30 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF FLORIDA

  1. 1.-

    Sensor potenciométrico en estado sólido de óxidos gaseosos

    (07/2014)

    Una celda electroquímica en estado sólido (10a; 10b) para medir la concentración de un componente de una mezcla gaseosa , que comprende: un primer electrodo semiconductor y un segundo electrodo semiconductor , comprendiendo dichos electrodos primero y segundo materiales semiconductores, respectivamente, seleccionados dichos materiales semiconductores del grupo de: óxidos metálicos simples consistentes de TiO2, MoO3, ZnO e In2O3; óxidos metálicos compuestos del tipo de TYPd5 y preparados mezclando TiO2, Y2O3 y Pd en una relación en peso de aproximadamente 85:10:5 o del tipo de WR3 y preparados a partir de la descomposición de Rh2WO6 a temperaturas por encima de aproximadamente 1130ºC; óxidos metálicos mixtos...

  2. 2.-

    Polímeros electrocrómicos y dispositivos electrocrómicos poliméricos

    (06/2012)

    Un polímero electrocrómico, que comprende: un polímero de coloración anódica que comprende un poli(3,4-propilendioxipirrol) N-alquil sustituido, en el que el polímero de coloración proporciona un hueco de banda (Eg) ≥ 3,0 eV y tiene un potencial de oxidación de menos de 0,5 V frente a un electrodo de calomelanos saturado (ECS).

  3. 3.-

    NUEVO POLIPEPTIDO ANTIMICROBIANO Y METODOS DE USO

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HILLMAN, JEFFREY, D. Clasificación: C12N15/31, A61K39/09, C07K14/59.

    Un lantibiótico aislado que tiene la estructura que se muestra en la figura 1 si se determina mediante secuenciación de Edman de un péptido derivatizado con etanotiol.

  4. 4.-

    SISTEMA DE REGENERACION PARA VIDES Y SUS USOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRAY, DENNIS J., SUBRAMANIAN,JAYASANKAR, LITZ,RICHARD,E. Clasificación: A01H1/04, C12N5/04, A01H4/00D, A01H4/00E, A01H5/08G, C12N5/02, A01H4/00, A01H5/08.

    Un método para producir un embrión de vid somático maduro, comprendiendo dicho método las etapas de:#(a) proporcionar un cultivo líquido que comprende una célula embriogénica;#(b) recuperar dicha célula embriogénica de dicho cultivo;#(c) transferir dicha célula embriogénica a un segundo cultivo; y#(d) hacer crecer un embrión de vid somáticomaduro a partir de dicha célula embriogénica.

  5. 5.-

    MUTANTES TERMOESTABLES DE ENZIMAS DE LA BIOSINTESIS DEL ALMIDON

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANNAH,L.,CURTIS, GREENE,TOM,W. Clasificación: C12N5/10, A01H5/00, C12N15/09, C12N15/82, C12Q1/68, C12N9/12, C12N15/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO MUTANTES, QUE CODIFICAN PARA ENZIMAS QUE PRESENTAN UNA TERMOESTABILIDAD INCREMENTADA. DICHOS POLINUCLEOTIDOS, CUANDO SE EXPRESAN EN PLANTAS, PRODUCEN UN RENDIMIENTO ELEVADO EN PLANTAS CULTIVADAS BAJO CONDICIONES DE ESTRES TERMICO. LAS MOLECULAS DE POLINUCLEOTIDO DE LA PRESENTE INVENCION, CODIFICAN PARA LAS ACTIVIDADES DE LA ADP GLUCOSA PIROFOSFORILASA (AGP) Y DE LA SINTESIS DE ALMIDON SOLIDO (SSS) DEL ENDOSPERMO DEL MAIZ. LAS PLANTAS Y EL TEJIDO VEGETAL SELECCIONADOS DE FORMA QUE CONTENGAN O ESTEN TRANSFORMADOS CON DICHOS POLINUCLEOTIDOS MUTANTES, Y QUE EXPRESAN LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR DICHOS POLINUCLEOTIDOS, SE INCLUYEN ASIMISMO EN LA INVENCION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION, ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS PARA INCREMENTAR EL RENDIMIENTO EN LAS PLANTAS CULTIVADAS BAJO LAS MEJORES CONDICIONES DE ESTRES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DE TIAZOLINA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND, J., JR. Clasificación: A61K31/426, C07D417/04, C07D277/12.

    Un compuesto de la fórmula: en la cual: Z es CH o N; R es H o acilo; R1, R2, R3 y R5 pueden ser iguales o diferentes y representan a H, alquilo o hidrocarbilo arilalquilo teniendo hasta 14 átomos de carbono; R4 es H o alquilo teniendo de 1-4 átomos de carbono; y antípodas ópticas, racimadas y sus sales con un ácido aceptable en términos farmacéuticos o un complejo del mismo aceptable en términos farmacéuticos, con la condición de que; R4 es un alquilo que tiene 1-4 átomos de carbono, cuando Z es CH; y R, R1, R2, R3 y R5 son H cada uno.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PARTICULAS DE FARMACO REVESTIDAS Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: TALTON, JAMES, D., HOCHHAUS, GUENTHER, SINGH, RAJIV, K., FITZ-GERALD, JAMES M., NAVY RESEARCH LABORATORY. Clasificación: A61K9/14, B05D5/00, C23C14/22.

    Un medicamento que comprende una pluralidad de partículas de fármaco revestidas, conteniendo cada una un tamaño de partícula medio de menos de 500 m de diámetro, comprendiendo la superficie de dichas partículas al menos una primera capa de partículas de revestimiento poliméricas biodegradables y biocompatibles, en las que el grosor medio de dicha capa de revestimiento está entre 1 y 500 nm, pudiendo obtenerse las partículas de fármaco revestidas a través de un proceso que comprende depositar dichas partículas de revestimiento poliméricas sobre la superficie de partículas de fármaco huésped por un proceso que comprende una ablación por láser por pulsos.

  8. 8.-

    UNIDAD DE VENTILADOR HIBRIDO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MELKER, RICHARD J., UNIVERSITY OF FLORIDA, LAMPOTANG, SAMSUN, BLANCH, PAUL B., UNIVERSITY OF FLORIDA, EULIANO, NEIL R., UNIVERSITY OF FLORIDA, CAROVANO, RONALD G., UNIVERSITY OF FLORIDA, BANNER, MICHAEL J., UNIVERSITY OF FLORIDA. Clasificación: A61M16/00.

    UN METODO Y APARATO PARA HACER FUNCIONAR UN VENTILADOR EN UN MODO ELECTRONICO PRIMARIO O EN UN MODO NEUMATICO DE SOPORTE DURANTE UN FALLO PRIMARIO DEL MODO ELECTRONICO. SE DIVULGA TAMBIEN UN METODO Y APARATO PARA HACER FUNCIONAR UN VENTILADOR EN UN MODO AVANZADO, TENIENDO VARIOS MODOS DE VENTILACION, O EN UN MODO BASICO, TENIENDO UN NUMERO LIMITADO DE MODOS DE VENTILACION. SE DIVULGA UN METODO Y APARATO PARA CONTROLAR UN VENTILADOR, DONDE SE UTILIZA LA LONGITUD DEL CUERPO DEL PACIENTE QUE SE VA A VENTILAR, PARA DETERMINAR UNO O MAS PARAMETROS DE VENTILACION. LOS LIMITES DE VENTILACION Y LOS AJUSTES DE ALARMA SE DETERMINAN TAMBIEN DE ACUERDO CON LA LONGITUD DEL CUERPO. SE DIVULGA TAMBIEN UN METODO Y APARATO PARA SELECCIONAR UNA VELOCIDAD DEL AUMENTO DE LA PRESION INSPIRATORIA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTOS Y FORMULACIONES PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE INSECTOS.

    (03/2006)
    Inventor/es: STIMAC, JERRY, L., PEREIA, ROBERTO. Clasificación: A01N25/00, C12R1/645, A01N63/04.

    LA INVENCION DE QUE SE TRATA SE REFIERE A NUEVOS BIOPESTICIDAS Y A SU UTILIZACION PARA CONTROLAR CUCARACHAS, HORMIGAS CARPINTERAS Y HORMIGAS FARAON. ESPECIFICAMENTE, AISLADOS ALTAMENTE VIRULENTOS DE BEAUVERIA BASSIANA EN UNA COMPOSICION AGRICOLA, PUEDEN UTILIZARSE PARA CONTROLAR DE FORMA EFECTIVA ESTAS PLAGAS. SE EJEMPLIFICAN BEAUVERIA BASSIANA N BEAUVERIA BASSIANA SP111, ATCC 74038. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES UNICAS QUE SON ALTAMENTE EFECTIVAS PARA DISTRIBUCION DE AGENTES DE BIOCONTROL PARA PLAGAS OBJETIVO. MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES, LAS PLAGAS OBJETIVO PUEDEN SER CONTROLADAS SIN LOS RIESGOS PARA EL MEDIO AMBIENTE Y DE SEGURIDAD PUBLICA PRESENTADOS POR AGENTES QUIMICOS DE CONTROL.

  10. 10.-

    COMPOSICION DE INTERFERON HIBRIDO Y PROCEDIMIENTO DE USO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H. Clasificación: C12N15/62, C07K14/56, A61K38/21, C07K14/19, C12N15/21.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.

  11. 11.-

    SISTEMA DE MONITORIZACION DE VENTILADOR.

    (12/2005)

    Sistema de monitorización de soporte de ventilador para un ventilador adaptado para suministrar un gas de respiración a un paciente (P) a través de un circuito de respiración en comunicación fluídica con por lo menos un pulmón del paciente (P), presentando el ventilador una pluralidad de controles de ajustes de ventilador seleccionables para gobernar el suministro del gas de respiración procedente del ventilador al paciente (P), siendo cada control de ajuste seleccionable para un ajuste de nivel, y generando cada control de ajustes de ventilador una señal de parámetro...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

    (06/2005)
    Inventor/es: CLARE-SALZLER, MICHAEL. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/573, A61K31/405, A61K31/155, G01N33/94, C12Q1/533, G01N33/88.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.

  13. 13.-

    VECTOR VIRAL ADENO-ASOCIADO RECOMBINANTE QUE CODIFICA ALFA-1 ANTITRIPSINA PARA TERAPIA GENICA.

    (11/2004)
    Inventor/es: FLOTTE, TERENCE R., SONG, SIHONG, BYRNE, BARRY, J., MORGAN, MICHAEL. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/15.

    Vector viral adeno-asociado recombinante que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido de alfa-1 antitripsina o un fragmento biológicamente activo o variante del mismo unido de forma operativa a un promotor seleccionado del conjunto formado por un promotor CMV, un promotor beta-actina, un activador híbrido CMV/promotor /beta-actina, un promotor EF1, un promotor U1a, un promotor U1b, un promotor inducible Tet y un promotor VP16-LexA que expresa el polinucleótido mencionado para producir dicho polipéptido alfa-1 antitripsina, fragmento o o variante en una célula huésped de mamífero.

  14. 14.-

    COMPOSICION PARA PREVENIR LAS ADHESIONES QUIRURGICAS Y EL DAÑO TISULAR USANDO POLIMEROS FLUORADOS.

    (04/2004)
    Inventor/es: GOLDBERG, EUGENE, P., KIRK, JAMES, F., PECK, LYNN, S. Clasificación: A61L31/04, A61L27/34, A61K31/77, A61K31/755.

    Una solución acuosa fisiológicamente aceptable de un material polimérico hidrófilo para el uso en cirugía, en la que: a. el material polimérico es un polímero sustancialmente soluble en agua que tiene al menos un grupo CnF2n +1 en que n > 4, con un peso molecular de menos de aproximadamente 60.000; una sal o complejo farmacéuticamente aceptable del mismo; o mezclas de los mismos; y b. la concentración en dicha solución acuosa de dicho material polimérico se encuentra comprendida entre aproximadamente un 0, 1% y aproximadamente un 5, 0% en peso; teniendo dicho peso molecular y dicha concentración valores tales que dicha solución acuosa es capaz de proporcionar recubrimientos húmedos a la superficie del tejido implicada en la cirugía.

  15. 15.-

    MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO INTERFERON TAU.

    (12/2002)
    Inventor/es: SOOS, JEANNE M., APARTMENT 236, SCHIFFENBAUER, JOEL, JOHNSON, HOWARD, MARCELLUS. Clasificación: A61K38/21, C07K14/555, C12N15/20.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS AUTOINMUNES, TAL COMO LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS PROCEDIMIENTOS EMPLEAN LA ADMINISTRACION DE TAU SIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, PREFERIBLEMENTE ADMINISTRANDOLA MEDIANTE INGESTION ORAL O INYECCION.

  16. 16.-

    MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA ELIMINACION DE INSECTOS.

    (11/1999)
    Inventor/es: BOROVSKY, DOV, CARSLON, DAVID A. Clasificación: C07K7/06, A01N43/36, A01N37/18.

    ESTE INVENTO CONCIERNE UN PEPTIDO NUEVO, EL CUAL POSEE LA PROPIEDAD DE INTERFERIR CON LA BIOSINTESIS DE LA ENZIMA TRIPSINA. ESTA PROPIEDAD PERMITE EL USO DE ESTOS PEPTIDOS PARA POR EJEMPLO INHIBIR LA FORMACION DE PROGENIES EN INSECTOS QUE INGIEREN SANGRE, DADO QUE LA TRIPSINA ES UNA ENZIMA ESENCIAL PARA LA DIGESTION DE ALIMENTO QUE PROPORCIONA LOS COMPONENTES ESENCIALES PARA EL DESARROLLO DE HUEVOS EN DICHOS INSECTOS.

  17. 17.-

    APORTE ESTIMULADO POR EL CEREBRO DE PEPTIDOS NEUROACTIVOS POR METABOLISMO SECUENCIAL.

    (11/1999)

    EL INVENTO PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS QUE ESTAN DISEÑADOS PARA LIBERAR PEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR METABOLISMO SECUENCIAL. EL PEPTIDO SE COLOCA EN UN MEDIO MOLECULAR QUE ENMASCARA SU NATURALEZA PEPTIDA Y PROPORCIONA FUNCIONES LIPOFILICAS, BIOLABILES PARA PENETRAR EN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO MEDIANTE TRANSPORTE PASIVO. EL DISEÑO INCORPORA UNA PORCION DEL OBJETIVO DE REDUCCION-OXIDACION TIPO DIHIDROPIRIDINA, UN AMINOACIDO O ESPACIADOR DI O TRIPEPTIDO INSERTADO ENTRE EL OBJETIVO Y LA UNIDAD DE AMINOACIDO N-TERMINAL DEL PEPTIDO Y UN VOLUMINOSO SUSTITUYENTE LIFOFILICO QUE PROTEGE LA UNIDAD DE AMINOACIDO C-TERMINAL DEL PEPTIDO. EL OBJETIVO DE TIPO DIHIDROPIRIDINA ESTA SOMETIDO...

  18. 18.-

    AGENTE DE CONTRASTE PARA FORMACION DE IMAGENES SIN DISTORSION.

    (01/1999)
    Inventor/es: BRIGGS, RICHARD, W., LIEBIG, THOMAS, ROS, PABLO, BALLINGER, J., RAY. Clasificación: A61K49/00, G01R33/28, G01R33/56.

    UN AGENTE DE CONTRASTE UTIL PARA FORMAR IMAGENES DE UNA MUESTRA COMPRENDE UNA SUSPENSION EN UN MEDIO ACEPTABLE PARA FORMAR IMAGENES (A) DE PARTICULAS DE UN AGENTE DE CONTRASTE QUE POSEE CARACTERISTICAS MAGNETICAS Y (B) DE PARTICULAS DE UN AGENTE DE CONTRASTE QUE POSEE CARACTERISTICAS DIAMAGNETICAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FORMACION DE IMAGENES DE UNA MUESTRA QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION DENTRO DE LA MUESTRA DEL AGENTE DE CONTRASTE ARRIBA DESCRITO Y LA GENERACION DE UNA IMAGEN DE LA MISMA EXENTA DE ARTEFACTO. LA COMBINACION DE SULFATO DE BARIO DIAMAGNETICO Y OXIDO DE HIERRO SUPERPARAMAGNETICO (SPIO) EN UNA SUSPENSION, PRODUCE UNA CANCELACION MACROSCOPICA DE COMPONENTES CON SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA POSITIVA Y NEGATIVA QUE ELIMINA LA SUSCEPTIBILIDAD DE ARTEFACTOS INCLUSO CON GRADIENTE PARA LAS SECUENCIAS DE IMPULSO CON ECO. SE RETIENEN LAS PROPIEDADES DE RELAJACION QUE HACEN LA SUSPENSION SPIO UN AGENTE DE CONTRASTE NEGATIVO UTIL.

  19. 19.-

    SISTEMAS REDOX DE DISTRIBUCION DE MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO.

    (10/1998)
    Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S.. Clasificación: A61K31/44, A61K9/22, C08B37/16.

    LA INDUCCION DE COMPLEJOS DE HIDROXIPROPIL, HJIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTIOSIL DERIVADOS DE (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRIN CON EL LIPODAR, QUE PENETRA LA BARRERA CEREBRO - SIEMPRE, BIOOXIDABLE, REDUCIDO FORMAN LOS SISTEMAS REDOX DIHIDROPIRIDINE SAL PIRIDINO PARA DISTRIBUIR MEDICAMENTOS DE META EL CEREBRO PROVEE UN MEDIO PARA ESTABILIZAR LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN PROVEEN UN MEDIO PARA DISMINUIR LAS CONCENTRACIONES DE MEDICAMENTEO INICIAL EN LOS PULMONES DESPUES DE LA ADMINISTRACION DE LOS SISTEMAS, GIRANDO PARA DISMINUIR LA TOXICIDAD. EN INSTANCIAS SELECCIONANDO, EL COMPLEJO RESULTA SUSTANCIALMENTE MEJORADO EN SOLUBILIDAD DE LOS SISTEMAS REDOX TAMBIEN.

  20. 20.-

    ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES.

    (03/1996)
    Inventor/es: SCHREIER, HANS, CHANDER, RAMESH FOOD TECHNOLOGY & ENZYME, STECENKO, ARLENE, A. Clasificación: A61K9/127.

    SE DESCUBRIO LA PRODUCCION DE ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES MEDIANTE UNA NUEVA TECNICA DE DIALISIS POR "DOBLE DETERGENTE". ESTA ESPECIALMENTE ILUSTRADA LA PRODUCCION DE ENVOLTURAS VIRICAS DEL HIV-1 Y RSV. LAS RESULTANTES ENVOLTURAS VIRICAS ARTIFICIALES SON IDENTICAS A LAS DE VIRUS NATURALES, ESENCIALMENTE RESPECTO A LAS CARACTERISTICAS RELEVANTES PARA LA INMUNOGENETICA.

  21. 21.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA USO PARENTERAL.

    (11/1994)
    Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S.. Clasificación: A61K9/08, A61K47/00.

    SOLUCIONES ACUOSAS PARENTERALES DE FARMACOS QUE SON INSOLUBLES O ESCASAMENTE SOLUBLES EN AGUA Y/O INESTABLES EN AGUA, COMBINADAS CON UN HIDROXIPROPIL, HIDROXIETIL, GLUCOSIL, MALTOSIL O MALTOTRIOSIL DERIVADO DE UNA BETA - O ALFA - CICLODEXTRINA, CONSTITUYEN UN MEDIO PARA ALIVIAR LOS PROBLEMAS ASOCIADOS A LA PRECIPITACION DEL FARMACO EN EL SITIO DE LA INYECCION Y/O EN LOS POLIMEROS U OTROS ORGANOS TRAS UNA ADMINISTRACION PARENTORAL.

  22. 22.-

    DERIVADOS CETONICOS LABILES DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES 3-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO BLOQUEADORES BETA-ADRENERGICOS.

    (07/1994)
    Inventor/es: BODOR, NICHOLAS, S.. Clasificación: A61K31/47, A61K31/41, A61K31/12, C07D215/20, A61K31/15, C07D285/10, C07C251/32, C07C225/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES -O-, -CH2- O ---; Y ES=O O UN GRUPO CETO DERIVATIZADO, CADA UNO DE LOS CUALES ES HIDROLIZABLE O CONVERTIBLE ENZIMATICAMENTE EN UN GRUPO CETONICO; R ES ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C; AR ES EL RESIDUO CICLICO DE LAPOSICION 3 DE UN BLOQUEADOR BETA-ADRENERGICO DE 1-ALQUILAMINO-2-PROPANOL QUE TIENE UN SUSTITUYENTE CICLICO EN LA POSICION 3. TAMBIOEN INCLUYE LA INVENCION UNA SAL DE ACIDO DE ACIDO DEL CITADO COMPUESTO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TANTO EL COMPUESTO MENCIONADO COMO SU SAL TIENEN ACTIVIDAD DE BLOQUEO BETA-ADRENERGICO Y PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR.

  23. 23.-

    COMPUESTOS ANTICOLINERGICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO.

    (01/1994)

    UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE, R1 ES EL RESIDUO DE ESTERIFICACION DE UN ALCOHOL (R1-OH) DE CADENA RECTA, CICLICA O RAMIFICADA, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, NO TOXICO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TAL QUE EL GRUPO ESTER, CORR1, ES METABOLICAMENTE HIDROLIZABLE AL ALCOHOL LIBRE, R1-OH, Y UN METABOLITO NO TOXICO DE DICHO COMPUESTO POR ADMINISTRACION DEL MISMO A UN ANIMAL HUMANO O NO HUMANO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; R3 ES HIDROGENO O R2; N ES UN ENTERO DE 0 A 4; X ES -(O-CO)-; -(R8N-CO)-, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O...

  24. 24.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA CONSEGUIR RESPUESTA FISIOLOGICA AL EJERCICIO MEJORADA.

    (05/1993)
    Inventor/es: FREGLY, ROBERT J., PRIVETTE, R. MALCOLM, CADE, ROBERT. Clasificación: A23L2/38, A23L1/304, A61K33/00.

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y METODOS NUEVOS, QUE SE PUEDEN UTILIZAR PARA DISMINUIR O EVITAR LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ADVERSOS DEL EJERCICIO FISICO O DE LA EXPOSICION AMBIENTAL. LAS COMPOSICIONES NUEVAS CONTIENEN FLUIDOS QUE TIENEN AGUA, AZUCAR, ALECTROLITOS, Y UNA SUSTANCIA QUE NO ES TOXICA AL HOMBRE O ANIMALES, PUEDE SER RAPIDAMENTE ABSORBIDA A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, IMPIDE LA DISMINUCION DEL VOLUMEN DE LA SANGRE Y ACTUA COMO UNA FUENTE DE ENERGIA.

  25. 25.-

    PROTESIS DEL OIDO MEDIO

    (07/1987)
    Clasificación: A61F2/18.

    PROTESIS DEL OIDO MEDIO. CONSTA DE: UN ELEMENTO BASE SUSTANCIALMENTE EN FORMA DE DISCO QUE TIENE DOS SUPERFICIES PLANAS OPUESTAS, CUYA SUPERFICIE DE LA BASE ESTA ADAPTADA ESPECIALMENTE PARA FORMAR UNA ZONA INTERFACIAL Y AGLUTINARSE CON LA DELGADA CAPA DEL COLAGENO DE LA MEMBRANA TIMPANICA O LA MEMBRANA TIMPANICA INJERTADA DEL OIDO MEDIO Y UN ELEMENTO DE VASTAGO INTEGRAL ACAMPANADO, QUE SE PROYECTA HACIA FUERA DESDE LA OTRA SUPERFICIE DE LA BASE DEL REFERIDO ELEMENTO BASE, ENIENDO EL ELEMENTO DE VASTAGO UN DIAMETRO MENOR QUE EL ELEMENTO BASE Y ESTANDO EL EJE DEL ELEMENTO DE VASTAGO DESPLAZADO CON RESPECTO AL CENTRO DE LA SUPERFICIE DE LA BASE Y PERPENDICULAR A LA MISMA.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO

    (05/1987)
    Clasificación: C07B59/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNCOMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES DE LA SAL DE FORMULA (I); Y C) CAMBIAR EL ANION EN LA SAL RESULTANTE DE FORMULA (I), DONDEES EL RESTO DE AGENTE QUELANTE CAPAZ DE FORMAR QUELATO CON UNN RADIONUCLEIDO METALICO, TENIENDO DICHO AGENTE QUELANTE UN GRUPO FUNCIONAL AMINO PRIMARIO, SECUNDARIO O TERCIARIO. TIENE APLICACION EN LA PREPARACION DE AGENTES RADIOFARMACEUTICOS POR PERMITIR NIVELES INCREMENTADOS DE CONCENTRACION DE RADIONUCLEIDO EN EL CEREBRO.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON PIRIDINA

    (04/1987)
    Clasificación: C07B59/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE QUELATOS CON PIRIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AGENTE QUELATANTE, O UNO DE SUS DERIVADOS PROTEGIDOS, QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO FUNCIONAL REACTIVO, CON UN REACTIVO QUE SUSTITUYE UN ATOMO DE HIDROGENO DE AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS FUNCIONALES POR UN RADICAL PARA PROPORCIONAR EL RADICAL QCB; SEGUIDA DE CUATERNIZACION, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL CIRCULO REPRESENTA EL RESTO DE UN AGENTE QUELATANTE, QCB ES UN RADICAL PIRIDINICO, XC ES UN ANION DE VALENCIA N, Y VALE 1 O 2, Y M ES LA RELACION DE Y A N. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN ESCINTIGRAFIA Y OTRAS TECNICAS RADIOGRAFICAS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO

    (10/1986)
    Clasificación: C07B59/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE QUELATO CON HETEROCICLO NITROGENADO. CONSISTE EN PROPORCIONAR UN TIPO DE SISTEMA DE SUMINISTRO REDOX O QUIMICO, DIHIDROPIRIDINA ' SAL DE PIRIDINIO, PARA EL SUMINISTRO ESPECIFICO, EN CUANTO AL SITIO, DE UN RADIONUCLEIDO AL CEREBRO. UN AGENTE QUELANTE CON FUNCION AMINO PRIMARIA, SECUNDARIA O TERCIARIA, EN EL QUE DICHA FUNCION ESTA REEMPLAZADA POR UN SISTEMA REDOX DE DIHIDROPIRINA ' SAL DE PIRIDINIO Y COMPLEJARSE CON UN RADIONUCLEIDO PARA PROPORCIONAR UN PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO QUE ATRAVIESA LA BARRERA SANGRE-CEREBRO. SE USA EN ESCINTIGRAFIA Y TECNICAS RADIOGRAFICAS SIMILARES.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE SULFAMIDA.

    (11/1985)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE SULFONAMIDA. CONSISTENTE EN DISOLVER, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100C, EN UN DISOLVENTE ACUOSO UNA CANTIDAD DE INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA SUFICIENTE PARA REDUCIR LA FORMACION DE HUMOR ACUOSO Y DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR, INCLUYENDO DICHO INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA UNA SULFONAMIDA HETEROCICLICA, DE TIADIAZOLINA O 2-ORTOCLOROFENILTIADIAZOL-5-SULFANAMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TIENE LAS PROPIEDADES SIGUIENTES: UN PKA SUPERIOR A 7,0, AUNQUE NO SUPERIOR A 7,3 O SUFICIENTEMENTE SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION E 3 MM CON UN PH DE 8,2, PERO NO SUFICIENTEMENTE SOLUBLE PARA FORMAR UNA SOLUCION AL 1% EN PESO, UN COEFICIENTE DE PARTICION DE ETER DE...

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN VEHICULO REDOX DE DIHIDROPIRIDINA-SAL DE PIRIDINIO.

    (12/1984)
    Clasificación: A61K47/48.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN VEHICULOS REDOX DE DIHIDROPIRIDINA/SAL DE PIRIDINO.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE D ES UN FARMACO QUE CONTIENE UN SOLO GRUPO FUNCIONAL NH2 O OH, PUDIENDO SER AL MISMO TIEMPO UNA DOPAMINA Y PUDIENDO SER TAMBIEN GABA, GLICINA, ACIDO GLUTAMICO, ACIDO ASPARTICO, BIOOXIDABLE Y CAPAZ DE ATRAVESAR LA BARRERA SANGRE-CEREBRO DE UN VEHICULO REDOX DE DIHIDROPIRIDINASAL DE PIRADINO; Y QCB ES LA FORMA HIDROFILA, DE SAL IONICA DE PIRIDINO, DE UN VEHICULO REDOX DE DIHIDROPIRIDINASAL DE PIRIDINO. COMO AGENTE REDUCTOR SE UTILIZA UN DITIONITO DE METAL ALCALINO TAL COMO DITIONITO SODICO.