11 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  1. 1.-

    Reducción de toxicidad por interferencia de ARN desviada de su diana

    (07/2015)

    Un ácido nucleico que codifica un transcrito de miARN primario artificial (pri-miARN) que consiste en, en orden de posición, una región flanqueante 5', una primera región de ARNip, una región de bucle, una segunda región de ARNip, y una región flanqueante 3', en el que la región flanqueante 5' comprende: (a) una secuencia de unión 5' unida de forma contigua a la primera región de ARNip, en el que la secuencia de unión 5' consiste en 5-7 nucleótidos, (b) una secuencia de abultamiento 5' posicionada cadena arriba de la secuencia de unión 5' que consiste en 1-10 nucleótidos, y (c) una secuencia espaciadora 5' posicionada cadena arriba de la secuencia de abultamiento 5', en el que la...

  2. 2.-

    Inhibidores de la geranilgeranil pirofosfato sintasa

    (07/2014)

    Un compuesto bisfosfonato de fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 es un (C5-C20)alquilo insaturado de fórmula, en la que n es 0 o 1; cada enlace designado por ----- está presente, el cual está opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo, -ORa, - P(≥O)(ORa)2 o -NRbRc; R2 es una cadena (C5-C20)alquilo insaturada de fórmula, en la que n es 0, 1, 2 o 3; y cada enlace designado por ----- está presente, el cual está opcionalmente sustituido con uno o más halo, trifluorometilo,...

  3. 3.-

    Uso de agentes biológicos parasitarios para la prevención y el control de la enfermedad inflamatoria intestinal

    (08/2013)

    El uso de una preparación de parásitos helmínticos preparada a partir del parásito Trichuris suis o Trichuris muris,en la elaboración de un medicamento para prevenir y/o tratar la enfermedad inflamatoria de los intestinos, en dondela preparación de parásitos helmínticos se selecciona del grupo que consiste en un parásito, un extracto deparásitos, huevos de parásitos, extracto de huevos de parásitos, larvas de parásitos, extracto de larvas de parásitos,cercarias de parásitos y extracto de cercarias de parásitos.

  4. 4.-

    Galio que inhibe la formación de biopelículas

    (06/2013)

    Un dispositivo, o la superficie de un dispositivo, revestido o impregnado, con una composición que contiene galioa una concentración suficiente para impedir o inhibir la formación del crecimiento de biopelículas sobre dichodispositivo o superficie del dispositivo.

  5. 5.-

    Oligonucleótidos inmunoestimuladores

    (08/2012)

    Un oligonucleótido inmunoestimulador sintético, de uso como medicamento, que contiene al menos un dinucleótdo CpG no metilado, en el que el oligonucleótido es un fosfodiéster, no contiene un palíndrome de seis bases e incluye más de ocho pero no más de 100 nucleótidos.

  6. 6.-

    COMBINACION DE CPG Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA CD19, CD20, CD22 O CD40 PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CANCER

    (02/2010)

    Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene un motivo CpG no metilado y una capacidad de regular hacia niveles mayores la expresión de un antígeno, y un anticuerpo específico para dicho antígeno, en el que el antígeno es un antígeno CD19, CD20, CD22 o CD40, para usar en el tratamiento o la prevención del cáncer

  7. 7.-

    DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA PARA TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEGENERACION MACULAR

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAGEMAN,GREGORY,S, MULLINS,ROBERT,F. Clasificación: G01N33/68.

    Un método para diagnosticar, o identificar una predisposición al desarrollo de, un trastorno relacionado con la degeneración macular en un sujeto, que comprende detectar en una muestra biológica del sujeto una actividad anómala o un nivel anómalo de al menos una molécula asociada con una ruta del complemento seleccionada entre: Factor B, Factor D, Factor H o Factor I, o detectar una forma variante de un ácido nucleico que codifica una proteína asociada con la ruta del complemento seleccionada entre: Factor B, Factor D, Factor H o factor I, donde dicho ácido nucleico variante tiene una mutación puntual, una mutación por desplazamiento del marco, o una deleción con respecto al ácido nucleico de tipo salvaje que codifica dicha proteína asociada con la ruta del complemento.

  8. 8.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNITARIO USANDO OLIGONUCLEOTIDOS Y CITOQUINAS INMUNOTERAPEUTICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KRIEG,ARTHUR M.,UNIVERSITY OF IOWA, WEINER,GEORGE UNIVERSITY OF IOWA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/70, A61K39/39, A61K38/19, A61K38/00, A61P37/04, A61K31/7088.

    Un producto de uso en terapia o profilaxis, que comprende un oligonucleótido CpG inmunoestimulador que tiene una secuencia que incluye al menos la siguiente fórmula: 5''X1CGX23'' en el que el oligonucleótido incluye al menos 8 nucleótidos, C es no metilado y X1 y X2 son nucleótidos, y una citoquina inmunopotenciadora.

  9. 9.-

    MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INMUNOESTIMULANTES.

    (03/2007)
    Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07H21/02, C07H21/04, A61K31/175, A61K31/335, A61K31/47, A61K45/00, C12N15/11, A61K39/39.

    LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.

  10. 10.-

    SEVOFLURANO DEUTERADO COMO ANESTESICO DE INHALACION.

    (12/1998)
    Inventor/es: TINKER, JOHN, H., BAKER, MAX, T. Clasificación: C07C43/12, C07B59/00, A61K31/08.

    EN UN ASPECTO LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE SEVOFLURANO DEUTERIZADO Y A SU USO COMO ANESTESICO POR INHALACION. EN UN ASPECTO ADICIONAL LA INVENCION SE REFIERE A LA MINIMIZACION DE LA DEGRADACION DEL SEVOFLURANO EN F{SUB,2}C==C(CF{SUB,3}OCH{SUB ,2}F (COMPUESTO A) EN DEPURADORES DE DIOXIDO DE CARBONO POR MEDIO DE EL ENFRIAMIENTO DE LOS DEPURADORES.

  11. 11.-

    PROTESIS VOCAL EN FORMA DE BOTON Y SU CORRESPONDIENTE METODO DE INSTALACION.

    (03/1983)
    Clasificación: A61F2/20.

    PROTESIS VOCAL Y METODO DE INSTALACION PARA PACIENTES CON LARINGE ESTIRPADA. LA PROTESIS ESTA CONSTITUIDA POR UN TUBO DE FORMA ALARGADA, CON UN PAR DE PESTAÑAS SEPARADAS Y UNA VALVULA UNIDIRECCIONAL SITUADA EN SU PARTE POSTERIOR, QUE PERMITE EL PASO DEL AIRE DESDE LA TRAQUEA HACIA EL ESOFAGO E IMPIDE EL PASO DE LOS FLUIDOS DESDE EL ESOFAGO HASTA LA TRAQUEA. PARA SU INSTALACION SE PROCEDE QUIRURGICAMENTE A FORMAR UNA PEQUEÑA FISTULA EN LA PARTE POSTERIOR DE LA TRAQUEA Y EN LA PARED DELANTERA DEL ESOFAGO Y SE INTRODUCE EL TUBO EN LA MISMA QUE QUEDA ACOPLADO POR SUS PESTAÑAS; EL TUBO SE COLOCA POR EL PACIENTE MEDIANTE UN INSTRUMENTO DE FORMA ALARGADA Y PUEDE SER REMOVIDO A VOLUNTAD MEDIANTE HILOS QUE SE EXTIENDEN HASTA EL EXTERIOR.