11 patentes, modelos y diseños de VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY

  1. 1.-

    Uso de derivados heterocíclicos de carbaldehído contra la anemia de células falciformes

    (06/2013)

    Un compuesto seleccionado entre el conjunto, que consiste en: **Fórmula** para su uso en el tratamiento de una enfermedad de células falciformes en un paciente que necesita de éste.

  2. 2.-

    AGENTES ANTIDREPANOCÍTICOS

    (01/2012)

    Uso de un compuesto con la fórmula seleccionada entre: **Fórmula** para la producción de un medicamento destinado a tratar la enfermedad de células falciformes en un paciente que necesita de él.

  3. 3.-

    INHALADORES DE DOSIS DOSIFICADA DE DISOLUCION DE DELTA 9-TETRAHIDROCANNABINOL (DELTA 9-THC) Y METODOS DE USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BYRON, PETER, PEART,JOANNE, LICHTMAN,ARON, MARTIN,BILLY. Clasificación: A61M15/00, A61P43/00, A61K9/00, A61K9/12, A61P25/04, A61K31/35, A61M13/00, A61K31/352, A61L9/04, A61M11/00, A61P21/02, A61P25/06, A61P1/08, A01N43/16, A61P1/14, A61K47/06.

    Composición farmacéutica que consiste esencialmente en a) 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano (HFA-227), b) Delta 9 -tetrahidrocannabinol, y c) hasta el 15 por ciento en peso de un disolvente orgánico, disolviéndose dicho Delta 9 -tetrahidrocannabinol y dicho disolvente orgánico en dicho HFA-227 para formar una composición estable, en la que dicho Delta 9 -tetrahidrocannabinol está presente en dicha composición en concentraciones que oscilan desde el 0,1 hasta el 6% en peso.

  4. 4.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE NMDA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/445, A61K31/17, A61P43/00, A61K31/135, A61K31/485, A61P25/02, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/167, A61K31/55, A61K45/06, A61K9/08, A61P29/00, A61P25/04.

    Una composición terapéutica que comprende una cantidad para el alivio de un dolor neuropático de una mezcla de dextrometorfano y dextrorfano o de sus sales farmacéuticamente aceptables y adicionalmente comprende un anestésico local suplementario.

  5. 5.-

    LIGANDOS SELECTIVOS DEL RECEPTOR 5 - HT 6.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GLENNON, RICHARD, A., ROTH, BRYAN, L. Clasificación: C07D209/04, C07D209/60, A01N43/38.

    Un compuesto que tiene la fórmula: en donde, R1 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo o propilo y puede ser diferente en cada posición. R2 se selecciona entre el grupo compuesto por etilo, propilo y fenilo, y R3 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, metilo, etilo, propilo y metoxi o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE (E)-METANICOTINA PARA OBTENER EFECTOS ANALGESICOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN, BILLY, R., DAMAJ, MOHAMAD, L. Clasificación: A61K31/4406, A61P29/00.

    Uso de un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula: en la que X es nitrógeno, o un carbono unido a una especie sustituyente caracterizada porque tiene un valor sigma m entre -0, 3 y 0, 75; n es un valor entero de 1 a 7; E’ y E’’ representan individualmente hidrógeno o un grupo alquilo sustituido o no sustituido que contiene de uno a cinco átomos de carbono; Z’ y Z’’ representan individualmente hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de uno a cinco átomos de carbono; A, A’, A’’ representan individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo o un átomo de halógeno; y la línea ondulada en dicha fórmula representa la forma trans (E) de dicho compuesto, para producir un medicamento que tiene un efecto analgésico en un animal receptor.

  7. 7.-

    COMPOSICION PARA ALIVIAR DOLOR, QUE CONTIENE UN ANALGESICO NO NARCORTICO Y UN POTENCIADOR DE ANALGESIA.

    (07/2004)
    Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN. Clasificación: A61K31/485.

    LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UN ANALGESICO NO-NARCOTICO COMO NSAID O ACETAMINOFENO SE MEJORA DE FORMA SIGNIFICATIVA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL NSAID O ACETAMINOFENO ANTES DE, O CON O DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE UN MEJORADOR DE LA ANALGESIA QUE ES UN BLOQUEADOR DEL RECEPTOR NMDA NO TOXICO Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA AL MENOS UNA MAYOR PARTE DE LA CONSECUENCIA INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR NMDA.

  8. 8.-

    COMPUESTOS CITOPROTECTORES.

    (05/2004)
    Inventor/es: FRANSON, RICHARD, C., OTTENBRITE, RAPHAEL, M. Clasificación: C07C69/732, C07C229/16, C07C309/14, C07C233/38, C07C235/28, C07C309/15.

    LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROTEGER LAS CELULAS DE LOS DAÑOS DEBIDOS A LA LISIS INTRINSECA DE LA MEMBRANA, LA OXIDACION Y/O LA INVASION POR AGENTES DESTRUCTORES. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O INHIBIR PROFILACTICAMENTE LAS LESIONES INTERMEDIADAS POR LA FOSFOLIPASA, LAS LESIONES DEBIDAS A LA OXIDACION Y LA INFLAMACION. EN UN SENTIDO MUY ESPECIFICO, ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA HACER ESAS COMPOSICIONES QUE SON INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA.

  9. 9.-

    COMPOSICION DE FARMACO PARA ALIVIAR EL DOLOR.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAYER, DAVID, J., PRICE, DONALD, D., MAO, JIANREN. Clasificación: A61K31/485, A61K31/165, A61K45/06.

    LA EFECTIVIDAD ANALGESICA DE UNA COMBINACION DE FARMACOS QUE CONTIENE AL MENOS UN ANALGESICO SE AUMENTA SIGNIFICATIVAMENTE MEDIANTE LA ADICION DE UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE N ETIL D XTROMETORFANO O DEXTRORFANO.

  10. 10.-

    COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA Y/O DE LA DEPENDENCIA DE UNA SUBSTANCIA ADICTIVA.

    (07/2002)
    Inventor/es: LYLE, JOHN, W., MAO, JIANREN. Clasificación: A61K31/485, A61K31/54, A61K31/715, A61P25/36.

    SUSTANCIAS NO TOXICAS, QUE BLOQUEAN EL RECEPTOR N OMETORFANO O DEXTROFANO, O QUE BLOQUEAN UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE ACTIVACION DE RECEPTOR DE NMDA, POR EJEMPLO UN GANGLIOSIDA TAL COMO GM1 O GT1B, UNA FENOTIAZINA TAL COMO TRIFLUOPERAZINA, O UNA NAFTALENOSULFONAMIDA TAL COMO N NO DESARROLLO DE TOLERANCIA A Y/O DEPENDENCIA SOBRE MEDICINAS DE ADICCION, POR EJEMPLO ANALGESICOS NARCOTICOS TALES COMO MORFINA, CODEINA, ETC.

  11. 11.-

    ENSAYO PARA EL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO DE LOS EQUINOS.

    (07/1996)
    Inventor/es: PETERSON, DARRELL, HU, PEISHING. Clasificación: G01N33/569, C07K14/155.

    ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDO HACIA EL USO DE UN PEPTIDO SINTETICO COMO ANTIGENO EN UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO EN EL SUERO DE LOS CABALLOS. EL PEPTIDO SINTETICO CORRESPONDE A LA SECUENCIA AMINOACIDO DE UNA PARTE ANTIGENA DE LA PROTEINA ENVOLVENTE GP-45 DEL VIRUS ANEMICO INFECCIOSO DE LOS EQUINOS. EL INMUNOENSAYO PUEDE SER UN SEGUNDO INMUNOENSAYO DE ANTICUERPOS DIRECTO, UN INMUNOENSAYO TIPO SANDWICH EN UNO O DOS PASOS O UN INMUNOENSAYO COMPETITIVO.