10 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF CINCINNATI

  1. 1.-

    Uso de quelantes de zinc que comprenden dtpa para inhibir la formación de biopelículas

    (10/2014)

    Un método in vitro para inhibir la formación de una biopelícula que comprende bacteria, método que comprende poner en contacto la bacteria con una cantidad efectiva de al menos un quelante de zinc, en donde la bacteria comprende al menos un módulo de adhesión de zinc y en donde las bacterias se seleccionan de un grupo que consiste de Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus y combinaciones de las mismas, por medio del cual se inhibe la formación de la biopelícula; que se caracteriza por que el al menos un agente quelante de zinc comprende DTPA.

  2. 2.-

    REVESTIMIENTOS DE SILANO PARA METALES

    (07/2011)

    Procedimiento para tratar un sustrato metálico, que comprende: (a) proporcionar un sustrato metálico; (b) aplicar un revestimiento de una composición de silano sobre dicho sustrato metálico, comprendiendo dicha composición de silano por lo menos un aminosilano sustancialmente no hidrolizado que presenta uno o más grupos amino secundarios o terciarios, en el que dicho aminosilano comprende un aminosilano de bis-sililo que presenta la fórmula en la que: cada R 1 se selecciona individualmente de entre el grupo constituido...

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DE SULFAMATO PARA TRATAR TRASTORNOS EN EL CONTROL DE LOS IMPULSOS.

    (09/2005)

    Uso de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno, metilo, etilo o isopropilo; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo o n-propilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo bencénico y cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxilo de la fórmula (II) siguiente: **(Fórmula)** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, hidrógeno, metilo, etilo, isopropilo...

  4. 4.-

    PREVENCION DE LA CORRROSION DE METALES UTILIZANDO PLISULFURSILANOS BIS-FUNCIONALES.

    (07/2005)
    Inventor/es: VAN OOIJ, WIM, J., SUBRAMANIAN, VIJAY. Clasificación: C23C22/02, C23C22/52, C23F11/16, C23C22/68, C23C22/56, C23C22/53.

    Procedimiento para el tratamiento de una superficie metálica para mejorar la resistencia a la corrosión, que comprende las etapas siguientes: a) proporcionar una superficie metálica; y b) aplicar una solución de tratamiento sobre la superficie metálica, conteniendo la solución de tratamiento agua y por lo menos un polisulfursilano bis-funcional que se ha hidrolizado por lo menos parcialmente, de modo que los grupos alquilo o acetilo están sustituido con un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho silano: en el que R es un grupo alquilo o acetilo y Z es -Sx o -Q-Sx-Q- en la que cada Q es un grupo alifático o aromático y x es un número entero de 2 a 9.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA EVITAR LA CORROSION DE LOS METALES UTILIZANDO SILANOS.

    (11/2004)
    Inventor/es: VAN OOIJ, WIM, J., SUBRAMANIAN, VIJAY, ZHANG, CHUMBIN. Clasificación: B05D7/00, C23F11/00.

    Procedimiento para crear un sustrato metálico, que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar un sustrato de metal; (b) aplicar una capa de por lo menos una disolución de un primer tratamiento directamente sobre la superficie de dicho metal, comprendiendo dicha disolución para un primer tratamiento por lo menos 0, 1% en volumen de por lo menos un silano, en el que el silano consiste solamente en silano multifuncional con dos o tres grupos sililo trisustituidos en los que los sustituyentes están seleccionados individualmente de entre el grupo consistente en alcoxi y acetoxi, en el que dicho silano multifuncional ha sido por lo menos parcialmente hidrolizado y en el que dicha disolución para un primer tratamiento tiene un pH inferior a 7, con la condición de que la disolución de tratamiento sea exclusiva de otros silanos.

  6. 6.-

    REVESTIMIENTOS DE SILANO PARA UNIR CAUCHO A METALES.

    (07/2004)
    Inventor/es: VAN OOIJ, WIM, J., JAYASEELAN, SENTHIL, K., MEE, ERIC, A. Clasificación: C09D4/00, C08J5/12, C09D183/08, C23C22/02, C08K5/54.

    Método para adherir caucho a un sustrato metálico, que comprende: (a) aplicar un revestimiento de una composición silánica sobre un sustrato metálico, comprendiendo dicha composición silánica: - un bis-sililaminosilano , o el hidrolizado o parcialmente hidrolizado del mismo; y - un bis-sililpolisulfurosilano , o el hidrolizado o parcialmente hidrolizado del mismo; y (b) adherir el caucho a dicho revestimiento.

  7. 7.-

    SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN SILICATO O UN ALUMINATO INORGANICO DISUELTO, UN SILANO ORGANOFUNCIONAL Y UN SILANO NO FUNCIONAL Y PROCEDIMIENTO PARA EL PRETRATAMIENTO DE UN METAL CON DICHA SOLUCION.

    (01/1999)
    Inventor/es: VAN OOIJ, WIM, J., SABATA, ASHOK. Clasificación: C23C22/83, C23C22/60.

    UNA LAMINA METALICA PINTADA PRETRATADA CON UN CAPA COMPUESTA, INSOLUBLE QUE CONTIENE SILOXANO. LA CAPA COMPUESTA ES FORMADA PARA ENJUAGAR LA LAMINA CON UNA DISOLUCION ALCALINA QUE CONTIENE AL MENOS 0.005M DE UN SILICATO DISUELTO O UN ALUMINATO DISUELTO, AL MENOS 0.1 VOL% EN VOLUMEN DE UN SILANO ORGANOFUNCIONAL Y AL MENOS 0.02 VOL% EN VOLUMEN DE UN AGENTE DE UNION INTERMOLECULAR QUE TIENE DOS O MAS GRUPOS TRIALCOXISILILOS. DESPUES DE QUE LA LAMINA ESTE SECA, LA CAPA DE COMPUESTO TIENE UN ESPESOR DE AL MENOS 10 ANGSTROM. DESPUES DE SER PINTADA, LOS SILOXANOS FORMAN UN ENLACE COVALENTE TENAZ ENTRE LA PINTURA Y EL SUBSTRATO DE METAL.

  8. 8.-

    UNAS PROTEINAS ADMINISTRABLES ORALMENTE Y METODO PARA HACERLAS.

    (01/1998)
    Inventor/es: MICHAEL, JACOB G. Clasificación: A61K9/52.

    SE PRESENTA UNA PROTEINA TERAPEUTICA QUE SE PUEDE ADMINISTRAR POR VIA ORAL A BASE DE COMBINAR LA PROTEINA TERAPEUTICA CON UN AGENTE ESTABILIZADOR EN UNA SOLUCION ACUOSA. SE REVISTE UNA PILDORA DE AZUCAR CON LA SOLUCION Y SE MICROENCAPSULA CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENTERICA EMULSIONABLE EN AGUA. LAS MICROCAPSULAS SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL. EL REVESTIMIENTO PROTEGE A LA PROTEINA A MEDIDA QUE ESTA PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. AL ALCANZAR LOS INTESTINOS DELGADOS, EL PH BASICO DE LOS JUGOS INTESTINALES DISOLVERA EL REVESTIMIENTO PERMITIENDO ASI LA LIBERACION DE LA PROTEINA. EL AGENTE ESTABILIZADOR PROTEGERA A LA PROTEINA TERAPEUTICA DURANTE EL PROCESO DE ENCAPSULACION E INHIBIRA LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS DE LOS INTESTINOS DELGADOS LO QUE PERMITIRA QUE AL PROTEINA TERAPEUTICA ALCANCE EL TEJIDO LINFOIDE DE LOS INTESTINOS DELGADOS.

  9. 9.-

    ADMINISTRACION ORAL DE BIOMOLECULAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS Y OTRAS PROTEINAS TERAPEUTICAS

    (02/1997)
    Inventor/es: MICHAEL, J. GABRIEL, LITWIN, ALLEN. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

    SE PRESENTA UNA PROTEINA TERAPEUTICA ADMINISTRABLE ORALMENTE COMBINANDO LA PROTEINA TERAPEUTICA CON UN AGENTE ESTABILIZADOR EN UNA SOLUCION ACUOSA. LA SOLUCION SE REVISTE SIN PARES MICROENCAPSULADOS CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENTERICA HIDROEMULGENTE. LAS MICROCAPSULAS SE ADMINISTRAN ORALMENTE. LOS REVESTIMIENTOS PROTEGEN LA PROTEINA CUANDO PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. AL ALCANZAR LOS INTESTINOS DELGADOS, EL PH BASICO DE LOS JUGOS GASTRICOS DISUELVEN EL REVESTIMIENTO, PERMITIENDO QUE LA PROTEINA SEA LIBERADA Y QUE INDUZCA LA RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA DE ANTIGENO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD DE LA MOLECULA NATIVA. EL AGENTE DE ESTABILIZACION PROTEGE LA PROTEINA TERAPEUTICA DE LA DESNATURALIZACION DURANTE EL PROCESO DE ENCAPSULACION. ADEMAS AL SER INMUNOGENICO, CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE, EL ALERGENO ENCAPSULADO TIENE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA HUMANA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE RENIO RADIOACTIVO Y USO DEL MISMO Y EQUIPO.

    (08/1993)
    Inventor/es: DEUTSCH, EDWARD, A., LIBSON, KAREN, F., MAXON, HARRY R., III, KETRING, ALAN. Clasificación: G21G4/08, A61K43/00, A61K49/02.

    UN PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO DE RE.186 O RE.188 LIBRE DE PIROGENO ESTERIL SE PREPARA MEDIANTE LA REDUCCION DE PERRENATO RADIOACTIVO EN PRESENCIA DE UN ENLACE PARA FORMAR UNA SOLUCION QUE INCLUYE COMPUESTOS DE ENLACES DE RENIO COMPLEJOS JUNTO CON IMPUREZAS TALES COMO PERRENATO INCOMPLEJO, REO2 Y ENLACES LIBRES. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE OBTIENE MEDIANTE UN METODO DE PURIFICACION DE BAJA PRESION. LA SOLUCION SE AÑADE A UNA COLUMNA DE SEPARACION , PREFERIBLEMENTE UNA COLUMNA DE INTERCAMBIO DE IONES, Y UNA PRIMERA PARTE SE LIMPIA Y SE DESCARGA. EL PRODUCTO RADIOFARMACEUTICO SE RECOGE EN UNA SEGUNDA PARTE DE PURIFICADO DEFINIDA COMO TENIENDO ENTRE EL 25 Y EL 85% DE LA ACTIVIDAD DEL RE SOBRE LA COLUMNA MENOS DEL 10% DE PERRENATO NO ENLAZADO Y MENOS DEL 1% DE REO2. PUEDE SER USADO EN EL TRATAMIENTO METASTATICO DE LESIONES DE HUESOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN EQUIPO SIMPLE.