17 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  1. 1.-

    Monóxido de carbono para su uso en un método para tratar íleo

    (06/2015)

    Monóxido de carbono para su uso en un método de tratamiento o la prevención de íleo en un paciente.

  2. 2.-

    Derivados de tioflavina para uso en diagnosis de la enfermedad de Alzheimer

    (02/2015)

    Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula siguiente o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indol en el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo:**Fórmula** Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de**Fórmula** no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo, (CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph, (CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa...

  3. 3.-

    Pulmón paracorpóreo de asistencia respiratoria

    (06/2014)

    Un dispositivo de pulmón paracorpóreo de asistencia respiratoria , que comprende: una carcasa que tiene una parte inferior y una parte superior ; un núcleo central rotatorio localizado dentro de la carcasa y que se extiende entre la parte superior y la parte inferior, y que comprende un impulsor de distribución de sangre un haz de fibras estacionario localizado dentro de la carcasa y que se extiende entre la parte superior y la parte inferior, teniendo el haz de fibras una entrada de gases y una salida de gases ; un conducto de entrada de sangre incluido en la parte superior de la carcasa; un puerto de salida de sangre ; medios para hacer rotar el...

  4. 4.-

    Pulmón paracorpóreo de asistencia respiratoria

    (01/2014)

    Un dispositivo de pulmón paracorpóreo de asistencia respiratoria , que comprende: una carcasa 5 externa que tiene una parte superior y una parte inferior en el quela parte superior incluye una entrada de sangre y una salida de gas , y en el que la parteinferior incluye una entrada de gas y un puerto de salida de sangre ; un haz de fibrarotatorio que tiene una conexión de accionamiento externa conectada a un acoplamientointerno que puede salir hacia el haz de fibras; a un núcleo estacionario configurado con un conducto sanguíneo que tiene un extremo externo y un extremo interno ; un dispositivo propulsor ; un espacio anular...

  5. 5.-

    Uso de derivados de tioflavina radiomarcados en formación de imágenes de amiloide para evaluación de las terapias antiamiloide

    (11/2013)

    Un compuesto seleccionado del grupo constituido por las estructuras 1, 4, 5, 8-16, 18, y 20-45, en donde el compuesto comprende al menos un marcador detectable seleccionado del grupo constituido por 3H, 131I, 125I, 123I, 76Br, 75Br, 18F, 19F, 11C, 13C, y 14C: **Fórmula**

  6. 6.-

    Derivados de tioflavina y su uso en diagnosis y terapia de la enfermedad de alzheimer

    (09/2012)

    Un compuesto fijador de amiloide de la fórmula (I) siguiente para uso en la detección de depósitos de amiloide enun individuo o una sal no tóxica soluble en agua del mismo: en donde Z es S, NR', O o CR', en cuyo caso la forma tautómera correcta del anillo heterocíclico resulta ser un indolen el cual R' es H o un grupo C1-C8 alquilo: Y es NR1R2, OR2 o SR2; en donde el nitrógeno de no es una amina cuaternaria; cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, un grupo C1-C8 alquilo,(CH2)nOR' (en donde n ≥ 1, 2, ó 3), CF3, CH2-CH2X, CH2-CH2-CH2X (en donde X ≥ F, Cl, Br o I), (C≥O)-R', Rph,(CH2)nRph (en donde n ≥ 1, 2, 3 ó 4 y Rph representa un grupo fenilo insustituido o sustituido,...

  7. 7.-

    Compuestos de benzofurano marcados isotópicamente como radiotrazadores para proteínas amiloidógenas

    (05/2012)

    Compuesto de fijación a amiloide de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en el que Y es F, CI, Br, I, O-(CR''2)n-X, o -(CR''2)n-X; en el que X es F, Cl, Br o I; y n es 1 a 5; R' es H o un grupo alquilo(C1-8); R'' es H o un grupo alquilo(C1-8); R3 a R10 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, alquilo(C1-C5), (CH2)1-3- OR11, CF3, -(CH2)1-3-X, -O-(CH2)1-3-X, CN, -CO-R11, -N(R11)2, -NR''3 +, -NO2, -CO-N(R11)2, -O-(CO)-R11, OR11, SR11, COOR11, Rph, -CR11=CR11-Rph y -C(R11)2-C(R11)2-Rph,...

  8. 8.-

    DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES O AFECCIONES INFLAMATORIAS PARA LA MEDICIÓN DE COMPONENTES DEL COMPLEMENTO SOBRE LA SUPERFICIE DE GLÓBULOS BLANCOS

    (03/2011)

    Un método para diagnosticar o controlar lupus sistémico eritematoso (SLE), que comprende: (a) determinar, en una muestra sanguínea del individuo, el nivel del componente C4d de la vía del complemento sobre la superficie de un linfocito T o un linfocito B en la muestra, y (b) comparar dichas determinaciones con, respectivamente, el nivel del componente C4d de la vía del complemento sobre la superficie de un linfocito T o linfocito B de control, donde un aumento en el nivel de componente C4d del complemento indica que el individuo tiene lupus sistémico eritematoso (SLE)

  9. 9.-

    MÉTODO EN TIEMPO REAL PARA DETECTAR TRASTORNOS INFLAMATORIOS AGUDOS

    (02/2011)

    Un método para diagnosticar o monitorear lupus eritematoso sistémico (SLE) en un individuo, el método caracterizado porque comprende: (a) determinar el nivel de un componente de trayectoria del complemento C4d en un reticulocito del individuo y (b) comparar el nivel del componente de trayectoria del complemento C4d con un nivel de control del componente de trayectoria del complemento C4d, en donde una diferencia del nivel de control del componente de trayectoria del complemento C4d indica que el individuo tiene SLE

  10. 10.-

    SISTEMA PARA FUNDIR IMÁGENES TOMOGRÁFICAS CON LA VISIÓN HUMANA

    (02/2011)

    Un dispositivo de formación de imágenes compuesto por: un dispositivo de captación de imágenes,destinado a captarunaimagen delaestructurainternadeunaimagen pretendida o deinterés ; un dispositivo de presentación visual , destinado a presentarvisualmentelaimagencaptada procedentedel dispositivo decaptación deimágenes;y una superficie parcialmente reflectante y parcialmente transparente ,orientada parareflejarlaimagen captada hacia unoperador del dispositivo depresentacióndeimágenes,de tal manera que la imagen...

  11. 11.-

    DIAGNÓSTICO Y MONITORIZACIÓN DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO Y DE LA ESCRERODERMIA

    (01/2011)

    Un procedimiento de diagnóstico del lupus eritematoso sistémico o esclerodermia en un individuo, que comprende (a) la determinación, en una muestra de sangre procedente del individuo que contiene glóbulos rojos, del componente complemento C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos en la muestra, y (b) la comparación de la determinación con la cantidad de componente C4d depositado sobre superficies de glóbulos rojos de individuos que no tienen lupus eritematoso sistémico o con la cantidad de dicho componente conocido por estar presente sobre la superficie de glóbulos rojos de individuos que no tienen esclerodermia

  12. 12.-

    PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS DERIVADOS DE VIRUS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY. Clasificación: A01N63/00, C07K1/00, C07K14/00, A61K38/00, A01N25/00, C12P21/00, A61K47/00, C07K4/02.

    Péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: RVVRVVRRVVRR (SEQ ID NO:4) RRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRR (SEQ ID NO:5); VRRVVRRVVRVVRRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRR (SEQ ID NO:6); RRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRR (SEQ ID NO:7); RVVRVVRRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRRVRRVVRRVVRVVRRVVRR (SEQ ID NO:8); RVVRVVRRWVRR (SEQ ID NO:9); RRWVRRVRRVWRRVVRVVRRWVRR (SEQ ID NO:10); VRRVWRRVVRVVRRWVRRVRRVWRRVVRVVRRWVRR (SEQ ID NO:11); y RVVRVVRRWVRRVRRVWRRVVRVVRRWVRRVRRVWRRVVRVVRRWRVV (SEQ ID NO:12).

  13. 13.-

    METODO PARA TRATAR LA HEPATITIS ALCOHOLICA

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: FINK,MITCHELL,P, YANG,RUNKUAN. Clasificación: A61K31/22, A61P1/16, A61K31/16, A61K31/7024.

    El uso de un éster de ácido alfa-cetoalcanoico o una amida de un ácido alfa-cetoalcanoico en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hepatitis en un sujeto.

  14. 14.-

    QUIMIOTERAPIA COMBINADA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON,CANDACE,S, TRUMP,DONALD,L. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/675, A61K31/573, A61K31/663, A61K45/06, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/59, A61K31/593.

    Utilización de la vitamina D o de un derivado de la misma para la fabricación de un medicamento para provocar la muerte de una célula o retrasar el crecimiento de un tumor en un paciente humano, según un régimen de tratamiento que implica: a) la administración, en primer lugar, a la célula o al tumor en el paciente del medicamento, que comprende vitamina D o un derivado de la misma y b) la administración posterior a la célula o al tumor de un medicamento que comprende, como mínimo, un agente citotóxico, en la que el régimen comprende, además, la administración de forma coadyuvante de, como mínimo, un bisfosfonato.

  15. 15.-

    VIRUS DE INFLUENZA EQUINA ADAPTADOS EN FRIO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOWLING,PATRICIA,W, YOUNGNER,JULIUS,S. Clasificación: C12N15/09, C12N7/04, C07K14/11, C12N7/08, A61P31/16, A61K39/145, C12N15/44.

    Un virus de influenza equina adaptado en frío que se replica en huevos enbrionados de gallina en un rango de temperatura desde 26 °C a 30 °C.

  16. 16.-

    USO DE DERIVADOS DE VITAMINA D PARA POTENCIAR LA EFICACIA DE AGENTES CITOTOXICOS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, CANDACE, TRUMP, DONALD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/59.

    Uso de un derivado de vitamina D y un agente citotóxico para la preparación de medicamentos para matar una célula in vivo, en el que se administra a la mencionada célula (a) en primer lugar el derivado de vitamina D y (b) a continuación el agente citotóxico, en el que la mencionada célula es una célula neoplásica.

  17. 17.-

    ACERO MECANIZABLE QUE CONTIENE ESTAÑO.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEARDO, ANTHONY, J., GARCIA, C., ISSAC. Clasificación: C21D6/00, C22C38/00, C22C38/60, C22C38/16.

    Composición de acero mecanizable que comprende, en tanto por ciento en peso, carbono hasta 0, 25, cobre hasta 0, 5, manganeso de 0, 01 a 2, oxígeno de 0, 003 a 0, 03, azufre de 0, 002 a 0, 8, estaño de 0, 04 a 0, 08 y el resto hierro e impurezas incidentales, en el que la proporción de manganeso respecto al azufre es de 2, 9 a 3, 4 y el total de azufre más estaño más cobre no es mayor de 0, 9, estando caracterizada la composición por una microestructura que tiene una concentración de estaño en los bordes de los granos de ferrita en una cantidad de por lo menos diez veces el contenido en masa del estaño del acero.