12 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF PITTSBURGH

  1. 1.-

    Mioblastos para la reparación del músculo del esfínter urinario

    (08/2013)

    Mioblastos autológos para su uso en un método in vivo de reparación del músculo del esfínter urinario.

  2. 2.-

    CONTROL DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, HEMATOLOGICAS E INFLAMATORIAS

    (07/2010)

    Un método para diagnosticar o controlar una enfermedad o afección inflamatoria en una muestra obtenida de un individuo, con la salvedad de que la enfermedad o afección inflamatoria no sea lupus eritematoso sistémico (LES) o escleroderma, en el que la enfermedad o afección es una complicación de un procedimiento de trasplante, comprendiendo el método: (a) determinar el nivel de componente del complemento C4d, C3d e iC3b en un eritrocito del individuo; y (b) comparar el nivel de C4d, C3d e iC3b con un nivel de control correspondiente de C4d, C3d e iC3b, en el...

  3. 3.-

    ANALOGOS DE CAMPTOTECINA Y SUS METODOS DE PREPARACION

    (05/2009)

    Un compuesto que tiene la estructura: ** ver fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en el cual R 1 y R 2 son, independientemente, iguales o diferentes, y son hidrógeno, un grupo alquilo (opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo bencilo, un grupo fenilo, un grupo alcoxilo, un grupo arilamino, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo y un grupo aciloxi), un grupo aminoalquilo, un grupo alquilamino-alquilo, un grupo perhalo C1-3-alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alquenilo (opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo aminoalquilo y un...

  4. 4.-

    USO DE MIOBLASTOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA INCONTINENCIA URINARIA DE ESFUERZO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY. Clasificación: C12N5/08, A61P13/02, A61K35/34.

    Uso de mioblastos derivados de músculo esquelético histocompatibles con un receptor en la preparación de un medicamento para usar en la reparación de la disfunción muscular lisa en el tracto urinario.

  5. 5.-

    CELULAS FACILITADORAS HEMATOPOYETICAS Y SUS USOS

    (12/2008)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS FACILITANTES HEMATOPOYETICAS DE MAMIFEROS (FC). EN PARTICULAR SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION Y USOS DE LAS FC. LAS FC DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDEN DIFERENCIAR DE OTRAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA CONOCIDAS POR SU MORFOLOGIA, EL FENOTIPO DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA Y LA FUNCION IN VIVO. SE HA DESCUBIERTO QUE LAS CELULAS CON TALLO HEMATOPOYETICAS PURIFICADAS POR SI SOLAS O LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA SIN FC NO SE INJERTAN FACILMENTE EN UN RECIPIENTE. CUANDO...

  6. 6.-

    AUMENTO Y ABULTAMIENTO DE TEJIDO BLANDO Y HUESO UTILIZANDO CELULAS PROGENITORAS DERIVADAS DE MUSCULO, SUS COMPOSICIONES Y TRATAMIENTOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY, CAPELLI,CHRISTOPHER C, QU,ZHUQING. Clasificación: A61P15/00, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P25/00, A61P1/00, A61P9/00, C12N5/06, A61P21/00, A61P13/00, A61K35/12, A61K35/34.

    Uso de una composición que comprende (i) células progenitoras derivadas de músculo (MDC) aisladas, que expresan desmina, que tienen una supervivencia a largo plazo elevada in situ, o una de sus poblaciones clonales, y (ii) un vehículo, excipiente o diluyente fisiológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para uso en el aumento o abultamiento del tejido muscular esofágico o tejido muscular gastroesofágico en un mamífero, en la que la composición está presente en una cantidad suficiente para aumentar o abultar el tejido muscular esofágico o gastroesofágico.

  7. 7.-

    PROTECCION FRENTE A LA IRRADIACION IONIZANTE O LA LESION POR FARMACOS QUIMIOTERAPEUTICOS POR TERAPIA DE GENES IN VIVO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREENBERGER, JOEL, S. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00.

    Uso de una composición farmacéutica que comprende (A) un polinucleótido que codifica una proteína que se expresa transitoriamente en un sujeto, en el que la mencionada proteína es capaz de neutralizar o eliminar especies tóxicas; y (B) un vehículo farmacéuticamente aceptable para el mencionado polinucleótido, con el fin de preparar un medicamento para uso en la proteccción de la cavidad oral, la orofarínge, el esófago, el estómago, el intestino delgado y el colon en un paciente con cáncer, en el que el medicamento está adaptado para su administración in vivo en el sitio a proteger, y en el que sitio a proteger que está alejado del sitio del tumor a tratar con un agente, que induce la producción de una especie tóxica, especie tóxica seleccionada entre el grupo constituido por un radical libre, un anión superóxido y un catión de un metal pesado.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DIOXIDO DE CARBONO-FILICOS Y METODO DE SINTESIS DE ESTOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BECKMAN, ERIC, J., SARBU, TRAIAN, STRYANEC, THOMAS, J. Clasificación: C07D401/06, B01D69/00, B01D69/10, C01D7/00, C08G65/44, B01J20/04, C07C17/26, C07C45/45, C01B31/20, B01D71/38, B01D71/52, B01D61/38, B01D71/40, B01D71/60, C08G65/46.

    Un método para sintetizar un análogo CO2-fílico de un compuesto CO2-fóbico que sea más CO2-fílico que el compuesto CO2-fóbico que comprende el paso de: hacer reaccionar el compuesto CO2-fóbico con un compuesto CO2-fílico, donde el compuesto CO2-fílico es un poliéter sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un poli (éter-carbonato), un poli(éter -carbonato) sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un polímero de vinilo sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, un poli(éter-éster) o un poli(éter-éster) sustituido con al menos un grupo lateral que incluye una base de Lewis, para crear el análogo CO2-fílico.

  9. 9.-

    FORMULACIONES DE EMULSION PARA EL SUMINISTRO DE ACIDOS NUCLEICOS A LAS CELULAS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIU, FENG, HUANG, LEAF, LIU, DEXI, YANG, JING-PING. Clasificación: A61K9/107.

    SE DESCRIBEN NUEVOS FORMULADOS EN EMULSION Y MICELARES, ASI COMO COMPLEJOS DE ESTOS FORMULADOS CON SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS FORMULADOS DIFIEREN DE LOS VECTORES LIPIDICOS CATIONICOS, TALES COMO LIPOSOMAS CATIONICOS, EN QUE LOS COMPLEJOS FORMADOS ENTRE LAS SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y LOS FORMULADOS EN EMULSION Y MICELARES DE ESTA INVENCION SON FISICAMENTE ESTABLES Y SU ACTIVIDAD DE TRANSFECCION RESULTA RESISTENTE A LA PRESENCIA DE SUERO. ESTOS NUEVOS FORMULADOS SE DESCRIBEN COMO UTILES EN AREAS TALES COMO LA TERAPIA GENICA O LA ADMINISTRACION DE VACUNAS.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.

    (12/2003)

    LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO...

  11. 11.-

    COMPLEJOS DE TRANSPORTE DE FARMACOS ESTABLES QUE INCLUYEN LIPIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION

    (05/2003)
    Inventor/es: HUANG, LEAF, GAO, XIANG. Clasificación: C12N15/88, A61K9/127.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, LISTOS PARA USAR, BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONCENTRADOS Y ESTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION. LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS ES COMPARABLE A LAS FORMULACIONES PREPARADAS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE MEZCLA DE LA TECNICA ANTERIOR, Y TRAS SU PURIFICACION LOS COMPLEJOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION SON DE 50 A 500 VECES MAS CONCENTRADOS QUE LOS COMPONENTES DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE MEZCLA. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE SUMINISTRA UNA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE SISTEMAS PARA EL TRANSPORTE DE FARMACOS QUE INCLUYEN LIPIDOS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

  12. 12.-

    NUEVOS DERIVADOS CATIONICOS DE COLESTERILO QUE CONTIENEN GRUPOS POLARES CICLICOS.

    (03/2002)
    Inventor/es: HUANG, LEAF, DESHMUKH, HEMANT, M. Clasificación: C12N15/88, A61K31/58, A61K9/127, C07J43/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS DE CATIONICOS DE COLESTERILO, LOS CUALES TIENEN UNA ESTRUCTURA CICLICA QUE CONTIENE NITROGENO, COMO GRUPO DE CABEZA POLAR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA SUMINISTRAR SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A CELULAS, Y PARA TRASNFECTAR ACIDOS NUCLEICOS AL INTERIOR DE CELULAS.