6 patentes, modelos y diseños de VERDE CASANOVA,MARIA JOSE

  1. 1.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N((1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL)-ALANINA

    (04/1986)

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA 2N-(1-ETOXICARBONIL)-3-FENILPROPIL-ALANINA. COMPRENDE: A) BROMAR EN POSICION A A (A) CON BROMO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE FOSFORO, PARA DAR (B); B) CLORAR A (B) PARA CONSEGUIR (C); C) ESTERIFICAR A (C) CON ETANOL PARA REALIZAR A (D); D) TRATAR A (D) CON -ALANINA PARA PRODUCIR (E); E) HACER REACCIONAR A (F) CON EL ESTER BENCILICO DE LA GLICINA; F) HIDROGENAR AL PRODUCTO DE E) PARA OBTENER A (G); G) HACER REACCIONAR A (G) CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA...

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-4H-1-BENZOPIRANO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D311/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2,3-DIHIDRO-6-4H-1-BENZOPIRANO , LOS ISOMEROS (R) Y (S) ASI COMO LA MEZCLA RACEMICA DE 2,3-DIHIDRO-6-FLUORESPIRO(4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4-IMIDAZOLIDIN)-2,5-DIONA. COMPRENDE LA REACCION DE P-FLUORENOL CON 3-BROMOPROPANOATO DE ETILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; TRATAMIENTO CON CIANURO ALCALINO, CLORURO AMONICO YAMONIACO; Y REACCION CON UN CIANATO ALCALINO PARA FORMAR UN ANILLO DE HIDANTOINA. EL COMPUESTO OBTENIDO, EN FORMA DE MEZCLA RACEMICA, SE RESUELVE POR FORMACION DE LA SAL DIASTEROISOMERA CON (S)-1-(1-NAFTIL)-ETILAMINA , SEPARACION DE UNO DE LOS ADUCTOS POR CRISTALIZACION Y RECUPERACION DE LOS ISOMEROS (R) Y (S) MEDIANTE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGUNAS AFECCIONES CONCOMITANTES A LA DIABETES MELLITUS.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINO-PIRIMIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D239/48.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINO-4-PIPERIDINOPIRIMIDINA. COMPRENDE LA REACCION DE 4-AMINO-6-CLORO-2-MERCAPTOMETILPIRIMIDINA CON PIPERIDINA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE PIPERIDINA A PRESION REDUCIDA, FILTRACION Y LAVADO DEL SOLIDO CON AGUA; TRATAMIENTO DE LA 4-AMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-2-METILMERCAPTOPIRIMIDINA FORMADA CON AMONIACO EN METANOL A 150JC, ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA Y PURIFICACION POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL AL 50% DE LA 2,4-DIAMINO-6-(1-PIPERIDINIL)-PIRIMIDINA OBTENIDA; Y, FINALMENTE, OXIDACION DE ESTA CON ACIDO PERACETICO AL 40% EN ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADOR PERIFERICO Y ANTIHIPERTENSIVO.-.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETIL-PROPIL)-BENCENO 4-SUSTITUIDOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D265/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (1,1-DIMETILPROPIL)-BENCENO-4-SUSTITUIDOS , EL 4-(1,1-DIMETILPROPIL)-1- 2-METIL-3-(2,6-DIMETILMORFO-4-IL)PROPIL BENCENO, SU CLORHIDRATO U OTRA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE (1,1-DIMETILPROPIL)BENCENO CON ANHIDRIDO PROPIONICO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO, A TEMPERATURA INFERIOR A 100JC, ENFRIAMIENTO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y HIELO, EXTRACCION DE LA SUSPENSION ACUOSA CON DIISOPROPILETER Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA; CONDENSACION POSTERIOR DE LA 4-(1,1-DIMETILPROPIL)PROPIOFENONA OBTENIDA CON FORMALDEHIDO Y 2-6-DIMETILMORFOLINA , EN ETANOL, EN MEDIO ACIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, SE TRANSFORMA EL GRUPO 1-OXO EN METILENO POR REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBON, EN ACIDO ACETICO GLACIAL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIFUNGICAS.

  5. 5.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 5-AROIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO-(1 ,2,A)-PIRROL-1-CARBOXILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 2-PIRRILACETONITRILO CON 2-CLOROACETALDEHIDO, EN PRESENCIA DE ETOXIDO SODICO, PARA FORMAR N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO QUE REACCIONA CON N,N-DIMETILBENZAMIDA , EN PRESENCIA DE OXICLORURO DE FOSFORO, PARA FORMAR EL 5-AROIL-N-(2-OXOETIL)-PIRRIL-2-ACETONITRILO , QUE SE CICLA POR CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE REFLUJO EN BENCENO, EN PRESENCIA DE PIPERIDINA; PROTECCION DEL COMPUESTO FORMADO CON ETILENGLICOL EN FORMA DE DIOXOLANO E HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBONATO CALCICO; Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO AL PRODUCTO FINAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS.

  6. 6.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUIL-,ALCOHOXIETILO DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)- 3,5-PIRIDINDI-CARBOXILATOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-ALCOXIETIL- O DIALCOHOXIETIL-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-4-NITROFENIL-3 ,5-PIRIDIN-DICARBOXILATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES ALQUILICOS. COMPRENDE LA REACCION DE NITROBENZALDEHIDO CON ACETOACETATO DE YODOETILO, EN ETANOL, EN PRESENCIA D EPIPERIDINA YACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AMINOCROTONATO DE ALQUILO O DE ALCOXIETILO, EN EL MEDIO ALCOHOLICO A LA MISMA TEMPERATURA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTAGONISTAS DEL CALCIO.