23 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITEIT GENT

  1. 1.-

    Método para aliviar problemas intestinales y cepas bacterianas novedosas para el mismo

    (12/2014)

    Cepa productora de ácido butírico para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de problemas de salud intestinal de seres humanos y/o animales, caracterizada porque la cepa productora de ácido butírico es Butyricicoccus pullicaecorum depositada ante la colección bacteriana BCCM/LMG pública como B. pullicaecorum LMG24109, en la que los problemas de salud intestinal en seres humanos y/o animales son enfermedades inflamatorias del intestino elegidas de colitis ulcerosa y/o enfermedad de Crohn, o en la que los problemas de salud intestinal están asociados con colonización por Clostridium perfringens o Clostridium...

  2. 2.-

    Nanosuspensión farmacéutica

    (08/2014)

    Una suspensión farmacéutica que comprende un tensioactivo y cocristales de tamaño nanométrico de al menos un ingrediente activo y al menos un ácido dicarboxílico.

  3. 3.-

    Cultivo in vitro de una especie de Helicobacter

    (07/2014)

    Procedimiento para el aislamiento de una especie de Helicobacter a partir de una muestra, que comprende las etapas de cultivar dicha muestra, que comprende dicha especie de Helicobacter, en un sistema de cultivo, en donde dicho sistema comprende un medio de cultivo que tiene un pH entre 5,0 y 6,0, y cuyo medio está complementado con suero a al menos el 10% o con sangre a al menos el 7,5%.

  4. 4.-

    Inhibidores de unión de E. coli F18+

    (07/2014)

    Un compuesto para el uso para tratar o prevenir una infección de E. coli F18+ en cerdos en donde dicho compuesto se une a laE. coliF18+, fimbrias F18, adhesina F18, FedF o dominio de unión del receptor de FedF y en donde dicho compuesto es de la fórmula (I) [X(Fucα2)Galβ3(Y)TV]n-W (I) en donde X está ausente, es Galα3 o es GalNAcα3 y cuando X está ausente, entonces Y está ausente Y está ausente o es Fucα4; T está ausente o es ZNAcε3; y en donde Z es Glc o Gal; y &epsilo; es α o β; V está ausente o es un mono- o polisacárido; n es 1 o mayor; y W está ausente o es un portador capaz de unir n cadenas de polisacáridos, siendo particularmente dicho portador...

  5. 5.-

    GDF15 como un marcador diferencial para la espondiloartropatía

    (10/2013)

    El uso del factor de diferenciación del crecimiento 15 (GDF15) como un marcador in vitro para diferenciar laespondiloartropatía (SpA) de otras enfermedades reumáticas inflamatorias tales como artritis reumatoide (RA) o parapredecir el desarrollo de SpA o RA a partir de la artritis indiferenciada.

  6. 6.-

    Composiciones de polvo seco y sistemas para la vacunación de aves de corral

    (06/2012)

    Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la...

  7. 7.-

    Proceso y aparato para granulación húmeda continua de material en polvo

    (04/2012)

    Un aparato para la granulación húmeda continua de un material en polvo, que consta esencialmente de: - un barril que tiene una cámara de granulación prevista entre una primera parte superior (B) y una segunda parte superior (B') de dicho barril, estando provista dicha primera parte superior (B) con al menos una primera entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir dicho material en polvo y para suministrarlo a dicha cámara de granulación y con al menos una segunda entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir un líquido de granulación y para suministrarlo a dicha cámara de granulación, teniendo dicha cámara...

  8. 8.-

    DETECCIÓN ESPECÍFICA DEL GENOTIPO DE CHLAMYDOPHILA PSITTACI

    (02/2012)

    Un método es vivo o in vitro para la identificación de la presencia de ADN de un genotipo de Chlamydophila psittaci (Cp. psittaci) en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: - incubar dicha muestra con un primer oligonucleótido que es capaz de hibridarse específicamente a ADN de un genotipo de Cp. psittaci, incubar dicha muestra con al menos un segundo oligonucleótido que es un oligonucleótido competidor, que comprende una secuencia correspondiente a una secuencia dentro del ADN de un genotipo de Cp. psittaci distinto del genotipo al que está dirigido la primera sonda, que puede ser alineado con la secuencia...

  9. 9.-

    VACUNAS PARA LA INMUNIZACIÓN CONTRA HELICOBACTER

    (12/2011)

    Una composición que comprende uno o más preparados antigénicos de una o más especies bacterianas, para ser usada en la vacunación contra Candidatus Helicobacter suis, en la que dichas una o más especies bacterianas tienen una secuencia de rRNA 16S que tiene al menos un 93% de identidad secuencial respecto de la secuencia de Candidatus Helicobacter suis depositado en GenBank con el nº de entrada AF 127028, como se representa en la SEC ID NO: 16

  10. 10.-

    COMPLEJOS METALICOS PARA USO EN METATESIS, REACCIONES RADICALICAS DE TRANSFERENCIA DE ATOMOS, REACCIONES DE POLIMERIZACION POR ADICION Y REACCIONES DE VINILACION, METODOS E INTERMEDIOS PARA OBTENERLOS

    (07/2009)

    Un complejo metálico pentacoordinado que tiene una de las fórmulas generales (I C) y (I D) ** ver fórmula** en las que: #- M es un metal de transición seleccionado del grupo que consiste en los Grupos 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 de la Tabla Periódica; #- Z se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre, selenio, NR'''''''', PR'''''''', AsR'''''''' y SbR''''''''; #- R'''', R'''''' y R'''''''' son cada uno un radical seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, alquil C1-6-alcoxi...

  11. 11.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GRANULADAS DE LIBERACION INMEDIATA Y PROCESO DE FABRICACION EN CONINUO

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, VERVAET,KRIS. Clasificación: A61K9/16.

    Composición farmacéutica granulada de liberación inmediata que comprende (i) por lo menos un fármaco que se puede clasificar como de la clase II o de la clase IV según el Sistema Biofarmacéutico de Clasificación, en la que dicho fármaco (i) constituye entre el 0,5% y el 20% en peso de la composición, y excipientes, caracterizada porque dicha composición granulada comprende: #(ii) un primer excipiente que es una maltodextrina, y #(iii) una cantidad humectante de un segundo excipiente que es un macrogol (polietilén glicol) que presenta un número que expresa el peso molecular comprendido entre 300 y 5000.

  12. 12.-

    DESMETILACION ENZIMATICA DE FLAVONOIDES

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: POSSEMIERS,SAM, VERSTRAETE,WILLY, HEYERICK,ARNE, DE KEUKELEIRE,DENIS. Clasificación: C12P17/02.

    Método para producir uno o más fitoestrógenos in vitro, comprendiendo dicho método: a) proporcionar una primera composición de una cepa bacteriana de una bacteria o un extracto de la misma que tiene una actividad desalquilante de los 5-alcoxiflavonoides y/o desalquilante de las 6''-alcoxichalconas, b) poner en contacto una segunda composición que comprende 5-alcoxiflavonoides y/o 6''-alcoxichalconas con dicha primera composición que comprende una cepa bacteriana o un extracto de la misma, de modo que permita la desalquilación de dichos 5-alcoxiflavonoides y/o 6''-metoxichalconas por dicha cepa bacteriana o extracto de la misma.

  13. 13.-

    SISTEMA DE APORTE CONTROLADO DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, MEHUYS,ELS, VERVAET,CHRIS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61K9/36.

    Artículo sólido conformado biológicamente activo que está hecho de material compuesto y comprende una capa exterior y un núcleo interior, en el que: (a) la capa exterior es un recubrimiento que mantiene la integridad estructural del núcleo interior y consta de: - al menos un componente polimérico seleccionado del grupo que consta de polímeros celulósicos hidrofóbicos, (co)polímeros de acrilato, polivinilpirrolidona, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, poli(etileno-co-acetato de vinilo), y - opcionalmente al menos un plastificante para dicho componente polimérico, (b) el núcleo interior llena dicha capa exterior y comprende: - al menos un ingrediente biológicamente activo, y - un excipiente para dicho ingrediente biológicamente activo, comprendiendo dicho excipiente al menos un polímero celulósico hidrofílico y un material anfifílico, en el que la relación en peso de dicho polímero celulósico hidrofílico a dicho material anfifílico es de 0,2:1 a 0,6:1.

  14. 14.-

    VACUNA DE OSTERTAGIA

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GELDHOF,PETER,UNIVERSITEIT GENT,FACULTY OF VETERINARY MEDECINE, VERCAUTEREN,ISABEL, CLAEREBOUT,EDWIN, VERCRUYSSE,JOZEF, DE MAERE,VEERLE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, C07K14/435, A61K38/00, A61K38/02.

    Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de Ostertagia ostertagi de 30 kD, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la secuencia de ácido nucleico de Ostertagia ostertagi que se representa en la SEC ID Nº: 9.

  15. 15.-

    USO DE ALGINATO POLISULFATADO EN MATRICES CELULARES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VERBRUGGEN,AUGUST, VEYS,ERIC. Clasificación: C12N5/06, A61K47/36, A61K31/737.

    Método in vitro / in vivo para el cultivo de células de tejido conjuntivo o células precursoras de las mismas, que comprende la etapa de poner en contacto dichas células con una matriz que comprende alginato polisulfatado.

  16. 16.-

    COMPLEJOS METALICOS PARA UTILIZAR EN UNA METATESIS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: VERPOORT, FRANCIS, WALTER, CORNELIUS, DE CLERCQ,BOB. Clasificación: C07F15/00, C07F13/00, C07F15/02, C07F11/00, C08F4/00, C07C229/12, C07F9/40, C07F1/08, C07F7/28, C07B61/00, C08F4/40, C07F15/04, C07F15/06, C07F19/00, C07D321/00, C07F9/00, C07F1/00, C07C251/24, C07F9/572, C08F2/38, C08G61/08, B01J31/28, C07C29/00, C07C13/20, C07C6/04, C08F4/72, C07C35/06, C07C4/10, C07C13/12.

    Complejo metálico con un número de coordinación de cinco, una sal, un solvato o un enantiómero del mismo, que comprende una ligando carbeno, un ligando multidentado y uno o varios otros ligandos, en el que por lo menos uno de dichos otros ligandos es un ligando de impedimento estérico de restricción que presenta un pKa de por lo menos 15, siendo dicho ligando de impedimento estérico de restricción un derivado, en el que uno o más átomos de hidrógeno se encuentran sustituidos con un grupo que proporciona el impedimento estérico de restricción, de una superbase no fónica de profosfatrano o un carbeno N-heterocíclico seleccionado de entre el grupo que consiste en el imidazol-2ilideno, el dihidroimidazol-2-ilideno, el oxazol-2-ilideno, el triazol-5-ilideno, el tiazol-2-ilideno, el bis(imidazolín-2ilideno), el bis(imidazolidín-2-ilideno), el pirrolilideno, el pirazolilideno, el dihidropirrolilideno, el pirrolilidinilideno y derivados bencénicos fundidos de los mismos.

  17. 17.-

    SOPORTE ORTOPEDICO PARA BRAZO Y HOMBRO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERTE, JOHAN, VERDONCK, RENE, DE WILDE, LIEVEN. Clasificación: A61H1/02.

    Dispositivo portátil apropiado para proporcionar un movimiento pasivo continuo de un miembro, que comprende - un arnés para soportar un extremo distal del miembro; - un mecanismo accionador para proporcionar un movimiento pasivo continuo y ajustable del miembro, estando acoplado dicho mecanismo al arnés y controlando el movimiento del citado extremo distal del miembro, caracterizado porque - dicho movimiento pasivo está controlado independientemente en un primer punto de control del extremo distal del miembro y un segundo punto de control en dicho extremo distal del miembro, y dicho mecanismo accionador comprende al menos una primera unidad para controlar el movimiento de dicho primer punto de control de dicho extremo distal del miembro.

  18. 18.-

    PERLITAS DE CERA DE COJIN PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS SOLIDOS Y CONFORMADOS.

    (11/2005)

    Artículo sólido y conformado que se fabrica por compresión o compactación y se caracteriza porque: - dicho artículo sólido y conformado contiene el principio biológicamente activo en forma de perlitas recubiertas dotadas del principio biológicamente activo, y - dicho artículo sólido y conformado comprende además perlitas de cojín biológicamente inactivas que comprenden por lo menos un componente compresible de cojín que consiste esencialmente en una cera microcristalina de hidrocarburos o cera natural que no son solubles en agua, constituyendo dicha cera por lo menos el 30% en peso de las perlitas de cojín biológicamente inactivas, y dichas perlitas de cojín incluyen opcionalmente hasta un 70% en peso de...

  19. 19.-

    DERIVADOS FUNCIONALES DE POLI-ALFA-AMINOACIDO UTILES PARA LA MODIFICACION DE MATERIALES ACTIVOS BIOLOGICAMENTE Y SU APLICACION.

    (10/2005)

    Derivado monofuncional o multifuncional lineal de poli-alfa-aminoácido que tiene al menos unidades repetidas de glutámico o aspártico o serina en la cadena central del polímero, dichas unidades repetidas de glutámico o aspártico o serina tienen la siguiente fórmula: -CO - CHR - NH- (I) en la cual: - R se define como -(CH2)n-CO-OR1 ó -(CH2)n-CO-NHR2 ó CH2OH, - n es igual a 1 ó 2 - R1 se selecciona entre hidrógeno, C1-20 alquilo, polihaloC1-6alquilo, ariloC1-6 alquilo y heteroarilC16alquilo , y - R2 es C1-6 alquilo sustituido con al menos un grupo alcohol, caracterizado en que además tienen un grupo funcional en uno o en ambos extremos de la cadena central del polímero, seleccionándose...

  20. 20.-

    METODO PARA EXAMINAR LA TOXICIDAD DE SUSTANCIAS QUIMICAS EMPLEANDO GASTROPODOS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, ADRIAENS, ELS. Clasificación: G01N33/48, C12Q1/42, G01N33/92, C12Q1/32.

    Un método de ensayo de toxicidad adecuado para modelar la irritación en una superficie mucosa de un animal vertebrado, especialmente en una superficie mucosa humana o de otro mamífero causada por una sustancia química, que comprende las etapas de: proporcionar por lo menos una parte del epitelio del cuerpo o por lo menos una parte del pie de un gasterópodo, siendo un gasterópodo un organismo de la clase de los gasterópodos; y exponer por lo menos parte del epitelio o por lo menos parte del pie del gasterópodo a la sustancia química que se va a ensayar.

  21. 21.-

    SUSTANCIAS QUE MIMETIZAN CERA DE ABEJAS Y METODO DE PRODUCCION DE COLMENAS.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, JACOBS, FRANCISCUS JOANNA. Clasificación: A01K47/04, A01K51/00.

    Uso de una sustancia sintética o semisintética que mimetiza cera de abejas para un accesorio de apicultura, comprendiendo la sustancia mimética una cera microcristalina caracterizada porque la cera microcristalina contiene cadenas de carbono con una longitud media de 33 +- 4 átomos, y con más preferencia de 33 +- 3 átomos, siendo la longitud más preferida la de 33 +- 2 átomos.

  22. 22.-

    PREPARACION SOLIDA DE LIBERACION RAPIDA, SU PRODUCCION Y SU USO.

    (04/1998)
    Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL. Clasificación: A61K9/16.

    UNA PREPARACION SOLIDA PARA UNA LIBERACION SUSTANCIALMENTE INMEDIATA DE UN AGENTE ACTIVO CON UNA BAJA O MUY BAJA SOLUBILIDAD, QUE CONTIENE EL AGENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SOLUBILIZADOR, EN DONDE DICHO AGENTE ACTIVO DISUELTO SE ENCUENTRA CONTENIDO EN PARTICULAS SOLIDAS QUE SE AGLOMERAN EN UN SISTEMA DE PARTICULAS AGLOMERADAS QUE NO SEA UN SISTEMA FORMADOR DE MATRICES.

  23. 23.-

    ACIDOS GRASOS

    (12/1994)
    Inventor/es: DE MUYNCK, CHRISTIAN D.E., MEERT, DIRK M. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14, A61K9/02.

    LOS ACIDOS GRASOS Y/O SALES DE ACIDOS GRASOS Y/O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE MONO-, DIVADOS, EXCEPTO LAS DI PREPARACION DE SUPOSITORIOS DE BASE GRASA, PARA REDUCIR LA IRRITACION VAGINAL O RECTAL CAUSADA POR BASE GRASA.