21 patentes, modelos y diseños de VECTURA LIMITED

  1. 1.-

    Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes

    (07/2015)

    Un método para preparar una formulación de polvo para un dispositivo pasivo, en el que las partículas de glicopirrolato se comuelen con estearato de magnesio, las partículas de lactosa se comuelen por separado con estearato de magnesio y las partículas de glicopirrolato y lactosa comolidas se combinan a continuación.

  2. 2.-

    Composiciones de polvo seco de glicopirrolato y estearato magnésico

    (06/2015)

    Una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación que comprende glicopirrolato y estearato magnésico, en la que el glicopirrolato se microniza y después se somete a una etapa de acondicionamiento, dicha etapa incluye la exposición a condiciones de humedad del 50-90% de HR a temperaturas de 10 a 50ºC durante al menos 48 horas.

  3. 3.-

    Formulaciones de polvo seco para inhalador que comprenden partículas modificadas en la superficie con aditivos antiadherentes

    (05/2014)

    Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, caracterizado por que dicha comolienda de las partículas del vehículo con el material aditivo se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y la comolienda de las partículas activas con el material aditivo se lleva a cabo mediante molienda de chorro.

  4. 4.-

    Composiciones farmacéuticas para inhalación

    (04/2014)

    Micropartículas para uso en una composición farmacéutica para la administración pulmonar, que comprenden partículas de una sustancia activa que tienen, en sus superficies, partículas de un material hidrófobo adecuado para fomentar la 5 dispersión de las partículas activas tras el accionamiento de un inhalador, y adecuadas para retardar la disolución de la sustancia activa, en donde el material hidrófobo comprende un estearato de metal.

  5. 5.-

    Método para preparar composiciones de polvo seco de glicopirrolato

    (05/2012)

    Un método para la preparación de una formulación de polvo seco adecuada para la inhalación quecomprende glicopirrolato y estearato magnésico, en el que el glicopirrolato se microniza y después se somete a unaetapa de acondicionamiento, cuya etapa incluye la exposición a condiciones húmedas del 30-100% de HR a temperaturas de 5°C a 90°C durante al menos 48 horas.

  6. 6.-

    Composición de polvo seco que comprende partículas co-molidas con chorro para inhalación pulmonar

    (03/2012)

    Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el procedimiento la molienda de chorro de partículas activas en presencia de partículas de material de aditivo de forma que el material de aditivo reviste las partículas activas, en el que el material de aditivo comprende un amino ácido, un estearato de metal o un fosfolípido.

  7. 7.-

    MEJORAS EN Y RELATIVAS A PARTÍCULAS PORTADORAS PARA SU USO EN INHALADORES DE POLVO SECO

    (02/2012)

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas y partículas portadoras para transportar las partículas activas, incluyendo adicionalmente el polvo partículas de material aditivo fijadas a las superficies de las partículas portadoras para promover el desprendimiento de las partículas activas respecto a las partículas portadoras durante la actuación del inhalador, que se caracteriza porque en el mismo el material aditivo está presente en una cantidad no mayor que 2% en peso basada en el peso del polvo, y en donde el polvo tiene una homogeneidad post-vibración medida como coeficiente de variación...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE PARTÍCULAS PARA SU USO EN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA

    (12/2011)

    Un procedimiento para la fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, comprendiendo el procedimiento una etapa de molienda en la que partículas de material activo se muelen en presencia de partículas de un material aditivo de manera que se garantiza una rotura suficiente de los aglomerados de tanto el material activo como el material aditivo, una dispersión y distribución homogénea del material aditivo sobre el material activo, y de manera que las partículas de material aditivo se fusionan con la superficie de las partículas de material activo, siendo el material aditivo adecuado para la promoción de la dispersión de las partículas activas compuestas tras la actuación...

  9. 9.-

    FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO

    (11/2011)

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, caracterizado por comprender el polvo: i) una fracción de tamaño de partícula fina constituida por una mixtura preparada por comicronización de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 μm; ii) una fracción de partículas gruesas constituidas por un vehículo fisiológicamente aceptable que tienen un diámetro de al menos 100 μm y iii) al menos un ingrediente activo que tiene un tamaño de partícula inferior a 10 μm;...

  10. 10.-

    FORMULACIONES DE POLVO SECO PARA INHALADOR QUE COMPRENDEN PARTICULAS MODIFICADAS EN LA SUPERFICIE CON ADITIVOS ANTIADHERENTES

    (06/2010)

    Un método para preparar una formulación de polvo, en el que se comuelen partículas activas con un material aditivo, las partículas del vehículo se comuelen separadamente con un material aditivo, y entonces las partículas activas y del vehículo comolidas se combinan, en el que dicha comolienda se lleva a cabo mediante un proceso de tipo compresivo, y en el que la formulación tiene una densidad compactada por percusión de al menos 0,4 g/cc

  11. 11.-

    PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA

    (03/2010)

    Un método para elaborar una composición para inhalación, que comprende reducir el tamaño de las partículas de material aditivo para producir partículas con un MMAD de no más de 2 µm y mezclar las partículas aditivas con partículas activas, en el que el material aditivo es adecuado para promover la dispersión de partículas activas durante la aerosolización de un polvo seco en un inhalador de polvo seco, y en el que el material aditivo es blando, teniendo una dureza por indentación de no más de 100 MPa; comprendiendo el método la etapa...

  12. 12.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO

    (09/2009)

    Una formulación farmacéutica para su uso en terapia por la administración tópica de un agente terapéutico a un paciente mamífero, siendo la formulación un comprimido y comprendiendo: una dosis unitaria de una cantidad terapéuticamente efectiva del agente terapéutico; y un medio portador farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación es sólida a temperatura ambiente y tiene un punto de ablandamiento de 30ºC a no más alto de 35ºC, que se va a colocar en contacto continuo con un área de piel del paciente que se va tratar y se frota contra dicha área con una presión de aplicación que no provoca una irritación...

  13. 13.-

    DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS ORALES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH,JOHN, TOBYN,MICHAEL. Clasificación: A61M15/00, A61K9/00, A61M11/00.

    Un dispositivo para la administración oral de un agente terapéutico para deposición gastrointestinal o absorción sublingual o bucal, que comprende una carcasa y un accionador y múltiples dosis de multipartículas que comprenden partículas de medicamento, distribuyendo dicho dispositivo tras el accionamiento una dosis unidad de dichas multipartículas, siendo distribuida la dosis unidad desde el dispositivo sustancialmente por la fuerza gravitacional y con un flujo de aire menor que 20 litros/minuto, en el que dichas partículas de medicamento tienen un diámetro medio mayor que 10 mum hasta alrededor de 1 mm, de forma que una dosis eficaz de dicho medicamento no pueda ser distribuida al pulmón inferior de un paciente humano.

  14. 14.-

    METODO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS PARA USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHALACION

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, HARRIS,HAGGIS, BANNISTER,ROBIN. Clasificación: A61M15/00, A61K31/40, A61K9/00, A61K9/72, A61P11/06, A61K31/137, A61K9/14, A61K31/60, A61J3/02.

    Un método para preparar micropartículas que exhiben disolución retardada para el uso en una composición farmacéutica para administración pulmonar, que comprende la etapa de combinar partículas de una sustancia activa con partículas de un material hidrófobo al moler partículas de la sustancia activa en presencia de partículas del material hidrófobo de modo que las partículas de material hidrófobo se fusionen a las superficies de las partículas de sustancia activa.

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR PARTICULAS PARA USAR EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA

    (03/2008)
    Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, MUSA,ROSELLA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61P11/06, A61K9/12, A61K47/26, A61K9/14, A61K31/58, A61K47/28, A61K31/7012.

    Un método para fabricar una composición farmacéutica para inhalación que comprende los pasos de: a) producir partículas compuestas de excipiente por molienda de partículas de un material excipiente en presencia de un material aditivo, en donde el paso de molienda implica mecanofusión, molienda ultracentrífuga, molienda en chorro, homogeneización a alta presión, molienda con bolas, molienda con perlas agitadoras, molienda en chorro de aire, molienda en molino de púas, molienda en molino de martillos o molienda en molino de cuchillas; y b) añadir partículas de material activo; en donde la composición está constituida esencialmente por las partículas compuestas de excipiente y las partículas de material activo, y opcionalmente un agente saborizante y en donde el diámetro aerodinámico mediano másico de las partículas compuestas de excipiente no es mayor que 50 µm.

  16. 16.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA INHALADORES DE POLVO SECO

    (03/2008)

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo: (i) una fracción de tamaño de partícula fino preparada como una mixtura premezclada por molienda conjunta o mezcladura con alta energía de un excipiente fisiológicamente aceptable y un aditivo, teniendo la mixtura un tamaño medio de partícula inferior a 35 µm; (ii) una fracción de partículas de grano grueso que comprende un material vehículo fisiológicamente aceptable, en donde las partículas de grano grueso tienen un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm...

  17. 17.-

    FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN. Clasificación: A61K38/28, A61K45/00, A61K31/56, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/72, A61K31/573, A61K31/167, A61K47/26, A61K31/137, A61K38/00, A61K9/14, A61K31/7088, A61K31/352, A61K31/58, A61K31/46.

    Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende: partículas de vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas de vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada en la cual las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas finas de un material excipiente que tiene un diámetro aerodinámico mediano másico no mayor que 20 µm; y partículas activas.

  18. 18.-

    POLVO PARA USO EN INHALADORES DE POLVO SECO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K9/14.

    Un polvo para uso en un inhalador de polvo seco, incluyendo el polvo partículas activas, partículas de soporte para soportar las partículas activas y partículas de material aditivo unidas a las superficies de las partículas de soporte, en el que el material aditivo es para fomentar la liberación de las partículas activas de las partículas de soporte en la actuación del inhalador, comprendiendo el material aditivo un material tensioactivo e incluyendo una combinación de materiales, en el que sustancialmente todas las partículas de soporte tienen un diámetro aerodinámico que está entre 20 µm y 1000 µm y el diámetro aerodinámico medio másico de las partículas de aditivo es no mayor que 10 µm.

  19. 19.-

    FORMULACIONES PARA USAR EN DISPOSITIVOS INHALADORES

    (06/2007)
    Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, GILL, RAJBIR, MUSA, ROSSELLA, FERRARINI, LORENZO, MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN. Clasificación: A61K9/72, A61K9/14.

    Una formulación para uso en un dispositivo inhalador, que comprende partículas vehículo en la forma de un aglomerado constituido por una pluralidad de cristales fusionados unos a otros, en donde las partículas vehículo tienen un diámetro de al menos 50 µm, un diámetro aerodinámico mediano másico de al menos 175 µm y una superficie fisurada, en donde las fisuras tienen una anchura de al menos 5 µm y una profundidad de al menos 5 µm; partículas activas; y material aditivo de un material distinto del de las partículas vehículo, que es capaz de promover la liberación de las partículas activas de las partículas vehículo al accionar el dispositivo inhalador.

  20. 20.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y SU FABRICACION.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, TOBYN, MICHAEL JOHN, CLINCH, CHERYL JULIA, PRICE, ROBERT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51, A61K9/113.

    Un procedimiento para preparar una composición que comprende partículas activas que contienen una sustancia activa, método que comprende las etapas de: a) proporcionar una emulsión que tiene una fase dispersa que comprende una solución de la sustancia activa en un disolvente; y b) inducir la formación, en la emulsión, de partículas sólidas que comprenden la sustancia activa, formando de este modo una emulsión que comprende las partículas activas sólidas.

  21. 21.-

    MEJORAS EN POLVOS O RELATIVAS A POLVOS.

    (02/2004)
    Inventor/es: MORTON, DAVID, ALEXANDER, VODDEN, GANDERTON, DAVID, LUCAS, PAUL. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/14.

    Partículas de aminoácido en las que una muestra de partículas posee una densidad aparente que no supera los 0, 1 g cm-3.