16 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE

  1. 1.-

    Composición farmacéutica que comprende 3-beta-hidroxi-17-(1-H-bencimidazol-1-il)androsta-5,16-dieno

    (10/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende 3β-hidroxi-17-(1H-bencimidazol-1-il)androsta-5, 16 dieno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de un tumor dependiente de andrógenos por inhibición de los receptores de andrógenos tipo silvestre y mutantes.

  2. 2.-

    Método de tratamiento de envenenamiento por organosfósforo

    (08/2014)

    Galantamina y agente antimuscarinico para su uso en la prevencion o el tratamiento de envenenamiento por organofósforo (OP), que comprende administrar una cantidad de galantamina de inhibición del envenenamiento por OP a un mamifero despues de la exposición a un OP y administrar ademas una cantidad eficaz de un agente antimuscarinico despues de la exposición a un OP y antes de o de manera simultanea a la galantamina.

  3. 3.-

    ClyA no hemolítica para la excreción de proteínas

    (05/2014)

    Un método para producir una proteína de fusión, que comprende: (a) transformar una población de bacterias con un vector de expresión que codifica una proteína de fusión, en el que dicha proteína de fusión comprende una proteína de interés unida al extremo carboxi-terminal de una proteína de exportación, en el que dicha proteína de exportación es una proteína citolisina A (ClyA) de Salmonella enterica serovar Typhi (S. Typhi) que tiene una actividad hemolítica sustancialmente reducida en comparación con la proteína ClyA de SEQ ID NO:2, teniendo dicha proteína de exportación la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:2 y teniendo una mutación seleccionada...

  4. 4.-

    Un canal catiónico no selectivo en células neurales y antagonistas de Sur1 para el tratamiento de la inflamación del cerebro

    (01/2014)

    Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en un método para la prevención o eltratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un ser humano que da como resultante de unalesión traumática en el cerebro o de isquemia cerebral, en cuyo método el antagonista de SUR1 se administradespués de la lesión traumática del cerebro o la isquemia cerebral.

  5. 5.-

    Salmonella entérica serotipo Paratyphi A atenuada y usos de la misma

    (11/2013)

    Cepa de Salmonella Paratyphi A atenuada, teniendo dicha cepa una mutación atenuante en los loci guaBAy una mutación atenuante en el gen clpX.

  6. 6.-

    USO DE HEMOLISINA CLYA PARA LA EXCRECION DE PROTEINAS DE FUSION

    (12/2010)

    Un método para expresar un gen en una célula bacteriana que comprende: proporcionar un vector de expresión para una población de células bacterianas sin transformar, en el que el vector de expresión comprende un casete de expresión que comprende una secuencia que codifica una proteína de exportación fusionada genéticamente a una secuencia que codifica una proteína de interés; expresar el casete de expresión tal que una proteína de fusión proteína de exportación::proteína de interés es producida y exportada en el medio de cultivo, en el que la la secuencia que codifica una proteína de exportación es seleccionada del grupo que consiste en gen (clyA) citolisina A de Salmonella serovar entérica Typhi (S. Typhi), gen clyA (S. paratyphi)...

  7. 7.-

    PROTEINAS MANIPULADAS PARA LA DETECCION DE ANALITOS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAKOWICZ,JOSEPH,R, TOLOSA,LEAH, EICHHORN,LISA, RAO,GOVIND. Clasificación: G01N33/542, C12Q1/54, G01N33/66, C12Q1/48B, C07K16/00, G01N27/26, A61K38/00.

    Un procedimiento para determinar la presencia o concentración de un analito en una muestra, que comprende las etapas de: a) proporcionar una molécula de detección de proteínas que puede unir dicho analito en dicha muestra, teniendo dicha molécula una calidad detectable que cambia de un modo dependiente de la concentración cuando dicha molécula se une a dicho analito; b) exponer dicha molécula de detección a dicha muestra; y c) medir cualquier cambio en dicha calidad detectable para así determinar la presencia o concentración de dicho analito en dicha muestra, en el que dicha molécula de detección de proteínas es una proteína de unión a glucosa/galactosa modificada que contiene un residuo de cisteína en las posiciones 26 y 182 y en el que un colorante donante reactivo con tiol y un colorante aceptor reactivo con tiol están unidos a dichos residuos de cisteína respectivamente en las posiciones 26 y 182.

  8. 8.-

    USO DE DENDRIMEROS FUNCIONALIZADOS CON POLI-NITROXILO COMO AGENTES INTENSIFICADORES DEL CONTRASTE EN LA OBTENCION DE IMAGENES MRI DE LAS ARTICULACIONES

    (07/2009)

    Un método de intensificación de la imagen obtenida por MRI de la articulación de un animal que presenta los síntomas de una enfermedad degenerativa de las articulaciones, tal como osteoartritis o artritis reumatoide, que comprende el paso de inyectar en la articulación del animal, antes de o durante el escaneo MRI de la articulación, en mezcla con un vehículo no tóxico inyectable y farmacológicamente aceptable, una cantidad eficaz y no tóxica para intensificar la imagen MR producida por el escaneo de un nitróxido...

  9. 9.-

    COLIGINA/HSP47 LOCALIZADA EN LA SUPERFICIE EN CELULAS DE CARCINOMA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SAUK,JOHN,J. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, G01N33/53, C07K16/18, A61K38/00, A61K38/16.

    Un método para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un paciente que padece de un carcinoma o de un sarcoma, en donde la Hsp47 se expresa en la superficie de al menos algunas células, comprendiendo el medicamento una cantidad efectiva de un agente que comprende un resto de direccionamiento (targeting) que se une específicamente a un dominio externo de Hsp47, en donde el resto de direccionamiento es un anticuerpo o un fragmento del mismo, un péptido o un bacteriófago en cuya superficie está un péptido que se une específicamente a un dominio externo de Hsp47, y un resto terapéutico.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ANDROGENOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRODIE,ANGELA, LING,YANGZHI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, C07J73/00, A61K31/57, A61K31/58, A61K31/715, C07J43/00, C07J7/00.

    Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por 16-deshidroprogesterona-20-oxima y el acetato del mismo.

  11. 11.-

    DISPOSITIVO PARA EL ENTRENAMIENTO BILATERAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WHITALL,JILL, MCCOMBE-WALLER,SANDY, GRANT,DAVID. Clasificación: A61H1/02, A63B23/12, A63B21/00.

    Un dispositivo para el entrenamiento bilateral de la extremidad superior que comprende: una base ; dos guías deslizantes fijadas a la base ; y dos asas , que se deslizan a lo largo de las guías de deslizamiento, en el que las asas no están unidas y ofrecen una resistencia mínima al movimiento a lo largo de las guías; caracterizado porque dicho dispositivo incluye además un apoyo para el pecho conectado a la base.

  12. 12.-

    RECEPTORES PARA LA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: FASANO, ALESSIO. Clasificación: C07K14/705, G01N33/50, G01N33/566, G01N33/15, G01N33/22, C07K14/28.

    Un receptor de la toxina de zonula occludens de Vibrio cholerae purificada, que tiene un peso molecular de aproximadamente 45 kDa, determinado por electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS, y que tiene una secuencia de aminoácidos N-terminales seleccionada del grupo que consiste en ID SEC Nº: 1, ID SEC Nº 2 e ID SEC Nº 3, o dicho receptor que tiene un peso molecular de aproximadamente 66 kDa, determinado por electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS, y una secuencia de aminoácidos N-terminales del ID SEC Nº: 10.

  13. 13.-

    PROTEINA DE RESISTENCIA DE CANCER DE MAMA (BCRP) Y EL ADN QUE LA CODIFICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROSS,DOUGLAS,D, DOYLE,L.,AUSTIN, ABRUZZO,LYNNE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C07K14/00, C12N15/09, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C07K16/00, C07K14/47, C07H21/04, A61K31/711, A61K31/4985.

    Polipéptido que tiene la secuencia de la SEC ID Nº 1 (Proteína de Resistencia de Cáncer de Mama, BCRP) que induce resistencia a los fármacos quimioterapéuticos contra el cáncer en células de cáncer de mama.

  14. 14.-

    METODO IN VITRO DE UTILIZACION DE ZOT O ZONULINA PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS ESPECIFICA DE ANTIGENO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, SZTEIN, MARCELO, B., LU, RUILIANG, TANNER, MICHAEL, K. Clasificación: A61K39/00, A61K38/16.

    Un método para suprimir la proliferación de linfocitos mediada por células presentadoras de antígeno en un cultivo de células pre-expuestas a un antígeno particular, que comprende la etapa de poner en contacto el cultivo con una cantidad de un inmunorregulador relacionado con una toxina Zonula occludens (Zot), seleccionado entre el grupo que consiste en Zot o zonulina, siendo dicha cantidad efectiva para regular por disminución la actividad de dicha célula presentadora de antígeno.

  15. 15.-

    COMPOSICION PARA ADMINISTRACION POR VIA NASAL QUE CONTIENE TOXINA VIBRIO COLERA ZONULA OCCLUDENS COMO MEJORADOR DE ABSORCION.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: FASANO, ALESSIO, RAPPUOLI, RINO, DEMAGISTRIS, TERESA, UZZAU, SERGIO. Clasificación: A61K39/00, A61K47/42, A61K9/00, A61K9/72.

    Una composición de dosificación nasal para administración nasal que comprende: (A) un agente terapéutico; y (B) una cantidad efectiva incrementadora de la absorción nasal de la toxina purificada zonula occludens de Vibrio cholerae.

  16. 16.-

    COMPOSICION DE VACUNA PARA EL VIRUS HERPES SIMPLEX Y METODOS DE USO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: AURELIAN, LAURE. Clasificación: A61K39/00, C12N13/00, A61K45/00, C12N7/04, A61K39/12, A61K39/245, A61K39/255, A61K39/265.

    Composición de vacuna que comprende el virus Herpes simplex 2 que tiene una eliminación en la sección ICP10 de su genoma de tal modo que se perturba la actividad de la proteína quinasa (PK), y un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.