11 patentes, modelos y diseños de URQUIMA, S.A.

  1. 1.-

    PROCESO DE PREPARACIÓN DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA

    (08/2012)

    Proceso de preparación de un antagonista del receptor de la endotelina. Proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I), o una sal o un solvato del mismo incluyendo un hidrato, donde: R1 es -CH2CH2OH o -CH2CH2R2; R2 es -O-Rprot, un precursor de -OH o un precursor de -O-Rprot; y Rprot es un grupo protector de alcoholes. El proceso comprende un acoplamiento tipo Mitsunobu, donde se introduce por el que se introduce el grupo OR1.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 11-((Z)-3-(DIMETILAMINO)PROPILIDEN)-6,11-DIHIDRODIBENZ(B,E)OXEPINACETICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, ALONSO MARIN,YOLANDA, BESSA SANCHEZ,MERCE, BACHS ROCA,JORDI, GOMEZ GOMEZ,ANTONIA MARIA. Clasificación: C07D313/12.

    Procedimiento para la preparación del ácido 11-[(Z)-3-(dimetilamino)propiliden]-6,11-dihidrodibenz[b,e]oxepinacético.#Procedimiento para la preparación de olopatadina (I), que comprende la ciclación de un compuesto V por reacción con un compuesto VIII, para dar un producto de fórmula VI, el cual se desprotege para dar el compuesto I y si se desea, éste se transforma en una de sus sales.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ROPINIROL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, PUJOL OLLE,XAVIER, DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, ALONSO MARIN,YOLANDA, BESSA SANCHEZ,MERCE. Clasificación: C07D209/34.

    Nuevo procedimiento para la preparación de Ropinirol (I) y su sal clorhidrato que comprende la reacción del compuesto V con nitrometano para dar el compuesto de fórmula II, el cual se reduce a III y a continuación se alquila para dar el compuesto IV. La oxidación final del anillo de indol proporciona el compuesto de fórmula I.

  4. 4.-

    PROMOTOR Y CONSTRUCCIONES PARA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN HONGOS FILAMENTOSOS.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, CASQUEIRO,JAVIER, MORALEJO LORENZO,FCO. JOSE, GUTIERREZ MARTIN, HIJARRUBIA,MARIA JOSE, MARTIN,JUAN FRANCISCO, SISNIEGA,HEIDI, DEL RIO,JOSE LUIS, FAUS,IGNACIO. Clasificación: C12N15/62, C12N15/29, C12N1/15, C12N15/80.

    Promotor y construcciones para expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos. Se describe un nuevo promotor para la expresión de proteínas recombinantes en hongos filamentosos (1-740 en SEQ ID No. 1), que es el promotor gdhA del gen de la glutamato deshidrogenasa A de Aspergillus niger var. awamori, así como una nueva secuencia de ADN que codifica la glutamato deshidrogenasa (741-2245 en SEQ ID No. 1). Para la expresión de proteínas recombinantes resultan especialmente útiles las construcciones de ADN que comprenden el nuevo promotor, seguido de una secuencia de ADN que codifica una proteína de fusión formada por: un gen que codifique la proteína a obtener (por ejemplo la taumatina), una secuencia espaciadora tipo KEX2, y un gen altamente expresado de un hongo filamentoso. Entre las ventajas de este sistema están: altas concentraciones de proteína expresada, menores tiempos de fermentación, y utilización de una fuente de nitrógeno más económica.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO.

    (11/2000)
    Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, RUBIO SUSAN, VICTOR, URIACH-MARSAL, JUAN, PATINO-MARTIN, CRISTINA, IOSSIF KALO-KOENOVA, ELIZA, DEL-MORAL-JUAREZ, CATALINA, FAUS-SANTASUSANA, IGNACIO, BLADE-PIQUE, JOAN. Clasificación: C12N15/62, C12N15/29, C12N1/15, C12N15/80, C07K14/43.

    TAUMATIN II O TAUMATIN I PUEDEN SER OBTENIDOS MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SUS GENES NATURALES, SINO DE LOS SUSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS GENES SINTETICOS Y ARTIFICIALES SIGUIENDO REGLAS ESPECIFICAS. PREFERIBLEMENTE LA EXPRESION ES LLEVADA A CABO EN FILAMENTOS DE HONGOS, ESPECIALMENTE HONGOS GRAS Y PARTICULARMENTE LA ESPECIES PENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y LA VARIANTE AWAMORI DEL ASPERGILLUS NIGER. PREPARANDO GENES ARTIFICIALES OPTIMIZADOS SUSTANCIALMENTE POR FILAMENTOS DE HONGOS, DESARROLLADOS AQUI POR PRIMERA VEZ EN EL CASO DEL TAUMATIN, PERMITE PARA EXPRESION ALTA DE PROTEINA, HECIENDO EL PROCESO UTIL PARA LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ESTE VALIOSO EDULCORANTE. TAUMATINAS PUEDEN SER OBTENIDAS EXTRACELULARMENTE USANDO UNA PLASMIDA CON UNA PLASMIDA CON UNA SECRECION SEÑAL, Y TAMBIEN INTRACELULARMENTE. EL METODO MAS RECIENTE PUEDE SER USADO EN ALIMENTACION ANIMAL SIN SEPARACION ANTERIOR DEL MICELIO FUNGICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INDUSTRIAL MEDIANTE FOSFORILACION CON PENTOXIDO DE FOSFORO.

    (08/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: CRISTAU, HENRI-JEAN, PIRAT, JEAN-LUC, BACHS ROCA, JORGE. Clasificación: C07F9/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION INDUSTRIAL MEDIANTE FOSFORILACION CON PENTOXIDO DE FOSFORO. EL FOSFOSAL O ACIDO 2-FOSFONOXIBENZOICO SE OBTIENE EN TRES ETAPAS: (A) FOSFORILACION DE ACIDO SALICILICO CON PENTOXIDO DE FOSFORO, CON UNA RELACION MOLAR DE 2-4 MOL DE ACIDO SALICILICO POR MOL DE P4O10, EN TOLUENO A TEMPERATURA DE REFLUJO; (B) ADICION IN SITU DE LA CANTIDAD DE AGUA CORRESPONDIENTE A LA RELACION MOLAR DE 4-12 MOL DE AGUA POR MOL DE P4O10; Y (C) PRECIPITACION DEL FOSFOSAL, SU AISLAMIENTO POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, SU PACIFICACION. LA ETAPA (A) CONLLEVA LA FORMACION DE UNO O VARIOS INTERMEDIOS ANHIDRIDOS, ESPECIALMENTE DEL INTERMEDIO ANHIDRIDO (II), DESCRITO AQUI POR PRIMERA VEZ. RESUELVE EL PROBLEMA MEDIOAMBIENTAL DE OBTENER FOSFOSAL SIN TENER QUE ELIMINAR CINCO MOLES DE HCL POR MOL DE FOSFORO CONSUMIDO. CONLLEVA LAS VENTAJAS DE MENOR CORROSION DE LOS EQUIPOS Y DE MAYOR SEGURIDAD E HIGIENE PARA EL PERSONAL.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO.

    (09/1996)

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN EDULCORANTE NATURAL PROTEICO. SE POSIBILITA LA OBTENCION DE TAUMATINA II O DE TAUMATINA I MEDIANTE LA EXPRESION, NO DE SECUENCIAS DE SUS GENES NATURALES, SINO DE GENES ARTIFICIALES, SINTETICOS Y SUBSTANCIALMENTE OPTIMIZADOS SIGUIENDO UNAS REGLAS DETERMINADAS. PREFERIBLEMENTE, DICHA EXPRESION SE REALIZA EN HONGOS FILAMENTOSOS, ESPECIALMENTE DEL TIPO GRAS, Y PARTICULARMENTE DE LAS ESPECIES CVAPENICILLIUM ROQUEFORTII, ASPERGILLUS NIGER Y CVAASPERGILLUS NIGER VARIANTE CVAAWAMORI. LA OBTENCION DE GENES ARTIFICIALES SUBSTANCIALMENTE...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO

    (01/1987)
    Clasificación: C07D279/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO. COMPRENDE: A) CARBOXILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CARBONATO DE METILMAGNESIO O UN AGENTE ANALOGO PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III); B) MESILAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (IV); Y C) AMIDAR A (IV) MEDIANTE LA FORMACION DE UN ADUCTO DEL PRODUCTO MESILADO CON DIMETILACETAMIDA U OTRA N,N-DIALQUILAMIDA INTERCAMBIABLE Y TRATAMIENTO CON CLORURO DE TIONILO EN DISOLVENTE INERTE CON UNA AMINA DEL TIPO DE LA 2-AMINO-PIRIDINA, 3-AMINO-5-METILSIXAZOL O 2-AMINOTIAZOL, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UN 98% DE PUREZA. SIENDO P F MESILO Y R UN RADICAL AMINICO. UTILIZABLE COMO ANTI-INFLAMATORIOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 , 2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-(N-2-PIRIDIL)-CARBOXAMIDA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-METIL-4-HIDROXI-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-(N-2-PIRIDIL)CARBOXAMIDA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 2-METIL-4-MESILOXI-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILATO DE BENCILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION Y DE N,N-DIMETILACETAMIDA; SEGUIDA DE LA SOLVATACION DEL PRODUCTO FORMADO CON DIMETILACETAMIDA; Y, FINALMENTE, REACCION CON 2-AMINOPIRIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO Y EVENTUALMENTE DE UNA AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 80JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D271/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SAL NEUTRA DE METAL ALCALINO DEL ACIDO PAMOICO FORMULA (II) CON UNA SAL DE OXOLAMINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO HIDROALCALINO FORMADO POR AGUA/METANOL, CON UN 20 A 80% DE ALCOHOL Y EL RESTO AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 55JC, PARA OBTENER AL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION POR FILTRACION. SIENDO: M NA O K Y X CLH O ACIDO CITRICO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO-3,4-HIDRO-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-CARBOXILICO SUSTITUIDO EN POSICION 2.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,2-BENZOTIAZINCARBOXILICO SUSTITUIDO EN POSICION 2, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO C1-3; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-O-MG-O-COOR4, EN LAS QUE R1 Y R4 REPRESENTAN RADICALES ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO FORMADO Y REACCION SUCESIVA CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3X Y UN COMPUESTO DE FORMULA R2NH2, EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.