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Composiciones y métodos para inmunomodulación en un organismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/02/2020). Inventor/es: LEFRANCOIS,LEO, STOKLASEK,THOMAS A. Clasificación: C12P21/04, C07K1/00, C07K16/00.

Una composicion para su uso en un metodo de (i) tratamiento de cancer en un ser humano; (ii) mejora de la vacunacion en un ser humano; (iii) aumento de las respuestas inmunitarias contra el cancer en un ser humano; o (iv) potenciacion de la reconstitucion del sistema inmunitario despues de trasplante de medula osea o celulas madre en un ser humano, en el que la composicion comprende: un complejo polipeptidico preacoplado que comprende un polipeptido de IL-15 y una forma soluble de un polipeptido de IL-15Ra, y en el que el complejo se forma antes de su administracion.

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Formulaciones de Factor VIII.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2019). Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K47/02, A61K47/20, A61K9/19, A61K38/37.

Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.

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Derivados de AMP para tratar enfermedades cardíacas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/10/2017). Inventor/es: JACOBSON, KENNETH A., JOSHI,BHALCHANDRA V, LIANG,BRUCE, KUMAR,THATIKONDA SANTOSH. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6561, A61P9/10.

Derivado de N-metanocarba de fosfonato o fosfinato de AMP de fórmula (I) **(Ver fórmula)** un isómero enriquecido en deuterio del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Q1 es O o S; R1 es hidrógeno o N(R6)2; R2 es hidrógeno, alquinilo de C2-C12 o halógeno; R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre hidroxilo o alcoxi de C1-C12; o alternativamente, R4 y R5 forman una estructura cíclica de 5 o 6 miembros con el átomo de fósforo en la que la estructura cíclica contiene por lo menos dos átomos de oxígeno y por lo menos 2 o 3 átomos de carbono; R6 se selecciona independientemente de entre hidrógeno o alquilo de C1-C12; e Y es un grupo enlazante enlazado al átomo de fósforo mediante un átomo de carbono seleccionado de entre alquileno de C1-C6 o alquenileno de C1-C6.

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Análogos heterocíclicos de inhibidores enlazados a propargilo de la dihidrofolato reductasa.

(06/07/2016) Un compuesto de fórmula V**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 a C5, alcoxi C1 a C3, e hidroxi; en la que R1, R2, R3, R4, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo C1 a C5, cicloalquilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, arilalquilo, alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxialquilcarbonilo, alcoxialcoxialquilcarbonilo, arilcarbonilo, piridinilcarbonilo, ariloxialquilo, haloalquilcarbonilo, y cianoalquilcarbonilo; en la que A y B se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1 a C5, halógeno, hidroxi, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, haloalcoxi inferior, alcoxialquilo inferior, carboxi, alcoxicarbonilo inferior, ciano, nitro, aminocarbonilo, alquilsulfinilo…

Formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(08/04/2015) Un procedimiento de liofilización de una formulación farmacéutica acuosa que contiene un agente espesante cristalizable y NaCl, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) congelar la formulación farmacéutica acuosa a una temperatura de menos de -30 ºC; (b) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -19 ºC; (c) disminuir la temperatura de la formulación farmacéutica a menos de aproximadamente -50 ºC; (d) recocer la formulación farmacéutica a entre aproximadamente -30 ºC y -39 ºC; y después (e) liofilizar la formulación farmacéutica.

Derivados de N-metanocarba para tratar enfermedades cardiacas.

(26/11/2014) Un medicamento para emplear en el tratamiento de un sujeto mamífero que requiere tratamiento de una hipertrofia cardiaca, que comprende una cantidad de un derivado N-metanocarba de AMP de fórmula**Fórmula** eficaz para el tratamiento de la hipertrofia cardiaca.

Dispositivos electrocrómicos flexibles, electrodos para los mismos, y método de fabricación.

(11/06/2014) Una fibra o tejido electrocrómico, que comprende: una fibra flexible conductora de la electricidad , en el que la fibra comprende un polímero orgánico no conductor de la electricidad que se ha vuelto conductor de la electricidad mediante un material conductor de la electricidad que es poli(vinilpiridina) o en el que una fibra no conductora se reviste con un polímero conductor de la electricidad que es PEDOT-PSS, poli(tiofeno), poli(pirrol), poli(anilina), poli(acetileno), poli(p-fenilenvinileno), o poliestirenosulfonato de politien[3,4-b]tiofeno sulfonado; una capa que comprende un material electrocrómico colocado sobre y rodeando la fibra flexible conductora de la electricidad; y una capa de electrolito…

Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(18/12/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende los siguientes excipientes de formulación además del factor VIII: del 2% al 6% en peso por volumen de hidroxietilalmidón como agente de carga; del 1% al 4% en peso por volumen de sacarosa como agente estabilizante; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; 150 mM a 300 mM de cloruro de sodio (NaCl); y un agente tampón para mantener un pH de entre aproximadamente 6 y 8.

Nuevas formulaciones de factor VIII libres de albúmina.

(05/02/2013) Composición de factor VIII formulada sin añadir albúmina a dicha composición, que comprende la siguienteformulación de excipientes además del factor VIII: 300mM a 500 mM de NaCl; del 1% al 4% (peso por volumen) de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupoconsistente en sacarosa, trehalosa, rafinosa y arginina; 1 mM a 5 mM de sal de calcio; y un agente tampón para mantener un pH de aproximadamente entre 6 y 8.

MEZCLAS DE POLÍMEROS AMORFOS Y SEMICRISTALINOS QUE TIENEN PROPIEDADES DE MEMORIA DE FORMA.

(30/05/2011) Un material polimérico con memoria de forma caracterizado por una Tg que excede la temperatura ambiente, cuyo módulo de caucho y elasticidad se derivan de reticulaciones físicas que comprenden una mezcla de un polímero cristalino seleccionado del grupo que consiste en poli(fluoruro de vinilideno), poliglicólidos, poliláctido y sus copolímeros, poli(hidroxibutirato), poli(etilenglicol), polietileno, polietileno-co-acetato de vinilo, poli(cloruro de vinilo), poli(cloruro de vinilideno) y copolímeros de poli(cloruro de vinilideno) y poli(cloruro de vinilo) con un polímero amorfo seleccionado del grupo que consiste en poli(acetato de vinilo), poli(acrilato de metilo), poli(acrilato de etilo), un poli(metacrilato de metilo) atáctico, poli(metacrilato de metilo) isotáctico y poli(metacrilato de metilo) sindiotáctico