12 patentes, modelos y diseños de UNION QUIMICO FARMACEUTICA S.A.E.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-AMINO-ETILTIOMETILFURANO

    (07/1987)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 2-AMINOETILTIOMETILFURANO , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE LA 2-[[(2-FURANIL)METIL]TIO]ETANOAMIDA CON LA N-METIL-1-METILTIO-2-NITRO-ETENOAMINA , EN UN ALCOHOL INFERIOR, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION CON FORMALDEHIDO Y DIMETILAMINA, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL. *FORMULA*.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL FURANO

    (04/1987)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-MERCAPTO-2-TRIAZOLINA CON DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO O BROMHIDRICO DE CONCENTRACION 10 A 40%, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON HIDROCLORURO DE 5-(DIMETILAMINO-METIL)-2-FURANMETANOL , A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 50JC.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONICA DE LOS RECEPTORES H2.

    (08/1985)
    Clasificación: C07C148/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTAGONICA DE LOS RECEPTORES H2, DENOMINADOS: N-CIANO-NK-METIL-NL-2-(5-METIL-1H-2-IMIDAZO-4-IL)-METIL-TIOETIL-GUANIDINA Y QUE RESPONDE A LA FORMULA ESTRUCTURAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, MEDIO ACIDO, UN DERIVADO DEL 5-METIL-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOFURAZANO

    (07/1985)
    Clasificación: C07D241/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL BENZOFURAZANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA KETIMIDA DEL ACETOACETATO DE METILO CON ETANOLAMINA DE FORMULA (II); Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON EL BENZOFURANO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN DERIVADO DE BENZOFURAZANO DE NOMENCLATURA N-(2-HIDROXIETIL)-3-METIL-2-QUINOXALINCARBAMIDA-1 ,4-DIOXIDO DE FORMULA (I). LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE SOLVENTES, PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA O CLOROFORMO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 90JC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOMETIL FURANO

    (07/1985)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOMETIL FURANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO N-2-(5-DIMETILAMINO-METIL)-2-FURFURIL-TIO-ETILAMINA DE FORMULA (II) CON 1,1-DITIOMETIL-2-NITRO-ETENO DE FORMULA (III) OBTENIENDOSE UN COMPUESTO N-(2-(5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURFURIL-TIO-ETILAMINA)-1-TIOMETIL-2-NITROETENO DE FORMULA (IV) QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON METILAMINA Y DESPUES CON HC1 PARA OBTENER EL COMPUESTO DE UN DERIVADO TIOMETIL DE FORMULA (I).TIENE ACTIVIDAD ANTIULCEROGENICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-QUINOXALIN-METILEN-CARBAZATO DE METILO-1, 4-DIOXIDO

    (04/1985)
    Clasificación: C07D241/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-QUINOXALIN-METILEN-CARBAZATO DE METILO-1,4-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN MEDIO ACIDO, EL 2-HIDROXILAMINO-METILEN-QUINOXALIN-1 ,4-DIOXIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AGUA OXIGENADA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON CARBAZATO DE METILO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD MICROBIANA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-1-METILTIO-2-NITROETENAMINA

    (11/1984)
    Clasificación: C07C149/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-METIL-1-METILTIO-2-NITROETENAMINA.CONSISTE EN: A) LA REACCION DE LA SAL DIPOTASICA DE 1-NITRO-2,2-BISMERCAPTO-ETILENO DE FORMULA (II) CON SULFATO DE METILO DE FORMULA (CH3)SO4, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III); B) LA REACCION DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON METILAMINA DE FORMULA CH3NH2, OBTENIENDOSE UN DERIVADO DE FORMULA (IV); Y C) LA REACCION DE DICHO DERIVADO DE FORMULA (IV) CON SULFATO DE METILO PARA OBTENER FINALMENTE EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FUROIL-METILEN-AMINA.

    (06/1983)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ~C-FUROIL-METILEN-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO FURANICO (II) DONDE X ES UN HALOGENO CON EL COMPUESTO (III) PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE ~C-FUROIL-METILEN-AMINA (I), DONDE R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NALOXONA A PARTIR DE TEBAINA

    (01/1979)

    Procedimiento de obtención de naloxona a partir de tebaina.- caracterizado esencialmente porque consiste en obtener separadamente dihidroxicodeinona partiendo de la tebaina, rompiendo posteriormente el éter fenólico de la dihidroxicodeinona mediante sales de piridina de un ácido fuerte y en el seno de un disolvente tal como dimetilsulfóxido, desmetilando la oxicodona, obteniendo como elemento intermedio la oximorfona, tratando posteriormente dicha oximorfona con cloroformiatos de alkilo, resguardando el grupo fenólico y eliminando el metilo unido al nitrógeno por transformación...

  10. 10.-

    CABEZAL DOSIFICADOR PARA LIQUIDOS VISCOSOS.

    (07/1978)
    Clasificación: B67D.

    Cabezal dosificador para líquidos viscosos, caracterizado esencialmente porque está constituido por una cámara vertical cilíndrica ventajosamente dispuesta en el interior del contenedor del producto y concéntrica a su boca, cuya cámara presenta un émbolo que por la acción de un resorte helicoidal tiende a posicionarse opuestamente a la boca de admisión situada en el extremo inferior, estando dicho émbolo provisto de un vástago tubular por el que se guía en, el extremo ciego de la cámara, estando dicho vástago conectado a un conducto de escape solidarizado con el propio vástago a un asiento accionador del vástago, el cual por su característica tubular comunica con la interposición de una válvula unidireccional, el conducto de escape con la cámara cilíndrica, la cual en su boca de admisión está provista de una válvula unidireccional y antagónica a la prevista en el escape.

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMETOXIBENCENO SIMETRICO.

    (10/1976)
    Clasificación: C07C41/14, C07C43/205.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL DE FOLCODINA DE UN ACIDO POLIESTIRENSULFONICO

    (06/1973)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D489/04.

    Resumen no disponible.