15 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN

  1. 1.-

    Vacuna contra Escherichia coli enterohemorrágica

    (11/2013)

    Una composición de vacuna que comprende una cantidad eficaz de un sobrenadante concentrado de cultivocelular de Escherichia coli enterohemorrágica (ECEH), en donde el sobrenadante de cultivo celular, cultivadoen medio mínimo M-9 suplementado con NaHCO3 20-100 mM, MgSO4 5-10 mM, glucosa del 0,1-1,5% ycasaminoácidos del 0,05-0,5%, comprende un antígeno secretado por un sistema de secreción de tipo III y escapaz de estimular una respuesta inmunitaria contra ECEH, y un adyuvante inmunológico.

  2. 2.-

    Uso de N-miristoiltransferasa en tejido no tumoral para el diagnóstico de cáncer

    (02/2013)

    Un método para la detección de cáncer colorrectal que comprende la etapa de: en una muestra de tejido notumoral obtenida de un sujeto del que se sospecha que tiene cáncer, detectar un aumento del nivel de (i)expresión de N-miristoiltransferasa (NMT) o (ii) actividad N-miristoiltransferasa (NMT), en relación con unvalor control en el que la muestra de tejido no tumoral es sangre o células de médula ósea.

  3. 3.-

    PLANTAS DE TRIGO CON RESISTENCIA INCREMENTADA A HERBICIDAS DE IMIDAZOLINONA

    (03/2012)

    Una planta de trigo que comprende al menos un ácido nucleico IMI, en donde la planta de trigo tiene resistencia a un herbicida de imidazolinona, incrementada en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta, y en donde el ácido nucleico IMI se selecciona del grupo que consiste en: a) polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; b) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI codificada por polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; y c) polinucleótidos que codifican cualquier proteína...

  4. 4.-

    REDUCCIÓN DE LA FORMACIÓN DE ADHERENCIAS POSOPERATORIAS CON GLUTAMINA INTRAPERITONEAL

    (03/2011)

    Una fuente de glutamina para uso en un procedimiento de reducción de la formación de adherencias posoperatorias

  5. 5.-

    METODOS PARA CULTIVAR CIRCOVIRUS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BABIUK,LORNE,A, WILLSON,PHILIP, LIU,QIANG, TIKOO,SURESH,K. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, C12N7/00, A61K39/12, C07K14/075, C12N15/34.

    Un método para cultivar un circovirus de mamífero que comprende: #a) obtener células de mamífero que expresan una función de adenovirus E1 de mamífero, donde dichas células son permisivas para la replicación de circovirus de mamífero; #b) introducir el genoma de circovirus de mamífero, o una porción del mismo capaz de replicarse, dentro de dichas células de mamífero; y #c) cultivar dichas células de mamífero bajo condiciones adecuadas para la replicación de dicho circovirus de mamífero.

  6. 6.-

    POLIMORFISMO DEL GEN IGF2 Y MEJORA DE LAS CARACTERISTICAS DEL GANADO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMUTZ,SHEILA MARIE, GOODALL,JULIE JANINE. Clasificación: C12Q1/68.

    Método para identificar un fenotipo en ganado bovino, el método comprendiendo: detectar un polimorfismo presente en el gen IGF2 en la posición 150 de la SEC ID NO: 1; y donde la presencia de un residuo C (un alelo C) está asociada al fenotipo de mayor tamaño del músculo longissimus dorsi en comparación con el bovino con un residuo T (alelo T) en la posición 150 de la SEC ID NO: 1.

  7. 7.-

    PROTEINA GAPC QUIMERICA DE STREPTOCOCCUS Y SU USO EN VACUNACION Y DIAGNOSTICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEREZ-CASAL, JOSE, FONTAINE, MICHAEL, POTTER, ANDREW, A.. Clasificación: G01N33/569, C12N15/62, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/70, C07K16/12, A61P31/04, C12N1/21, A61K31/7088, A61K39/09.

    Polipéptido de fusión de epítope múltiple que comprende una secuencia de aminoácido o una secuencia con al menos 80% de identidad de secuencia del mismo, la secuencia de aminoácido que comprende la secuencia mostrada como Figura 6 (SEQ ID NO: 22) pero que carece de secuencia de señal E. coli LipoF descrita como residuos 1 a 27 de la figura 6 (SEQ ID NO: 22).

  8. 8.-

    IMMUNIZACION DE GANADO LECHERO CON PROTEINA MIG

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOLTON, ALEXANDRA, J., POTTER, ANDREW, A., SONG,XIN,MING. Clasificación: A61K48/00, C07K14/315, A61K39/09.

    Composición de vacuna que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una proteína receptora de Fc, en la que dicha proteína receptora de Fc se selecciona del grupo que consiste en: (a) una proteína Mig de Streptococcus dysgalactiae que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de aminoácidos 1 a 669, incluidos, de las figuras 1A-1D (SEQ ID NO: 4); y (b) una proteína receptora de Fc que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia con (a).

  9. 9.-

    PERMUTACION QUIMICA DE ELEMENTOS DE UN CIRCUITO DE ACIDO NUCLEICO

    (11/2007)

    Un método para alterar la conductividad de un elemento orgánico de un circuito , donde el elemento del circuito orgánico comprende:R .cia como mcia de lectrones rones (Eº a) una pluralidad de miembros , cada uno de los cuales comprende un doblete oligonucleótido, dicha pluralidad de miembros comprendiendo: i) al menos un miembro donante para recibir electrones conductores a partir de un donante de electrones ; ii) al menos un miembro aceptor para comunicarse con un aceptor de electrones para proveer una región de atracción para dichos electrones conductores; y iii) al menos un miembro regulador que interseca con al menos uno...

  10. 10.-

    INMUNIZACION DE GANADO VACUNO LECHERO CON PROTEINA GAPC FRENTE A INFECCIONES POR STREPTOCOCCUS.

    (05/2007)

    La utilización de una proteína GapC en la fabrica- ción de la composición de una vacuna de utilidad en el tra- tamiento o la prevención de la mastitis en un sujeto mamí- fero, en la que la proteína GapC se selecciona del grupo formado por: (a) una proteína GapC aislada de Sreptococcus dysga- lactiae que consta de la secuencia de aminoácidos mostrada en las posiciones de los aminoácidos 1 a 336, ambos inclu- sive, de las Figuras 1A-1B (ID. de SEC. núm.: 4) o una se- cuencia aminoacídica con una identidad de secuencia de al menos el 80 % con la anterior; (b) una proteína GapC aislada de Sreptococcus...

  11. 11.-

    QUIMERAS DE GNRH-LEUCOTOXINA.

    (03/2006)
    Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G. Clasificación: C12N15/62, C12N15/16, C12N15/31, C12N1/21, A61K39/385, C07K7/23, C07K14/285, A61K38/09.

    SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.

  12. 12.-

    ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN METALES CONDUCTORES.

    (07/2004)

    Conductor eléctrico que comprende una fuente de electrones acoplada eléctricamente a un dúplex de ácido nucleico que contiene metales conductores, comprendiendo el dúplex de ácido nucleico que contiene metales conductores una primera hebra de ácido nucleico y una segunda hebra de ácido nucleico, comprendiendo la primera y la segunda hebras de ácido nucleico una pluralidad de bases aromáticas que contienen nitrógeno unidas covalentemente por una estructura principal, estando unidas las bases aromáticas que contienen nitrógeno de la primera hebra de ácido nucleico mediante enlaces de hidrógeno a las bases aromáticas que contienen nitrógeno de la segunda hebra de ácido nucleico, formando las bases aromáticas que...

  13. 13.-

    PROCESO PARA CONVERTIR FITATO EN FOSFATO INORGANICO.

    (10/2003)
    Inventor/es: MAENZ, DAVID DANIEL, DEPT. ANIMAL/POULTRY SCIENCE, CLASSEN, HENRY LEONARD, DEPT. ANIMAL/POULTRY SC., NEWKIRK, REX WAYNE, DEPT. ANIMAL/POULTRY SCIENCE. Clasificación: A23J1/00.

    Un proceso para convertir el fitato presente en un alimento en fosfato inorgánico, que comprende las etapas de: (i) mezclar mecánicamente una suspensión que comprende: (a) 100 partes en peso del alimento que contiene fitato, (b) 60-1000 partes en peso de una mezcla de disolventes que comprende agua y un disolvente orgánico inmiscible con agua que tiene un punto de ebullición de 20- 100C, constituyendo el disolvente orgánico inmiscible con agua el 20-85% en peso de la mezcla de disolventes, y (c) una fitasa; y (ii)secar el alimento para retirar el disolvente orgánico.

  14. 14.-

    SEMICARBAZONAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SNC Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LAS MISMAS.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIMMOCK, JONATHAN, RICHARD, PUTHUCODE, RAMANAN, NARAYAN. Clasificación: A61K31/175, C07C281/14.

    COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO ANTICONVULSIVANTE PARA LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL QUE: R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-9}, C SUB,3-9}CICLOALQUILO , CIANO, C SUB,1-9}ALQUIOXILO O C SUB,6-10}ARILOXILO; R SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB,1-9}ALQUILO, C SUB,3-9}CICLOALQUILO O C SUB,6-10}ARILO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO PUEDE ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES EN EL HOMBRE O EN ANIMALES.

  15. 15.-

    POLIPEPTIDOS Y VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA EL HERPESVIRUS BOVINO DE TIPO 1.

    (07/1999)
    Inventor/es: BABIUK, LORNE, VAN DEN HURK, SYLVIA, ZAMB, TIM, FITZPATRICK, DAVID. Clasificación: C12N15/38, A61K39/265, C07K14/06.

    SON PROVISTAS SUBUNIDADES DE VACUNAS RECOMBINANTES CONTRA EL HERPESVIRUS DE BOVINO TIPO 1 (BHV-1), COMO TAMBIEN LOS METODOS DE VACUNACION Y LOS METODOS DE PRODUCIR RECOMBINANTEMENTE LAS SUBUNIDADES ANTIGENAS O SECUENCIAS NUCLEOTIDAS EMPLEADAS EN LA VACUNA. PREFERIBLEMENTE, LA SUBUNIDAD ES UN ANTIGENO BVV-1 GIV TRUNCADO.