17 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITE DE LIEGE

  1. 1.-

    Doble musculación en mamíferos

    (07/2015)

    Un kit de diagnóstico, para determinar el genotipo de una muestra de material genético de mamífero, comprendiendo el kit: un par de cebadores, en donde un primero de los cebadores incluye una secuencia nucleotídica de suficiente longitud y suficientemente complementaria a una mutación de la SEC ID Nº 1 y que se une en condiciones de alta rigurosidad a una secuencia de ácido nucleico que contiene dicha mutación, seleccionándose la mutación entre el grupo de mutaciones resultantes de: (a) deleción de 11 nucleótidos empezando en el nucleótido...

  2. 2.-

    Un suplemento intraarticular para uso en el tratamiento de enfermedades y lesiones articulares

    (12/2014)

    Un método para producir un hidrogel para suplemento intraarticular que comprende las etapas de: - proporcionar una solución de alginato, - proporcionar una solución de quitosano que tiene un Pm inferior a 60 kDa, - mezclar la solución de alginato y la solución de quitosano, en donde la solución mezclada comprende entre el 0,5 y el 0,7 % (p/v) de quitosano y entre el 1 y el 1,4 % de alginato, - introducir gotitas de la solución mezclada en una solución con iones Ca2+ o Sr2+ - aislar las perlas gelificadas de la solución con cationes.

  3. 3.-

    Cultivo celular en esferas de hidrogel con alginato de quitosano

    (09/2014)

    Un método de producción de una matriz de hidrogel que comprende células formadoras de cartílago, comprendiendo dicho método las etapas de: - proporcionar una solución de alginato, - proporcionar una solución con quitosano que tiene un Pm inferior a 60 kDa, - mezclar la solución de alginato y la solución de quitosano con células formadoras de cartílago, en donde dicha solución mixta comprende entre el 0,5 y el 0,7 % (p/v) de quitosano y entre el 1 y el 1,4 % de alginato (p/v), - introducir gotas de la solución mixta en una solución con cationes...

  4. 4.-

    Un polipéptido de hemolisina alfa recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo y secuencias heterólogas insertadas

    (04/2014)

    Un polipéptido de hemolisina alfa monocatenario recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo para eliminar la actividad hemolítica, caracterizado por que se inserta al menos una secuencia heteróloga en una región seleccionada del grupo que consiste en regiones definidas por la posición de aminoácidos 108 a 151, posición de aminoácidos 1 a 5, posición de aminoácidos 288 a 293, posición de aminoácidos 43 a 48, posición de aminoácidos 235 a 240, posición de aminoácidos 92 a 97, posición de aminoácidos 31 a...

  5. 5.-

    Una prueba de marcador genético para braquispina y fertilidad en ganado vacuno

    (11/2013)

    Un método para determinar si un bovino está afectado por o es portador de braquispina (BS) analizando suADN genómico, el método comprende los pasos de: a) extraer el ADN de una muestra de material biológico que contiene dicho ADN genómico obtenido delbovino, b)i) genotipar dicho ADN para SNP localizados en el intervalo entre las posiciones de nucleótidos 20156961y 22499122 en el cromosoma bovino 21, Btau_4, y c) determinar si dicho animal tiene el haplotipo de riesgo de braquispina.

  6. 6.-

    Especies bifidobacterianas

    (08/2013)

    Bifidobacterium GC61 depositada en la CNCM el 9 de enero de 2007 con número de acceso CNCMI-3712.

  7. 7.-

    KIT PARA MEDIR EN FORMA SECUENCIAL (1) LA FRACCIÓN ENZIMÁTICAMENTE ACTIVA Y (2) LA CANTIDAD TOTAL DE UNA ENZIMA

    (03/2012)

    Un kit que comprende medios y herramientas para realizar una "extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática" (SIEFED) y un "ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas" (ELISA) secuenciales para medir el estado de activación de una enzima o células que puedan liberar la enzima en una muestra biológica obtenida de un mamífero, o medir los efectos de compuestos sintetizados o naturales en dicha enzima y que comprende: - un anticuerpo primario o porción hipervariable del mismo, ambos específicos para...

  8. 8.-

    MÉTODO COMBINADO PARA LA MEDICIÓN SECUENCIAL DE (1) LA FRACCIÓN ENZIMÁTICAMENTE ACTIVA Y (2) LA CANTIDAD TOTAL DE UNA ENZIMA

    (03/2011)

    Método in vitro para la medición secuencial de, en primer lugar, la fracción enzimáticamente activa y, en segundo lugar, la cantidad total de una enzima en la misma muestra biológica compleja, siendo dicho método una combinación de una extracción inmunitaria específica seguida de una detección enzimática, o método SIEFED, y de un inmunoensayo enzimático, o método ELISA, caracterizado por que este método por «SIEFED- ELISA combinados» se realiza en el mismo soporte sólido con el mismo anticuerpo primario o la misma porción hipervariable de anticuerpo primario, siendo ambos específicos contra dicha enzima y estando fijados en la superficie del soporte sólido...

  9. 9.-

    METODO IN VITRO PARA SELECCIONAR MARCADORES BIOLOGICOS ACCESIBLES EN TEJIDOS PATOLOGICOS

    (12/2010)

    Un método in vitro para seleccionar marcadores biológicos específicos para una enfermedad que sean accesibles a partir del espacio extracelular en tejidos patológicos para ligandos de alta afinidad que comprende las etapas de: - inmersión de una muestra de tejido nativo normal en una solución que contiene un reactivo de marcación para etiquetar proteínas; en donde proteínas accesibles son marcadas por medio del reactivo de marcación; -inmersión de una muestra de tejido nativo patológico en una solución que contiene un reactivo de marcación para etiquetar proteínas, en donde proteínas...

  10. 10.-

    USO DE CICLODEXTRINA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS BRONQUIALES

    (06/2010)

    Uso de un compuesto de ciclodextrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria bronquial en un mamífero huésped que necesite tal tratamiento, caracterizado porque el compuesto de ciclodextrina se selecciona del grupo que consiste en: ß-ciclodextrina, hidroxipropil-ßciclodextrina, sulfolbutiléter-ßciclodextrina, ßciclodextrina metilada aleatoriamente, dimetil-ßciclodextrina, trimetil-ßciclodextrina, hidroxibutil-ciclodextrina, glucosil-ßciclodextrina, maltosil-ßciclodextrina, 2-O-metil-ßciclodextrina o una combinación de las mismas, y sus sales farmacéuticamente aceptables

  11. 11.-

    DETECCION DE MARCADORES NITRADOS ESPECIFICOS

    (03/2010)

    Un método para llevar a cabo un inmunoensayo cualitativo o cuantitativo para la oxidación de proteínas, que comprende detectar en una muestra una secuencia de aminoácidos que es característica de una proteína específica presente en un tejido articular y que contiene uno o más residuos de aminoácidos aromáticos en forma nitrada, donde el ensayo comprende, detectar el enlace de un asociado de enlace inmunológico que es inmunoreactivo con dicha forma nitrada de dicho residuo de aminoácido aromático

  12. 12.-

    ESPECIE BIFIDOBACTERIANA PROBIOTICA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DAUBE,GEORGES, DELCENSERIE,VERONIQUE, GAVINI,FRANCOISE. Clasificación: C12N1/00.

    El Bifidobacterium GC56 depositado en la Collection Nationale de Cultures de Micro-organismes (CNCM, Institut Pasteur) el 9 de diciembre de 2004 con el número de acceso CNCM 1-334.

  13. 13.-

    DERIVADOS SULFONAMIDA PIRIDINICOS, METODO DE PRODUCCION Y SU USO

    (08/2009)

    Derivados sulfonamida piridínicos representados por una Fórmula general (I):** ver fórmula** en donde A representa un nitrógeno o un grupo -N=O; X representa Oxígeno, Azufre o un elemento seleccionado del grupo que consiste de (-NR3, -CR3R4, -SO, -SO2, o -CO); en donde R3 y R4 que pueden ser idénticos o diferentes, denotan cada uno independientemente un elemento seleccionado del grupo que consiste de (hidrógeno, un alquilo C 1-12 mono o polihalogenado, un cicloalquilo C 3-8 mono o polihalogenado, un alquilo C 1-12 o un cicloalquilo C 3-8); R1 representa un alquilo C1-12 mono o polihalogenado o un grupo cicloalquilo C3-8 mono o polihalogenado; R 2 representa un...

  14. 14.-

    METODO Y KIT PARA LA MEDICION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS NEUTROFILAS

    (05/2009)

    Un método in vitro para medir el estado de activación de células de neutrófilos en una muestra biológica obtenida a partir de un mamífero, conteniendo dicha muestra a dichas células de neutrófilos y/o a una mieloperoxidasa liberada por dichas células, cuyo método mide específicamente sólo el contenido de mieloperoxidasa activa, estando correlacionado dicho contenido con dicho estado de activación de las células, comprendiendo dicho método las operaciones de: #- capturar (inmunológicamente) una mieloperoxidasa presente en la muestra biológica mediante un anticuerpo policlonal o monoclonal que es específico...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA FABRICACION DE NANOTUBOS DE CARBONO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PIRARD,JEAN-PAUL, BOSSUOT,CHRISTOPHE, KREIT,PATRICK. Clasificación: C01B3/26, B01J4/00, C01B31/02, B01J12/02.

    Procedimiento para la fabricación de nanotubos de carbono por descomposición térmica de al menos un hidrocarburo gaseoso en presencia de un catalizador sólido en un reactor, caracterizado porque se introduce separadamente y de manera continua, el hidrocarburo y el catalizador, en una zona del reactor donde se realiza una temperatura óptima para la descomposición del hidrocarburo; estando dicho catalizador introducido en el reactor vía una esclusa de entrada mantenida bajo atmósfera inerte y se extrae los nanotubos de carbono del reactor vía una esclusa de salida que se barre con una corriente de un gas inerte.

  16. 16.-

    METODO PARA LA MONITORIZACION DE LA DEGRADACION DEL COLAGENO TIPO II EN EL CARTILAGO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHRISTGAU, STEPHAN, REGINSTER,JEAN-YVES, DEBERG,MICHELLE, HENROTIN,YVES. Clasificación: G01N33/68.

    Un método de ensayo cualitativo o cuantitativo, del colágeno tipo II ó fragmentos del mismo en una muestra biológica, el cual método comprende la puesta en contacto de dichos fragmentos con un socio de unión inmunológico el cual es inmunoreactivo con un epitopo comprendido en la secuencia de aminoácidos HRGYPGLDG, y detección de la inmunoreacción resultante.

  17. 17.-

    DERIVADOS SULFONAMIDA BENCENICOS Y SUS UTILIZACIONES.

    (11/2004)

    Derivados sulfonamida bencénicos que tienen a la fórmula general (I) **(fórmula)** en la cual: X representa un grupo nitro, ciano o halógeno, opcionalmente radioactivo; Y1 representa un grupo amino secundario o terciario, azufre u oxígeno; Y2 representa un grupo -NH, o nitrógeno; Z representa oxígeno, azufre, -N-CN o -CH-NO2; y R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno de ellos, independientemente, un grupo alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, de 2 a 12 átomos de carbono opcionalmente radioactivo, un grupo alicíclico, saturado o insaturado, de 3 a 12 átomos e carbono, opcionalmente radioactivo, un grupo arilo, sustituido o no por uno o diversos grupos alquilo en C1-C4, nitro, ciano,...