24 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG

  1. 1.-

    Composición farmacéutica con anticuerpos contra catalasa y superóxido dismutasa

    (11/2015)

    Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene al menos dos anticuerpos o sus fragmentos biológicamente activos, estando dirigido un anticuerpo contra la catalasa y estando dirigido el otro anticuerpo contra la superóxido dismutasa, inhibiéndose tanto la catalasa como la superóxido dismutasa.

  2. 2.-

    Miméticos sintéticos de LTA y uso de los mismos como componente de vacuna para la terapia y/o profilaxis de infecciones gram-positivas

    (05/2015)

    Un mimético sintético de ácido lipoteicoico (LTA) que tiene la siguiente fórmula general (III)**Fórmula** en donde z es un número entero seleccionado de 1 a 40, y preferiblemente seleccionado de 4 a 6, en donde R1 se selecciona de H o un resto carbohidrato, y L es un resto enlazador para conectar dicho mimético a una proteína de soporte adecuada, o sales o solvatos del mismo.

  3. 3.-

    Polímeros de la pared celular de Enterococcus faecalis y sus usos

    (10/2014)

    Un componente de la pared de células enterococales, seleccionado del grupo que consiste en estructuras β-DGalpNAc- ribitol**Fórmula** en donde R1 se selecciona de β-D-Glcp o α-L-Rhap, y R2 se selecciona de H o α-D-Glcp, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    Antígeno de Enterococcus faecalis y/o Enterococcus faecium

    (09/2014)

    Antígeno de Enterococcus faecalis y/o Enterococcus faecium, caracterizado por que tiene una estructura de disacárido que se compone de una furanosa del tipo Gal y de una piranosa del tipo Glc, teniendo la estructura de disacárido la siguiente fórmula**Fórmula** siendo los R1, independientemente unos de otros, OH, OAc, OCnHm, OFo, siendo Fo formilo, m ≥ 2n + 1 y n un número entero de 1 a 10, y siendo X ≥ O, Y ≥ O y los CA, independientemente unos de otros, un radical acilo de C1-C6 o un radical hidroxiacilo.

  5. 5.-

    Bloqueo de la señalización de CCL18 a través de CCR6 como una opción terapéutica en enfermedades fibróticas y cáncer

    (08/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 para uso como medicamento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión del receptor CCR6 se selecciona del grupo que consiste en el polipéptido aislado según 1) ó 2) y el vector de expresión según 3) ó 4), en la que 1) es un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos que presenta al menos 80% de identidad con la secuencia según SEQ ID NO.: 1; y (b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos...

  6. 6.-

    Procedimiento de diagnóstico de poliquistosis renal

    (04/2014)

    Un procedimiento de diagnóstico de un trastorno renal, que comprende detectar una proteína relacionada con Frizzled secretada (sFRP) en una muestra que contiene orina o suero obtenida de un individuo que sufre del trastorno renal o que es sospechoso de sufrir del trastorno renal, en el que dicha sFRP es proteína relacionada con Frizzled secretada 5 (sFRP5) y en el que dicho trastorno renal es poliquistosis renal (PQR).

  7. 7.-

    Procedimiento de inducción de apoptosis tumoral aumentando los niveles de óxido nítrico

    (12/2013)

    Procedimiento de identificación de compuestos que inducen apoptosis tumoral mediante inactivación de unacatalasa sobre la superficie de las células tumorales, que comprende una primera etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo con células tumorales o células transformadas yseleccionar los compuestos de ensayo que inducen apoptosis, y una segunda etapa de: poner en contacto los compuestos de ensayo inductores de la apoptosis identificados en la primera etapacon células en un medio que comprende histidina y seleccionar los compuestos de ensayo que...

  8. 8.-

    Polipéptido derivado de enterococo y su uso para vacunación

    (11/2013)

    Uso de un polipéptido de acuerdo con la SEC ID Nº 1 para la generación de anticuerpos opsónicos contraEnterococcus.

  9. 9.-

    Hidrogeles de PEG disolubles sensibles a estímulos biofuncionalizados

    (09/2013)

    Hidrogel de PEG disoluble sensible a estímulos que comprende una matriz de polímeros de PEG, que estánmodificados para contener al menos una proteína de fusión multifuncional, proteína de fusión multifuncional quecomprende como componentes un péptido de unión al sustrato (SBP), un péptido de unión a RGD repetitivo,preferentemente un marcador para la purificación y al menos un conector N- y/o C-terminal; donde la al menos una proteína de fusión multifuncional está unida covalentemente al polímero de PEG,donde el péptido de unión al sustrato (SBP) está seleccionado de entre la secuencia N-terminal de la subunidad Bde la ADN girasa de Escherichia coli (GyrB), de la secuencia N-terminal de la subunidad B de la ADN girasa deEscherichia...

  10. 10.-

    Polímeros antimicrobianos anclados covalentemente

    (09/2013)

    Un sustrato que comprende un polímero antimicrobiano unido de forma covalente a la superficie del sustrato, comprendiendo el polímero antimicrobiano un peso molecular de más de 100.000 g mol-1 y como unidad repetitiva una estructura de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula** en donde uno de los radicales R1 y R2 comprende un grupo hidrófobo y el otro de los radicales R1 y R2 comprende un grupo hidrófilo, en donde X es O, S o CR3R4, en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente entre sí entre un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o alcoxi C1-C12, y n es un número entero seleccionado entre 250-2500.

  11. 11.-

    Nuevos compuestos de morfina para composiciones farmacéuticas

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula I: en la que R1 representa un resto alquilo C1-6 y los restos R2 y R3 se seleccionan independientemente uno de otro del 5 grupo constituido por átomos de hidrógeno, grupos metilo y grupos acetilo.

  12. 12.-

    Partículas de centro escindido para la presentación de moléculas extrañas, particularmente para aplicaciones de vacunas y procedimiento para su preparación

    (03/2012)

    Sistema de vehículo de centro escindido, que presenta como polipéptidos separados el dominio de centro N y de centro C de la proteína de centro de un virus de la hepatitis B y al menos una molécula extraña con base peptídica frente a la que se debe generar una respuesta inmune, estando fusionada la molécula extraña al extremo C del dominio de centro N o al extremo N del dominio de centro C y pudiendo formar la proteína de centro partículas de tipo cápside y estando fusionada la molécula extraña a un aminoácido de la proteína de centro que se encuentra entre las posiciones 73 y 94 de la proteína de centro.

  13. 13.-

    MEDICACIÓN DE COMBINACIÓN CON UN INHIBIDOR DE PDE-5

    (02/2012)

    Utilización de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE 5) o de una composición farmacéutica que contiene un inhibidor de PDE 5, para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o terapia de la hipertensión portal

  14. 14.-

    MÉTODO DE PREDICCIÓN DE LA MALIGNIDAD DEL CÁNCER DE PRÓSTATA MEDIANTE LA DETECCIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LA QUINASA RELACIONADA CON LA PROTEÍNA QUINASA C, PRK1

    (10/2011)

    Método que es para predecir la malignidad del cáncer de próstata, es ejecutado fuera del cuerpo humano o animal y comprende al menos los pasos de: 5 (a) analizar una muestra de células de próstata obtenidas; (b) detectar el nivel de quinasa relacionada con la proteína quinasa C, PRK1, en dicha muestra usando un anticuerpo específico para la PRK1; (c) comparar dicho nivel de PRK1 con el nivel de PRK1 en una muestra de próstata normal; (d) predecir la malignidad de dicho cáncer de próstata sobre la base de dicha comparación, en donde la cantidad 10 del nivel de PRK1 en dicha muestra se correlaciona con la biología agresiva de dicho cáncer de próstata, es decir que cuanto más alto es el nivel de PRK1, tanto...

  15. 15.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO DE CADENA ÚNICA FRENTE A ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO DE MEMBRANA DE SUPERFICIE CELULAR

    (07/2011)

    Un anticuerpo monoclonal aislado o una parte de unión a antígeno del mismo que a) se une a antígeno prostático específico de membrana en su forma nativa que está presente en la superficie de células tumorales b) se puede internalizar por una célula tumoral. c) se une de forma marcada a células LNCAP pero no se une o se une únicamente de forma mínima a células que carecen de la expresión de antígeno prostático específico de membrana y d) se une a un marcador o a un agente citotóxico, caracterizado porque e) el mismo comprende las CDR que tienen SEC ID Nº: 2 a SEC ID Nº: 7 o las CDR que tienen SEC ID Nº: 11 a SEC ID Nº: 16 o las CDR...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA DIAGNOSTICAR POLIQUISTOSIS RENAL

    (04/2011)

    Un procedimiento para diagnosticar o monitorizar la progresión de una poliquistosis renal (PQR) que comprende detectar una proteína relacionada con Frizzled secretada (sFRP) en una muestra que contiene orina o suero obtenida de un individuo que padece PQR o que se sospecha que padece PQR, en el que dicha sFRP es proteína 4 relacionada con Frizzled secretada (sFRP4) que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO:4

  17. 17.-

    CONTROL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA DEPENDIENTE DE RECEPTORES DE ANDRÓGENOS INHIBIENDO LA ACTIVIDAD DE AMINA OXIDASA DE LA DEMETILASA LISINA-ESPECÍFICA (LSD1)

    (01/2011)

    Uso de al menos un inhibidor de las amina oxidasas seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de pargilina, clorgilina y deprenil para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata, donde el inhibidor de las amina oxidasas que es al menos uno inhibe a la LSD1 en complejo con AR y por consiguiente redunda en una disminución de la expresión génica AR-dependiente

  18. 18.-

    REPRESOR DE LA DIFERENCIACION DEL MUSCULO ESQUELETICO, ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA Y SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHULE, ROLAND, DR., HUBLITZ,PHILIP. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C07K16/18, A61K38/17, C07K14/435.

    Uso de un anticuerpo que se une específicamente in vitro a un epítopo de un polipéptido con la secuencia de aminoácidos SEQ ID nº 3 para la detección de GRIM1 en células, caracterizado porque las células se seleccionan a partir de células del músculo esquelético y de preadipocitos.

  19. 19.-

    SISTEMA DE PROTESIS DE ESFINTER IMPLANTABLE, EN PARTICULAR PARA EMPLEO EN LA ZONA DEL CANAL ANAL

    (12/2008)

    Sistema de prótesis de músculo de cierre implantable para abrir y cerrar el canal anal o un segmento de órgano hueco, caracterizado porque un manguito de compresión evacuado de forma primaria, elástico y conformado como cuerpo hueco está unido, en el lado interior de un anillo soporte elástico a través de una microbomba integrada o no integrada de cualquier clase constructiva, a un manguito de depósito de reserva también evacuado de forma primaria, aplicado al lado exterior del anillo soporte, elástico y conformado igualmente...

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE BARBA DE CAPUCHINO (USNEA BARBATA) Y HIERBA DE SAN JUAN (HYPERICUM PERFORATUM), ASI COMO SU USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHEMPP,CHRISTOPH, JOCHER,ANDREA, ENGEL,KATHRIN, HUYKE,CONSTANCE. Clasificación: A61K9/06, A61P17/06, A61P17/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K36/185, A61P17/08, A61K36/09, A61K36/38.

    Composición farmacéutica caracterizada porque contiene 0, 001- 20 % en peso de un extracto de Usnea barbata al CO2 y 0, 01 - 80 % en peso de un extracto de Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) al CO2.

  21. 21.-

    INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA-5 PARA LA PROFILAXIS Y/O TERAPIA DE LA HIPERTENSION PORTAL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: KREISEL,WOLFGANG. Clasificación: A61K31/00, A61K45/06, A61K31/519, A61P9/12.

    Utilización de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE 5) o de una composición que contiene un inhibidor de PDE 5, para la preparación de un medicamento para la profilaxis y/o terapia de la hipertensión portal.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REPARACION Y REGENERACION DE TEJIDOS ANIMALES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ANDREE, CHRISTOPH, VOIGT, MATTHIAS, STARK, G., BJIRN. Clasificación: A61K48/00, A61L26/00, A61L24/00.

    Método para la preparación de una composición para la curación de heridas y para la reparación y regeneración de tejido de mamíferos, método que comprende las siguientes etapas: a. provisión de un ADN plasmídico en forma sustancialmente pura que codifica un gen que tiene un efecto positivo en la progresión de la regeneración del tejido, b. provisión de un componente/componentes de un biopolímero autoendurecible, y c. provisión de una suspensión celular con células que promueven la regeneración, caracterizado porque los componentes (a), (b) y (c) se incuban unos con otros simultánea o sucesivamente de modo que el plásmido y la suspensión celular se obtienen homogéneamente distribuidos en uno de los componentes del biopolímero.

  23. 23.-

    CANULA DE ENJUAGADO PARA ENJUAGAR UN CANAL DE LA RAIZ DE UN DIENTE.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZIRKEL, CHRISTOPH. Clasificación: A61C17/02, A61C5/02.

    Cánula de enjuagado para enjuagar un canal de la raíz de un diente , teniendo la cánula de enjuagado un canal de alimentación para un líquido de enjuagado que en la zona extrema proximal de la cánula de enjuagado , que está unida o puede unirse con una jeringuilla o una alimentación de líquido similar, presenta al menos una abertura de entrada y que en la zona extrema distal de la cánula de enjuagado , cerrada por el lado frontal e introducida, en posición de uso, en el canal de la raíz, presenta unas aberturas laterales para el líquido de enjuagado, caracterizada porque la zona extrema distal de la cánula de enjuagado consiste en titanio o una aleación de titanio para lograr una adaptación flexible de la zona extrema al recorrido del canal de la raíz durante la introducción de la cánula, y porque las aberturas de salida están dispuestas diametralmente enfrente una de otra en la zona extrema distal de la cánula de enjuagado.

  24. 24.-

    POMADA O CREMA DE HIPERFORINA.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMON, JAN, C., SCHEMPP, CHRISTOPH, M., SCHIPF, ERWIN, SIMON-HAARHAUS, BIRGIT. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61K31/122, A61K35/78.

    Pomada o crema tópica que contiene al menos 15 pg/ml de hiperforina.