13 patentes, modelos y diseños de VANDERBILT UNIVERSITY

  1. 1.-

    Uso terapéutico de precursor de óxido nítrico

    (04/2015)

    Citrulina para usar en un procedimiento de tratamiento o prevención de una afección o trastorno en un sujeto que se somete a cirugía cardiaca, que está asociado con la función subóptima del ciclo de la urea.

  2. 2.-

    Procedimientos y composiciones para la extracción de venas y autotransplante

    (10/2014)

    Un procedimiento de tratamiento de un explante venoso antes de transplantar, que comprende: (a) estabilizar un explante venoso con erioglaucina/Colorante Azul nº1 para producir un explante venoso, en el que erioglaucina/Colorante Azul nº1 se aplica al explante venoso con un rotulador y/o con una solución tamponada que contiene erioglaucina/Colorante Azul nº1 a un pH de 7,0-7,6; y (b) conservar la viabilidad funcional del explante venoso estabilizado.

  3. 3.-

    MONTAJE DE VÁLVULA DE SOLENOIDE

    (03/2012)

    Un sistema que comprende una carcasa , comprendiendo la carcasa: (a) un primer extremo ; (b) un segundo extremo ; (c) una pluralidad de orificios que comprende unos orificios de suministro , unos orificios de evacuación y unos orificios de salida ;y (d) una bobina alojada dentro de la carcasa , estando la bobina configurada para desplazarse por dentro de la carcasa desde una primera posición hasta una segunda posición y hasta una tercera posición, en el que: la segunda posición se sitúa entre la primera posición y la tercera posición; y un primer orificio de salida está en comunicación de fluido con un segundo...

  4. 4.-

    NUEVOS ESTERES INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2 DERIVADOS DE INDOLALCANOLES Y NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE INDOLALQUILAMINAS

    (04/2008)

    Compuesto de fórmula donde R = alquilo C1 a C6, alquilo ramificado C1 a C6, cicloalquilo C4 a C8, hidroxialquilo C1 a C6, hidroxialquilo ramificado C1 a C6, arilo C4 a C8 hidroxisustituido, alquilamino C1 a C6 primario, secundario o terciario, alquilamino ramificado C1 a C6 primario, secundario o terciario, arilamino C4 a C8 primario, secundario o terciario, ácido alquilcarboxílico C1 a C6, ácido alquilcarboxílico C1 a C6 ramificado, alquiléster C1 a C6, alquiléster C1 a C6 ramificado, arilo C4 a C8, ácido arilcarboxílico C4 a C8, ariléster C4 a C8, alquilo C1 a C6 aril-C4-C8-substituido, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 con O, N o S en el anillo, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 alquil-substituido o aril-substituido...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE AGENTES ANTICLAMIDIAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCION PROVOCADA POR CLAMIDIAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MITCHELL,WILLIAM,M, STRATTON,CHARLES,W. Clasificación: A61K45/00, A61P31/04.

    Composición farmacéutica que comprende al menos dos agentes, cada uno de los cuales es eficaz frente a una fase diferente del ciclo vital de las clamidias, en la que uno de los agentes es una rifamicina y en la que los agentes se seleccionan del grupo que consiste en: a) agentes eficaces frente a la fase críptica del ciclo vital de las clamidias; b) agentes eficaces frente a la fase de cuerpo elemental del ciclo vital de las clamidias; y c) agentes eficaces frente a la fase de replicación del ciclo vital de las clamidias.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DE INDOMETACINA DESTINADAS A UN USO ANTIANGIOGENICO Y/O ANTIONCOGENICO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KALGUTKAR, AMIT, S., MARNETT, LAWRENCE, J. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/165, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/341, A61K31/423, A61K31/196, A61K31/427, A61K31/381, A61K31/192, A61K31/455, A61K31/497, A61K31/4035, A61K31/407, A61K31/403, A61K31/436, A61K31/166, A61K31/4152, A61K31/603.

    Uso de un derivado de amida secundaria de indometacina, en el que el derivado: a) es selectivo para la inhibición de ciclooxigenasa 2; y b) es un derivado de amidas secundarias aminoalquil, aminoaril, aminoéter o aminopiridinil del grupo ácido carboxílico de indometacina, para la preparación de un medicamento que contiene una cantidad eficaz de dicho derivado, suficiente para inhibir un cáncer en un animal vertebrado de sangre caliente, incluidos los humanos.

  7. 7.-

    CONVERSION DE COMPUESTOS DE INHIBICION DE COX QUE NO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2 EN DERIVADOS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2.

    (04/2007)
    Inventor/es: KALGUTKAR, AMIT, S., MARNETT, LAWRENCE, J. Clasificación: A61K31/40, A01N43/38, A61P29/00.

    Procedimiento para alterar la especificidad de un compuesto inhibidor de ciclooxigenasa, que comprende los pasos de: (a)proporcionar un compuesto que tiene actividad inhibidora de ciclooxigenasa, teniendo el compuesto un resto ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, asociado con la actividad inhibidora de la ciclooxigenasa, estando el compuesto desprovisto de especificidad para la actividad inhibidora de ciclooxigenasa-2; y (b)alterar la especificidad del compuesto en el paso (a), pasando de estar desprovisto de especificidad para la actividad inhibidora de ciclooxigenasa-2 a tener especificidad para la actividad inhibidora de ciclooxigenasa-2, mediante la conversión del compuesto que tiene el resto ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en un derivado que tiene un resto éster o un resto amida secundaria.

  8. 8.-

    INTERLEUQUINA-12 COMO ADYUVANTE PARA VACUNAS CONTRA PARAMYXOVIRIDAE.

    (08/2006)
    Inventor/es: GRAHAM, BARNEY, S., TANG, YI-WEI. Clasificación: A61K39/155, A61K39/39.

    SE MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR LA REPLICACION VIRAL DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE EN UN PACIENTE, QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UN ANTIGENO DEL VIRUS EN COMBINACION CON UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12). LOS VIRUS HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN PARAMIXOVIRUS (P.E. VIRUS PARAINFLUENZA 1, VIRUS PARAINFLUENZA 2, VIRUS PARAINFLUENZA 3 Y VIRUS PARAINFLUENZA 4), MORBILIVURS (P.E. VIRUS DEL SARAMPION) Y NEUMOVIRUS I (P.E. VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO; OTROS VIRUS NO HUMANOS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRIDAE INCLUYEN EL VIRUS DEL MOQUILLO CANINO, VIRUS SINCICIAL RESPIRATORIO BOVINO, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE Y VIRUS DE LA PESTE ANIMAL. TAMBIEN SE MUESTRA UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE UN ANTIGENO DE UN VIRUS DE LA FAMILIA PARAMIXOVIRADAE Y UNA CANTIDAD ADYUVANTE EFECTIVA DE INTERLEUQUINA-12 (IL-12).

  9. 9.-

    FACILITACION DE LA REPARACION DE LESIONES NEURONALES CON TOXINA CM101/GBS.

    (12/2005)
    Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, ARTUR, W., WAMIL, BARBARA, D. Clasificación: A61K35/74, A61K31/715, A61P25/08.

    Las lesiones neuronales pueden tratarse de forma ventajosa con CM101, una toxina polisacárido aislada a partir de la bacteria Streptococcus Beta-hemolítica del grupo (B). El tratamiento con CM101 ayuda al restablecimiento de la conectividad neuronal, inhibe al menos parcialmente la formación de cicatrices e incrementa la probabilidad de supervivencia durante el período crítico que sigue a las lesiones del sistema nervioso central. Las lesiones neuronales preexistentes que tienen tejido cicatricial se mejoran excindiendo quirúrgicamente el tejido cicatricial y efectuando una administración conjunta de CM101.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LA TOXINA CM 101 DEL GRUPO GBS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G. Clasificación: A61K35/74, C08B37/00, A61K31/715, C12P19/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN POLISACARIDO DE LAS BACTERIAS DE TIPO STREPTOCOCCUS- BE HEMOLITICO DEL GRUPO B (GBS). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MATERIA DE FERMENTACION BACTERIANA CON UNA RESINA DE CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBA (HIC). OTRAS ETAPAS ADICIONALES PUEDEN INCLUIR UNA EXTRACCION EN FENOL/SALINA Y UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. DICHO PROCEDIMIENTO ORIGINA UN PRODUCTO DE ELEVADA PUREZA. EL PRODUCTO DE LA PURIFICACION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE ES MUY UTIL, TANTO EN INVESTIGACION COMO EN EL CAMPO TERAPEUTICO.

  11. 11.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS CON LA TOXINA CM 101/GBS.

    (05/2004)
    Inventor/es: HELLERQVIST, CARL, G., WAMIL, BARBARA, D. Clasificación: A61K35/74, A61P29/00, A61K31/715.

    Se presenta un procedimiento para tratar una enfermedad inflamatoria crónica tal como la artritis reumatoide o la psoriasis, que incluye el tratamiento de un paciente con una toxina derivada de la bacteria Streptococcus Beta-hemolítica del grupo B. La toxina GBS purificada, o el CM101, puede administrarse de forma intravenosa al paciente en dosis repetitivas.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ADENOSINA A2B.

    (08/2003)
    Inventor/es: BIAGGIONI, ITALO, O., FEOKTISTOV, IGOR, A., WELLS, JACK, N. Clasificación: A61P11/06, A61K31/522, C07D473/06, A61P1/12.

    Compuesto de la siguiente fórmula: **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R es un grupo amínico alifático o cicloalifático.

  13. 13.-

    ATENUADOR DE IMPACTO DE COLISION CONSTITUIDO POR POLIETILENO CON MASA MOLECULAR ELEVADA DE ALTA DENSIDAD.

    (09/2001)
    Inventor/es: CARNEY, JOHN, F., III. Clasificación: E01F13/00, E01F15/14.

    UN ATENUADOR DE IMPACTO DE CHOQUE QUE INCLUYE UNO O MAS CILINDROS CADA UNO FIJADO O CONECTADO AL CILINDRO ADYACENTE Y TALES CILINDROS CONECTADOS A LA PLATAFORMA DE UN VEHICULO DE SERVICIO O A UN LINDERO ADYACENTE A UNA CARRETERA EN DONDE LOS CILINDROS ESTAN CONSTRUIDOS DE UN MATERIAL DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD/ALTO PESO MOLECULAR.