36 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  1. 1.-

    Dispositivos implantables de administración de fármacos y aparatos y métodos para recargar los dispositivos

    (06/2015)

    Un dispositivo de administración de fármaco implantable , que comprende: un depósito de fármaco ; un puerto de entrada de aguja que comprende un cuello para recibir una aguja de recarga a través del mismo; y un vestíbulo en el que se abre el cuello , el vestíbulo (i) siendo más ancho que el cuello , (ii) comprendiendo un tope en una pared opuesta al cuello para detener el avance de una aguja en el vestíbulo a través del cuello , y (iii) estando en comunicación de fluido con el depósito de fármaco .

  2. 2.-

    Análisis de patrones de mapas retinales para el diagnóstico de enfermedades del nervio óptico por tomografía de coherencia óptica

    (05/2015)

    Un método para calcular parámetros de diagnóstico utilizable para ayudar en la determinación del diagnóstico de neuropatía óptica en un sujeto, en que dichos parámetros de diagnóstico se seleccionan entre volumen de pérdida focal (FLV), volumen de pérdida global (GLV) o ambos, en que dicho método comprende: generar un mapa inicial seleccionado entre el grupo que consiste en un mapa macular centrado en la fóvea y un mapa peripapilar centrado en la cabeza del nervio óptico utilizando una tomografía de coherencia óptica (OCT), en el que dicho mapa inicial consiste en un patrón de escaneo de trama o de rejilla,...

  3. 3.-

    Pared extruida con un interior de tipo nervadura

    (03/2015)

    Boquilla para extruir una superficie, que comprende: una primera salida configurada para extruir de manera controlable una primera masa extruida de material no endurecido; una segunda salida configurada para extruir de manera controlable una segunda masa extruida de material no endurecido que está separada con respecto a la primera masa extruida; y una tercera salida configurada para extruir una tercera masa extruida de material no endurecido entre la primera y la segunda masas extruidas, por la cual la tercera masa extruida tiene una anchura que es sustancialmente menor que la distancia entre la primera y la segunda masas extruidas; caracterizada por que la boquilla comprende además un controlador...

  4. 4.-

    Eicosanoides trihidroxi poliinsaturados

    (10/2014)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que A es hidroxi, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino o dialquilamino; y Ra y Rb se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, acilo, sililo, alcoxiacilo y aminoacilo, en donde alquilo se refiere a un radical alquilo saturado o insaturado de cadena lineal, ramificada y cíclico que contiene hasta aproximadamente 20 carbonos, incluyendo opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo C1-C6, heterociclo C3-C6, arilo, halo, hidroxi, amino, alcoxi y sulfonilo y/o que contiene opcionalmente hasta 10 heteroátomos seleccionados...

  5. 5.-

    Dispositivo MEMS para la administración de agentes terapéuticos

    (05/2014)

    Un dispositivo implantable moldeado para encajar en el contorno curvo de un globo ocular y comprendiendo una bomba electrolítica, la bomba comprendiendo: una cámara de fármaco para contener un líquido a administrar; un puerto de inyección configurado para recibir una aguja de inyección , el puerto de inyección estando en comunicación fluida con la cámara de fármaco para facilitar la recarga del dispositivo mientras el dispositivo está implantado. una cánula en comunicación fluida con la cámara, un extremo de la cánula estando formado para facilitar la inserción del mismo en el globo ocular; un...

  6. 6.-

    Marcadores de metilación del ADN asociados con el fenotipo metilador de islas CpG (CIMP) en el cáncer colorrectal humano

    (11/2013)

    Procedimiento para la detección y/o clasificación de un trastorno o enfermedad proliferativa celular del colon conCIMP en un individuo, que comprende: determinar el nivel de expresión del gen NEUROG1 o una secuenciagenómica seleccionada de entre el grupo constituido por las SEQ ID N.o 138, 124 y 110 en una muestra biológicaaislada de dicho individuo, en la que la metilación de CpG y/o la infraexpresión es indicativa de la presencia o clasede trastorno o enfermedad proliferativa del colon con CIMP, como, por ejemplo, carcinoma colorrectal.

  7. 7.-

    Aparato para la administración de agentes terapéuticos

    (10/2013)

    Un dispositivo de administración de fármaco , comprendiendo: una primera bomba con una primera reserva (100A) para contener un primer líquido quecomprende o consiste en esencialmente un primer agente terapéutico; caracterizado poruna segunda bomba con una segunda reserva (100B) para contener un segundo líquido quecomprende o consiste esencialmente en un segundo agente terapéutico diferente al primeragente terapéutico; al menos una cánula, en comunicación fluida con la primera y segunda reservas, paraadministrar por separado un primer y segundo líquido a un paciente,...

  8. 8.-

    Dispositivo para el tratamiento de trastornos de consumo con bioestimulación

    (04/2013)

    Un aparato para reducir el deseo del usuario de gratificación oral, comprendiendoel aparato : (a) Al menos dos electrodos separados para establecer un circuitoeléctrico a través de una parte del cuerpo del usuario, estando por lo menos uno de loselectrodos configurado para ponerse en contacto con una superficie de la cavidad oral delusuario, y (b) El circuito , adaptado para generar, a través de los electrodos , una señal de estimulación eléctrica, donde la señal provoca una respuesta neuronalque disminuye el deseo del usuario de gratificación oral, caracterizado porque la señalcomprende un tren de impulsos que tienen al menos una frecuencia de repetición deimpulso o un ancho de impulsos...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ARN A PARTIR DE ESPECÍMENES DE TEJIDO FIJADOS CON FORMALINA E INCLUIDOS EN PARAFINA

    (01/2012)

    Un procedimiento para la recuperación de ARN de una muestra de tejido fijada con formalina e incluida en parafina, que comprende: calentar la muestra en una solución caotrópica que comprende una concentración efectiva de un agente caotrópico a una temperatura en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 100 °C durante un período de tiempo de aproximadamente a aproximadamente 120 minutos; y recuperar dicho ARN a partir de dicha solución caotrópica, en la que la solución caotrópica es urea, formamida, yoduro de potasio y tiocianato de potasio.

  10. 10.-

    DIRECCIONAMIENTO DE AGENTES FARMACEUTICOS A TEJIDOS LESIONADOS

    (10/2010)

    Polipéptido de fusión que comprende un dominio de unión a colágeno y un agente modulador de la angiogénesis, en el que el agente modulador de la angiogénesis se selecciona entre el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)

  11. 11.-

    MODELO DE PROBABILIDAD DE UNION BASADO EN FRASES PARA TRADUCCION AUTOMATICA ESTADISTICA

    (08/2010)

    Procedimiento implementado por ordenador para generar un modelo de probabilidad conjunta basado en frases a partir de un cuerpo paralelo que comprende una pluralidad de frases en el idioma fuente y una pluralidad de frases correspondiente en el idioma de destino; comprendiendo el procedimiento: a) definir a partir del cuerpo paralelo n-gramas de alta frecuencia (vec(ei) en E, y (vec(fi) en F, donde E y F comprenden frases en el idioma fuente y de destino, respectivamente; b) obtener una distribución de probabilidad conjunta t inicial basada en la frase, mediante: i) tomar, para cada par de frases (E, F) en el cuerpo, tres productos...

  12. 12.-

    CONTORTROSTATINA (CN) Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO EN LA PREVENCION DE METATASIS Y OTRAS AFECCIONES

    (05/2010)

    Una proteína constituida esencialmente por el precursor de contortrostatina purificado o variantes y fragmentos biológicamente activos del mismo, estando constituida dicha proteína por una secuencia de aminoácidos al menos un 95% homóloga a: a) los aminoácidos número 191 a 410 de la SEC ID Nº: 2; b) los aminoácidos número 1 a 190 de la SEC ID Nº: 2; o c) la SEC ID Nº 2

  13. 13.-

    METODO Y COMPOSICION PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS

    (03/2010)

    Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis

  14. 14.-

    NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS UTILIZANDO BASES ANTAGONISTAS DE MMP-9 Y/O INTEGRINAS BETA-1

    (11/2009)
    Inventor/es: BROOKS,PETER,C, HASSANIEH,LOUBNA, RODRIGUEZ,DOROTHY. Clasificación: C07K16/28B10, A61P35/00, A61K31/00, C07K14/705, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, A61K47/48, A61P25/00, A61P9/00, A61K51/00, A61K38/00, A61K31/7088, A61P35/04, C07K16/00.

    Un antagonista que inhibe la angiogénesis modificando las interacciones proteína-proteína entre la metaloproteinasa 9 (MMP-9) de matriz y una integrina conteniendo Beta1, en donde dicho antagonista comprende un anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido constando de la secuencia ID SEC Nº 1.

  15. 15.-

    SISTEMA RETROVIRAL DE SUMINISTRO DE GENES Y METODOS DE USO

    (07/2009)

    Un oncorretrovirus con capacidad de replicación recombinante que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína GAG retroviral; una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína POL retroviral; una secuencia de ácido nucleico que codifica una envuelta retroviral; una secuencia polinucleotídica retroviral que comprende secuencias de Repetición Terminal Larga (LTR) en el extremo 5'' y 3'' de la secuencia polinucleotídica retroviral, donde una secuencia de promotor específico de tejido está contenida dentro de las...

  16. 16.-

    USO DE CITOCINAS Y MITOGENOS PARA INHIBIR LAS RESPUESTAS INMUNES PATOLOGICAS

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HORWITZ,DAVID,A. Clasificación: A61P37/00, A61K35/14, C12N5/06, C12N5/08.

    Uso de células mononucleares de sangre periférica (PBMC), las cuales se han obtenido de un paciente con un trastorno autoinmune mediado por células, y se han tratado con una composición reguladora que comprende TGF-Beta, para la preparación de un medicamento para tratar dicho trastorno autoinmune mediado por células en dicho paciente.

  17. 17.-

    CELULAS SENSIBLES AL TGF-BETA 1 DERIVADAS DE MEDULA OSEA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALL,FREDERICK L., ANDERSON, W., FRENCH, GORDON,ERLINDA MARIA. Clasificación: A61K48/00, C12P21/06, C12Q1/02, C12N5/06, C12N5/00, C12P19/00, C07K14/495.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS SENSIBLES AL TGF BE 1, DERIVADAS DE LA MEDULA OSEA, UN PROCEDIMIENTO DE SELECCION A PARTIR DE LA MEDULA OSEA Y UN PROCEDIMIENTO DE EXPRESION DE UNA PROTEINA DE RECOMBINANTE DERIVADA DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA. LA SELECCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE TRATAMIENTO DE LAS CELULAS DE MEDULA OSEA IN VITRO POR UNA PROTEINA TGF BE 1 QUE SELECCIONA UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PARA UN TRATAMIENTO ULTERIOR. LAS CELULAS SELECCIONADAS PUEDEN EXPANDIRSE Y LUEGO UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA TERAPEUTICA PUEDE INSERTARSE EN DICHAS CELULAS EXPANDIDAS Y LUEGO EXPRESAR LA PROTEINA TERAPEUTICA. SE PUEDEN INTRODUCIR LUEGO LAS CELULAS TRANSDUCIDAS EN UN MAMIFERO PARA DAR UN RESULTADO TERAPEUTICO.

  18. 18.-

    PROTEINAS MODIFICADAS QUE SE FIJAN A COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALL,FREDERICK L., ANDERSON, W., FRENCH, GORDON,ERLINDA MARIA, STARNES,VAUGHN,A. Clasificación: A61K48/00, C07K1/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C07K14/08, C07K14/16, C07K7/00, A61K38/17, A61K35/76, A61P9/00, C12N7/01, A61K38/00, C12N5/00, C07K5/00, C12N15/867, C07K14/78.

    Partícula de vector que tiene una proteína superficial viral modificada para dirigir la partícula del vector hacia un componente de la matriz extracelular, caracterizado porque dicha proteína superficial viral es modificada para incluir un polipéptido de marcado que incluye una región de unión que se une a un componente de la matriz extracelular, caracterizado porque dicha partícula del vector es una partícula de vector retroviral, la proteína superficial viral modificada es una envoltura retroviral modificada y dicho componente de la matriz extracelular es colágeno.

  19. 19.-

    PROTEINA CICLINA G1 MUTADA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALL,FREDERICK L., GORDON,ERLINDA MARIA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C12N7/00, C07K14/47, A61K38/17, A61K35/76, A61P9/00, C12N5/06, A61P7/02, A61P9/10, A61K38/00, A61P27/02, A61K31/7088, A61P35/04, A61P27/12.

    Un uso de una ciclina G1 mutada que tiene un fenotipo negativo dominante como se define por la capacidad de inhibir ciclina G1 humana para preparar una composición farmacéutica para tratar o prevenir una afección patológica o enfermedad que implique proliferación celular anormal en un animal, en el que dicha afección patológica o enfermedad se selecciona del grupo compuesto por tumores, cánceres, hiperplasias, reestenosis, turbidez corneal y cataratas.

  20. 20.-

    ANGIOTENSINA II Y ANALOGOS DE LA MISMA PARA LIMITAR LA FORMACION DE CICATRICES Y DE ADHERENCIAS.

    (03/2007)

    Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia que está constituida por al menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1 a R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 , en la que R1 se selecciona de manera adecuada de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentanocarboxílico) , Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, R2 se selecciona de manera adecuada de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys, R3 se selecciona de entre el grupo...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE METILACION DEL ADN DE ALTO RENDIMIENTO.

    (03/2007)

    Un procedimiento para detectar la metilación de la citosina y/ó islas CpG metiladas dentro de una muestra de ADN genómico que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ADN genómico con un agente modificante que modifica citosinas no metiladas para producir un ácido nucleico transformado; y (b) realizar una etapa de amplificación y detección que comprende -amplificar el ácido nucleico transformado por medio de cebadores de oligonucleótidos en presencia de una ó una pluralidad de sondas de oligonucleótidos,...

  22. 22.-

    PREPARACION DE ETERES DE TIOFOSFONOFORMATO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCKENNA, CHARLES, E., LI, ZENGMIN. Clasificación: C07F9/16, C07F9/165.

    Un método para la preparación de ésteres de tiofosfito de fórmula en que el método comprenda los pasos de: (a) la formación de una mezcla de reacción de un éster de fosfonoformato de fórmula una cantidad efectiva de pentasulfuro de fósforo, y un disolvente adecuado, dónde R1, R2 y R3 son cada uno alquilo, alquenilo, alquinilo, o arilo sustituido o insustituido o un grupo protector adecuado; y (b) el calentamiento de dicha mezcla de reacción a una temperatura adecuada hasta que la conversión del éster de fosfonoformato a éster de tiofosfonoformato sea sustancialmente completa.

  23. 23.-

    REACTIVOS LIPIDIZANTES SENSIBLES A PH ACUOSOS REVERSIBLES, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, HEIATI, HASHEM. Clasificación: C07K14/62, A61K38/28, A61K47/48, A61K31/195, C07C323/60, A61K38/11, C07C323/59, C07D307/34, C07K7/16, C07C323/54.

    Un compuesto de fórmula general I en la que R2 se selecciona del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo o arilo, donde el alquilo o arilo están opcionalmente substituidos con uno o más alcoxi, alcanoílo, nitro, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, aciloxi, alquilo o átomos de halógeno; R3 es un grupo lipófilo; uno de R4 y R5 es una substancia que contiene un grupo amino biológicamente activo seleccionada entre el grupo compuesto por un fármaco que contiene amina, un aminoácido natural o no natural, un péptido y una proteína y el otro de R4 y R5 es OR6, donde R6 se selecciona entre el grupo compuesto por hidrógeno, un metal alcalino o una carga negativa; X es oxígeno o azufre; Y es un aminoácido de unión natural o no natural; n es cero o 1; y m es un número entero de cero a 10.

  24. 24.-

    PEPTIDO PORTENCIADOR DE LA VASOPERMEABILIDAD DE LA INTERLEUQUINA-2 HUMANA E INMUNOCONJUGADOS DEL MISMO.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A. Clasificación: C12N15/62, C07K19/00, G01N33/68, A61K47/48, C07K16/30, C07K14/55, C12N15/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO OSEO Y DEL CARTILAGO Y SU RECUPERACION.

    (05/2004)

    Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia de por lo menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1-R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 en la que R1 y R2 conjuntamente forman un grupo de fórmula X-RA-RB-, en la que X es H o uno a tres grupos de péptido, o está ausente, RA está adecuadamente seleccionado de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentano carboxílico), Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, RB está adecuadamente seleccionado de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Cidra, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys; R3 se selecciona de entre el grupo constituido por Val, Ala, Leu, norLeu, Ile, Gly, Pro, Aib, Acpc y...

  26. 26.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.

    (03/2004)
    Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M. Clasificación: C07H21/00, A61K31/44, A61K38/05, A61K38/07, A61K38/08, A61K38/06, C07D213/70, C07C321/28, C08G69/04, C07K16/38, C12N9/08, C07C321/14, C07H19/048.

    DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.

  27. 27.-

    USO DE HIDROXIETIL-ALMIDON PARA EVITAR LA FORMACION DE ADHESIONES POST-OPERATORIAS Y COMO DISPOSITIVO DE BARRERA INTRA-CAVIDADES.

    (12/2002)
    Inventor/es: DIZEREGA, GERE STODDER. Clasificación: A61P41/00, A61K31/718.

    SE DESCRIBE EL HIDROXIETILALMIDON (HES) Y EL USO DEL MISMO EN PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR O PREVENIR LA FORMACION DE UNA ADHESION ENTRE SUPERFICIES TISULARES, POR EJEMPLO SUPERFICIES DE ORGANOS, EN CAVIDADES CORPORALES DESPUES DE PROCEDIMIENTOS QUIRURGICOS Y PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS. EL HES PUEDE UTILIZARSE COMO UNA BARRERA MECANICA ABSORBIBLE POR SI SOLO O JUNTO CON UNO O MAS COMPUESTOS ANTI RA LA APLICACION A AREAS DAÑADAS DE TEJIDOS, POR EJEMPLO ORGANOS, SITUADOS EN CAVIDADES CORPORALES TALES COMO LAS CAVIDADES PERITONEAL, PELVICA, PLEURAL, EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y EL ESPACIO INTERLIGAMENTOSO. EL HES TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE COMO UN DISPOSITIVO VEHICULO INTRACAVIDAD PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

  28. 28.-

    CATETER DE ANGIOPLASTIA.

    (10/2002)
    Inventor/es: TEITELBAUM, GEORGE, P. Clasificación: A61M29/02, A61M31/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ATRAVESAR UNA LESION INTRAVASCULAR ESTENOSADA PARA TAPONAR EL FLUJO SANGUINEO CORRIENTE ABAJO DE LA LESION INTRAVASCULAR, Y PARA SU USO COMO CABLE DE GUIA DE INTERCAMBIO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR EL DISPOSITIVO; EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CATETER DE BALON QUE TIENE UN CUERPO DE CATETER CON UN CONDUCTO DE INFLADO, UN BALON INFLABLE , UN ADAPTADOR PARA INFLAR EL BALON Y UN MIEMBRO DE EXTENSION . EL DISPOSITIVO ESTA CONFIGURADO DE MANERA QUE EL BALON SE MANTENGA EN UN ESTADO INFLADO MEDIANTE LA CONEXION DEL MIEMBRO DE EXTENSION AL EXTREMO PROXIMO DEL CONDUCTO DE INFLADO CUANDO SE QUITA EL ADAPTADOR.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAZAROIDES Y SU USO PARA PREVENIR ADHERENCIAS.

    (09/2002)

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA MINIMIZAR O PREVENIR LA FORMACION DE ADHESIONES, EN LOS QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN COMPUESTO LAZAROIDE, PREFERIBLEMENTE UNO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UNA FORMULA (IA) O (IB), O DE LA FORMULA (II), DONDE R REPRESENTA H O CH{SUB,3}; ; R{SUB,1} REPRESENTA LA FORMULA (IA) O LA FORMULA (IIA), DONDE R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H O NR{SUB,6}R{SUB,7}, DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H Y C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL Y QUE SE ADMINISTRA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR LA REPARACION DE TEJIDO. EL COMPUESTO DE LAS FORMULAS...

  30. 30.-

    VACUNA QUE CONTIENE EL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS DE CABRA Y UTILIZACION PARA INMUNOPROTECCION CONTRA LA INFECCION POR HIV-1.

    (03/2002)
    Inventor/es: DOUVAS, ANGELINE, EHRESMANN, GLENN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, C12Q1/68, A61K39/21, C07K14/155, C12Q1/70.

    LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN INMUNOGENO DEL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS CAPRINA (CAEV) Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN INDIVIDUO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 O CONTRA LA INFECCION POR EL CAEV MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV AL INDIVIDUO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE IN VITRO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN LIMBOCITO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSIS DE LA INFECCION POR CAEV EN HUMANOS.

  31. 31.-

    PRODUCCION DE ALQUENOS.

    (02/1997)
    Inventor/es: BENSON, SIDNEY, W., WEISSMAN, MAJA, A. Clasificación: C07C11/04, C07C17/10, C07C17/156, C07C19/045, C07C1/30, C07C21/06, C07C5/44.

    SE DA A CONOCER UN PROCESO PARA LA REACCION DE ETANO CON CLORO A FIN DE PRODUCIR UNA MEZCLA DE ETILENO Y CLORURO DE VINILO. EL PROCESO TIENE EN CUENTA LA MEZCLA INTIMA DE ETANO Y CLORURO EN UNA RELACION DEL ETANO AL CLORURO DE AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,9:1 A UNA TEMPERATURA TAL QUE EL ETANO Y EL CLORURO NO REACCIONAN DURANTE EL PROCESO DE MEZCLADO, Y CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE APROXIMADAMENTE 215 TINUAR POR UN PERIODO DE NO MENOS DE UN MINUTO APROXIMADAMENTE Y SUMINISTRANDO SUFICIENTE CALOR PARA LA REACCION DE LA MEZCLA DE FORMA QUE ESTA MEZCLA REACCIONADA TENDRA UNA TEMPERATURA ENTRE APROXIMADAMENTE 400.

  32. 32.-

    PRODUCCION DE ALTO RENDIMIENTO DE CLORO A PARTIR DE CLORURO DE HIDROGENO.

    (08/1995)

    UN PROCESO PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE CL SUB 2 A PARTIR DE HCL GASEOSO, UTILIZANDO UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN OXIDO METALICO DE TRANSICION, UN CLORURO DE METAL ALCALINO Y, OPCIONALMENTE, UN CLORURO DE TIERRAS RARAS TRIVALENTE, QUE FUNCIONA EFICIENTEMENTE A TEMPERATURAS MODERADAS Y SIN VOLATILIZACION DEL CATALIZADOR . EL PROCESO CONSISTE EN DOS PASOS: 1) UN PASO DE CLORURACION EN QUE EL HCL SE PONE EN CONTACTO CON EL CATALIZADOR A UNA TEMPERATURA ELEVADA, CONVIRTIENDO EL OXIDO METALICO DE TRANSICION EN UN CLORURO METALICO DE TRANSICION CON ELIMINACION DEL AGUA; Y 2) UN PASO DE OXIDACION EN QUE EL CLORURO METALICO DE TRANSICION PRODUCIDO EN EL PRIMER PASO SE PONE EN CONTACTO...

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