9 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF ZURICH

  1. 1.-

    Secuencias de nucleótidos y proteínas de genes Nogo y métodos basados en estas

    (10/2014)

    Un fragmento de proteína NogoA humana que consiste de (a) aminoácidos (i) 132-939, (ii) 206-501, o (iii) 501-680, de una secuencia con más de 90% de identidad sobre la longitud total de SEQ ID No: 29, o de SEQ ID No: 29, o (b) SEQ ID No: 29 que carece de los residuos de aminoácidos 132- 206 y 939-1127, pero por lo demás comprende el resto de SEQ ID No: 29.

  2. 2.-

    Anticuerpo monoclonal humano específico para cada tumor

    (08/2014)

    Anticuerpo humano-murino quimérico, xenogénico, humanizado o humano, o fragmento de unión del mismo, que tiene la capacidad de reconocer el antígeno NY-ESO-1 asociado a tumor, que comprende en su región de cadena pesada variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC. n.º: 5, CDR2 de ID SEC n.º: 6, y CDR3 de ID SEC n.º: 7, y en su región de cadena ligera variable las regiones determinantes de complementariedad CDR1 de ID SEC n.º: 8, CDR2 de ID SEC n.º: 9 y CDR3 de ID SEC n.º: 10.

  3. 3.-

    Anticuerpo anti-beta amiloide y usos del mismo

    (10/2013)

    Anticuerpo anti-beta amiloide humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende unaregión variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en el que la VH comprende unaprimera región determinante de la complementariedad (VHCDR1) con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 20, unaVHCDR2 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 21 y una VHCDR3 con la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO: 22 y en el que la VL comprende una VLCDR1 con la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 23, una VLCDR2 conla secuencia de aminoácidos...

  4. 4.-

    MÉTODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES

    (05/2011)

    El uso de un anticuerpo contra IL-18Rα en el que el anticuerpo tiene un dominio de unión de antígeno que comprende seis CDR con una secuencia de aminoácidos que consiste en: SEQ ID NO: 5 que representa la cadena pesada de CDR1, SEQ ID NO: 6 que representa la cadena pesada de CDR2, SEQ ID NO: 7 que representa la cadena pesada de CDR3, SEQ ID NO: 8 que representa la cadena ligera de CDR1, SEQ ID NO: 9 que representa la cadena ligera de CDR2 y SEQ ID NO: 10 que representa la cadena ligera de CDR3 en la fabricación de un medicamento para el...

  5. 5.-

    EXPRESION FAGICA MEDIANTE TRANSLOCACION COTRADUCCIONAL DE POLIPEPTIDOS DE FUSION

    (03/2010)

    Método de expresión en fago filamentoso, en el que se expresan en partículas fágicas polipéptidos de interés codificados por una biblioteca de ADN, en el que dicha biblioteca de ADN es una biblioteca de ADNc o una biblioteca combinatorial de ADN que codifica una biblioteca de péptidos, un biblioteca de anticuerpos o una biblioteca basada en andamiajes alternativos, y en el que los polipéptidos de interés se translocan cotraduccionalmente a través de la membrana citoplasmática de bacterias Gram-negativas

  6. 6.-

    PRODUCTOS TERAPEUTICOS PARA LAS CELULAS T PARA LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME TRANSMISIBLE Y METODO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DERIVADOS DE TEJIDOS Y FLUIDOS CORPORALES NO INFECCIOSOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZINKERNAGEL, ROLF, WEISSMANN, CHARLES, AGUZZI,ADRIANO, KLEIN,MICHAEL A, RAEBER,ALEX. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P25/00, A61K35/12.

    El uso de reductores de células B y células T para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de la encefalopatía espongiforme transmisible en humanos o animales infectados, en donde los reductores de células B y células T son administrados simultáneamente, secuencialmente o por separado.

  7. 7.-

    PREPARACION DE COMPLEJOS M(CO)3 CON TECNICAS DE FASE SOLIDA MEDIANTE CORTE METALICO DESDE EL SOPORTE SOLIDO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALBERTO, ROGER, MUNDWILER,STEFAN. Clasificación: C07F15/00, C07F13/00, C07F1/08, A61K51/04, A61K51/12.

    Procedimiento para generar un agente acomplejado metálico, que comprende: poner en contacto un conjugado orgánico unido a fase sólida, representado por la fórmula (I) con [M(H2O)3 (CO)3] n+ , **(Ver fórmula)** en la que: la esfera es un soporte de fase sólida, C es un grupo metileno R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consta de H, sustituyentes alifáticos, sustituyentes aromáticos, RO, RS y (R)2N, en los que R es un grupo alifático o arílico, L es un línker o un enlace sencillo, y cada uno de R1 y R2 es independientemente un grupo coordinante metálico, un grupo orgánico no coordinante, un grupo coordinante metálico derivatizado con una molécula biológicamente activa, o un grupo orgánico no coordinante derivatizado con una molécula biológicamente activa. en la que M se selecciona de entre el grupo que consta de tecnecio (Tc), renio (Re), rodio (Rh), platino (Pt), iridio (Ir), rutenio (Ru) y cobre (Cu), y n es 1, 2 ó 3.

  8. 8.-

    DIAGNOSTICO PARA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME TRANSMISIBLE

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZINKERNAGEL, ROLF, WEISSMANN, CHARLES, AGUZZI,ADRIANO, KLEIN,MICHAEL A, RAEBER,ALEX. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C07K16/28, A61K39/395.

    Método de ensayo para la determinación de la presencia de encefalopatía espongiforme transmisible en productos derivados de fluidos o tejidos corporales aislados de seres humanos o animales, caracterizado porque dicho método comprende las etapas de #a) recoger las células B y/o las células T de una muestra de ensayo #b) ensayar uno o ambos tipos celulares para determinar la presencia de una encefalopatía espongiforme transmisible por inoculación de dichas células en el cerebro de un animal de ensayo no humano, en el que el desarrollo de una encefalopatía espongiforme transmisible en dicho animal de ensayo indica la presencia de dicha patología en los productos derivados de fluidos o tejidos corporales de los que se extrajeron las células ensayadas.

  9. 9.-

    METODO DE FABRICACION DE PRODUCTOS TERAPEUTICOS PRA LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME TRANSMISIBLE, PRODUCTOS SANGUINEOS Y TEJIDOS NO INFECCIOSOS Y METODOS PARA SU OBTENCION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZINKERNAGEL, ROLF, WEISSMANN, CHARLES, AGUZZI,ADRIANO, KLEIN,MICHAEL A, RAEBER,ALEX. Clasificación: G01N33/569, C07K16/28, A61K45/00, A61K39/395, A61K38/13, G01N33/53, G01N33/68, A61P43/00, C12P21/08, A61K31/675, A61P25/00, A61K35/14, A61P31/00, C12N5/06, A61K31/415, C07K14/435, A61K38/00, A61K31/4166, A61K31/57, A61K35/12, A61K31/4427, A61K35/16.

    SE HAN IDENTIFICADO CELULAS B COMO PORTADORES CRUCIALES DE INFECCIONES EN LA PROPAGACION DE LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME TRANSMISIBLE EN UN ANIMAL INFECTADO. EN UN SEGUNDO PASO, LAS CELULAS B PUEDEN INFECTAR COMPONENTES ADICIONALES DEL SISTEMA INMUNE, POR EJEMPLO, LAS CELULAS T. DE ESTA FORMA, LA INVENCION SUMINISTRA LIGANTES ESPECIFICOS DE LAS CELULAS B Y DE LAS CELULAS T PARA SU USO EN AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA LA ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME TRANSMISIBLE Y SUMINISTRA PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS SANGUINEOS NO INFECCIOSOS Y PRODUCTOS DERIVADOS DE TEJIDOS. ASI, LA INVENCION SUMINISTRA MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN DEPRESORES DE LAS CELULAS B Y/O DE LAS CELULAS T, PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS EN LAS QUE LA DEPRESION DE LAS CELULAS B Y/O DE LAS CELULAS T, Y MAS PARTICULARMENTE DE LAS CELULAS B Y/O DE LAS CELULAS T NO INFECCIOSAS, ES TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.