25 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF WASHINGTON

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para modular la actividad de proteínas reguladoras del complemento sobre células diana

    (04/2015)

    Un polipéptido modificado que puede trimerizar y reducir la actividad, cantidad o densidad de una proteína reguladora del complemento (CRP) sobre una superficie de célula diana, en el que el polipéptido tiene al menos el 90 % de identidad de secuencias con la secuencia de botón de fibra de Ad35 de SEC ID Nº: 3 e incluye los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 123-134 de SEC ID Nº: 2, o sustituciones conservativas de los mismos, en el que el polipéptido incluye adicionalmente los aminoácidos correspondientes a los aminoácidos 242, 279, 282 y 302 de SEC ID Nº: 2, y en el que el polipéptido comprende un primer dominio...

  2. 2.-

    Copolímeros multibloque

    (03/2015)

    Composición que comprende un copolímero de bloques asociado con un polinucleótido, comprendiendo el copolímero de bloques un primer, un segundo y un tercer bloque de composición distinta, siendo el primer bloque un bloque de polímero hidrófilo, estando el segundo bloque situado entre el primer y el tercer bloque y asociado con el polinucleótido, siendo el tercer bloque un bloque de polímero hidrófobo que comprende unidades de repetición aniónicas, teniendo las unidades de repetición aniónicas una población de aniones como sustituyentes de las mismas que varía en número de...

  3. 3.-

    Procedimiento para la 2-sulfatación de glucósidos

    (03/2014)

    Un procedimiento para sulfatar un glucósido de α-L-iduronato en posición 2, que comprende: a) tratar un glucósido de α-L-iduronato que tiene grupos hidroxilo en posiciones 2 y 4 en relación cis con un reactivo de estaño, proporcionando un acetal de 2,4-estannileno de glucósido de α-L-iduronato; y b) tratar el acetal de 2,4-estannileno con un agente de sulfatación, proporcionando un glucósido de α-L-iduronato 2- sulfatado.

  4. 4.-

    Métodos para la regulación de células madre

    (01/2014)

    Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento de una población de células progenitoras o células madre hematopoyéticas de adulto en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa- 3, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 se selecciona de un polipéptido GSK-3, GSK3α o GSK3β dominante negativo, un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido GSK-3, GSK3α o GSK3β...

  5. 5.-

    Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales

    (11/2013)

    Un derivado de 9-cis-retinal que tiene una estructura representada por la Fórmula I**Fórmula** en la que A es CH2OR y R forma un éster de retinilo, para su uso en el tratamiento de una deficiencia de 11-cisretinalendógeno en un sujeto humano.

  6. 6.-

    Ensamblajes micelares

    (05/2013)

    Un ensamblaje micelar que comprende una pluralidad de copolímeros en bloque desestabilizantes demembrana celular, comprendiendo el ensamblaje micelar un núcleo y una cubierta, en el que el núcleo comprendeuna pluralidad de bloques de núcleo de copolímeros en bloque desestabilizantes de membrana celular, en el que lacubierta comprende una pluralidad de bloques de cubierta de copolímeros en bloque desestabilizantes demembrana celular, en el que el bloque de núcleo es hidrófobo desestabilizante de membrana celular dependiente delpH que comprende una primera especie cargable que es aniónica a pH 6,6 a 7,6, siendo el bloque de núcleo unbloque de copolímero, y en el que el bloque de cubierta es hidrófilo...

  7. 7.-

    Copolímeros de dibloques y sus complejos con polinucleótidos para el suministro en células

    (05/2013)

    Un copolímero que comprende: (a) un primer bloque que com prende una primera unidad constitutiva que es hidrófila a pH fisiológico normal; (b) un segundo bloque que comprende: (i) una segunda unidad constitutiva que es catiónica a pH fisiológico normal y que puede ser igual o diferente de laprimera unidad constitutiva; (ii) una tercera unidad constitutiva que es aniónica a pH fisiológico normal; (iii) un resto potenciador de la hidrofobicidad en el que: el resto potenciador de la hidrofobicidad está covalentemente unido a la segunda unidad constitutiva; el resto potenciador de la hidrofobicidad está covalentemente unido a la tercera unidad constitutiva; el resto potenciador de...

  8. 8.-

    Procedimientos de ensayo de la actividad enzimática alfa-L-iduronidasa

    (02/2013)

    Un procedimiento de ensayo de la actividad enzimática α-L-iduronidasa que comprende: (a) incubar un sustrato de α-L-iduronidasa con α-L-iduronidasa durante un tiempo predeterminado, proporcionandouna disolución que comprende un producto de α-L-iduronidasa, (b) inactivar la reacción enzimática, proporcionando una disolución de reacción inactivada, (c) añadir un patrón interno de α-L-iduronidasa a la disolución de reacción inactivada, proporcionando unadisolución que comprende el producto de α-L-iduronidasa y patrón interno de α-L-iduronidasa; en el que el patróninterno tiene la fórmula (II): en la que...

  9. 9.-

    Métodos para la regulación de células madre

    (06/2012)

    Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento de una población de células progenitoras o células madre hematopoyéticas de adulto en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 es una molécula orgánica pequeña que se une a e inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

  10. 10.-

    Conjugados covalentes entre los endoperóxidos relacionados con la artemisinina y las proteínas transportadoras de hierro y procedimientos de utilización

    (03/2012)

    Conjugado covalente constituido por un endoperóxido relacionado con la artemisinina seleccionado de entre el grupo constituido por lactonas sesquiterpénicas y alcoholes, carbonatos, ésteres, éteres y sulfonatos de los mismos, artefleno, 1,2,4-trioxanos, y 1,2,4,5-tetraoxanos conjugados por enlace covalente con una proteína transportadora de hierro seleccionada de entre el grupo constituido por transferrina, holotransferrina, lactoferrina, hololactoferrina, hemoglobina, hemopexina, y lipocalina asociada a la gelatinasa neutra, en el que la proteína transportadora de hierro libera el hierro que reacciona con un puente endoperóxido...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA PREDECIR LA RESPUESTA A WARFARINA

    (01/2012)

    Un procedimiento para determinar una dosis de warfarina óptima para un sujeto humano, comprendiendo dicho procedimiento: determinar, en una molécula de ácido nucleico correspondiente a la SEQ ID NO: 1, que es de una muestra obtenida de un sujeto humano, el genotipo en las posiciones de nucleótidos 381 y/o 3673; e identificar la dosis de warfarina óptima para el sujeto basándose en dicha determinación

  12. 12.-

    APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LAMININA Y DE FRAGMENTOS PROTEICOS OBTENIDOS A PARTIR DE LAMININA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTILLO, GERARDO, SNOW, ALAN, D.. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00, C07K17/00, C12Q1/00, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/00, A61K38/00, A01N43/04, A01N37/18, C07K14/78.

    ESTA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO, A LA IDENTIFICACION Y A LA UTILIZACION DE LA LAMININA, DE FRAGMENTOS DE PROTEINA DERIVADA DE LA LAMININA Y DE POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA LAMININA, ASI COMO A PEPTIDOS Y ANTICUERPOS, PARA LA INTERVENCION TERAPEUTICA Y EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS AMILOSIS. ADEMAS, EL DESCUBRIMIENTO Y LA IDENTIFICACION DE UNA PROTEINA BETA - AMILOIDE ESPECIFICA DE ALZHEIMER QUE SE VINCULA A UNAS REPETICIONES DEL CAMPO GLOBULAR DE LA CADENA A DE LA LAMININA HA LLEVADO A UN NUEVO DIAGNOSTICO Y NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS AMILOSIS QUE SE TRATAN EN ESTA INVENCION.

  13. 13.-

    COMPOSICION Y METODOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS AMILOIDOSIS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASTILLO, GERARDO, SNOW, ALAN, D.. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K36/00, A61P25/28, A61K31/35, A61K36/18, A61K36/74.

    Uso de materia vegetal de una planta del género Uncaria en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad amiloide.

  14. 14.-

    DOMINIO INTRACELULAR DE LA PROTEINA HER-2/NEU PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS MALIGNAS.

    (01/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEEVER, MARTIN, A., DISIS, MARY, L. Clasificación: C12N15/12, C12N15/86, C07K14/71.

    SE DESCUBREN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA PROVOCAR O ESTIMULAR REACTIVIDAD INMUNITARIA A LA PROTEINA HER COMPUESTOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS PEPTIDOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS AL ONCOGEN HER.

  15. 15.-

    PRODUCCION SEMICONTINUA DE ESPUMAS POLIMERAS EN ESTADO SOLIDO.

    (07/2005)
    Inventor/es: KUMAR, VIPIN, SCHIRMER, HENRY, G., HOLL, MARK, ROLAND. Clasificación: B29C44/34.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION SEMICONTINUA DE ARTICULOS DE ESPUMA MICROCELULAR. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, UN ROLLO DE LAMINA POLIMERICA ESTA PROVISTO DE UN MEDIO DE CANALIZACION DE GAS INTERCALADO ENTRE LAS CAPAS DE POLIMERO. EL ROLLO SE EXPONE A UN GAS NO REACTIVO A PRESION ELEVADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA CONSEGUIR UNA CONCENTRACION DESEADA DE GAS DENTRO DEL POLIMERO. LA LAMINA POLIMERICA SATURADA SE SEPARA DESPUES DEL MEDIO DE CANALIZACION DE GAS Y SE INICIAN LA NUCLEACION Y EL CRECIMIENTO DE LAS BURBUJAS POR CALENTAMIENTO DE LA LAMINA POLIMERICA. TRAS LA ESPUMACION, SE DETIENEN LA NUCLEACION Y EL CRECIMIENTO DE LAS BURBUJAS ENFRIANDO LA LAMINA POLIMERICA ESPUMADA.

  16. 16.-

    IDENTIFICACION DE AMINOACIDOS MEDIANTE ESPECTROMETRIA DE MASAS

    (03/2004)

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA CORRELACIONAR UN FRAGMENTO PEPTIDO DE ESPECTRO DE MASA CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE UNA BASE DE DATOS. UN PEPTIDO SE ANALIZA POR UN DOBLE ESPECTROMETRO DE MASA PARA PRODUCIR UN FRAGMENTO PEPTIDO DE ESPECTRO DE MASA. UNA BASE DE DATOS DE SECUENCIA DE PROTEINAS O UNA BASE DE DATOS DE SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS SE USA PARA PREDECIR UNO O MAS FRAGMENTOS DE ESPECTROS PARA SU COMPARACION CON EL FRAGMENTO DE ESPECTRO DERIVADO DEL EXPERIMENTO. EN UNA VERSION, SUB-SECUENCIAS DE LAS SECUENCIAS ENCONTRADAS EN LA BASE DE DATOS QUE DEFINE UN PEPTIDO CON UNA MASA SUBSTANCIALMENTE IGUAL A LA MASA DEL PEPTIDO ANALIZADO POR EL DOBLE ESPECTROMETRO...

  17. 17.-

    SISTEMA DE CONTROL DEL CHORRO DE UN CITOMETRO DE FLUJO.

    (12/2003)

    UN MONITOR DE CHORRO DIRECTO ILUMINA EL CHORRO DE UN CITOMETRO DE FLUJO EN UNA BANDA DE LONGITUD DE ONDA DE MONITORIZACION QUE ESTA SUBSTANCIALMENTE SEPARADA DE LA BANDA DE LONGITUD DE ONDA DE LA SUBSTANCIA. CUANDO SE UTILIZA UN LASER PARA PROVOCAR LA FLUORESCENCIA DE LA SUBSTANCIA, ESTE PUEDE SER APROPIADO PARA UTILIZAR UNA FUENTE INFRARROJA PARA ILUMINAR EL CHORRO Y DE ESTA FORMA MONITORIZAR OPTICAMENTE LAS CONDICIONES DENTRO DEL CHORRO A TRAVES DE UNA CAMARA CCD O SIMILAR. ESTA MONITORIZACION OPTICA PUEDE SUMINISTRARSE PARA ALGUNOS TIPOS DE SISTEMAS DE CONTROLADOR O DE REALIMENTACION QUE CAMBIE AUTOMATICAMENTE BIEN LA UBICACION HORIZONTAL DEL CHORRO, BIEN EL PUNTO...

  18. 18.-

    FORMACION DE IMAGENES DE TUMORES SOLIDOS, DE LA FUNCION CORTICAL Y DE NERVIOS

    (04/2003)

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE UN METODO Y APARATO PARA VER LOS MARGENES, GRADO Y DIMENSIONES DEL TEJIDO DE TUMOR SOLIDO COLOCADO EN UN AREA DE INTERES, COMPRENDIENDO ILUMINAR EL AREA DE INTERES CON EMR(RADIACION ELECTROMAGNETICA), DE ALTA INTENSIDAD CONTENIENDO LA LONGITUD DE ONDA DE LA EMR ABSORBIDA POR UN COLOR, OBTENIENDO UNA SEÑAL DE VIDEO DEL AREA DE INTERES COMO UNA IMAGEN DE CONTROL PROMEDIADA Y PROCESAR LA IMAGEN DE CONTROL PROMEDIADA DENTRO DE LA ESTRUCTURA DE CONTROL PROMEDIADA, ADMINISTRANDO EL COLOR POR INYECCION DE BOLOS DENTRO DE UNA VENA QUE CIRCULA EL AREA DE INTERES, OBTENIENDO UNA SERIE DE IMAGENES DE VIDEO DEL AREA DE INTERES SOBREEXPUESTA COMO IMAGENES SUBSECUENTES...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA BIOCOMPATIBILIDAD DE LENTES INTRAOCULARES.

    (06/2002)
    Inventor/es: PATEL, ANILBHAI, S., HOFFMAN, ALLAN, S., LLANOS, GERARD. Clasificación: A61L27/00.

    SE PRESENTA UNA LENTE INTRAOCULAR QUE TIENE UNA BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA QUE ESTA RECUBIERTA CON OXIDO DE POLIETILENO A TRAVES DE UNA UNION COVALENTE, PREFERIBLEMENTE UTILIZANDO UNA CAPA DE AMINO DEPOSITADA POR PLASMA. LA LENTE SE ESTERILIZA ENTONCES CON OXIDO DE ETILENO Y SE EXTRAE CON AGUA.

  20. 20.-

    APARATO Y METODO PARA LOCALIZAR UN TUBO MEDICO EN EL CUERPO DE UN PACIENTE.

    (03/2000)
    Inventor/es: SILVERSTEIN, FRED, E., GOLDEN, ROBERT, N. Clasificación: A61B5/06, G01V15/00, G01V3/08.

    SE PRESENTA UN APARATO Y UN METODO PARA LOCALIZAR UN TUBO MEDICO DENTRO DEL CUERPO DE UN PACIENTE. EL TUBO MEDICO SE LOCALIZA MEDIANTE UN APARATO DE DETECCION QUE MIDE UN GRADIENTE DE FUERZA DE CAMPO MAGNETICO ESTATICO GENERADO POR UN IMAN ASOCIADO CON EL TUBO MEDICO E INDICA EL VALOR DEL GRADIENTE AL USUARIO. EL APARATO DE DETECCION SE MUEVE ALREDEDOR DEL CUERPO DEL PACIENTE HASTA QUE SE INDICA LA MAGNITUD DE GRADIENTE MAYOR. EL APARATO DE DETECCION DISTINGUE LA FUERZA DEL CAMPO DEL IMAN ASOCIADO CON EL TUBO MEDICO DE LA FUERZA DE CAMPO DE LA TIERRA MIDIENDO LA FUERZA DE CAMPO DEL IMAN A DOS DISTANCIAS DIFERENTES DEL IMAN.

  21. 21.-

    FORMACION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA QUE EMPLEA RECONOCIMIENTO DE MODELOS.

    (02/2000)

    UNA TECNICA DE MRI EN QUE LA SIMILITUD DE LAS MUESTRAS DE DIFERENTES PORCIONES DEL CUERPO SE DETERMINA Y VISUALIZA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA RASTREAR LA PROPAGACION DE UN TUMOR PRIMARIO CONOCIDO A OTRAS PORCIONES DEL CUERPO DE UN PACIENTE. EL APARATO DE MRI SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN GRUPO DE ESTUDIO QUE CONTENGA UNA O MAS MUESTRAS DE ESTUDIO. EL GRUPO DE ESTUDIO SE FORMA A PARTIR DE UNA PLURALIDAD DE PRIMERAS IMAGENES CONGRUENTES DE UNA REGION DE ESTUDIO DEL CUERPO. CADA...

  22. 22.-

    ANTICUERPO ANTI-FACTOR DE CRECIMIENTO EN EL TRATAMIENTO DE ESTENOSIS VASCULAR.

    (08/1998)
    Inventor/es: ROSS, RUSSELL, REIDY, MICHAEL A., RAINES, ELAINE W., LINDNER, VOLKHARD, FERNS, GORDON A.A., JACKSON, CHRISTOPHER. Clasificación: A61K39/395.

    METODOS PARA INHIBIR LA ESTENOSIS VASCULAR EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO LA ESTENOSIS QUE SIGUE A UNA EXTIRPACION QUIRURGICA DE PLACAS ARTEROESCLEROTICAS O BY OCLUIDAS. LA INHIBICION SE CONSIGUE A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE ANTICUERPOS DEL FACTOR DE ANTI-CRECIMIENTO, INCLUYENDO ANTICUERPOS ANTI-FGF Y ANTICUERPOS ANTI-PDGF.

  23. 23.-

    SENSOR DE FIBRA OPTICA Y METODOS Y APARATO RELACIONADOS CON EL MISMO.

    (05/1998)

    SE PRESENTA UN DETECTOR DE FIBRA OPTICA QUE DETECTA UNA MUESTRA EN CONTACTO CON EL DETECTOR MEDIANTE MEDIDAS DE RESONANCIA DEL PLASMON SUPERFICIAL (SPR), ASI COMO LOS METODOS Y APARATOS RELACIONADOS CON EL MISMO. EL DETECTOR DE SPR DE FIBRA OPTICA DE ESTA INVENCION UTILIZA UNA GAMA LIMITADA DE ANGULOS DE INCIDENTES Y HACE USO DE UNA LUZ INCIDENTE QUE TIENE MULTIPLES LONGITUDES DE ONDA. EN LOS ASPECTOS PREFERENTES DE LA INVENCION, SE PRESENTAN TANTO UN DETECTOR DE SPR DE FIBRA OPTICA BASADO EN UNA TRANSMISION EN LINEA COMO UN DETECTOR DE SPR DE FIBRA OPTICA BASADO EN UNA REFLEXION TERMINAL. EL DETECTOR DE SPR DE FIBRA OPTICA INCLUYE UNA CAPA METALICA DE SOPORTE DE PLASMON SUPERFICIAL EN CONTACTO CON LA PORCION QUE QUEDA AL DESCUBIERTO...

  24. 24.-

    UN METODO PARA ESTIMAR EL POTENCIAL BIOLOGICO DE UN CARCINOMA SELECCIONADO EN UN PACIENTE.

    (02/1997)
    Inventor/es: BRAWER, MICHAEL K. Clasificación: G01N33/574, G01N33/48.

    SE DESCRIBE UN METODO PARA ESTIMAR EL POTENCIAL BIOLOGICO DEL CARCINOMA DE PROSTATA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) OBTENCION DE UNA MUESTRA DEL CARCINOMA DE PROSTATA Y (B) CUANTIFICACION DE LA VASCULARIDAD DEL TEJIDO DE MUESTRA Y, POR TANTO, ESTIMACION DEL POTENCIAL BIOLOGICO DEL CARCINOMA DE PROSTATA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA ESTIMAR EL POTENCIAL BIOLOGICO DE UN CARCINOMA SELECCIONADO, COMPUESTO POR LOS PASOS DE (A) OBTENCION DE UNA BIOPSIA DEL CARCINOMA MEDIANTE UN METODO SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR BIOPSIA DE AGUJA, ENDOSCOPIA, LAPAROSCOPIA Y CITOSCOPIA, Y DE (B) CUANTIFICACION DE LA VASCULARIDAD DE LA MUESTRA DE BIOPSIA, Y EN CONSECUENCIA ESTIMACION DEL POTENCIAL BIOLOGICO DEL CARCINOMA SELECCIONADO.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELAMINA RECRISTALIZADA PARA USO COMO UN FERTILIZANTE DE LA PLANTAS SIN EFECTOS FITOTOXICOS.

    (09/1981)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MELAMINA RECRISTALIZADA PARA USO COMO FERTILIZANTE DE LAS PLANTAS SIN EFECTOS FITOTOXICOS PROVOCADOS POR ELLA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, LA MELAMINA COMERCIALMENTE PRODUCIDA, QUE CONTIENE IMPUREZAS FITOTOXICAS, SE LAVA CON AGUA, SE FILTRA Y LAS AGUAS MADRES, QUE CONTIENEN LOS COMPONENTES SOLUBLES Y ENTRE ELLOS LAS IMPUREZAS FITOTOXICAS, SE EVAPORAN A SEQUEDAD; SEGUNDA, EL RESIDUO DE MELAMINA OBTENIDO DE LA EVAPORACION SE RECRISTALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE; TERCERA, EL PRODUCTO RECRISTALIZADO SE LAVA CON AGUA, SE FILTRA Y SE RECOGEN...