57 patentes, modelos y diseños de UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ELECTROLITICA DE N-METILHIDROXILAMINA.

    (09/1989)
    Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON. Clasificación: C25B3/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METILHIDROXILAMINA A TRAVES DE LA ELECTROLISIS DE UNA DISOLUCION O EMULSION ACUOSA ACIDA DE NITROMETANO EMPLEANDO CELDAS DIVIDIDAS O SIN DIVIDIR Y A TEMPERATURAS DEL ORDEN DE 15 A 40JC. LA N-METILHIDROXILAMINA ES UN INTERMEDIO DE SINTESIS DE FENILMETOXIUREAS HERBICIDAS.

  2. 2.-

    MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION NO. 534.726 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO POTASICO A PARTIR DE CLORURO POTASICO Y ACIDO NITRICO.

    (07/1989)

    LAS MEJORAS EN LA PATENTE DE INVENCION N.G 534.726 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO POTASICO A PARTIR DE CLORURO POTASICO Y ACIDO NITRICO SEGUN LA INVENCION CONSISTE EN QUE INICIALMENTE, SE REALIZA UNA ETAPA DE REACCION EN LA QUE SE PONE EN CONTACTO EL CLORURO POTASICO CON UNA SOLUCION DE ACIDO NITRICO DILUIDO PROVINIENTE DE UNA ETAPA DE RECUPERACION DEL ACIDO POR REEXTRACCION Y CON UNA SOLUCION DE ACIDO NITRICO CONCENTRADO, DISOLVIENDO ASI TODO EL CLORURO POTASICO ALIMENTADO Y EVITANDO CRISTALIZACION ALGUNA DEL NITRATO POTASICO FORMADO PARA, POSTERIORMENTE, REALIZAR UNA ETAPA DE SEPARACION DE LAS IMPUREZAS INSOLUBLES QUE ACOMPAÑAN AL CLORURO POTASICO DE LA MEZCLA DE REACCION...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA RECUPERACION DE OXIDOS DE NITROGENO PROCEDENTES DE PLANTAS INDUSTRIALES.

    (05/1989)

    SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA RECUPERACION DE OXIDOS DE NITROGENO PROCEDENTES DE PLANTAS INDUSTRIALES, LOS OXIDOS DE NITROGENO QUE CONTIENEN LOS GASES DE EMISION DE PLANTAS QUIMICAS, CENTRALES TERMICAS O EN GENERAL PROCEDENTES DE PROCESOS DE COMBUSTION, COMO LOS DE LA CHIMENEA DE COLA DE LAS INSTALACIONES DE FABRICACION DE ACIDO NITRICO, PUEDEN ABSORBERSE Y ELIMINARSE MEDIANTE ACIDO SULFURICO DE DETERMINADA CONCENTRACION A TEMPERATURA AMBIENTE EN UN APARATO DE CONTACTO GAS-LIQUIDO CONVENCIONAL CON FORMACION DE ACIDO NITROSILSULFURICO Y OXIDOS DE NITROGENO DISUELTOS EN LA FASE LIQUIDA. EL LIQUIDO RESULTANTE SE PROCESA A TEMPERATURA ELEVADA EN...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRURO DE SILICIO.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOMEZ-ALEIXANDRE FERNANDEZ, CRISTINA, SERRANO MARTINEZ, FEDERICO, DIAZ GARRIDO, DOMINGO, ABELLA MARTIN,JOSE MARIA. Clasificación: C01B21/068.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRURO EN FORMA DE SILICIO. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRURO DE SOLICIO EN FORMA DE POLVO O RECUBRIMIENTO DE PIEZAS MEDIANTE LA TECNICA DE DEPOSICION QUIMICA EN FASE DE VAPOR AYUDADA POR PLASMA (PECVD) A UNOS 900-1.100GC, PARTIENDO DE GASES QUE CONTIENEN NITROGENO Y SILICIO TALES COMO N2, NH3, SIH4, SIF4, SIH2CL2, ETC., Y, EN ALGUNOS CASOS,.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLIMERO CON PROPIEDADES PIEZOELECTRICAS Y CON PROPIEDADES DE FORMACION DE CRISTALES LIQUIDOS

    (03/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: RODRIGUEZ GALAN,ALFONSO, MUÑOZ GUERRA,SEBASTIAN, MONTSERRAT CAPELLA, JOSE MA, PRIETO GIGO, ARCADI, SUBIRANA TORRENT, JUAN ANTONIO, VIVES CORBELLA, JOAN. Clasificación: C08G69/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN POLIMERO CON PROPIEDADES PIEZOELECTRICAS Y CON PROPIEDADES DE FORMACION DE CRISTALES LIQUIDOS LIOTROPICOS EN CLOROFORMO Y DICLOROMETANO CONSISTENTE EN LA POLIMERIZACION ANIONICA EN SOLUCION O TERMICA DE LA A-LACTAMA DEL ASPARTATO DE ISOBUTILO ((S)-4-ISOBUTILOXICARBONIL-2-AZETIDINONA) I PARA DAR POLI-A-(A-ISOBUTIL-L-ASPARTATO) (PIBLA) II:.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLVOS CERAMICOS A BASE DE B'-SIALON

    (01/1989)
    Clasificación: C04B35/58, C22C29/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLVOS CERAMICOS A BASE DE A.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE NITRATO AMONICO

    (12/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOPEZ-NIÑO HERNANSAEZ, JOSE LUIS, SALCEDO GOMEZ, RAFAEL, OLIVARES DEL VALLE, JOAQUIN. Clasificación: C01C1/18.

    LA INVENCION SE REALIZA SEGUN LAS SIGUIENTES FASES: INTRODUCCION A PRESION DE LA SOLUCION DE ACIDO NITRICO DEL 50©60% Y EL AMONIACO ANHIDRO EN UN REACTOR TUBULAR EN T DANDO UNA DISOLUCION DE NITRATO AMONICO Y UNA FASE GASEOSA DE VAPOR; SEPARACION DE LA SOLUCION DE NITRATO AMONICO Y LA FASE DE VAPOR EN UNA CAMARA DE DESCARGA DEL REACTOR; SOMETIMIENTO DE LA SOLUCION DE NITRATO AMONICO A UN BRUSCO DESCENSO DE PRESION EN UNA NUEVA CAMARA DE DESCARGA DE VACIO Y SU INMEDIATO PASO POR UN EVAPORADOR©CONCENTRADOR CONTINUO A LA CAMARA DE DESCARGA OBTENIENDOSE SEPARADAMENTE LA CORRIENTE DE SOLUCION CONCENTRADA DE NITRATO AMONICO Y LA CORRIENTE DE VAPOR RESIDUAL. SEGUN LA INVENCION SE OBTIENEN SOLUCIONES DE NITRATO AMONICO DE CONCENTRACION SUPERIOR AL 95%, APTAS PARA SU PASO A ETAPAS DE GRANULACION O PRILLADO, SIN APORTE DE CALOR EXTERNO AL SISTEMA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-FENOXI-FENOXIALCANCARBOXILICOS

    (11/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TARANCON ESTRADA, MARIA, PINA OLMOS, JOSE. Clasificación: C07C57/58.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 4-FENOXI-FENOXIAL-CANCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (IA) A PARTIR DE 2,4-DICLOROFENOL Y ACIDOS 2,4-BROMOFENOXI ALCANCARBOXILICOS DE FORMULA (II) EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE; SIENDO R1 UN RESTO ALQUILO, R2 UN GRUPO HIDROXILO, ALCOHILO, AMINO O UN RESTO OM DONDE M ES UN METAL ALCALINO Y RK2 UN GRUPO HIDROXILO O ALCOHILO. LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS POSEEN UNAS PROPIEDADES HERBICIDAS DE GRAN INTERES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PRODUCTOS FITOSANITARIOS EN SUSPENSIONES CONCENTRADAS DE MULTIPLES COMPONENTES ACTIVOS

    (07/1987)
    Clasificación: A01N25/04, A01N47/30, A01N43/70.

    METODO DE OBTENER PRODUCTOS FITOSANITARIOS EN SUSPENSIONES CONCENTRADAS DE MULTIPLES COMPONENTES ACTIVOS. CONSISTE EN: A) MOLER EN SECO CADA UNO DE LOS COMPONENTES ACTIVOS; B) PULPAR CADA UNO DE LOS COMPONENTES EN SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN ADITIVOS TALES COMO CO-DISOLVENTES; C) MOLER CON HUMEDAD CADA UNA DE LAS CORRIENTES RESULTANTES DE LA ETAPA B) HASTA VALORES ADECUADOS DE GRANULOMETRIA; D) PONER EN CONTACTO LAS CORRIENTES RESULTANTES DE LA ETAPA C) Y HOMOGENEIZAR LA MEZCLA; E) DESGASIFICAR LA CORRIENTE QUE ABANDONA LA ETAPA D); Y F) INCORPORAR LOS ADITIVOS NO INCORPORADOS EN LAS ETAPAS ANTERIORES. TIENE APLICACION EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA

    (03/1987)
    Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A01N47/36, C07D251/42.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO-1,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III) CON UN SULFONILISOCIANATO O SULFONILISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y APROTICO Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I); Y B) SEPARAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y/O FILTRACION Y LAVADO HASTA ALCANZAR UN ADECUADO GRADO DE PUREZA; DONDE R1 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES H, CL, BR, CH3, CH2CH3, ALCOHILO C 1 A 3, CF3, SCH3 O CH2OCH3; Y Z ES CH3 O OCH3. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS AGROQUIMICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO INTEGRADO DE FABRICACION DE PRODUCTOS AGROQUIMICOS

    (07/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PRODUCTOS AGROQUIMICOS. COMPRENDE: A) DILUIR A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS EN BENCENO O TOLUENO, PARA FORMAR MEZCLAS BRUTAS; B) HACER REACCIONAR A LAS MEZCLAS BRUTAS DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS CON AGITACION Y A TEMPERATURAS INFERIORES AL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA FORMAR UN HOMOGENEIZADO DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN DISOLUCION; C) CENTRIFUGAR A LA DISOLUCION, PARA SEPARAR A LOS PRINCIPIOS ACTIVOS; D) LAVAR EL HOMOGENEIZADO CON BENCENO O TOLUENO; E) CENTRIFUGAR AL HOMOGENEIZADO LAVADO, PARA CONSEGUIR...

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOILUREA

    (01/1986)
    Clasificación: C07C127/19.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE BENZOILUREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UNA PROPORCION DE MOL A MOL, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE DISOLVER LOS COMPUESTOS QUE REACCIONARAN ENTRE SI, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). EL PRODUCTO BRUTO DE LA REACCION PUEDE SER SOMETIDO A LAS TECNICAS USUALES DE SEPARACION Y PURIFICACION. SIENDO: R1 HIDROGENO O UN GRUPO FUNCIONAL TAL COMO ALQUILO, Y OTROS; R2 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLICO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO; W1 Y W2 SON OXIGENO O AZUFRE; X1 Y X2 ES HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO METILO; Y Z ES UN HALOGENO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINAS

    (12/1985)
    Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA GLICINA, EN PRESENCIA DE ALCALI, CON UN COMPUESTO B-DICARBONILICO, COMO ACETILACETONA O ACETOACETATO DE ETILO, PARA DAR LA SAL ALCALINA CORRESPONDIENTE, A ESTOS GLICINATOS ALCALINOS N-SUSTITUIDOS, SE LES HACE REACCIONAR CON ACIDO CLORFOMETILFOSFONICO A EBULLICION Y A UN PH ENTRE 10 Y 12, DURANTE 10 A 12 HORAS, LUEGO SE ENFRIA A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE ACIDIFICA CON CLH CONCENTRADO HASTA UN PH ENTRE 1 Y 2, PREFERENTEMENTE 1,5.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (R-S)-2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO

    (09/1985)
    Clasificación: C07C69/635.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (R-S)-2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO.COMPRENDE: A) ALQUILAR AL 4-CLOROFENILACETONITRILO CON BROMURO DE ISOPROPILO, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO ACUOSO, DE XILENO Y DE BROMURO DE TETRABUTIL AMONICO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HIDROLIZAR A (II) CON SOLUCION ACUOSA DE ACIDO MINERAL, PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); C) CALENTAR A (III) CON CLORURO DE TIONILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 80JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y D) HACER REACCIONAR A (IV) CON EL ALCOHOL 3,7-DIMETIL-2,6-OCTADIENO-1-OL , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R, 3,7-DIMETIL-2,6-OCTADIEN-1-ILO.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO POTASICO A PARTIR DE CLORURO POTASICO Y ACIDO NITRICO

    (06/1985)
    Clasificación: C01D9/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATO POTASICO A PARTIR DE CLORURO POTASICO Y ACIDO NITRICO.COMPRENDE LADISOLUCION DEL 50 DEL CLORURO DE LA ALIMENTACION O DE LA FRACCION DE SOLIDOS GRUESOS, CON DISOLUCION DILUIDA DE ACIDO NITRICO AL 3-10 PROCEDENTE DE LA ETAPA DE RECUPERACION DE ACIDOS; REACCION DE ESTA DISOLUCION MAS EL RESTO DE LA ALIMENTACION DE CLORURO CON ACIDO NITRICO DE 60. CRISTALIZACION DE NITRATO POTASICO A PARTIR DE LA DISOLUCION ANTERIOR Y EXTRACCION DE LOS ACIDOS CLORHIDRICO Y NITRICO, SIENDO REUTILIZADO ESTE ULTIMO EN LA PRIMERA ETAPA.EL NITRATO POTASICO SE UTILIZA FUNDAMENTALMENTE COMO FERTILIZANTE Y EN LA FABRICACION DE EXPLOSIVOS.

  16. 16.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE SLURRIES EXPLOSIVOS.

    (04/1985)
    Clasificación: C06B31/32.

    PERFECCIONAMIENTOS EN LA FABRICACION DE SLURRIES EXPLOSIVOS.CONSISTENTES EN LA REACCION, A TEMPERATURA AMBIENTE, DE SALES OXIDANTES INORGANICAS, TALES COMO NITRATO AMONICO Y NITRATO SODICO, EN SOLUCION ACUOSA, Y DE UNA MEZCLA SOLIDA DE AGENTES REDUCTORES COMBUSTIBLES, TALES COMO FECULA Y GOMA GUAR, ADICIONANDO AL PRODUCTO RESULTANTE, BAJO AGITACION CONTROLADA, SALES DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS ORGANICOS DE NITROGENO COMO DINITRATO DE PIPERAZINA Y/O NITRATO DE MORFOLINA, CONSIGUIENDOSE ASI EL BALANCE GLOBAL DE OXIGENO PROXIMO A CERO.

  17. 17.-

    DISPOSITIVO NEUMATICO CARGADOR DE EXPLOSIVOS

    (04/1985)

    1. Dispositivo neumático cargador de explosivos, que estando concebido de forma que el mismo permite la carga de explosivos en barrenos, en todas las direcciones, esencialmente se caracteriza porque se constituye a partir de un contenedor metálico con un espesor de pared capaz de resistir una presión máxima de trabajo de 8 Kg/cm{sup, 2}, encontrándose apoyado en un soporte de tres ruedas iguales, una de las cuales se encuentra acoplada a la correspondiente barra de arrastre que se sujeta al propio contenedor por medio de un gancho, habiéndose previsto...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EXPLOSIVOS EN EMULSION.

    (11/1984)
    Clasificación: C06B47/14.

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA FABRICACION DE EXPLOSIVOS EN EMULSION.CONSISTE EN PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE SALES INORGANICAS OXIDANTES CON UN ACEITE COMBUSTIBLE REDUCTOR Y DE UNA SERIE DE ADITIVOS EMULGENTES Y DE AGENTES MODIFICADORES DEL HABITO CRISTALINO, SENSIBILIZADOS POR PROCEDIMIENTOS QUIMICOS. EL ACEITE COMBUSTIBLE UTILIZADO PUEDE SER MINERAL, VEGETAL O UNA MEZCLA DE AMBOS, CON UN CIERTO PORCENTAJE DE OXIGENO EN SU MOLECULA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS QUELADOS DEL ACIDO ETILENDIAMINO N,N-DI(P-HIDROXIFENILACETICO).

    (09/1984)
    Clasificación: C07C101/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS QUELADOS DEL ACIDO ETILENDIAMINO N,N-DI(P-HIDROXIFENILACE TICO) (P-EDDHA).CONSISTE EN UNA PRIMERA ETAPA, EN HACER REACCIONAR ETILENDIAMINA (EDA), FENOL Y DICLOACETATO SODICO (DCANA), EN UN MEDIO BASICO. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE PRECIPITA LA SAL SODICA DEL ACIDO P-EDDHA FORMADA, CON HCL, SEGUN LA REACCION REPRESENTADA EN (I).DE APLICACION EN EL CULTIVO DE PLANTAS, ESPECIALMENTE EN EL CULTIVO DE PLANTAS ORNAMENTALES.

  20. 20.-

    PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES CICLOPROPANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (08/1984)
    Clasificación: A01N53/00, C07C69/747.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES CICLOPROPANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN OBTENER EL HALOGENO-1-ALQUENO-3-OL-2 , DE FORMULA GENERAL (II), AL HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO INSATURADO DE FORMULA (III), CON UN HALOGENO ACETALDEHIDO DE FORMULA: CXYZ . CHO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL ALCOHOL RESULTANTE SI ES NECESARIO SE ISOMERIZA.DE APLICACION COMO AGENTES INSECTICIDAS O COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INSECTICIDAS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIHALOGENO 1,1,1 METIL 4 PENTENO 3-01-2"

    (05/1984)
    Clasificación: C07C33/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIHALOGENO-1,1,1-METI L-4-PENTENO-3-OL-2.CONSISTE EN LA REACCION DE ISOBUTENOS CON TRIHALOGENOS-ACETALDEHIDOS , EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, COMO CATALIZADOR, A PRESION ATMOSFERICA, A TEMPERATURAS ENTRE -20JC Y 0JC; SEGUIDA DE LA REACCION DE ISOMERIZACION DEL TRIHALOGENO-1,1,1-METIL-4-PENTENO-OL -2 OBTENIDO POR CALENTAMIENTO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 250JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INSECTICIDAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ORTOESTERES DE ALQUILO.

    (05/1984)
    Clasificación: C07C67/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ORTOESTERES DE ALQUILO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR EN UN REACTOR VITRIFICADO UN ACETONITRILO CON ETANOL ABSOLUTO Y CLORURO DE HIDROGENO, UTILIZANDO HEXANO COMO DISOLVENTE, PARA OBTENER CLOROHIDRATO DE IMIDO ALQUIL ESTER; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EN UN REACTOR VITRIFICADO EL CLOROHIDRATO DE IMIDO ALQUIL ESTER, OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR, CON ETANOL ABSOLUTO PARA OBTENER EL ORTOACETATO DE TRIETILO Y CLORURO AMONICO; Y POR ULTIMO, SE SEPARA EL ORTOACETATO DE TRIETILOPOR FILTRACION Y POSTERIORMENTE SE DESTILA A VACIO.DE APLICACION EN LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DE INSECTICIDAS.

  23. 23.-

    PERFIL RECTO LAMINADO, DE ALETAS Y APENDICES INTERNOS CON BALLESTILLA INTERNA DE PRESION, MEJORADO.

    (12/1983)
    Clasificación: F16S3.

    Perfil recto laminado de aletas y apéndices internos con ballestillas interna de presión mejorado, caracterizado por comprender una sección ortogonal de forma aparentemente rectangular, con aristas alabeadas en sus ángulos y caras laminadas planas, configurando en su base unos apéndices curvados hacia el centro de figura y cara plana interna y horizontal en su conjunto.

  24. 24.-

    PERFIL CON BALLESTILLA INTERNA DE PRESION, MEJORADO.

    (12/1983)
    Clasificación: F16S3.

    Perfil con ballestilla interna de presión mejorado, caracterizado por comprender una forma con sección ortogonal de forma trapecial, con ángulos en base mayor de forma alabeada y extremos de base menor, con aletas de revuelta circular.

  25. 25.-

    "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIALQUILFOSFONATOS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07F9/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIALQUILFOSFONATOS, TALES COMO FOSFONATO DE 0,0-DIMETIL-1-HIDROXI-2 ,2,2-TRICLOROETILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN FOSFITO DE DIALQUILO, TAL COMO DIFOSFITO DE DIMETILO, Y CLORAL, EN PRESENCIA DE XILENO. LA REACCION TIENE LUGAR CON AGITACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 C Y 110 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE LA DISOLUCION EN XILENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 35 C Y 40 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INSECTICIDA EN AGRICULTURA, EN GANADERIA Y EN USO DOMESTICO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION EN CONTINUO DE ESTERES CARBOXILICOS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C69/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION EN CONTINUO DE ESTERES CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO. CONSISTE EN LA REACCION DIRECTA DE ACIDO ACETICO O ACIDO PROPIONICO CON PROPILENO O L-BUTILENO, EN PRESENCIA DE RESINAS CAMBIADORAS DE IONES EN FORMA DE ACIDO COMO CATALIZADOR, A BASE DE UN COPOLIMERO DE ESTIRENO Y DIVINILBENCENO; ESTANDO LA OLEFINA EN ESTADO GASEOSO Y EL ACIDO CARBOXILICO EN FASE LIQUIDA.

  27. 27.-

    CANALON DE CORNISA

    (07/1982)

    1. Canalón de cornisa, esencialmente caracterizado porque está fabricado en proceso continuo en material plástico, adoptando una configuración cuya sección transversal corresponde a un trapecio desprovisto de su base mayor o superior, siendo su base menor totalmente recta determinando el fondo, mientras que sus laterales presentan una serie de pequeños escalonamientos distantes entre sí, rematándose sus bordes superiores en una doblez inferior con contrasalida que finaliza extremamente en un reborde a modo de escalón, cuya doblez interna determina un alojamiento en cada lado para unas patillas previstas en los laterales de un gancho de fijación, cuyas pastillas cuentan con...

  28. 28.-

    UNIDAD DE CONTACTO PERFECCIONADA

    (05/1982)

    Unidad de contacto perfeccionada, del tipo de aquellas que se combinan por superposición de unas con otras, estando constituidas cada una de ellas por placas provistas de ondulaciones, por ambas caras de las mismas, esencialmente caracterizada porque cada lámina unitaria se relaciona a partir de una lámina de doble dimensión de aquella, constituida en continuo por laminado en calandra y moldeado posterior en máquina de vacío, cuya lámina doble está totalmente provista de ondulaciones de planta rectangular, presentando las ondulaciones, un ángulo...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D(-)FENILGLICINA

    (04/1982)
    Clasificación: C07C101/06.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D FENILGLICINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO D(+)-CANFOSULFONICO (DCS) CON EL RACEMICO DE LA FENILGLICINA (DLFG), CON LO QUE SE OBTIENEN LAS CORRESPONDIENTES SALES DIASTEROISOMERAS. DICHA REACCION TIENE LUGAR EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO/AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 87 GRADOS C, OBTENIENDOSE EN SOLUCION LA SAL D(+)-CANFOSULFONATO DE L(+)-FENILGLICINA (DCSLFG) Y EN FORMA SOLIDA LA SAL D(+)-CANFOSULFONATO DE D -FENILGLICINA. LA RECUPERACION DEL DCS EMPLEADO TIENE LUGAR ELIMINANDO PRIMERO EL AGUA HASTA EL 50 POR 100, APROXIMADAMENTE DEL VOLUMEN INICIAL, FILTRANDO PARA SEPARAR PARTE DE CLORURO SODICO PRECIPITADO Y AÑADIENDO ACIDO CLORHIDRICO PARA LIBERAR EL SODIO DE LA SAL DCS-NA; DESPUES SE VUELVE A FILTRAR Y LAS AGUAS MADRES QUE CONTIENEN EL DCS SE NEUTRALIZAN.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBAMATOS DE CETOXIMA

    (01/1982)
    Clasificación: C07C317/50, C07C271/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAMATOS DE CETOXIMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, Y R7 Y R8 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA OXIMA CON METIL O ETIL ISOCIANATO, EN UN DISOLVENTE INORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, TAL COMO SALES INORGANICAS U ORGANICAS DE HIERRO Y DEL ESTAÑO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 10 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDAS.

  31. 31.-

    ELEMENTO DE FIJACION DE PERFILES PARA RECUBRIMIENTOS DE CUBIERTAS

    (12/1981)
    Clasificación: F16B1.

    Elemento de fijación de perfiles para recubrimientos de cubiertas, que teniendo por finalidad la de fijar los perfiles para recubrimientos de cubiertas sobre los correspondientes perfiles de la estructura metálica portante, esencialmente se caracteriza porque se constituye mediante un cuerpo a modo de abrazadera de contorno apropiado, abierto por uno de sus lados, en cuyos bordes de abertura se han previsto sendas extensiones externas determinativas de otra tantas semi-cabezas dotadas de medios para realizar un machihembrado de tales semi-cabezas, determinando una cabeza única en funciones de cierre de la abrazadera, la cual queda abrazando al respectivo perfil de la estructura metálica portante, en tanto que la cabeza referida se aloja en una canas, prevista en uno de los bordes del perfil constitutivo de la cubierta.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE D(-)P-HIDROXIFENILGLICINA

    (12/1981)
    Clasificación: C07C101/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE D P-HIDROXIFENILGLICINA DE FORMULA. A UNA SOLUCION DE D,L-P-HIDROXIFENILGLICINA , DE FORMULA (II), EN AGUA, SE LE AÑADE UNA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO Y ANHIDRICO ACETICO CON LO QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO QUE, TRATADO POSTERIORMENTE CON ACIDO CLORHIDRICO, DA LUGAR A UN DERIVADO DIACETIL DE FORMULA (III). ESTE SE HACE REACCIONAR, EN MEDIO ACUOSO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 90 C, CON -FENILETILAMINA DE FORMULA (IV), CON LO QUE SE FORMA LAS SALES D Y L(+) DE LA MISMA. LA SOLUCION SE FILTRA Y SE OBTIENE LA SAL D QUE, TRATADA POSTERIORMENTE CON ACIDO CLORHIDRICO, DA LUGAR AL COMUESTO DE FORMULA (I).

1 · >>