14 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITE DE MONTREAL

  1. 1.-

    ENSAYOS DE COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEINICOS

    (05/2010)

    Método que utiliza un ensayo de complementación proteínica/sistema indicador universal (PAC/URS) para la detección y la localización de un ligando de un receptor celular, incluyendo dicho método: (a) la generación de un primer vector de ácido nucleico que codifique un primer producto de fusión, que comprende: (i) un primer fragmento de una primera molécula indicadora PCA/URS, y (ii) una segunda molécula, fusionada con dicho primer fragmento, que comprende un primer subdominio del receptor de eritropoietina; (b) la generación de...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COPOLIMEROS DE BLOQUE SENSIBLES AL PH Y UN FARMACO HIDROFOBO

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEROUX, JEAN-CHRISTOPHE, SANT,VINAYAK. Clasificación: A61K31/216, A61K31/277, A61K31/198, A61K31/282, A61K9/51.

    Un mando a distancia , que comprende: un copolímero de dibloque de poli(óxido de etileno) y poli((alquil)acrilato de butilo-co-ácido (alquil)acrílico); y por lo menos un agente biológicamente activo.

  3. 3.-

    INDICADORES BIOLOGICOS PARA VALIDAR UN PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION CONTRA PRIONES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: TABRIZIAN, MARYAM, YAHIA, L\'HOCINE, MARCHAND, RICHARD, BELHUMEUR,PIERRE, JULIEN,KARINE. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/68, C12Q1/37, A61L2/20, C12Q1/22.

    Un método para evaluar la eficacia de un procedimiento de esterilización, que comprende las etapas de: a) someter una cantidad suficiente de al menos un indicador de degradación de proteína priónica en un recipiente a dicho procedimiento de esterilización, en el que dicho indicador se selecciona entre el grupo constituido por SUP35, URE2, proteína HET-s y combinaciones de las mismas; y b) determinar el nivel de degradación de dicho indicador.

  4. 4.-

    MEDICION ESPECTRORREFLECTOMETRICA DE LA OXIGENACION DEL OJO DE UN PACIENTE

    (11/2007)

    Un dispositivo para medir la oxigenación por espectrorreflectometría , que comprende: una fuente de luz para producir un haz de luz que tiene un ancho de banda espectral predeterminado; un primer sistema óptico para propagar el haz de luz de la fuente de luz a una región del fondo del ojo de un paciente , siendo reflejado el haz de luz al menos en parte por el fondo del ojo del paciente para producir un haz de luz reflejado que tiene un eje longitudinal geométrico; una unidad detectora para...

  5. 5.-

    SERODIAGNOSTICO MEDIANTE ELISA DE LA PLEURONEUMONIA PORCINA DE SEROTIPO 2

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, DUBREUIL, DANIEL, LALLIER, REAL. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/48, G01N33/483, G01N33/535, C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO ELISA PARA REALIZAR ENSAYOS DE ANTICUERPOS DEL SEROTIPO 2 DE A. PLEUROPNEUMONIAE EN EL SUERO DE LOS CERDOS, QUE COMPRENDE EN ENVASE APARTE, AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: A) UNA PLACA O SOPORTE SOLIDO QUE LLEVA ADHERIDO UN LIPOPOLISACARIDO PURIFICADO ANTIGENO DEL SEROTIPO 2 DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA ADHERIRSE ESPECIFICAMENTE A LOS ANTICUERPOS ANTISEROTIPO 2 DE A. PLEUROPNEUMONIAE PRESENTES EN EL SUERO DE LOS CERDOS; B) SUERO DE CERDOS A LOS QUE SE HA INOCULADO EXPERIMENTALMENTE EL SEROTIPO 2 DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA QUE ACTUE DE CONTROL POSITIVO; C) SUERO DE CERDOS DE PIARAS LIBRES DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA QUE ACTUE DE CONTROL NEGATIVO; Y D) UN CONJUGADO MARCADO DE MANERA DETECTABLE QUE SE ADHIERA A LOS ANTICUERPOS PORCINOS ADHERIDOS A LA PLACA DE A).

  6. 6.-

    ENSAYOS DE COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS PARA DETECTAR INTERACCIONES BIOMOLECULARES.

    (03/2006)

    DESBRIBIMOS UNA ESTRATEGIA PARA EL DISEÑO E IMPLEMENTACION DE ENSAYOS POR COMPLEMENTACION DE FRAGMENTOS PROTEICOS (PCAS) PARA DETECTAR INTERACCIONES BIOMOLECULARES IN VIVO E IN VITRO. EL DISEÑO, IMPLEMENTACION Y ENORMES APLICACIONES DE ESTA ESTRATEGIA SE ILUSTRAN CON UN GRAN NUMERO DE ENZIMAS, PRESTANDO ESPECIAL ATENCION AL EJEMPLO DE DIHIDROFOLATO REDUCTASA DE MURINO (DHFR). SE EXPRESARON PEPTIDOS DE FUSION QUE CONSISTEN EN FRAGMENTOS N Y C - TERMINALES DE DHFR DE MURINO FUSIONADOS A SECUENCIAS DE CREMALLERA DE LEUCINA GCN4 EN ESCHERICHIA COLI CULTIVADA EN UN MEDIO MINIMO, EN QUE LA ACTIVIDAD...

  7. 7.-

    SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE ESTERILIZACION POR PLASMA A BAJA TEMPERATURA.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOISAN, MICHEL, MOREAU, STEPHANE, TABRIZIAN, MARYAM, PELLETIER, JACQUES, BARBEAU, JEAN, YAHIA, L\'HOCINE. Clasificación: A61L2/14.

    Procedimiento de esterilización de objetos, que comprende la exposición de los objetos a un plasma, en una zona de post-descarga o en una zona de excitación del plasma, comprendiendo dicho plasma productos esterilizantes generados in situ al someter un flujo gaseoso que comprende entre un 0,5% y un 20% de oxígeno molecular a un campo eléctrico suficientemente intenso para generar el plasma, permitiendo los productos esterilizantes la destrucción de microorganismos, no presentando dicho flujo gaseoso ninguna propiedad biocida antes de su paso por el campo eléctrico, estando caracterizado dicho procedimiento porque el porcentaje de oxígeno molecular en el flujo gaseoso está regulado de forma que se obtenga una radiación UV máxima.

  8. 8.-

    AMILOSA SUSTITUIDA QUE SIRVE DE MATRIZ PARA LA LIBERACION CONTINUA DE MEDICAMENTOS.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARTILIER, LOUIS, MOUSSA, ISKANDAR, CHABLI, CHAFIC, BUCZKOWKI, STEPHANE. Clasificación: A61K9/20, C08B33/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE SE ADMINISTRA POR VIA ORAL Y QUE CONSISTE EN UNA MEZCLA COMPRIMIDA DE, POR LO MENOS, DOS POLVOS SECOS DE LOS CUALES UN POLVO DE UN MEDICAMENTO Y UN POLVO DE UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTINUA DEL MEDICAMENTO. DICHA MATRIZ ESTA CONSTITUIDA POR AMILOSA SUSTITUIDA OBTENIDA POR REACCION EN MEDIO BASICO AMILOSA CON UN SUSTITUYENTE ORGANICO DE FUNCION REACTIVA QUE REACCIONA CON LOS GRUPOS HIDROXILO DE LA MOLECULA DE AMILOSA. ESTE SUSTITUYENTE ES PREFERENTEMENTE UN EPOXILO O UN HALOGENURO DE ALCANO O UN HALOGENURO DE ALCOHOL. CON ESTA MATRIZ SE OBTIENE UNA LIBERACION CONTROLADA Y CONTINUA DEL MEDICAMENTO QUE PRESENTA UN PERFIL NOTABLE CASI LINEAL DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 9 Y 20 HORAS.

  9. 9.-

    COMBINACIONES DE DETERGENTE Y DESINFECTANTE SINERGISTICOS PARA DESCONTAMINAR SUPERFICIES RECUBIERTAS CON BIOPELICULAS.

    (02/2004)
    Inventor/es: BARBEAU, JEAN, PREVOST, ANDRE, COTE, LUDGER, CHARLAND, ROBERT, FAUCHER, ESTHER. Clasificación: C11D3/39, A61L2/18, C11D3/48.

    Una composición de limpieza y desinfección para uso en superficies contaminadas que son susceptibles a la contaminación por microorganismos y que son susceptibles a la formación de una biopelícula que las recubre, comprendiendo dicha composición ácido etilenodiamina tetraacético (EDTA) al 1% (p/v), peróxido de hidrógeno al 5% (p/v) y dodecil sulfato sódico (SDS) al 1-2% (p/v).

  10. 10.-

    COMBINACIONES SINERGICAS DE DETERGENTES Y DE DESINFECTANTES PARA LA DESCONTAMINACION DE SUPERFICIES RECUBIERTAS CON UNA PELICULA BIOLOGICA.

    (07/2002)
    Inventor/es: BARBEAU, JEAN, PREVOST, ANDRE, COTE, LUDGER, CHARLAND, ROBERT, FAUCHER, ESTHER. Clasificación: C11D3/39, A61L2/18, C11D3/48.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SINERGICA DETERGENTE Y DESINFECTANTE PARA DESCONTAMINAR SUPERFICIES RECUBIERTAS POR BIOPELICULAS COMO CONDUCCIONES DE AGUA DULCE QUE SUMINISTRAN AGUA A INSTRUMENTOS DENTALES. ESTAS CONDUCCIONES SON SUSCEPTIBLES DE CONTAMINACION POR MICROORGANISMOS Y DE FORMACION DE RECUBRIMIENTOS DE BIOPELICULAS EN SUS PAREDES INTERNAS. LA COMPOSICION INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN DETERGENTE, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AGENTE DESNATURALIZANTE QUE ATACA LA MATRIZ EXTRACELULAR FORMADA ENTRE LOS MICROORGANISMOS Y ENTRE LOS MICROORGANISMOS Y LAS PAREDES INTERNAS DE ESTAS CONDUCCIONES DE AGUA Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BACTERICIDA PARA DESTRUIR LOS MICROORGANISMOS.

  11. 11.-

    NUEVO DERIVADO DE RODAMINA PARA LA TERAPIA FOTODINAMICA DE CANCER Y PURGACION EN VITRO DE LEUCEMIA.

    (11/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE RODAMINA FOTOACTIVABLES PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ELEVADO RENDIMIENTO CUANTICO Y LA GENERACION DE OXIGENO EN FORMA DE SINGLETE MEDIANTE IRRADIACION CON LUZ A LA VEZ QUE SE MANTIENE UNA DESEABLE RETENCION DIFERENCIAL DE RODAMINA ENTRE LAS CELULAS NORMALES Y LAS CANCEROSAS, DICHOS DERIVADOS SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-4,5DIBROMO.6-AMINO-3-IMINO-3H.XANTENO-9-ILO-HIDROCLORURO DE ESTER DE ETIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 123 (2-(4,5DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL)-HIDROCLORURO DE ESTER OCTIL DE ACIDO BENZOICO); 4,5-DIBROMORODAMINA 110 ESTER N-BUTIL (2-(4,5-DIBROMO-6-AMINO-3-IMINO-3H-XANTENO-9-IL) HIDROCLORURO...

  12. 12.-

    SERODIAGNOSTICO ELISA DE LA PLEURONEUMONIA SEROTIPOS 1, 9 Y 11, DEL CERDO.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOTTSCHALK, MARCELO, DUBREUIL, DANIEL, LALLIER, REAL. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/535.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN KIT DIAGNOSTICO DE ELISA PARA ANALISIS DE ANTICUERPOS FRENTE A LOS SEROTIPOS 1, 9 U 11 DE A. PLEUROPNEUMONIAE EN EL SUERO DE CERDOS Y QUE CONSTA, EN PAQUETES SEPARADOS, DE AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES: A) UN SOPORTE SOLIDO AL QUE SE HA UNIDO LIPOPOLISACARIDO PURIFICADO DE ANTIGENO DE A. PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPO 1 PARA SU UNION ESPECIFICA A ANTICUERPOS ANTI-A. PLEUROPNEUMONIAE SEROTIPOS 1, 9 U 11 PRESENTES EN EL SUERO DE CERDOS, EN DONDE EL ANTIGENO LIGADO SE ALMACENA EN UNA SOLUCION QUE MANTIENE ESTABLE DICHO ANTIGENO LIGADO DURANTE 25 SEMANAS A 4 (GRADOS) C; B) SUERO DE CERDOS EXPERIMENTALMENTE INOCULADOS CON UNA CEPA DE SEROTIPO 1 DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA SU UTILIZACION COMO CONTROL POSITIVO; C) SUERO DE CERDOS DE UNA PIARA LIBRE DE A. PLEUROPNEUMONIAE PARA SU UTILIZACION COMO CONTROL NEGATIVO; Y (D) UN CONJUGADO MARCADO DE FORMA DETECTABLE QUE SE UNE A LOS ANTICUERPOS DE CERDO LIGADOS A LA PLACA DEL COMPONENTE A).

  13. 13.-

    PROTEINAS QUE SE DIRIGEN AL INTERIOR DE VIRIONES DE HIV BASADAS EN MOLECULAS DE FUSION VPR DE HIV-1.

    (05/2001)
    Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY. Clasificación: C12N15/62, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/16, A61K39/21, C12N15/57, C12N15/49.

    LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

  14. 14.-

    MODIFICACION DE LA SUPERFICIE DE UN IMPLANTE CON CONJUGADOS BIOACTIVOS PARA MEJORAR SU INTEGRACION.

    (08/1999)
    Inventor/es: MCKEE, MARC, D., NANCI, ANTONIO, SACHER, EDWARD, SAVADOGO, OUMAROU, WUEST, JAMES. Clasificación: A61L27/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN BIOACTIVO CONJUGADO ADAPTADO PARA CUBRIR LA SUPERFICIE EXTERNA DE UN IMPLANTE METALICO QUE TENGA LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I) -R-X-P EN LA QUE, R ES O O S, ADAPTADO PARA UNIRSE DE FORMA COVALENTE A LA SUPERFICIE DEL IMPLANTE, X ES SELECCIONADO A PARTIR DE UN ENLACE, CADENAS LINEALES O RAMIFICADAS DE 1 A 30 ATOMOS UNIDOS DE FORMA COVALENTE DE AL MENOS C, N,O, SI O S, ANILLOS DE 1 A 20 ATOMOS UNIDOS COVALENTEMENTE DE AL MENOS C, N, O, SI, O S Y UNA COMBINACION DE LOS MISMOS; Y P ES UNA MITAD MOLECULAR BIOACTIVA QUE PROMUEVE EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO, LA ESTABILIZACION Y LA INTEGRACION, Y DONDE LA CITADA MITAD RETIENE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL PROCESO PARA EL RECUBRIMIENTO COVALENTE DE LOS IMPLANTES CON CONJUGADOS BIOACTIVOS.