18 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF MIAMI

  1. 1.-

    Herramienta para análisis macroscópico de anatomía patológica

    (02/2015)

    Una herramienta para análisis macroscópico de anatomía patológica comprendiendo: un cabezal de soporte de dientes ; una pluralidad de dientes que se proyecta desde dicho cabezal de soporte de dientes, terminando cada uno de dichos dientes en una punta afilada de penetración de tejidos; y un cuerpo principal que tiene un eje longitudinal y extremos distal y proximal , incluyendo dicho cuerpo principal una porción de mango que termina en dicho extremo proximal del mismo, estando acoplado dicho cuerpo principal a dicho cabezal de soporte de dientes en dicho extremo...

  2. 2.-

    Antagonistas de GH-RH fluorados

    (08/2014)

    Péptido seleccionado del grupo que tiene las fórmulas: [R1-A0, A1, A2, A6, A8, A9, A10, A11, A12, A13, A15, A17, A19, A20, A21, A22, A23, 5 A27, A28, A29, A30] hGH-RH - R2 en las que R1 es PhAc, PhF5Ac, CH3(CH2)10CO, Ac, Tfa o Dca, A0 es Dca, PhAc, PhF5Ac, (Dca-Ada), (CH3-(CH2)10-CO-Ada), (Ac-Ada), (PhAc-Ada) o (PhF5Ac-Ada)α-Ada, Amc, o está ausente, A1 es L-Fpa, D-Fpa, Tyr, D-Tyr, His, D-His o Fpa5, A2 es D-Arg, D-Har, D-Cit o D-Amp, A6 es Fpa, Fpa5 o Cpa, A8 es Asn, D-Asn, Cit, D-Cit, Gln, D-Gln, Ser, D-Ser, Thr, D-Thr, Ala, D-Ala, N-Me-Ala, N-Me-D-Ala, Abu, DAbu o Aib, A9 es Har, D-Har, Arg, D-Arg, Fpa, D-Fpa, His, D-His, Amp, D-Amp, Gup o D-Gup, A10 es Phe di o polifluorada (en el anillo...

  3. 3.-

    Composiciones y métodos para tratar la enfermedad del pulmón inflamado

    (11/2013)

    Un anticuerpo que se une específicamente a TL1A para uso en un método de tratamiento de asma, en el que elanticuerpo bloquea la unión de TL1A a DR3 y disminuye la actividad de DR3, según lo cual disminuye la expresiónde IL- 13.

  4. 4.-

    Formulaciones tópicas de coenzima Q10 y métodos de uso

    (07/2013)

    Composición liposómica tópica, que comprende coenzima Q10, Phospholipon 90, glicerol, hidroxitolueno butilado (BHT), etanol, triglicéridos de cadena media (MCT) y lavanda.

  5. 5.-

    Conservación de ARN y morfología en células y tejidos

    (06/2013)

    Una composición para la conservación y/o el almacenamiento de un tejido, en donde el tejido comprende antígeno y ácido nucleico, para mantener la morfología para la histología, en donde la composición es una disolución no acuosa que comprende polietilenglicol (PEG) al 10-15% y metanol al 85-90%; en donde el PEG tiene un peso molecular menor de 600 daltons.

  6. 6.-

    Micropartículas derivadas de glóbulos rojos como agentes hemostáticos para el control de la hemorragia y para el tratamiento de trastornos hemorrágicos

    (05/2012)

    Micropartículas derivadas de glóbulos rojos (MPGR) o variantes modificadas químicamente de las mismasproducidas mediante injerto o conjugación de moléculas de adhesión o factores de coagulación recombinantes en lasuperficie de las MPGR para su uso en un método de tratamiento de un estado de hemorragia excesiva en unmamífero aumentando la hemostasia.

  7. 7.-

    COMPLEJO DE PROTEINA DE CHOQUE TÉRMICO MODIFICADA-PÉPTIDO ANTIGÉNICO

    (03/2011)

    Una célula cancerosa humana recombinante transfectada con una construcción que expresa una proteína de choque térmico modificada en la célula, en la que la proteína de choque térmico modificada (i) se secreta por una célula en la que se expresa y se asocia no covalentemente con un péptido antigénico; (ii) carece de una secuencia de retención en retículo endoplásmico presente en la proteína de choque térmico no modificada; y (iii) comprende una etiqueta peptídica

  8. 8.-

    FRAGMENTOS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO, Y METODOS Y USOS DE LOS MISMOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GROTENDORST,GARY,R. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, G01N33/50, C07K16/00, A61P17/00, C07K14/47, C12P21/06, C07H21/04, A61P11/00, G01N33/566, C12Q1/02, A61P9/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P37/02, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61P1/16, A61P9/12, A61P17/02, A61K31/7088, A61P19/02, G01N33/15, C07K14/475, A61P35/04, C07K16/22, A61P9/14, C07K14/50, A61P19/04, A61K31/7105.

    Un fragmento del polipéptido factor de crecimiento de tejido conjuntivo (CTGF) que tiene la capacidad de producir la síntesis de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno, y/o la diferenciación de miofibroblastos, que se compone de una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO:4.

  9. 9.-

    COMPLEJO DE PEPTIDO ANTIGENICO-PROTEINA DE CHOQUE TERMICO MODIFICADA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: YAMAZAKI, KOICHI, PODACK,ECKHARD,R, SPIELMAN,JULIE. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K39/02, A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, C07K19/00, A61K39/12, C07K14/47, A61P31/12, A61P31/04, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, A61K39/385, A61P31/10, A61K39/118, C12N1/15, A01N37/18, C07K1/32, A61K39/002.

    Complejos moleculares purificados, cada uno de los cuales comprende una proteína de choque térmico modificada, no covalentemente asociada con un antígeno, en los que (a) la proteína de choque térmico modificada (i) es secretada por una célula en la cual se expresa recombinantemente; (ii) carece de una secuencia de retención en el retículo endoplásmico, presente en la proteína de choque térmico no modificada; y (iii) comprende un marcador peptídico reconocido por una pareja de unión específica; (b) el antígeno es una proteína o un péptido; y (c) los complejos moleculares han sido secretados por la célula.

  10. 10.-

    VALVULA MINI CAPSULORREXIS.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, TAHI, HASSAN, CHAPON, PASCAL. Clasificación: A61F2/16, A61F9/007.

    Un dispositivo valvular mini capsulorrexis , comprendiendo el dispositivo: un miembro valvular plano, flexible, discoidal, curvado formado para alinearse con un saco capsular de cristalino ocular, y, un miembro flexible de retención, curvado formado para alinearse con una superficie exterior de un saco capsular de cristalino ocular, estando dicho miembro flexible de retención, curvado unido en un punto de sujeción a dicho miembro curvado, flexible discoidal plano.

  11. 11.-

    APARATO MICROQUIRURGICO DE LASER SIN CONTACTO.

    (10/1999)
    Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, YOKOKURA, TAKASHI, KOBAYASHI, KATSUHIKO. Clasificación: A61F9/00.

    SE PRESENTA UN APARATO MICROQUIRURGICO, LASER SIN CONTACTO PARA MARCAR UNA CORNEA DEL OJO DE UN PACIENTE O DE UN DONANTE EN CIRUGIA DE TRASPLANTE O QUERASTOPLASTIA, Y EN LA INCISION O EXCISION DEL TEJIDO CORNEAL EN LA QUETOTOMIA, Y PARA LA UNION DE TEJIDOS Y PARA LA TERMOQUERASTOPLASTIA. EL APARATO MICROQUIRURGICO DE LASER SIN CONTACTO COMPRENDE UNA FUENTE DE LASER Y UN SISTEMA OPTICO DE PROYECCION PARA HACER CONVERGER LOS RAYOS LASER EMITIDOS DESDE LA FUENTE DE LASER EN PUNTOS COAXIALMENTE DISTRIBUIDOS SOBRE LA CORNEA . EL APARATO INCLUYE ADEMAS UNA LENTE PRISMATICA MULTIFACETA MONTADA DE FORMA MOVIL PARA VARIAR LA DISTRIBUCION DE LOS PUNTOS DE LUZ SOBRE LA CORNEA . EN UNA CONFORMACION ADICIONAL DEL METODO, SE INSERTA UN DISEÑO DE MASCARA AJUSTABLE EN EL CAMINO OPTICO DE LA FUENTE DE LASER PARA BLOQUEAR SELECTIVAMENTE CIERTAS PARTES DEL RAYO LASER PARA DE ESTA FORMA INCIDIR SOLAMENTE EN AREAS SELECCIONADAS DE LA CORNEA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPUESTO DE PURINA DE CICLO ABIERTO PARA EL MARCADO DE POLINUCLEOTIDOS.

    (11/1997)
    Inventor/es: MCCABE, MEAD, M. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/04, C07H19/16, C07H15/12.

    LA INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA UNIR ETIQUETAS DETECTABLES AL GRUPO N7-FORMYL (GRUPO UNIVALENTE = CH -, DERIVADO DEL ACIDO FORMICO), DE PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DE IMIDAZOLA Y DERIVADOS DE PURINA, DIRECTAMENTE, A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, O MEDIANTE POSTERIOR DERIVACION DE UN GRUPO DE BLOQUEO. LA INVENCION PROPORCIONA METODOS SENCILLOS Y EFICACES PARA ETIQUETAR POLINUCLEOTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PURINAS ALKILATADAS ABIERTAS DE ANILLO DERIVADO, Y DERIVADOS DE PURINA, INCLUYENDO REACTIVOS PARA SINTESIS QUIMICA Y ENZIMATICA DE POLINUCLEOTIDOS DETECTABLEMENTE ETIQUETADOS.

  13. 13.-

    USO DE FOSFOLIPIDO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO TOPICO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL SERICO.

    (03/1996)
    Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, HE, JIN, LIN. Clasificación: A61K31/66, A61K31/685.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN SUERO EN UN MAMIFERO POR ADMINISTRACION TOPICA EN LA PIEL DEL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. LA ARTERIOSCLEROSIS, Y SUS COMPLICACIONES ASOCIADAS, PUEDE SER TRATADA, O PREVENIDA, UTILIZANDO EL PRESENTE METODO.

  14. 14.-

    APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO Y METODO DE EMPLEO DEL MISMO.

    (12/1995)
    Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, YOKOKURA, TAKASHI, KOBAYASHI, KATSUHIKO. Clasificación: A61F9/00, A61B17/36.

    UN APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO Y METODO PARA HACER UNA CORNEA DEL OJO DE UN PACIENTE O DE UN DONANTE EN CIRUGIA DE TRASPLANTE O QUERATOPLASTIA, Y EN INCISION O EXCISION DEL TEJIDO DE LA CORNEA EN QUERATOTOMIA, Y PARA SOLDADO DE TEJIDO Y PARA TERMOQUERATOPLASTIA. EL APARATO MICROQUIRURGICO LASER SIN CONTACTO COMPRENDE UNA FUENTE LASER Y UN SISTEMA OPTICO DE PROYECCION PARA CONVERTIR LOS HACES LASER EMITIDOS DESDE LA FUENTE LASER EN PUNTOS DE HAZ DISTRIBUIDOS COAXIALMENTE SOBRE LA CORNEA. EL APARATO INCLUYE ADEMAS UN SISTEMA DE LENTES AXICON PRISMATICAS DE FACETAS MULTIPLES MONTADAS MOVILES PARA VARIAR LA DISTRIBUCION DE LOS PUNTOS DEL HAZ SOBRE LA CORNEA. EN OTRA PRESENTACION DEL METODO DEL INVENTO ACTUAL, SE INSERTA UN MODELO DE MASCARA AJUSTABLE EN EL PASO OPTICO DE LA FUENTE LASER PARA BLOQUEAR SELECTIVAMENTE CIERTAS PORCIONES DE LOS HACES LASER PARA QUE DE ESTA FORMA TOQUE SOLAMENTE CON AREAS SELECCIONADAS DE LA CORNEA.

  15. 15.-

    DISPOSITIVOS IMPLANTABLES INTRAOCULARES E INTRAORBITALES PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES FARMACEUTICOS

    (12/1995)
    Inventor/es: PAREL, JEAN-MARIE, PARRISH, RICHARD K., PORTUGAL, LOURDES, OLSEN, KARL R. Clasificación: A61K9/00, A61F9/00.

    SE DISPONEN UNA SERIE DE IMPLANTES PARA USO INTRAOCULAR Y/O INTRAORBITAL QUE PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES FARMACEUTICOS. LOS IMPLANTES SON BASICAMENTE CIRCULARES O PARCIALMENTE CIRCULARES, POR EJEMPLO ANILLOS EN FORMA DE C Y SE INSERTAN POR MEDIO DE INCISIONES REALIZADAS EN LA PARED DEL OJO O SE SUTURAN ALREDEDOR DEL GLOBO OCULAR. LOS ANILLOS EN FORMA DE C PUEDEN FORMARSE DE POLIMEROS BIODEGRADABLES PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES O EL IMPLANTE PUEDE TENER FORMA DE UNA ENVOLTURA POLIMERICA FLEXIBLE HUECA CON EL MEDICAMENTO EN SU INTERIOR PARA LIBERACION LENTA POR OSMOSIS.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

    (06/1983)
    Clasificación: C07C103/52.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL (II) PARA A CONTINUACION REPARAR EL GRUPO DE ESTER DE T-BUTILO PARA DAR ASI EL ACIDO LIBRE. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON EL COMPUESTO (III) CON EL QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV) DEL QUE SE SEPARA EL GRUPO DE BLOQUEO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (V) EN QUE X E Y SON 1.

  17. 17.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES".

    (05/1983)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE M, X E Y VALEN 0 O 1; X PUEDE SER OXIGENO, AZUFRE O N-RQ DONDE RQ ES HIDROGENO O METILO; Y R , R , R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES. CONSISTE EN LA REACCION DE COPULACION DE UN ACIDO ~C-CETOCARBOXILICO, DE FORMULA R COCOOH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUIDA DE LA REACCION DE COPULACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); O REACCION DE COPULACION DEL COMPUESTO DE FORMULA R COCOOH CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

  18. 18.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES".

    (05/1983)
    Clasificación: C07C103/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE M, X E Y VALEN 0 O 1; X PUEDEN SER AZUFRE, OXIGENO O N-RQ, SIENDO RQ HIDROGENO O METILO; Y R , R , R , R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ISOBUTILENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); REACCION DE COPULACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, SEPARACION DEL GRUPO ESTER PARA FORMAR EL ACIDO LIBRE.