINANDO LA CANTIDAD DEL ANALITO A MEDIR, EN BASE A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO COMPLEJO O COMBINADO LIBRE.

  23. 23.-

    METODO TURBIDIMETRICO CINETICO PARA MEDIR ENDOTOXINA O (1-3)-BETA-D-GLUCANO.

    (09/2002)

    UN PROCESO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE ENDOTOXINA O (1 --> 3){BE}-D-GLUCANO (DENOMINADO DE AHORA EN ADELANTE {BE}-GLUCANO) PRESENTE EN UNA MUESTRA, QUE CONSISTE EN MEZCLAR LA MUESTRA CON LISADO DE AMEBOCITO DE CANGREJOS DE HERRADURA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN POLIETILENGLICOL, UN ALCOHOL POLIVINILICO, UNA METILCELULOSA Y UNA HIDROXIPROPILCELULOSA , APLICAR UNA LUZ A LA MEZCLA RESULTANTE, MEDIR EL TIEMPO REQUERIDO HASTA QUE UN GRADO DE VARIACION OPTICA DE LA MEZCLA RESULTANTE ALCANCE UN VALOR PREDETERMINADO TRAS LA MEZCLA DE LA MUESTRA CON EL LISADO DE AMEBOCITO, O TRAS HABER TRANSCURRIDO UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO DESDE LA MEZCLA DE LA MUESTRA CON EL LISADO DE AMEBOCITO, Y DETERMINAR...

  24. 24.-

    METODO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE UN CONSTITUYENTE CONTENIDO EN UNA LIPOPROTEINA ESPECIFICA.

    (04/2002)
    Inventor/es: MIKI, YUTAKA, HANADA,TOSHIRO, TANAKA, KIYOKO. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68, G01N33/487, G01N33/92, G01N21/59.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO PARA LA MEDIDA CONTENIDA EN LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA EN UNA MUESTRA VIVA TAL COMO SUERO Y PLASMA, ESPECIFICAMENTE PARA MEDIR LA CANTIDAD DE COLESTEROL CONTENIDO EN UNA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, QUE PUEDE APLICARSE A ENSAYOS CLINICOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN EQUIPO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO CONTENIDA EN LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA, QUE COMPRENDE I) UNA COMPOSICION DE REACTIVO QUE CONTIENE UN ANTICUERPO REACTIVO CON LAS LIPOPROTEINAS DIFERENTES DE LA LIPOPROTEINA ESPECIFICA, Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR; Y II) UNA COMPOSICION DE REAGENTE QUE CONTIENE UN REAGENTE PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CONSTITUYENTE OBJETIVO CONTENIDO EN UNA LIPOPROTEINA Y UN AGENTE NEUTRALIZADOR.

  25. 25.-

    DISPOSITIVO Y METODO PARA EL MUESTREO DE HECES.

    (12/2000)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA EFECTUAR MUESTRAS DE HECES, MEDIANTE EL CUAL PUEDE MUESTREARSE UNA CANTIDAD APROXIMADAMENTE CONSTANTE DE HECES DE FORMA SIMPLE Y ES POSIBLE IDENTIFICAR FACILMENTE CUANDO SE ENCUENTRA SANGRE OCULTA EN LAS HECES. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION COMPRENDE UN CONTENEDOR PRINCIPAL PARA UN LIQUIDO PARA SUSPENDER LAS HECES EN EL, UN TAPON DISPUESTO UN EXTREMO DE CONTENEDOR PRINCIPAL, MEDIOS SEPARADORES PARA DIVIDIR LOS ESPACIOS INTERNOS DEL CONTENEDOR PRINCIPAL Y EL TAPON, UN ORIFICIO FORMADO EN LOS MEDIOS SEPARADORES, Y UN BASTONCITO...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA MEDIDA DE LA ACTIVIDAD DEL COMPLEMENTO.

    (12/2000)
    Inventor/es: KUBOTSU, KAZUHISA, YAMAMOTO, SACHIKO, KIDA, MASAAKI. Clasificación: G01N33/543, G01N33/564.

    UNA COMPOSICION REACTIVA QUE COMPRENDE (A) LIPOSOMAS QUE ENCAPSULAN UN MARCADOR, INMOBILIZANDO UN HAPTEN SOBRE LAS MEMBRANAS DE LOS LIPOSOMAS Y QUE TIENE UN TAMAÑO DEL ORDEN DE 100 A 500 NM EN TERMINOS DE TAMAÑO DE PARTICULA MAS DOS VECES LA DERIVACION ESTANDAR, Y (B) UN ANTICUERPO AL HAPTEN, ES EFECTIVO PARA MEDIR FACIL Y PRECISAMENTE LA ACTIVIDAD HUMANA COMPLEMENTARIA CON EXCELENTE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MICROORGANISMOS.

    (12/2000)
    Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU. Clasificación: C12Q1/04, C12Q1/24, C12Q1/26.

    LOS MICROORGANISMOS DE UNA MUESTRA PUEDEN SER DETECTADOS FACIL Y RAPIDAMENTE CON UNA GRAN PRECISION MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE FILTRAR LA MUESTRA A TRAVES DE UN FILTRO, LAVAR EL FILTRO, HACER REACCIONAR EL RESIDUO DEL FILTRO CON UN INSECTO HEMOLINFATICO QUE CONTENGA FACTORES DE TIPO INACTIVO DE LA CASCADA DE OXIDASA DE PROFENOL Y DETECTAR EL MICROORGANISMO DE LA MUESTRA EN BASE AL CAMBIO DE COLOR CAUSADO.

  28. 28.-

    METODO PARA MEDIR BILIRRUBINA.

    (06/2000)
    Inventor/es: TOKUDA, KUNIAKI, TANIMOTO, KAZUHITO. Clasificación: G01N33/72.

    SE PUEDE MEDIR BILIRRUBINA DIRECTA MEDIANTE LA UTILIZACION COMO UN INHIBIDOR DE REACCION UN SURFACTANTE NO IONICO, DE POLIMERO ALTO SOLUBLE EN AGUA QUE TIENE UN VALOR HLB DE 15 O MAS, ETC.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR Y MEDIR GLICOPROTEINAS.

    (03/2000)

    EL ALCANCE DE UN CAMBIO EN LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DE UNA GLUCOPROTEINA PROVOCADO POR UNA ENFERMEDAD SE PUEDE MEDIR RAPIDAMENTE Y CON GRAN PRECISION SI SE SEPARAN Y SE MIDEN DOS O MAS FORMAS DE GLUCOPROTEINAS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR DIFERENTE QUE PERO QUE TIENEN SUSTANCIALMENTE LA MISMA ESTRUCTURA DE LA PROTEINA, MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA COMBINACION DE UNA LECTINA CAPAZ DE RECONOCER LA ESTRUCTURA DE LA CADENA DE AZUCAR ESPECIFICA DE AL MENOS UNA DE ESTAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS A MEDIR Y UN PRIMER ANTICUERPO QUE SE PUEDE ENLAZAR A TODAS LAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS PERO NO SE ENLAZA A LA O LAS SUSTANCIAS DE ANALISIS DE GLUCOPROTEINAS QUE TIENEN LA LECTINA...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO.

    (08/1999)
    Inventor/es: SANO, ATSUNORI, OKAMOTO, KUNIAKI, EBASHI, JUN. Clasificación: C07F9/655, C07D307/62.

    SALES DE METAL O SALES DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO PUEDEN PRODUCIRSE EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDICA QUE CONTIENE ACIDO-2-FOSFATO ASCORBICO O ACIDO-2-SULFONATO ASCORBICO CON UN ADSORBENTE POROSO COMO CARBONO ACTIVADO, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ADSORBENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE CONTIENE POR EJEMPLO UNA SAL DE METAL DE UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO PARA EXTRAER LA SAL DESEADA DEL DERIVADO DE ACIDO ASCORBICO.

  31. 31.-

    PRETRATAMIENTO DE UNA MUESTRA PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE ENDOTOXINAS.

    (12/1998)
    Inventor/es: TSUCHIYA, MASAKAZU, HARADA, KAZUAKI. Clasificación: G01N33/579.

    UN METODO DE PRETRATAMIENTO DE UNA MUESTRA, TAL COMO PLASMA, PARA DETERMINAR EL CONTENIDO DE ENDOTOXINAS QUE CONSISTE EN DILUIR LA MUESTRA CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA UN SURFACTANTE Y SI SE SOMETE A LA MUESTRA DILUIDA A UN TRATAMIENTO DE CALOR, SE PUEDEN PREVENIR LAS INFLUENCIAS DE LOS INHIBIDORES, ETC. PRESENTES EN LA MUESTRA LO QUE PROPORCIONAR UNA ELEVADA RECUPERACION DE ENDOTOXINAS.

  32. 32.-

    ENZIMA MODIFICADA.

    (03/1998)
    Inventor/es: FUTATSUGI, MASAYUKI, GUSHI, KENJI. Clasificación: C12N9/96.

    ENZIMA MODIFICADA. SE PRESENTA UNA ENZIMA MODIFICADA, OBTENIDA MEDIANTE LA MODIFICACION DE UNA ENZIMA TAL COMO UNA ENZIMA GENERADORA DE PEROXIDO DE HIDROGENO, OXIDASA DE ASCORBATO, ETC CON UN POLISACARIDO, ACIDO POLIAMINO O POLIMERO SINTETICO QUE TENGA UNA PLURALIDAD DE GRUPOS CARBOXIL POR MEDIO DE UN AGENTE ENLAZADOR CAPAZ DE UNIR TANTO EL GRUPO CARBOXIL COMO EL GRUPO AMINO; LA ENZIMA PRESENTA CARACTERISTICAS DE RESISTENCIA AL CALOR, A LAS PROTEASAS, ETC, REMARCADAMENTE MEJORADAS Y PRESENTA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EN UNA SOLUCION ACUOSA.

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