31 patentes, modelos y diseños de VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.

  1. 1.-

    Aparato de procesamiento de portaobjetos automático

    (08/2015)

    Un aparato de procesamiento de portaobjetos automático que comprende: - un soporte de portaobjetos - un soporte de reactivos montado de manera rotatoria para sostener una pluralidad de dispensadores de reactivos ; - un soporte de boquilla para sostener unas estaciones de tratamiento de portaobjetos ; y - un activador de dispensador de reactivos para activar de manera selectiva los dispensadores de reactivos respectivos , caracterizado por que el soporte de portaobjetos , durante el funcionamiento del aparato de procesamiento de portaobjetos, se fija en su posición, mientras que el soporte de boquilla y el soporte de reactivos pueden girar de manera selectiva e independiente en relación con...

  2. 2.-

    Conjugado molecular

    (08/2015)

    Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende: hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula** en la que m≥2 a 50, R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol...

  3. 3.-

    Sustratos para detección cromogénica y métodos de uso en los ensayos y kits de detección

    (06/2015)

    Un compuesto descrito mediante la siguiente fórmula:**Fórmula** incluidas las sales del mismo; e incluidas las dos formas enantioméricas R y S y las mezclas racémicas del mismo; en el que R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo; y en el que R2 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo arilo.

  4. 4.-

    Hematoxilina estabilizada

    (05/2015)

    Composición de hematoxilina estabilizada para la tinción de una muestra de tejido o citológica, que comprende: un solvente, hematoxilina, una cantidad de un oxidante químico suficiente para convertir por lo menos una parte de la hematoxilina en hemateína, un mordiente, y tanto ciclodextrina como hidroquinona.

  5. 5.-

    Método para la desparafinación de una muestra tisular a base de una microemulsión

    (04/2015)

    Procedimiento de retirada del medio impregnado en parafina de una muestra biológica impregnada en parafina que comprende: poner en contacto la muestra biológica impregnada de parafina con una microemulsión desparafinante que comprende tensoactivo, solvente orgánico no polar y agua, en la que el tensoactivo es soluble tanto en agua como en el solvente orgánico no polar, transfiriendo la parafina a la microemulsión; y Separar la microemulsión.

  6. 6.-

    Clasificación, estadificación y pronóstico del cáncer mediante el uso de osteopontina-C

    (03/2015)

    Método para clasificar el cáncer de mama en un paciente, que consiste en: determinar el nivel de expresión de osteopontina-c (OPN-c) en una muestra de cáncer de mama y comparar dicho nivel de expresión con un control o valor de referencia, de manera que la presencia de mayores niveles de OPN-c indica que el paciente tiene un mayor grado de cáncer de mama y la presencia de menores niveles de OPN-c indica que el paciente tiene un menor grado de cáncer de mama.

  7. 7.-

    Anticuerpos específicos para el dominio regulador C-terminal del EGFR y su uso

    (03/2015)

    Una composición que comprende una molécula de unión al dominio regulador (RD) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), cuya unión al EGFR es inhibida competitivamente mediante un péptido aislado que se compone de los residuos de aminoácidos 1167-1185 de la SEC. ID. Nº 1 o un fragmento inmunogénico de dicho péptido, donde la molécula de unión a RD es un anticuerpo, que se une específicamente a los residuos 1167-1185 de la SEC. ID. Nº 1.

  8. 8.-

    Método para la detección cromogénica de dos o más moléculas diana en una sola muestra

    (03/2015)

    Un método para la detección cromogénica de dos moléculas diana en una sola muestra de tejido que consiste en: poner en contacto la muestra de tejido con una primera fracción de unión específica que se une específicamente a una primera molécula diana; detectar la primera molécula diana en la muestra de tejido depositando un producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones, en donde las deposición cromogénica consiste en hacer reaccionar 3,3'-Diaminobenzidina (DAB) con un catalizador para formar directa o indirectamente el producto cromógeno aromático, insoluble, rico en electrones; poner en contacto la muestra de tejido con una segunda fracción de unión...

  9. 9.-

    Detección simultánea de estado mutacional y número de copia génica

    (01/2015)

    Método para evaluar el estado de RFCE de una muestra de tejido, que comprende: procesar dicha muestra de tejido con reactivos para producir señales distinguibles correspondientes a la presencia o ausencia de una mutación L858R de RFCE, de una mutación de RFCE por deleción del exón 19 y de la amplificación del gen RFCE, y visualizar simultáneamente dichas señales distinguibles.

  10. 10.-

    Método y aparato para aplicar fluidos a una muestra biológica

    (08/2014)

    Un método automatizado que pone en contacto una muestra biológica situada en un portaobjetos para microscopio con una solución que contiene una biomolécula conjugada, que consiste en desplazar una superficie curvada humedecida con la solución cerca de dicha muestra biológica de manera que la distancia que separa dicha superficie curvada humedecida y dicha muestra biológica sea suficiente para formar una capa de menisco líquida que se desplaza entre las dos.

  11. 11.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (06/2014)

    Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)n-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde: el hapteno es un mono- o dinitro pirazol; y, m, n, o y p son 1.

  12. 12.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (05/2014)

    Un anticuerpo anti-hapteno que se une específicamente a un hapteno que es un nitroarilo, que puede ser un mono- o dinitro pirazol

  13. 13.-

    Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso

    (03/2014)

    Un método para detectar dos o más dianas diferentes en una muestra, que consiste en lo siguiente: poner en contacto la muestra con dos o más fracciones de unión específica que se unen específicamente a dos o más dianas diferentes, donde las dos o más fracciones de unión específica se conjugan con diferentes haptenos, siendo al menos uno de los haptenos una primera isoxazolina de rotenona con la fórmula donde R-R5 son, independientemente, hidrógeno, aldehído, alcoxi, alifático, alifático sustituido, heteroalifático, amino, aminoácido, amido, ciano (-CN), halógeno, hidroxilo, hidroxilamina, oxima, éter de oxima, alquil hidroxil, cetona, nitro, sulfhidrilo, sulfonilo, sulfóxido, carboxilo,...

  14. 14.-

    Sistema automatizado de coloración de placas portaobjetos con elevada velocidad de producción

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación automática de muestras de tejido sobre placas portaobjeto paramicroscopio para análisis patológico, cuyo procedimiento comprende: tratamiento térmico de la muestra de tejido sobre la placa portaobjetos al hacer que el instrumento aplique calorsuficiente a las muestras de tejido para su adherencia a la placa portaobjetos ; desparafinar las muestras de tejido por contacto de las mismas con un fluido de desparafinado a una temperaturasuperior al punto de fusión de la parafina y lavar la parafina licuada arrastrándola; colorear las muestras de tejido por contacto de las mismas con un reactivo de coloreado; yrecubrir las placas portaobjetos, caracterizado...

  15. 15.-

    Sistema automatizado de coloración de placas portaobjetos con elevada velocidad de producción

    (10/2013)

    Aparato automatizado de proceso de placas portaobjetos que comprende: una bandeja para soportar una serie de placas portaobjetos ; una series de estaciones de trabajo , en la que las bandejas portadoras de las muestras pueden ser preparadaspara coloreado, y recibiendo aplicación de colorantes; y o un mecanismo de transporte y elevador para el transporte de dicha bandeja , entre lasmencionadas estaciones de trabajo y para desplazar dichas bandejas hacia dentro y hacia fuera de dichas estaciones de trabajo caracterizado porque la bandeja incluye una estantería de soporte de placas portaobjetos de muestras para soportar unaserie de bandejas portaobjetos en posiciones separadas sustancialmente horizontales y coplanarias,...

  16. 16.-

    Aparato y método para el tratamiento de muestras biológicas

    (09/2013)

    Un método para controlar el funcionamiento de un sistema de tratamiento de muestras biológicas paraproporcionar las oportunidades de rellenar o cambiar los reactivos en el sistema, en el que cada una de unapluralidad de muestras está siendo procesada o tratada de manera independiente por el sistema , quecomprende: determinar puntos de pausa para cada muestra de la pluralidad de muestras, en donde los puntos de pausason lugares en un protocolo de tratamiento de sustratos en donde ningún tratamiento/reacción está activo,de manera que los puntos de pausa son puntos potenciales en los procedimientos de tratamiento oprocesamiento de muestras en donde una muestra puede ser...

  17. 17.-

    Reactivos y métodos para la hibridación automatizada in situ o para microarray

    (04/2013)

    Una composición acuosa, que comprende SSPE 4X-8X y sorbitán de polioxietileno al 8-12% .

  18. 18.-

    Aparato y procedimiento para el tratamiento de muestras biológicas

    (06/2012)

    Aparato automatizado de tratamiento o procesamiento de muestras biológicas, que comprende: una pluralidad de soportes de sustratos; y un procesador de sustratos configurado para procesar sustratos sobre los soportes de sustratos; caracterizado porque: cada uno de entre la pluralidad de soportes de sustratos tiene una posición de tratamiento o procesamientoy una posición de acceso, permitiendo la posición de acceso la carga y la descarga de un sustratodesde un soporte de sustratos; cada uno de entre la pluralidad de soportes de sustratos puede ser movido, de manera automática eindependiente, entre la posición...

  19. 19.-

    MÉTODO Y ENSAYO DE CUANTIFICACIÓN PARA DETERMINAR EL ESTADO C-KIT/SCF/PAKT

    (03/2012)

    Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente...

  20. 20.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR SONDAS DE ÁCIDO NUCLEICO

    (01/2012)

    Un método para producir una sonda de ácido nucleico que comprende: la identificación de secuencias de ácido nucleico repetitivas de una molécula de ácido nucleico diana; la generación al menos de una primera región de unión y una segunda región de unión donde al menos la primera región de unión y la segunda región de unión están sustancialmente libres de secuencias de ácido nucleico repetitivas de la molécula de ácido nucleico diana, y la unión de al menos la primera región de unión y la segunda región de unión en una orientación y un orden aleatorios, produciendo así una pluralidad de moléculas de ácido nucleico, en la que sustancialmente todas las moléculas de ácido nucleico comprenden al menos una primera región de unión y...

  21. 21.-

    APARATO DE PATOLOGÍA MOLECULAR AUTOMATIZADO QUE TIENE CALEFACTORES DE PORTAOBJETOS INDEPENDIENTES

    (03/2011)

    Un procedimiento para tratar automáticamente muestras de tejido montadas en una pluralidad de portaobjetos en un tambor giratorio montado en una plataforma de instrumento fija que comprende las etapas de: proporcionar una pluralidad de plataformas térmicas separadas montadas en el tambor , comprendiendo cada plataforma térmica un calefactor para calentar cada uno de dicha pluralidad de portaobjetos y un sensor para detectar la temperatura de cada portaobjetos, en el que la temperatura de cada portaobjetos puede estar controlada independientemente; controlar el calor de cada uno de la pluralidad de calefactores con electrónica de control montada en el tambor que vigila y controla individualmente...

  22. 22.-

    REACTIVOS Y MÉTODOS PARA EL PRONÓSTICO Y ESTADIFICACIÓN PATOLÓGICA DEL CÁNCER

    (03/2011)

    Método para evaluar la progresión del cáncer colorrectal en un individuo, que comprende la etapa de someter a ensayo una muestra tisular o celular obtenida del individuo para detectar un modelo de expresión, de fosforilación o tanto de expresión como de fosforilación de dos o más marcadores biológicos, caracterizado porque los marcadores biológicos son EGFR, PTEN, pAKT, pMEK, pHER1, pERK o Ki67, caracterizado porque el modelo de expresión, fosforilación o tanto de expresión como de fosforilación de dos o más marcadores biológicos es sustancialmente...

  23. 23.-

    EQUIPO PARA MODIFICAR LA PRESION EN EL INTERIOR DE UN DISPENSADOR DE FLUIDO

    (09/2010)

    Un dispensador de fluido que comprende: un cuerpo cilíndrico que tiene una cámara del depósito que incluye una porción superior y una porción inferior caracterizado por: un acoplador que tiene una cámara de dispensación que está sustancialmente en línea con la cámara del depósito ; un pistón asociado con la porción inferior del cuerpo cilíndrico y localizado entre la cámara del depósito y la cámara de dispensación , teniendo el pistón un diámetro externo y un diámetro interno a través del cual pasa fluido; una superficie...

  24. 24.-

    EXPRESION DE NA+K+-ATPASA EN DISPLASTIA Y CANCER CERVICALES

    (05/2010)

    Un método para la detección de la displasia cervical o cáncer cervical en un paciente, que abarca: la detección de la expresión de Na+, K+-ATPasa en una muestra cervical obtenida del paciente, donde un aumento en la expresión de al menos el doble con respecto al valor de referencia de la expresión de Na+, K+-ATPasa para una muestra cervical negativa para displasia cervical o cáncer cervical indica la presencia de displasia cervical o cáncer cervical en la muestra cervical obtenida del paciente

  25. 25.-

    DEPOSITO DE METAL CATALIZADO POR UNA ENZIMA PARA LA DETECCION IN SITU MEJORADA DE EPITOPOS INMUNOHISTOQUIMICOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, RODGERS,PAULA M, WONG,JENNIFER. Clasificación: C07H15/26, C07H15/24, C07H15/20, C07F9/655P60, C07F9/09A6, C07F9/655M60, G01N33/58B, G01N33/58, C07C69/017, C07F9/12.

    Un método de detección in situ de un epítopo inmunohistoquímico o una secuencia de ácido nucleico de interés en una muestra biológica, que comprende unir una molécula conjugada marcada con una enzima al epítopo o secuencia de interés en presencia de una especie reductora sin actividad redox y un ión metálico soluble, en el que dicha especie reductora sin actividad redox es un sustrato para dicha molécula conjugada marcada con una enzima y en el que dicha enzima de dicha molécula conjugada marcada con una enzima cataliza la transformación de la especie reductora sin actividad redox en un agente reductor, reduciendo de este modo el ión metálico a partículas metálicas insolubles en estado de oxidación 0, en o alrededor del punto en el que se ancla la enzima.

  26. 26.-

    OLIGONUCLEOTIDOS PARA MARCAR SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS Y PROTEINAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: UTERMOHLEN, JOSEPH, G., CONNAUGHTON,JOHN. Clasificación: C12Q1/68.

    Una sonda oligonucleotídica sintética que comprende un primer dominio que tiene un dominio marcador compuesto por una secuencia no específica de gen de un polímero de la secuencia repetitiva (CTATTTT)n, y un segundo dominio que comprende un dominio diana que tiene una secuencia diana específica de gen, donde el dominio marcador está marcado de forma detectable.

  27. 27.-

    METODO Y APARATO PARA COLOCAR CUBREOBJETOS AUTOMATICAMENTE

    (12/2008)

    Un aparato selector de cubreobjetos que comprende en combinación: una pila de cubreobjetos; un dispositivo de agarre de cubreobjetos que comprende un miembro de sellado , una fuente de vacío y un conducto estanco a los gases , caracterizado porque el dispositivo de agarre de cubreobjetos comprende además una placa de soporte flexible , teniendo la placa de soporte flexible un fondo y un orificio, siendo el miembro de sellado un único miembro de sellado y estando conectado a o integrado con el fondo de la placa de soporte flexible , estando el miembro de sellado en posición proximal con respecto a los bordes del fondo de la placa de soporte flexible ; y medios para mover la placa de soporte flexible y/o pila de cubreobjetos una con...

  28. 28.-

    METODO Y APARATO PARA MODIFICAR LA PRESION DENTRO DE UN DISTRIBUIDOR DE FLUIDOS.

    (03/2007)

    Un distribuidor de fluidos que comprende en combinación: un barril que tiene una tapa, teniendo la tapa una superficie con al menos un agujero ; y una válvula que tiene un miembro de desviación y un sellador de agujeros , teniendo el miembro de desviación al menos dos posiciones, donde en una primera posición del miembro de desviación , el sellador de agujeros sella el agujero y donde en una segunda posición, el sellador de agujeros no sella el agujero , donde una fuerza coloca el miembro de desviación en al menos una de las dos posiciones, y donde el miembro de desviación es un miembro de desviación con forma de paraguas con una superficie...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE COLORACION INMUNOHISTOQUIMICA Y REACTIVOS OBTENIDOS.

    (09/2006)
    Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, C12Q1/68, C12Q1/28, C12N9/96, G01N33/567, G01N33/535, G01N1/28, G01N33/531, G01N1/30.

    Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA TINCION INMUNOHISTOQUIMICA Y A LOS REACTIVOS DEL MISMO.

    (12/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO MEJORADO PARA TEÑIR LAMINAS DE MUESTRA QUE EMPLEA REACTIVOS INMUNOQUIMICOS. EL METODO COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS. LA ZONA DE ENSAYO DE UN PORTAOBJETOS (LA ZONA QUE CONTIENE LA SECCION DE TEJIDO) SE LAVA CON UNA SOLUCION ACLARANTE MEJORADA QUE COMPRENDE AGUA Y UN DETERGENTE. UN LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA AL PORTAOBJETOS PARA CUBRIR LA ZONA DE ENSAYO. PARA LOS ANTIGENOS QUE REQUIERAN DESENMASCARAMIENTO, LA SECCION DE TEJIDO SE COMBINA CON UNA SOLUCION MEJORADA DE UNA ENZIMA PROTEOLITICA ESTABILIZADA. EL PORTAOBJETOS SE ENJUAGA, Y EL LIQUIDO INHIBIDOR DE LA EVAPORACION SE APLICA DE NUEVO AL PORTAOBJETOS. SE COMBINA UN...

  31. 31.-

    DISPENSADOR DE LIQUIDO.

    (12/1998)
    Inventor/es: DEGROFF, MICHAEL J., KRAWZAK, THOMAS, P., NUNNERY, DAVID, W., MCGRAW, BRIAN, J. Clasificación: B01L3/02, G01N35/10, G01F11/02, G01N1/30.

    SE DESCRIBE UN DISTRIBUIDOR AUTOMATICO DE LIQUIDO QUE PUEDE PROPORCIONAR CANTIDADES PEQUEÑAS Y PRECISAS DE UN LIQUIDO. EL DISTRIBUIDOR AUTOMATICO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA APLICAR REACTIVOS EN UNA PRUEBA BIOLOGICA TAL COMO UN INMUNOANALISIS. INCLUYE UN DEPOSITO UNIDO A UNA CAMARA DISTRIBUIDORA POR MEDIO DE UNA VALVULA DE RETENCION, PREFERIBLEMENTE LAS DOS CAMARAS SON DE FORMA DE JERINGUILLA . UNA LINEA DE SALIDA CONDUCE DESDE LA CAMARA DE DISTRIBUCION A UNA BOQUILLA QUE INCLUYE UNA VALVULA DE RETARDO DE RETENIDA (PREFERIBLEMENTE UNA ESFERA DENTRO DE UNA CAMARA CILINDRICA ) QUE PERMITE UN FLUJO DE IDA CONTINUO, PERO CORTA EL FLUJO EN LA DIRECCION INVERSA, PERMITIENDO PASAR UN DETERMINADO VOLUMEN. EL PROCESO DE RELLENADO DE LA CAMARA PRE-DISTRIBUIDORA DESDE EL DEPOSITO CREA UN FLUJO INVERSO EN LA BOQUILLA Y AL SER RETIRADO PROVOCA UNA GOTA COLGANTE DE LIQUIDO EN LA PUNTA DE LA BOQUILLA.