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  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS BISIMIDAZOLINOAMINO, UTILES COMO COMPUESTOS ANTIALERGICOS.

    (03/1988)
    Clasificación: C07D233/50.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS BISIMIDAZOLINOAMINO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A REFLUJO Y EN TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1, H, ALQUILO INFERIOR, ARILO Y OTROS; AR1, FENILO, NAFTILO, OXIGENO Y OTROS; R2 Y R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3 Y R4, H, ALQUILO INFERIOR, CIANO Y OTROS; X E Y, O O S; Z1 Y Z13, ENLACE QUIMICO O ALQUILENO DE C 6; R10, RADICAL DE FORMULA (IV); L, -SCH3; Y N, DE 0 A 3. SE UTILIZAN COMO ANTIALERGICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HIDROXAMATOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

    (10/1987)
    Inventor/es: HUANG, FU-CHIH. Clasificación: C07C259/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXAMATOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UNA HIDROXILAMINA DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO Y ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, FENILO O NAFTILO; R Y R1, H, CICLOALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R3 Y R4, H, O ALQUILO INFERIOR; R5, H, ARILO Y OTROS; X E Y, O, S O CR3R4; Z, Z1 Y Z2, CADENA DE ALQUILENO SUSTITUIDA POR H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; N, 0, 1 O 2; Y N1, 1 O 2. SE UTILIZAN COMO ANRTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS Y SIMILARES

    (08/1987)
    Clasificación: C07C45/62.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II) CON UNA CETONA DE FORMULA (III), EN ATMOSFERA SECA E INERTE, A TEMPERATURA INFERIOR A 0GC; SEGUIDA DE EVENTUAL REACCION DE SUSTITUCION DEL HIDROGENO DEL GRUPO OH, FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, Z1, X, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADIALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS LIPOXIGENASAS. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR DERIVADOS DIHIDRO- Y TETRADHIDROQUINOLINICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C17/22.

    METODO DE OBTENER DERIVADOS DIHIDRO- U TETRAHIDRO-QUINOLINICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE LI/NH3 (CATALIZADOR), EN CLOROFORMO Y A TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS OXIDOS, SALES AMONICAS CUATERNARIAS Y SUS SALES DE ACIDO, SIENDO A, CH O CN; R, OR6 FIJADO A UNO DE LOS CARBONOS DE Z; R1, R2, R3 Y R4, H U OH; R5, H O CH3; R6, H O FENILO; Z, CADENA DE ALQUILENO DE C 10 EN LA CADENA PRINCIPAL Y CON UN TOTAL DE C 12; Y M Y N, 1 O 2.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTO PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X1 Y X2 REPRESENTAN HALOGENO O AMINO, A1, A2, Y1, Y2, Z1-Z3, M1-M3, R1, R2 Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DIARILICOS DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS ANTIALERGICOS.

    (04/1987)
    Clasificación: A61K31/47, C07D215/12, C07D213/24, A61K31/4.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DIARILICOS DE COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS-ANTIALERGICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE XK Y XL SON -CH2HAL, HAL, OH, SH O -CFCH, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE REFLUJO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SER COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE PEPTIDOS

    (10/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE PEPTIDOS Y, MAS EN PARTICULAR, PARA FORMAR UN PUENTE DE DISULFURO EN UN PEPTIDO QUE CONTIENE AL MENOS UN PAR DE PORCIONES DE CISTEINA INICIALMENTE SIN CICLIZAR. UNA SOLUCION DE UN PEPTIDO QUE ES UNA CALCITONINA HUMANA O UN ANALOGO DE ELLA, DE UNA CONCENTRACION ENTRE 0,4 Y 1,8 MG/ML, EFICAZ PARA PRODUCIR LA CICLIZACION, SE MANTIENE A UN PH SUPERIOR A 8,5 E INFERIOR A 9,0 HASTA QUE SE PRODUCE ESTA. EL RESIDUO CYS DEL PEPTIDO INICIALMENTE SIN CICLIZAR ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE HASTA 6 CARBONOS. ES APLICABLE A LA SINTESIS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES HUMANAS, COMO LA ENFERMEDAD DE PAGET, Y DE OTRAS ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS ANTIHIPERTENSIVOS

    (07/1986)
    Clasificación: C07C103/52.

    OBTENCION DE DERIVADOS ANTIHIPERTENSIVOS Y MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACOPLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE PEPTIDOS, OBTENIENDOSE COMO COMPUESTO FINAL UNA SAL DEL PRODUCTO. SE UTILIZAN EN PREPARACIONES PARA ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL, PARA REDUCIR LA HIPERTENSION, PROMOVIENDO LA DIURESIS.

  9. 9.-

    METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESPIROAMIDOAMINO ANTIHIPERTENSIVOS.

    (05/1986)
    Clasificación: C07D285/30.

    METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESPIROAMIDOAMINOS DE FORMULA (IV). CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO (II), Y POSTERIORMENTE TRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON OTRO DE FORMULA (III) PARA ASI LLEGAR A LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). SE UTILIZAN AGENTES DE ACOPLAMIENTO USADOS EN LAS TECNICAS CONVENCIONALES DE UNION DE PEPTIDOS TALES COMO DCC (N,N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA) O CDI (N,N-CARBOCILDIIMIDAZOL). ANTIHIPERTENSIVO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR FENILACETAMIDAS Y SIMILARES

    (02/1986)
    Clasificación: C07C103/30.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILACETAMIDAS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R7 ES HIDROGENO O HALOGENO; A, B, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0-6. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DE AMIDAS CON UNA AMINA, DE FORMULA A-NH-B, Y UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), O UN DERIVADO ACILANTE DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA, ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y ANTIASMATICA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION

    (12/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION. CONSISTE EN CONDENSAR UN ACIDO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE HALUROS DE ACILO, ANHIDRIDOS MIXTOS O ALQUILESTERES INFERIORES, EN ACETONITRILO, DIOXANO O CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE TRIMETILAMINA, PIRIDINA O PICOLINAS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL SISTEMA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A1 Y A2, H, HAL, HIDROXI Y OTROS, Q FENILO O ARILCICLOALQUILO FUSIONADO; Y E Y2 -OR O UN RADICAL DE FORMULA (IV); R1 Y R2, R, CICLOALQUILO Y OTROS; Z1, Z2 Y Z3 -(CH2)N, -NHCH2(CH2)N- Y OTROS; M1, M2 Y M3, H, ALQUILO, ARILO Y OTROS; M 0 A 3; Y N 0 A 6.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ANTIHIPERTENSIVOS A BASE DE SULFONAMIDAS

    (12/1985)
    Clasificación: C07D263/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTIHIPERTENSIVOS A BASE DE SULFONAMIDAS. CONSISTE EN OBTENER UN COMPUESTO (I), MEDIANTE LA REACCION DEL COMPUESTO (II) CON EL DE FORMULA (III). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION FARMACOLOGICA, POSEE ACTIVIDAD DIURETICA, LO QUE PROMUEVE EL ALIVIO DE LA HIPERTENSION Y POR TANTO TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

    (12/1985)
    Clasificación: C07C101/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DONDE X, Y, R1-R4, Z1 Y M1, PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONDICIONES FORMADORAS DE AMIDA, BIEN A TRAVES DE FORMACION DE CLORURO DE ACIDO, O POR CONDENSACION DIRECTA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA ENTRE 0C Y 15.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS ESPIROCICLICOS ANTIHIPERTENSIVOS

    (12/1985)
    Clasificación: C07D513/10.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (IV). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DE PEPTIDOS TAL COMO DDC (N, N-DICICLOHEXILCARBODIIMIDA) O CDT (N,N-CARBONILDIIMIDAZOL) , EL COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO (II). POSTERIORMENTE SE OXIDA EL GRUPO -CHOH-A C O, HACIENDOSE FINALMENTE REACCIONAR EL PRODUCTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER ASI EL COMPUESTO (IV), DONDE X1, X2, R2, R4, R5, A, B, Q E Y2 CORRESPONDEN A MULTIPLES RADICALES.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 7,8 DIHIDROIMIDAZO (1,5-A) PIRACINA-8-ONAS.

    (11/1985)
    Clasificación: C07D233/92.

    METODO DE PREPARACION PARA 78-DIHIDRO IMIDAZO(15-A)PIRACINA-8-ONAS DE FORMULA (I) ENLA QUE R1 R3 R5 R6 R7 SON RADICALES VARIOS. SE SOMETE A UN CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR CALENTAMIENTO A UNOS 80J-200JC O A TEMPERATURAS MAS ALTAS YA QUE LA TEMPERATURA NO ES CRITICA Y SOLO DETERMINA EL TIEMPO DE REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE QUE FORME AZEOTROPO CON EL AGUA. APLICABLE PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION

    (10/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS GLICINICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.COMPRENDE HACER REACCIONAR BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE AMIDAS IUN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS GLICINICOS DE FORMULA (I) DONDE A Y A SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI Y OTROS; R1, R2, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMEMNTE H, ALQUILO, ARILO Y OTROS; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; Y R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO, ACILO, CICLOALQUILO Y OTROS, O PUEDEN ESTAR CONECTADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR CON EL NITROGENO, AL QUE ESTAN FIJADOS UN ANILLO SATURADO O INSATURADO QUE CONTENGA DE C 2 A 9.

  17. 17.-

    "PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR ACIDOS ALFA-ALQUILPOLIOLEFINICOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO FARMACOS"

    (09/1985)
    Clasificación: A61K31/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS ALFA-ALQUILPOLIOLEFINICOS CARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO FARMACOS.COMPRENDE: CONDENSAR RETINAL CON UNA CETONA DE FORMULA R2CH2CRO3, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE; CONVERTIR POR HIDROLISIS, ESTERITIFICACION Y/O FORMACION DE AMIDAS POR PROCESOS CONOCIDOS LOS COMPUESTOS OBTENIDOS EN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R Y R1 SON H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5, R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5, R3 ES HIDROXILO, ALCOXI DE C 1 A 5 U OTROS; Y FORMAR SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R3 ES OH.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION

    (05/1985)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.CONSISTE EN HACER REACCIONAR BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE AMIDAS, UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO ACILANTE DE UN ACIDO DE FORMULA (III) E INTRODUCIR VARIOS SUSTITUYENTES EN LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DE FORMULA (I), DONDE A Y A SON HIDROXI, ALCOXI Y OTROS; R1, R2, R4 Y R5 SON H, ALQUILO, ARILO Y OTROS; R3 ES H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R6 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTI-ALERGICOS

    (05/1985)
    Clasificación: C07C29/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3, X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y M VALE 0-10; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIALERGICOS.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN LOS QUE X Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

  20. 20.-

    METODO DE PREPARAR AMIDOAMINOACIDOS N-SUSTITUIDOS.

    (06/1984)
    Clasificación: C07C103/52.

    METODO PARA LA PREPARACION DE AMIDOAMINOACIDOS N-SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ALQUENOXI INFERIOR; R1, R2, R3, R4, R5, R7 Y R8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINILO DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO; Y R6 ES CICLOALQUILO, POLICICLOALQUILO O CICLOALQUILO-ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO HALO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 YR9 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES HIPERTENSORAS.

  21. 21.-

    METODO DE OBTENER DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS ANTIALERGICOS.

    (02/1984)
    Clasificación: C07D521/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, VALE 1-4; Y X, Y, Z, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE CICLACION O CIERRE DE ANILLO; SEGUIDO DE LA EVENTUAL ALQUILACION O ACILACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABOEN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA IGUAL O INFERIOR A LA DEL REFLUJO.

  22. 22.-

    "METODO DE PREPARAR INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS, FTALACINONAS Y SIMILARES".

    (11/1983)
    Clasificación: C07D209/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FTALIMIDINAS, FTALACINONAS Y SIMILARES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE SULFOMILO, EN LA QUE Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION CON AMONIACO O UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTO TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVO Y DIURETICO Y PARA ELTRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES O CARDIOVASCULARES.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENER DERIVADOS BENZOHETEROIDICOS ANTIALERGICOS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D521/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y A VALE 1-4, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE CICLACION, A UNA TEMPERATURA IGUAL O INFERIOR A LA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALIMIDINAS

    (02/1983)
    Clasificación: C07D209/46.

    _(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FTALIMIDINAS . CONSISTE EN OXIDAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 3-DESOXI; DICHA OXIDACION SE EFECTUA CON OXIGENO, ACIDO CROMICO, PERMANGANATO O PEROXIDO. CUANDO SE EMPLEA OXIGENO, LA OXIDACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR TAL COMO HALOGENO, UN COMPUESTO DE METAL DE TRANSICION DIVALENTE, UN COMPUESTO ORGANICO DE METAL DE TRANSICION O UN METAL NOBLE. ADEMAS, LA OXIDACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE A LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN QUE R ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; Y Y Z SON CADA UNO H, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOMETILO, HIDROXI, ALCANOXI O ALCANOILAMINO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS Y FTALACINONAS

    (01/1983)
    Clasificación: C07D209/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INTERMEDIOS DE FTALIMIDINAS Y FTALICINONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE Y ES HIDROGENO O SO X; Z' ES OXIGENO O NR; Y X, Y, Z Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON CINC EN POLVO Y UN ACIDO MINERAL EN UN DISOLVENTE POLAR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y DIURETICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES O CARDIOVASCULARES.

  26. 26.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS AROILAMINICOS Y SIMILARES".

    (11/1982)
    Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS AROILAMINICOS Y SIMILARES, ASI COMO DE SUS SALES DE ALCALINOS, ALCALINOTERREOS Y AMINICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 1 A 4; Q ES OXIGENO, AZUFRE O NH; Y LOS DEMAS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUOSO U ORGANICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO OMEGA-HALO DE FORMULA (V) EN LAS QUE HAL ES HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS REPRESENTAN LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSORA E INHIBIDORA DE LA ENZINA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR TRIAZOLOQUINOXALIN-4-ONAS SUSTITUIDAS ANTIHIPERTENSORAS.

    (04/1982)
    Clasificación: C07D241/44.

    PROCEDIMENTO PARA LA OBTENCION DE TRIAZOLOQUINOXALIN-4-ONAS-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN SOMETER EN CIERRE DE ANILLO O CICLACION LA CORRESPONDIENTE 3-(2'-ACILDIAZANIL) QUINOXALINONA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), EN EL QUE CUANDO R1 Y-O R2 SON HIDROGENO SE AÑADEN SUSTITUYENTES R1 Y-O R2 DISTINTOS DEL HIDROGENO POR MEDIO DE REACCIONES DE REDUCCION O HIDROLISIS O BIEN PUEDEN FORMARSE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

  28. 28.-

    METODO DE PREPARAR UN AGENTE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR

    (04/1982)
    Clasificación: A61K31/135.

    METODO DE PREPARAR UN AGENTE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR P-HIDROXI-N-(1-METAL-3-FENULPROPIL-NOREFREDINA) CON UN ACIDO CAPAZ DE FORMAR UN SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A CONTINUACION SE AÑADE AL AGENTE UNA CANTIDAD DE LA SAL DE ADICION OBTENIDA Y SE AJUSTA LA ISOTONICIDAD CON UNA SAL EQUIVALENTE A 0,8-1 POR 100 DE CLORURO SODICO TAMPONANDO EL AGENTE A UN PH DE 5,5 A 8,0. EL TAMPON EMPLEADO ES BORATO SODICO, ACIDO BORICO, UN TAMPON DE FOSFATO, CITRATO O ACETATO.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR AMIDAS CICLICAS

    (04/1982)
    Clasificación: C07D217/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AMIDAS CICLICAS. CONSISTE EN ACILAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO MERCAPTO O DERIVADO ACILANTE EQUIVALENTE (II). OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL GRUPO -COY EN EL ACIDO LIBRE (Y=OH) O BIEN SE OXIDA EL PRODUCTO EN QUE R5 ES H PARA OBTENER EL BISULFURO O BIEN SE DERIVA EL PRODUCTO EN QUE R5 ES H PARA INTRODUCIR SUSTITUYENTES REPRESENTATIVOS DE R5 DIFERENTES DE H. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).

  30. 30.-

    METODO DE PRODUCIR LACTAMAS ANTIHIPERTENSORAS

    (04/1982)
    Clasificación: C07C149/23.

    METODO DE PRODUCIR LACTAMAS ANTIHIPERTENSORAS. CONSISTE EN CICLAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO OMEGA-MERCAPTOCARBOXILICO O UN DERIVADO DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE "N" ES 0, 1 O 2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 O R7; CUANDO SE TOMAN INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROARIALQUILO, HETEROCICLOALQUILO Y OTROS. ACTIVIDAD HIPERTENSORA E INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ESTERES HETEROCICLICOS ANTIALERGICOS

    (04/1982)
    Clasificación: A61K31/425, A61K31/42, C07D277/68, C07D263/58.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES HETEROCICLICOS ANTIALERGICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 3-CLOROBENZOXACINA-2-ONA O UN ANALOGO DE AZUFRE DE LA MISMA CON UN ALCOHOL O BIEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL CON EL CORRESPONDIENYE ACIDO CARBOXILICO O DERIVADO ACILANTE DEL MISMO TAL COMO EL ESTER DE ALQUILO INFERIOR, ANHIDRO MIXTO, CARBODIIMIDA O HALURO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES S U O Y R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CIANO, NITRO, TRIFLUOMETILO U OTROS. R PUEDE SER Z-OR3, -Z-N(R6R5) Y OTROS.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS TRIAZOLOQUINOXALIN-1 ,4-DIONAS ANTIALERGICAS

    (04/1982)
    Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07D487/04, C07D495/14, C07D491/147.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRIAZOLOQUINOXALIN-1 ,4-DIONAS ANTIALERGICAS. CONSISTE EN CICLAR LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CARBAZO Y OPCIONALMENTE HIDROLIZAR SUSTITUYENTES HIDROLIZABLES TALES COMO NITRITO, CARBALCOXI, CARBOZAMIDA Y SIMILARES. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE X ES S U O; R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUILINO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS.

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