18 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  1. 1.-

    Vectores de parvovirus duplicados

    (07/2014)

    Una partícula de parvovirus duplicado que comprende: una cápsida del parvovirus un genoma del vector que comprende en la dirección 5' a 3' : (i) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 5'; (ii) una primera secuencia de nucleótidos heteróloga; (iii) una secuencia de repetición terminal no resolvible que no puede ser resuelta por proteínas Rep en parvovirus; (iv) una secuencia de nucleótidos heteróloga separada que es esencialmente completamente complementaria a dicha primera secuencia de nucleótidos heteróloga; y (v) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 3'; en donde dicho genoma del vector es capaz bajo condiciones adecuadas del apareamiento de bases...

  2. 2.-

    Células que expresan vitamina K epóxido reductasa y uso de las mismas

    (01/2014)

    Célula que contiene y expresa un ácido nucleico recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica vitamina K epóxido reductasa (VKOR) operativamente asociada a un promotor heterólogo, en la que dicho ácido nucleico que codifica VKOR comprende SEC ID NO:9, o un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a SEC ID NO:9, y en la que dicha VKOR expresada convierte vitamina K epóxido en vitamina K.

  3. 3.-

    Fuente de tejido de hígado

    (10/2012)

    Método de tratamiento de un tejido de hígado de donante no fetal para obtener una población enriquecida de célulasprogenitoras de hígado comprendiendo: (a) provisión de tejido de donante no fetal obtenido entre aproximadamente 2 horas y aproximadamente 30 horas postmortem; y (b) tratamiento de dicho tejido de donante no fetal para obtener una población enriquecida de células progenitoras dehígado.

  4. 4.-

    Fosfolípidos solubles para uso en ensayos de factores de coagulación

    (07/2012)

    Un método para realizar un ensayo para la actividad de coagulación en una muestra que comprende sangre o plasma de un sujeto caracterizado porque el fosfolípido que es soluble en la muestra es sustituido por las membranas de plaquetas o las membranas sintéticas en el ensayo.

  5. 5.-

    Perfluoropoliéteres fotocurables para su uso como materiales novedosos en dispositivos microfluídicos

    (03/2012)

    Un procedimiento de formación de una capa modelada de un perfluoropoliéter fotocurado, procedimiento que comprende: (a) proporcionar un sustrato, en el que el sustrato comprende una superficie modelada; (b) poner en contacto un precursor de perfluoropoliéter con la superficie modelada del sustrato; y (c) fotocurar el precursor de perfluoropoliéter para formar una capa modelada de un perfluoropoliéter fotocurado.

  6. 6.-

    VECTORES VIRICOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y ADMINISTRACION

    (05/2010)

    Una partícula de virus quimérico que comprende: (a)una cápsida quimérica de parvovirus, en la que toda una región de al menos 5 aminoácidos de longitud de una subunidad de cápsida de parvovirus está sustituida por la región homóloga de una subunidad de cápsida procedente de un parvovirus diferente; y (b)un genoma de VAA empaquetado dentro de la cápsida quimérica de parvovirus, en la que dicha partícula de virus quimérico tiene una o más características alteradas seleccionadas entre el grupo constituido por: propiedades antigénicas; capacidades de empaquetado; tropismo celular; detección...

  7. 7.-

    CELULAS QUE COEXPRESAN VITAMINA K REDUCTASA Y PROTEINA DEPENDIENTE DE VITAMINA K Y USO DE LAS MISMAS PARA MEJORAR LA PRODUCTIVIDAD DE DICHA PROTEINA DEPENDIENTE DE VITAMINA K

    (05/2010)

    Célula transformada seleccionada de: a) una célula que comprende un ácido nucleico que codifica para una vitamina K epóxido reductasa (VKOR) y un ácido nucleico antisentido que inhibe la función de la VKOR; b) una célula que comprende un ácido nucleico que codifica para una vitamina K epóxido reductasa (VKOR) y ARNip que inhibe la función de la VKOR; c) una célula que comprende un ácido nucleico antisentido que inhibe la función de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR); o d) una célula que comprende un ARNip que inhibe la función de la vitamina K epóxido reductasa (VKOR)

  8. 8.-

    TRANSDUCCION DE MIOBLASTOS POR VAA

    (04/2010)

    UN METODO PARA EXPRESAR UN PRODUCTO GENICO EN EL TEJIDO MUSCULAR DE UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN VECTOR AAV RECOMBINANTE AL TEJIDO MUSCULAR DEL ANIMAL, EN EL QUE EL VECTOR COMPRENDE UN GEN DE INTERES NO DE AAV LIGADO EN UN GENOMA DE VECTOR AAV

  9. 9.-

    DOT1 HISTONA METILTRANSFERASAS COMO DIANA PARA IDENTIFICAR AGENTES TERAPEUTICOS PARA LEUCEMIA

    (03/2010)

    Método de identificación de un compuesto candidato para la prevención y/o el tratamiento de leucemia, que comprende: poner en contacto un polipéptido DOT1 L o una proteína de fusión que comprende el polipéptido DOT1 L con un sustrato de nucleosoma que comprende histona H3 en presencia de un compuesto de prueba, comprendiendo el polipéptido DOT1 L una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 95% de similitud de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en la que dicho polipéptido DOT1L tiene actividad histona H3...

  10. 10.-

    METODO DE CRIBADO DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR LA SUSCEPTIBILIDAD A LA EXCRECION BILIAR

    (01/2010)

    Método de cribado de un compuesto candidato por la susceptibilidad a la excreción biliar, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de hepatocitos, comprendiendo el cultivo por lo menos un canalículo biliar; (b) exponer un compuesto candidato y una cantidad preseleccionada de un compuesto marcador al cultivo durante un tiempo suficiente para permitir la captación; (c) lavar el cultivo; y (d) detectar una cantidad de compuesto marcador presente en por lo menos un canalículo biliar en el cultivo, indicando la presencia o ausencia...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE VECTORES DE PARVOVIRUS RECONBINANTES

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, J., MONAHAN,PAUL,E, RABINOWITZ,JOSEPH,E. Clasificación: A61K48/00, C12N15/864, C12N15/864A.

    Una matriz quirúrgicamente implantable, en la que se ha secado un parvovirus recombinante sobre la matriz quirúrgicamente implantable.

  12. 12.-

    DISPOSITIVOS INHALADORES DE POLVO SECO, PAQUETES DE FARMACOS EN POLVO SECO DE DOSIS MULTIPLES, SISTEMAS DE CONTROL, Y PROCEDIMIENTOS ASOCIADOS

    (02/2008)

    Envase de burbuja de polvo seco de múltiples dosis, que comprende: un cuerpo (20b) de plataforma que comprende una capa de material piezoeléctrico, con dos superficies principales (21u, 21b), primera y segunda, opuestas; una primera pluralidad de trazas metálicas (22u) espacialmente separadas, dispuestas sobre dicha primera superficie principal (21u) de dicha capa de material piezoeléctrico, estando configurada dicha primera pluralidad de trazas metálicas (22u) para incluir una línea de transmisión (26u) y una región de placa activa (25u); una segunda pluralidad de trazas metálicas...

  13. 13.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD PARACELULAR DE LAS BARRERAS EPITELIALES Y ENDOTELIALES

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: THAKKER,DHIREN,R, WARD,PETER,D. Clasificación: A61K45/00, A61K31/56, A61P43/00, A61P25/00, A61K45/06, A61K31/58, A61K47/24, A61K31/37, A61K31/661, A61K31/353, A61K31/685, A61P1/14.

    Utilización de una composición que comprende una cantidad inhibidora de fosfolipasa C de un inhibidor de fosfolipasa C y un portador farmacéuticamente aceptable en una cantidad eficaz para la fabricación de un medicamento para aumentar la permeabilidad paracelular en un sitio de absorción en un sujeto, en la que el inhibidor de fosfolipasa C se selecciona de una alquilfosfocolina que comprende un alquilo de cadena lineal de 14 a 20 carbonos.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE CRIBADO DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR SUSCEPTIBILIDAD A LA EXCRECION BILIAR.

    (12/2006)

    Procedimiento de cribado de un compuesto candidato in vitro por susceptibilidad para la excreción biliar in vivo, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) establecer un primer y un segundo cultivo de hepatocitos en medio de incubación, comprendiendo cada cultivo por lo menos un canalículo biliar, presentando el primer cultivo canalículos biliares intactos y presentando el segundo cultivo canalículos biliares rotos; (b) exponer un compuesto candidato al primer cultivo y al segundo cultivo durante un tiempo (T) suficiente para permitir la incorporación del compuesto candidato; (c) lavar y después...

  15. 15.-

    VECTORES DE PARVOVIRUS DUPLICADOS.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, MCCARTY, DOUGLAS, M. Clasificación: C12N15/864.

    Una partícula de parvovirus duplicado que comprende: una cápside de parvovirus un genoma de vector que comprende en la dirección 5’ a 3’: (i) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 5’; (ii) una primera secuencia de nucleótidos heterólogos; (iii) una secuencia de repetición terminal de parvovirus no resolubles; (iv) una secuencia de nucleótidos heterólogos separada que es en esencia completamente complementaria a dicha primera secuencia de nucleótidos heterólogos; y (v) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 3’; en la que dicho genoma de vector es capaz en condiciones apropiadas de apareamiento de bases intracadena entre las secuencias de nucleótidos heterólogos después de liberación desde la cápside de parvovirus.

  16. 16.-

    PROTEINAS DE UNION A TRANSFERRINA DE NEISSERIA GONORRHOEAE Y NEISSERIA MENINGITIDIS.

    (07/2004)
    Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, CORNELISSEN, CYNTHIA, NAU. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, A61K38/00, C12P21/02, G01N33/532, C07K2/00.

    LAS PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR REGULADAS POR EL HIERRO QUE SE HAN ENCONTRADO EN LA "NISSERIA GONORRHOEAE" Y "NEISSERIA MENINGITIDIS" SON IMPORTANTES EN LA FUNCION RECEPTORA DE LA TRANSFERRINA. LAS PROTEINAS, QUE SON AISLABLES POR MEDIO DE UNA COLUMNA DE AFINIDAD DE LA TRANSFERRINA, SE UNEN ESPECIFICAMENTE A UN ANTISERUM QUE SE OPONE A LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR REGULADA POR EL HIERRO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 100 KD Y QUE SE HA ENCONTRADO EN LA "NEISSERIA GONORRHOEAE".

  17. 17.-

    PROTEINAS ANTIGENICAS DE N. MENINGITIDIS REPRIMIBLES CON HIERRO RELACIONADAS CON LA FAMILIA DE TOXINAS HEMOLISINA.

    (04/2004)
    Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, THOMPSON, STUART, ALAN. Clasificación: C12Q1/00, C12N15/31, C12N15/11, C07K16/12, A61K38/16, A61K39/095, C07K14/22.

    UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO AISLADO COMPRENDE UN SEGMENTO QUE POSEE AL MENOS CINCUENTA RESIDUOS DE AMINOACIDO. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL SEGMENTO ESTA PRESENTE EN N. MENINGITIDIS, Y ES DIFERENTE, AUNQUE BASICAMENTE HOMOLOGA, DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN SEGMENTO DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA HEMOLISINA DE TOXINAS.

  18. 18.-

    PROCESO PARA ENLAZAR CRUZADOS MATERIALES COLAGENOS Y EL PRODUCTO RESULTANTE.

    (01/1998)
    Inventor/es: MECHANIC, GERALD L. Clasificación: A61L27/00, C08H1/06.

    EL PRESENTE INVENTO RELATA UN PROCESO PARA ENLAZAR CRUZADO UN MATERIAL PROTEINACEO. EL PROCESO COMPRENDE : I) REMOJAR EL MATERIAL QUE VA A SER ENLAZADO CRUZADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ALTA OSMOLALIDAD; II) INCUBAR EL MATERIAL EN UN AMORTIGUADOR ACUOSO QUE INCLUYA UNA CANTIDAD DE UN CATALIZADOR FOTOOXIDATIVO, SUFICIENTE PARA CATALIZAR LA FOTOOXIDACION DEL MATERIAL; Y III) IRRADIAR EL MATERIAL Y EL CATALIZADOR DEL PASO I) CON LUZ QUE INCLUYE UN RANGO DE LONGUITUD DE ONDA SELECTIVAMENTE ABSORVIDAS POR EL CATALIZADOR. LA IRRADIACION ES EFECTUADA BAJO CONDICIONES TALES QUE, SUCEDA EL ENLACE CRUZADO DEL MATERIAL. EN OTRO CASO, EL PRESENTE INVENTO RELATA UN PRODUCTO ENLAZADO CRUZADO, PRODUCIDO POR EL METODO ANTES DESCRITO.