17 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITY OF BRISTOL

  1. 1.-

    Procedimiento novedoso de producción de ácidos grasos poliinsaturados

    (10/2014)

    Un procedimiento para la producción de compuestos de la siguiente fórmula general I**Fórmula** en planta que produce aceite transgénica con un contenido de al menos el 1 % en peso de dichos compuestos referido al contenido en lípidos total de dicha planta que produce aceite que comprende las siguientes etapas: a) introducción de al menos un ácido nucleico en una planta que produce aceite transgénica, que codifica una Δ-9-elongasa que tiene la secuencia SEC ID N.º: 3, e b) introducción de al menos un segundo ácido...

  2. 2.-

    Nuevas aciltransferasas vegetales específicas para ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga

    (08/2013)

    Método para la producción de ácidos grasos poliinsaturados en una planta de frutas oleosas caracterizado porqueel método incluye las siguientes etapas: a) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta con la secuenciarepresentada en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 20, la cual codifica para un polipéptido con una actividad deácido lisofosfatídico aciltransferasa; o b) incorporación de por lo menos una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual se deriva de lasecuencia que codifica presente en SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 20, como resultado del código genéticodegenerado, o c) incorporación de una secuencia de ácidos nucleicos en la planta, la cual codifica para polipéptidos...

  3. 3.-

    Nuevo gen de elongasa y producción de ácidos grasos delta-9-poliinsaturados

    (06/2012)

    Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada...

  4. 4.-

    Péptidos terapéuticos derivados de UspA1

    (03/2012)

    Un ligando que es una parte de la molécula entera de UspA1 que incluye el dominio de unión al receptor CEACAM, consistiendo dicho ligando en una secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 o un fragmento de la misma requerido para la unión al receptor CEACAM.

  5. 5.-

    USO DE MOLECULAS DE ENLACE CD 25 EN PACIENTES RESISTENTES A LOS ESTEROIDES

    (03/2009)

    Una molécula de enlace CD25 para su uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis autoinmune, el asma, el eccema, la vasculitis, la arteritis temporal, el lupus eritematoso sistémico, la leucemia, la glomerulonefritis, la esclerosis múltiple, la colitis ulcerosa, la sarcoidosis o la enfermedad de Crohn en un paciente resistente a los esteroides; en la que dicha molécula de enlace CD25 comprende al menos un lugar de unión al antígeno que comprende: a) al menos un dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3; teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos Arg-Tyr-Trp-Met-His, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Pho-Glu-Gly,...

  6. 6.-

    ELEMENTO DE CONEXION CON UNA PARED DE ESPESOR VARIABLE PARA UNA SONDA ULTRASONICA

    (11/2008)

    Sonda ultrasónica que comprende un elemento de conexión ultrasónico giratorio alargado que tiene un eje longitudinal que define una cavidad de transductores y que presenta una pluralidad de transductores ultrasónicos dispuestos dentro de la cavidad de transductores , formando la pluralidad de transductores una matriz alargada que se extiende a lo largo de la dirección longitudinal del elemento de conexión, presentando el elemento de conexión un espesor de pared circunferencial que varía con la posición a lo largo de la longitud del elemento de conexión, caracterizada por el hecho...

  7. 7.-

    LUMINARIA.

    (05/2007)
    Inventor/es: MILES, MERVYN JOHN, HUMPHRIS, ANDREW DAVID LAVER, HOBBS, JAMIE KAYNE. Clasificación: F21V19/04, F21S8/02, F21V19/00.

    Una luminaria que tiene una lámpara , un soporte envolvente y un protector frontal , y un retén del protector para retener el protector frontal en posición, en la que el retén del protector es elástico para permitir la extracción del protector desde una posición instalada del mismo mediante un movimiento generalmente de traslación, el protector frontal forma un retén de lámpara y la lámpara es retenida por el retén de lámpara, caracterizada porque la lámpara es empujada elásticamente hacia el protector de manera que la lámpara puede desplazarse hacia atrás y apartarse de un reborde empotrado del protector a fin de permitir que se encaje un dedo o una herramienta detrás del reborde para facilitar la extracción del protector del soporte envolvente.

  8. 8.-

    FORMULACIONES PARA INHALACION.

    (05/2007)
    Inventor/es: POTTER, KEVIN, DAVID, SETCHELL, CHRISTOPHER, C/O THE UNIV. OF BRISTOL. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

    Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende (i) un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) o un solvato del mismo como medicamento, (ii) un hidrofluoroalcano (HFA) licuado como propelente; y caracterizada porque la formulación comprende un agente solubilizante para ayudar a la solubilización del compuesto de la fórmula (I) o un solvato del mismo en la formulación, y porque el compuesto de la fórmula (I) o un solvato del mismo está completamente disuelto en la formulación.

  9. 9.-

    AGENTE PARA TRATAR UN ESTADO ALERGICO O DE HIPERSENSIBILIDAD.

    (04/2007)
    Inventor/es: WILLIAMS, NEIL ANDREW, HIRST, TIMOTHY RAYMOND, BIENENSTOCK, JOHN. Clasificación: A61K38/16, A61P37/08.

    Utilización de un agente en la preparación de un medicamento para utilización en el tratamiento y/o en la prevención de una afección alérgica y/o de una afección de hipersensibilidad; en la que el agente se selecciona de entre enterotoxina (Etx), toxina del cólera (Ctx) y subunidad B de enterotoxina (EtxB); y en la que el agente no se encuentra unido a un antígeno.

  10. 10.-

    LIMPIEZA Y SEPARACION DE CONDUCTOS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: QUARINI,GIUSEPPE,LEONARDO DEPT.OF MECH.ENGINEERING. Clasificación: B08B9/055, F16L55/42, F17D3/08.

    Procedimiento de limpieza o de desobstrucción del interior de un conducto de flujo de fluido, o de provisión de un tapón desplazable en un conducto de flujo de fluido, haciendo pasar un cuerpo (B) que abarca el interior del conducto a lo largo del interior del conducto, caracterizado por el hecho de que el cuerpo (B) es una masa de aglomerado que puede fluir que consiste esencialmente en partículas congeladas sólidas duras y en un líquido humectante no gelificado, que comprende un producto fundido derivado de las partículas congeladas y mediante el cual se aglutinan las partículas.

  11. 11.-

    TERMOMETRO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUTTERWORTH, ANDREW, UNIVERSITY OF BRISTOL. Clasificación: G01K13/00.

    Un termómetro vaginal permanente que comprende un medio de detección de temperatura, un medio de señalización para proporcionar una indicación constante de que se ha superado un valor umbral de temperatura corporal predeterminado, y un medio para almacenar los datos de temperatura generados por el medio de detección de temperatura, caracterizado porque el medio de almacenamiento de datos y el medio de señalización forman parte del medio de detección de temperatura, y en el que el medio de señalización proporciona una indicación mecánica de que se ha superado la temperatura.

  12. 12.-

    SOLUCION DE IRRIGACION OCULAR

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: ARMITAGE, WILLIAM JOHN, YAGOUBI, MOHAMED I., UNI. BRISTOL, OPTHALMOLOGY. Clasificación: A61K9/08.

    El uso de una solución acuosa que consta esencialmente de una fuente de iones bicarbonato, un tampón orgánico fisiológicamente aceptable que es un tampón zwitteriónico orgánico que tiene una capacidad de tamponación dentro del intervalo de pH de 6, 8 a 8, 0 y, opcionalmente una fuente de iones fosfato y/o una fuente de electrólitos necesaria para mantener la función fisiológica seleccionada entre Na+, K+, Ca2+ y Cl-, en la fabricación de una solución de irrigación ocular para irrigar el ojo durante una operación quirúrgica.

  13. 13.-

    USO DE GALANINA PARA REPARAR LESIONES EN LOS NERVIOS.

    (12/2003)
    Inventor/es: WYNICK, DAVID, UNIVERSITY OF BRISTOL. Clasificación: A61P25/00, A61K38/22.

    ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA GALANINA Y SU UTILIZACION. CONCRETAMENTE, LA INVENCION PROPORCIONA UN RATON MUTANTE QUE CARECE DE UN GEN FUNCIONAL DE LA GALANINA. EL RATON SE PUEDE UTILIZAR PARA INVESTIGAR LOS EFECTOS DE LA GALANINA. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO INESPERADAMENTE QUE LOS ANTAGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAR EL DOLOR, CONCRETAMENTE, NEUROPATIAS DOLOROSAS, LA ELIMINACION DEL DOLOR, EN LA SUPRESION DE LA LACTACION, EN EL TRATAMIENTO DEL PROLACTINOMA Y EN ANESTESIA. ADEMAS, EL USO DE LOS AGONISTAS DE LA GALANINA SE PUEDE APLICAR AL TRATAMIENTO DEL ALZHEIMER, EN LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y EN EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES NERVIOSAS, ASI COMO EN LA PROMOCION DE LA REGENERACION DE LOS NERVIOS.

  14. 14.-

    DISPOSITIVO DE AUDIO DE BAJA POTENCIA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: GRANT, DUNCAN. Clasificación: H03F3/217.

    SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE AUDIO DE BAJA POTENCIA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CIRCUITO DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES, TAL COMO UN RADIORRECEPTOR (RX) Y UN AMPLIFICADOR CLASE D QUE ACCIONA UN ELEMENTO DE SALIDA . LAS TENSIONES DE ALIMENTACION AL CIRCUITO DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES Y AL AMPLIFICADOR SE SELECCIONAN EN LOS NIVELES CORRESPONDIENTES. LAS OSCILACIONES DE TENSION EN EL CIRCUITO DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES SON MUCHO MENORES QUE EN EL AMPLIFICADOR Y POR TANTO LA TENSION DE ALIMENTACION AL CIRCUITO DE PROCESAMIENTO DE SEÑALES PUEDE SER MENOR QUE LA DEL AMPLIFICADOR. EN CONSECUENCIA HAY UN MENOR CONSUMO DE ENERGIA.

  15. 15.-

    TRANSMISOR DE BUCLE CARTESIANO.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCGEEHAN, JOSEPH, PETER, BEACH, MARK, ANTHONY, KENINGTON, PETER, BLAKEBOROUGH, WILKINSON, ROSS, JAMES, BATEMAN, ANDREW. Clasificación: H03F1/30, H03F1/32.

    SE DESCRIBE UN TRANSMISOR DE BUCLE CARTESIANO. EL BUCLE CARTESIANO DESCRITO INCLUYE DIVERSOS CIRCUITOS DE CONTROL DE POTENCIA FINO Y GROSERO QUE PERMITE EL CONTROL DE LA POTENCIA EN UNA AMPLIA GAMA Y PERMITE TAMBIEN EL CONTROL FINO EN INCREMENTOS MUY PEQUEÑOS. EL BUCLE CARTESIANO DESCRITO INCLUYE TAMBIEN UN FILTRO DE BUCLE QUE MINIMIZA EL RUIDO EN EL BUCLE, UN CIRCUITO DE ANULACION CC, UN CIRCUITO DE DETECCION DE INESTABILIDAD, UN CIRCUITO DE DETECCION DE MASCARA, UN CIRCUITO DE PROTECCION DE BAJA TENSION, UN CIRCUITO DE PROTECCION DE TEMPERATURA Y UN CIRCUITO DE CALIBRACION DE FASE AUTOMATICA.

  16. 16.-

    MEZCLADORES DE RECHAZO DE LA FRECUENCIA IMAGEN.

    (05/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCGEEHAN, JOSEPH, PETER, BEACH, MARK, ANTHONY, KENINGTON, PETER, BLAKEBOROUGH, NIX, ANDREW, ROBERT, UNIVERSITY OF BRISTOL, RSILO. Clasificación: H03D7/16.

    UN MEZCLADOR CON RECHAZO DE IMAGEN CONTIENE LOS MEDIOS PARA AÑADIR UNA SEÑAL A LA SEÑAL DE ENTRADA DE RF. CUALQUIER DESEQUILIBRIO EN EL CIRCUITO DE MEZCLA, QUE CONDUCIRIA A UNA SUPRESION IMPERFECTA DE IMAGEN, ES CORREGIDO MEDIANTE LA DETECCION DE CUALQUIER COMPONENTE DE OSCILACION LOCAL RESULTANTE EN LA SEÑAL DE SALIDA DEL MEZCLADOR, Y EL AJUSTE DEL BALANCE PARA MINIMIZAR EL TAMAÑO DE ESA COMPONENTE.

  17. 17.-

    UN PROCESO PARA DESCUARTIZAR ANIMALES

    (08/1996)
    Inventor/es: BOADAS, MARIA DOLORES CIURANA, PEREZ, RAMON SOLER, SCHREIBER, HELMUT, DIPL.ING., BRUNET, GRAD HANS, ING., PURNELL, GRAHAM LAURENCE, KHODABANDEHLOO, KOOROSH. Clasificación: A22B5/00.

    EN UN PROCESO PARA DESCUARTIZAR ANIMALES, SE CORTA UNA RES POR LAS ARTICULACIONES PRINCIPALES A LO LARGO DE UNA O MAS LINEAS DE CORTE (B-B,C-C). SE HACE UN CORTE QUE SOLO ENTRE DE FORMA PROFUNDA EN LA PIEL, A LO LARGO DE AL MENOS UNA DE LAS LINEAS DE CORTE (B-B,CC) DESDE EL LADO DE LA PIEL DE LA RES. SE QUITA LA PIEL DE UNA DE LAS ARTICULACIONES PRINCIPALES QUE HAY A UN LADO DE LA LINEA DE CORTE (B-B,C-C) PERO SE DEJA LA PIEL DE LA ARTICULACION PRINCIPAL QUE HAY AL OTRO LADO DE LA LINEA DE CORTE (B-B,C-C). A CONTINUACION SE SEPARAN ESTAS ARTICULACIONES PRIMARIAS A BASE DE SEGUIR CORTANDO A LO LARGO DE LA LINEA DE CORTE (B-B,C-C). EL PROCESO SE PUEDE LLEVAR A CABO PARA LA PREPARACION DE UNA ARTICULACION PRINCIPAL CORTADA PARA ASAR CON LA PIEL Y DE UNA PIEZA PARA ASAR PRINCIPAL DE LA PARTE DE LA PANZA DEJANDO LA PIEL INTACTA. EL PROCESO ES PREFERENTEMENTE AUTOMATICO.